中国水域江豚颅后骨骼的地理变异

本文根据142号各年龄段的江豚颅后骨骼标奉(其中长江种群标本38号,黄海种群标本59号,南海种群标本45号),选用42项颅后骨骼变量,应用t-检验、协方差分析和判别分析,研究了颅后骨骼在各地理种群之间的变异。结果表明,(1)中国水域江豚不同种群之间在颅后骨骼上的差异是明的,而且表现在包括初生幼体在内的所有年龄段的标本中。0)南海种群的颅后骨骼最发达,长江次之,黄海种群的最不发达。(3)黄海种群与长江种群的差异较小,与南海种群的差异较大;南海种群与长江种群的差异相对最大。(4)颅骨发生的适应性变化比其外形的变化要慢,而颅后骨骼的变化比颅骨的变化还要慢．     

中国水域江豚颅骨的地理变异

本文根据１４４号江豚骨骼标本（其中长江种群标本４０号,黄海种群标本５９号,南海种群标本４５号）,选用４２项颅骨测量变量,研究了颅骨在各地理种群之间的差异。ｔ－检验和协方差分析表明：长江江豚成体的颅基长比较小。南海种群吻长小于其它两个种群,而吻宽则最大,长江种群次之,黄海种群最小。黄海种群的前颌骨宽、颧宽、眶前突最大宽和眶后突最大宽比其它两个种群的小。黄海种群的上颌齿较多,而南海种群则下颌齿较多,长     

江豚生命表和种群动态的研究

根据江豚长江种群、黄海种群和南海种群的年龄鉴定数据,编制了３个种群的静态生命表,绘制了各种群的存活曲线、死亡曲线和死亡率曲线,计算了各种群的内禀增长能力。３个种群的存活曲线均为Ｃ型（Ｏｄｕｍ,１９８３）,但南海种群和黄海种群的陡度更大。各种群的０～２龄,以及黄海江豚和南海江豚的２～４龄是死亡高峰期。死亡率曲线在各种群中呈现一定的波动。各种群的性比与１∶１没有显著性差异。３个种群的Ｒ０和λ均小于１,ｒｍ均小于０,表明它们的数量有减少的趋势,需加强对它们的保护。     

长江江豚种群生存力分析

长江江豚是一个独立的种群,由于人类活动的影响,其数量呈下降的趋势,运用漩涡模型（ＶＯＲＴＥＸ７．３）分析了长江江豚的种群生存力,预测了未来１００ａ长江江豚的种群动态,比较了在假设环境条件下以及采取和不采取保护措施长江江豚种群的濒危程度,并模拟了江豚饲养群体的动态,主要结果显示,长江江豚在未来１００ａ内灭绝的概率为０．０１平均灭绝时间为１００ａ,如长江环境状况进一步恶化,长江江豚的灭绝概率针大幅度提     

中国水域江豚种群遗传变异的研究

运用ＰＣＲ产物的银染测序技术,测定了中国水域江豚长江豚长江种群、黄海种群和南海种群共１２头个休的２个长度分别为３１７ｂｐ和２４５ｂｐ的ｍｔＤＮＡ控制区序列,并以此分析了江豚种遗传变异。结果表明：中国水域江豚各种群的控制区序列所定义的单倍型互不相同,无共有的单保型。以２个ｍｔＤＮＡ控制区片段的核苷酸序旬,以及把２个片段合并后产生的较大片段的序列,用ＭＥＧＡ软件中的ＵＰＧＭＡ法构建的系统树把江豚聚类为     

江豚眼的解剖学和组织学研究

统计结果表明:与黄海沿岸种群江豚相比,长江种群江豚眼中央至吻端的平均距离显著较小,与长江弱光环境相适应。长江种群平均眼裂高比较小,眼球平均相对水半径比较短,而前后径比较长。眼球较趋近于圆球型。视觉较近视。在显徽与亚显微结构方面未发现两种群之间有差异。江豚无典型的视锥,而具有细胞核和内节呈视锥状、外节呈视杆状的一种中间型视细胞。     

湖口至南京段长江江豚种群现状评估

对湖口至南京段长江江豚的考察资料进行分析。结果表明：1、研究长江江豚不同的生态行为,能提高野外计数的准确性;2、长江江豚大规模集群（10头以上）发生在特定的江段,近年来出现的机率在下降;3、湖口至南京段长江江豚数量为1054头,其中小孤山至湖口段种群密度最高;4、湖口至南京段支流中分布的长江江豚约占该江段种群数量的9.3%。     

