臭Qu种群相对数量季节变化的初步分析

１９８５年４月１９９２年１２月,作者采用夹日法对萧山围垦农区臭Ｑｕ种群动态进行了连续逐月定点定时的研究。结果表明：臭Ｑｕ种群相对数量的季节消长呈后峰型双峰曲线,５月和１０月各出现一次高,怀孕率在２月和７月各出现一次高峰,平均胎仔数在５－６月和８－９月相对较多。室外群种相对数量高峰在４月和９－１０月;室内种群在５月和１０月,前峰不及室外种群明显。室内种群雌体怀孕率明显于室外种群。种群相对数量的季节变     

臭鼠的种群年龄结构研究

１９８６年１月至１９９３年１２月,作者在浙江萧山围垦农区采用体重法将臭　种群分为５个年龄组。雄体：Ⅰ．幼年组（体重≤３０８）、Ⅱ．亚成年组（体重＞３０９,≤４０ｇ）、Ⅲ．成年１组（体重＞４０ｇ,≤５２ｇ）、Ⅳ．成年ＩＩ组（体重＞５２８,≤６４８）、Ⅴ．老年组（体重＞６４ｇ）;雌体：幼年组（体重≤２４ｇ）,Ⅱ．亚成年组（体重＞２４ｇ;≤３６ｇ）．Ⅲ．成年Ⅰ组（体重＞３６９,≤４６ｇ）,Ⅳ．成年Ⅱ组（体重＞４６８,≤５４ｇ）,Ⅴ．老年组（体重＞５４ｇ）。各年龄组的繁殖特性存在差异。种群以成年Ⅰ组为主,但其种群的年龄结构存在有性别差异,雄性种群以成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组为主,雌性种群以亚成年组和成年Ⅰ组为主。种群的年龄结构存在季节性变化。在室内,雄性在春季和冬季以成年Ⅱ组为主,夏季和秋季以老年组为主;在室外春季、秋季和冬季均以成年Ⅰ组为主,夏季则以成年Ⅱ组为主。室内雌性在各季节均以成年Ⅰ组为主,而在室外春季和冬季以亚成年组为主,夏季和秋季以成年Ⅰ组为主。其种群年龄结构存在有年变化。     

臭鼩的繁殖和种群年龄结构

对浙江萧山瓜沥区农田臭鼩的研究,发现种群性比不等,存在明显的两性异型。分析了雄体的性成熟率和雌体的怀孕率及性活动率的变化规律。一年中存在两个繁殖高峰期。以齿长指数为指标．臭鼩种群可划分为4个年龄组。探讨了种群年龄结构的季节变化及其自然寿命。     

雷州半岛臭Qu的一些生物学特性

臭Ｑｕ是一种小型哺乳类动物,与黄胸鼠、褐家鼠、小家鼠组成矾家栖鼠形哺类动物群体。根据雷州半岛４０多年（１９５０￣１９９４年）鼠疫监测和１０年（１９８５年２月￣１９９５年１月）鼠情监测资料,对臭Ｑｕ的数量、分布、繁殖等方面进行了分析研究。结果,臭Ｑｕ占家栖息形哺乳类动物群体比例逐年上升,８０年代在高峰;其分布是农村多于城市,野外也有发现;月份分布呈马鞍形曲线;全年均可繁殖,月均怀孕率为３５．７％,每     

京津地区大仓鼠种群年龄结构的研究

大仓鼠(Cricetulus triton)主要分布于我国季风温带的一些地区,为京津及华北地区农田的主要害鼠之一。以往虽有一些报道(刘焕金,1982;寿振黄,1962;B-,1952),但对种群生态的系统研究报道尚未见到。 种群年龄结构中各年龄组的比例,是研究种群繁殖、分析种群数量发展和变化的基础,是种群生态研究中首先要搞清楚的问题。     

达乌尔黄鼠种群年龄结构的研究

1987—1989年,作者捕获达乌尔黄鼠2487只,用晶体干重法,将其中的1885只划分为5个年龄组,分析不同年龄阶段臼齿的生长、更换、磨损特点以及体重、体长、胴体重及头骨生长的年龄变化。结果表明随着年龄增长,臼齿磨损明显,而体重、体长等5项指标趋于恒定。达乌尔黄鼠种群年龄结构的季节变化非常显著,不同地区间亦有差别,但年间变动较小,种群增长比较稳定。     

贵州青岩油杉种群年龄结构和动态的研究

研究了青岩油杉种群年龄结构的类型,动态规律及其与群落演替和环境之间的相互关系。结果表明,青岩油杉种群年龄结构有增长型,稳定型,始衰型和中衰型4类,存活曲线呈现凹型,凸型,间断型和散点型,随着群落的发育和演替,青岩油杉种群年龄结构的变化趋势为增长型→稳定型→衰退型→残留型。青岩油杉本身的生物生态学特性,群落内阔叶树的发展,地理隔离,人为干扰等是影响青岩油杉种群年龄结构及其动态变化的重要因素。     

缙云山马尾松种群年龄结构初步研究

马尾松(Pinus massoniana)种群在我国亚热带森林生态系统的组成中占有极为重要的地位,在森林生态系统演替中起着先锋种群作用。研究马尾松种群的年龄结构及其动态规律有助于亚热带森林群落和生态系统的研究,有益于亚热带次生林的经营管理。本文以每木调查法为基本方法,并结合样方法和空间差异代替时间变化法,研究缙云山马尾松种群的年龄结构及其动态规律。     