渤海江豚种群现状初探

渤海是黄渤海江豚种群的重要分布区,但是有关该区域江豚的种群数量的资料极其匮乏。2015年至2016年,采用截线抽样法在渤海水域开展了6个航次的目视调查,收集了渤海江豚的分布数据,首次评估了区域内的江豚种群数量,为制定有效的渤海江豚种群生态保护策略提供了基础资料。调查结果显示,在2015年8月、2016年5~7月、9月和11月进行的6个调查航次共计8972 km的有效航程中,发现江豚87次、136头次。江豚在渤海各海湾和中部水域都可观察到;14:00-18:00时段、离岸15~35km范围内较易观察到江豚;黄河口外、秦皇岛东北侧老龙口和莱州外沿岸河口水域,江豚出现频次较多。各季节中,以5月在黄河口外20~40km范围内发现江豚的频次和数量最多。采用Distance 7.0软件估算渤海江豚种群数量,其中探测概率分别取值0.399、0.85和1时,渤海江豚种群数量估算值分别为7883头（CV=0.21）、3701头（CV=0.21）和3124头（CV=0.21）,对应的种群密度分别为1.441头/km2、0.066头/km²和0.056头/km²,均低于已报道的南黄海和日本海江豚种群相应值。受海上天气、调查条件和经验所限,本文估值可能存在偏差,但限于渤海江豚历史资料缺乏的现状,本文的结果对于认识渤海江豚的种群状况仍具有重要参考意义。     

中国近海的两种宽吻海豚

本文研究了采自黄海和东海的23件宽吻海豚标本及采自南海的10件南宽吻海豚标本。宽吻海豚体腹面灰白色,成体最小的全长大于2.5米,颅基长495-580毫米。南宽吻海豚体腹面具纵长形暗色点斑,成体最大的全长小于2.5米,颅基长455-497毫米。两者的颅骨和颅后骨胳各有一些差别。中国南海标本的形态性状与南非海域及巴基斯坦沿岸的宽吻海豚相似。黄海和东海标本与东太平洋的标本有一些差别,而与南非及不列颠海域的宽吻海豚标本相似。     

江豚的年龄鉴定、生长和生殖的研究

本文根据在长江中下游,长江口和中国东北沿海收到的68头江豚标本,对江豚年龄鉴定的方法作了摸索和研究。从年龄,生长和生殖的角度系统分析了江豚的一些种群生物学特征。江豚年龄与生长的关系在一定范围内遵循的幂函数型式。4-5龄以前,江豚的生长迅速,此后减慢。江豚首次性成熟年龄雌性4龄,雄性4.5龄。性成熟时体长雌性133cm,雄性140cm。根据16头胎儿资料,用对数分割法反推出江豚的交配期较长,并有两个可能的交配高峰,分娩的高峰为2-4月。断奶年龄约为0.5龄。粗略估算长江江豚的年生殖率为20％。长江的江豚和中国沿海的江豚在形态和种群结构上各具特点。从江豚的年龄组成看出,幼龄组(0-4龄)的比例较大,结构基本正常。       

长江东流河道整治对长江江豚种群数量的影响

长江江豚是生活在长江中下游的濒危水生哺乳动物,通常活动在江心洲和浅水缓滩附近。航道整治改变了鱼类栖息活动的水文环境,也给豚类生存带来负面影响。本文根据长江东流河道整治施工前和施工后各3 次野外考察资料,分析了3 种流态中江豚的数量与群结构。结果表明,该工程实施前江豚主要栖息活动在边滩的分离区,其次在洲头的分流区。工程实施后,整治江段的江豚种群数量年下降率达8. 9% 。江豚在分流区活动已消失,在分离区集群规模较小,且在流态之间移动增大。本文研究结果也提示长江江豚就地保护难度越来越大,从长江干流中把长江江豚迁入故道中是一件刻不容缓的工作。     

长江中下游江豚种群现状评价

作者根据近年在长江中下游对江豚进行考察的资料和收集到的标本,系统分析评价了长江中下游江豚的种群现状,主要结果如下:1.长江江豚上至宜昌(距河口1669公里),下至长江口,以及洞庭湖、鄱阳湖均有分布。分布型式是沿长江纵向呈集群性分布,横向呈趋岸性分布;2.长江中下游江豚种群数量估计为2700头。其数量冬季最高,夏季最低。夏季的SPUE值仅为冬季的48.7％—58.6％;3.长江中下游江豚群体以1—5头最为常见,占88％;4.理论推算长江中下游每年新产生个体为539头,年出生率为20％;5.通过分析比较长江中下游和中国沿海以及日本Inland Sea江豚种群数量变动趋势,推测长江中下游江豚很可能进行“江—海”、“海—江”长距离大规模的迁移,这种迁移与生殖有关。     

江西水域枯水期长江江豚种群数量和分布特征

研究于2021年11—12月,设置12条考察路线,采用同步目视考察法,对包含长江干流江西段、鄱阳湖和赣江下游的江西水域长江江豚数量和分布开展了考察,结合历史资料,探讨了该水域长江江豚种群数量和分布规律及江湖迁徙关系。结果显示, 11月考察观测到长江江豚217群次、454头次, 12月考察观测到长江江豚236群次、569头次,受水位和天气等环境条件影响,两次考查观察到的长江江豚数量差异显著(t=–2.23, P<0.05)。11月和12月江豚分布规律基本一致:长江江西段,江豚主要分布在湖口石钟山-彭泽三号洲水域;鄱阳湖适宜水深范围水域都有长江江豚分布,其中吴城望湖亭-渚溪河口、都昌船厂-黄金咀-三山-瓢山水域是江豚高密度分布区;赣江下游,长江江豚分布在扬子洲渔业村附近水域。两次考察目击率分别为1.00和1.08次/km,均高于往年调查结果,由此推测,鄱阳湖长江江豚种群数量可能有所增长。鄱阳湖通江水道蛤蟆石-石钟山水域,两次考察分别仅发现3头和2头长江江豚,推测调查期间长江江豚在长江干流和鄱阳湖之间的迁移行为较少,未来需进一步管控江湖迁移水域的人类活动,促进江湖迁移。吴城望湖亭-渚溪...     