社鼠种群年龄结构的回归分析

本文利用社鼠(Nivitverter confucianus)头骨度量的8项指标(单位：mm)：颅全长X1、颅基长X2、基底长X3、颧宽X4、眶间宽X5、齿隙长X6、上裂齿长X7、门齿孔长X8,用多元回归分析方法,建立了其种群年龄结构的判别函数为：Y=0．3577X2-0．4599X7 0．3364X8—8．4267将头骨度量X2、X7、X8带入回归方程进行计算,如INT(Y 0．5)=G1,则该个体属于G1年龄组。回归方程表明,社鼠的年龄仅与头骨的颅基长X2、上裂齿长X7、门齿孔长X8有关,而颧宽X4、眶间宽X5、齿隙长X6在各年龄组相对较稳定,可以作为分类的指标。     

濒危植物银杉的种群统计与年龄结构

通过对银杉主要群落种群的数量统计和年龄组成的分析,编绘了银杉种的特定时间生命表,存活曲线和年龄结构图,结果表明,银杉种群年龄超过２００ａ后,出现植株个体死亡高峰,种群的平均生命期望陡降,预示着种群的生理衰退。银杉种群的存活曲线介于ＤｅｅｖｅｙＩ和ＩＩ型曲线之间整个银杉种群在４０龄级以上的年龄结构基本表现为增长型,但不同的银杉群落种群的年龄结构差异很大,大部分种群都存在的幼龄个体缺乏的现象,其中花坪     

泽陆蛙种群的年龄结构及其季节性变化

泽陆蛙(Fejervarya limnocharis)地理分布非常广,目前针对该物种的种群生态学研究还相对较少。2010年10月至2013年10月,我们研究了吉安市郊区稻田及其周边环境中的泽陆蛙种群生态。非冬眠期,每月均采集一次泽陆蛙样本,测量其体长、体重数据。研究期间共捕获泽陆蛙样本3 349个。采用体长、体重指标重心聚类法,结合泽陆蛙的生活史特征,将研究种群年龄结构划分为3个年龄组。其中,1龄为体长29 mm以下当年幼体,约占62.02%;2龄个体相对比例较高(体长30~39 mm,占34.61%),而3龄个体数量极少(体长40~50 mm,占3.37%)。通过种群平均年龄以及各年龄组相对百分比的逐月变化趋势分析及年间比较发现,泽陆蛙种群平均年龄的逐月变化曲线呈"M"型;1龄个体和2龄个体所占百分比的逐月变化曲线波动非常大;种群年龄结构季节性变化的年间比较也差异明显。这表明该种群可能面临高的生存压力,但种群更新较快。     

陕西不同地区栓皮栎种群年龄结构动态模型的研究

栓皮栎种群动态模型能阐明其自然种群动态的规律,揭示种群的内在机制和对种群行为进行预测。矩阵模型是一种i状态分布方法,依靠矩阵形式来处理种群的特征分布,可以模拟和预测种群中各个年龄组的数量动态和年龄结构的变化,它能够从目前已知的年龄结构及种群的生存率和生育率,来推测种群的未来年龄结构。在研究栓皮栎种群动态时,也借用该模型对栓皮栎种群各年龄组的结构和数量动态作出预测。Leslie矩阵模型就是该模型中的一种,利用该模型的理论和方法,对栓皮栎种群的自然变化过程进行了模拟和预测。结果发现,从分布中心到分布边缘,随着生境的差异,栓皮栎种群产生幼苗的年龄级、内禀增长率、生育力和幼苗的数量都发生变化,预测结果与实际反映的情况基本一致,表明Leslie矩阵模型是一种较为理想的反映种群动态的模型。模型表达形式简单,参数生态学意义确切,应用精度高,从而达到准确预测栓皮栎种群动态的目的。     

黄龙大熊猫种群数量及年龄结构调查

１９９６年６￣１０月,在野外采用路线－聚类法对黄龙寺自然保护区内大熊猫种群数量进行了调查。结果表明：保护区内现有大熊猫２３只,竹林内生态密度为０．４３９只／ｋｍ＾２。此外,首次采用了离差平方和聚类的方法,将该种群划分为４个年龄组。其中幼年组个体上占１３．３３％,青年组个体占６．６７％,成年组个体占６０％,老年组个体占２０％。最后还对结果进行了讨论。并提出了保护措施。     

广东内伶仃岛猕猴种群年龄结构及发展趋势

根据1997年1月至2000年12月的野外观察,对内伶仃岛猕猴种群年龄结构及发展趋势进行了研究,结果表明（1）内伶钉岛猕猴种群雄性比为1：98,各年龄组性比幼年组为1：1．07,青年组为1L0．93,中壮年组为1：0．6,中老年组为1：0．57,老年组为1：1．14;（2）列出了猕猴种群年龄结构图,确定了年增长率为6．9％,种群数量的动态公式是Nt=200e^0.069t;(3)预测了未来10a的猕猴种群的数量和发展,种群数量从2001年到2010年增长到1200头左右;（4）内伶仃岛猕猴种群发展的最适容纳量为900－1100头（平均1000头）。