长江江豚种群衰退机理研究进展

长江江豚（Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis）是生活于我国长江中下游的一种独特的淡水小型鲸类,1996年被收录为IUCN濒危物种。在过去的三十年间,其种群数量呈快速下降趋势。数据显示,20世纪90年代以来,其种群下降速率约为每年6.3%。2006年考察发现长江干流中其种群数量少于1 200头,与15年前相比减少了50%以上。为了深入了解造成长江江豚种群快速衰退的机理,课题组从种群生态学、生物声学和种群遗传学三个方面开展研究工作。综述了该项目的研究进展,并对下一步的研究计划进行了展望。相关研究不仅能促进长江江豚保护生物学理论的发展,也有助于深化对白鱀豚衰退和灭绝过程的反思,并为其他长江水生生物资源的保护提供理论借鉴。     

鄱阳湖原地保护

目前长江干流和洞庭湖中的长江江豚处境危急,特别是洞庭湖中的种群可能最先走向野外灭绝.与这两处水域不同,根据2005～2012年的连续监测,鄱阳湖长江江豚的种群数量虽然在不同年度及季度之间有一些变动,但总体上维持在一个相对稳定的状态,约为450头.这是十分有趣的现象,为何独独鄱阳湖长江江豚的种群数量能够在过去8年维持相对稳定呢？其实,这还是与鄱阳湖保持相对较好的水域生态环境相关.我们认为,鄱阳湖长江江豚种群数量的稳定与鄱阳湖“洪水一片,枯水一线”的自然生态水文节律、统一集中的渔政管理机制及相对干流和洞庭湖区较低的人类活动强度直接相关.     

截线抽样法用于鄱阳湖江豚种群数量研究初报

运用截线抽样法调查了在春季 4月间鄱阳湖区长江江豚（Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis）的种群密度和数量,得出该地区长江江豚种群密度估计值为 0．1940头／km²,估计数量为 388头。探讨了截线抽样法用于浅水型淡水湖泊调查的可行性和有效性以及要注意的问题。     

半自然水域中长江江豚活动区域及其季节性变化

长江江豚 (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis)是江豚独立的淡水种群,近年来其种群数量呈急剧下降趋势1。       

保种 最后的拯救

<正>长江江豚到了最危险的时候目前,长江江豚的种群生存状况万分危急,其保护工作已是与时间赛跑,进入倒计时了。首先,我认为长江江豚的保护不能局限于一般意义上的保护。因为,目前长江的状况不能以我们这些善良人的意志为转移。多年的教训表明,我们已经无法控制长江流域过度的人类活动了。农业部作为国家负责水生野生动植物保护的最高机构,在     

鄱阳湖长江江豚的微卫星遗传多样性及发展预测

为了科学评估鄱阳湖长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis asiaeorientalis)的遗传多样性并预测其发展趋势,研究基于124头活体长江江豚的血液样本及42头搁浅死亡长江江豚的组织样本,利用微卫星遗传标记对该种群的遗传多样性进行了评估,并利用BottleSim软件对该种群遗传多样性的发展趋势进行了模拟预测。研究结果显示,鄱阳湖长江江豚种群10个微卫星位点的平均等位基因数(N_a)为5.80、平均观察杂合度(H_o)为0.653、期望杂合度(H_e)为0.664,表现出中等程度的核DNA遗传多样性;在剔除死亡个体后,平均等位基因数下降至5.50,并且死亡个体在3个微卫星位点上具有3个稀有等位基因,表明非正常死亡将导致鄱阳湖种群遗传多样性下降。此外,模拟结果表明,如果保持当前有效种群(N_e=62)和雌雄性比(0.87:1),鄱阳湖长江江豚种群的遗传多样性将快速下降;而要实现100年内保存90%以上遗传多样性的目标,则其有效种群至少需要200头或者实际种群数量超过1000头。研...     

天鹅洲迁地保护江豚种群近亲繁殖状况评估

长江江豚(Neophocaena asiaeorientalis asiaeorientalis)已处于极度濒危状况,迁地保护被认为是避免其灭绝最有希望的保护措施。本文选用21个多态性微卫星标记对2010年10月天鹅洲迁地保护江豚种群进行了亲子鉴定和亲缘关系分析,以检测该种群的近亲繁殖状况,为种群管理提供参考信息。本研究从18个体中检测到3个父-母-子家庭,以及母子和父子各1对。由于检测到的亲子关系较少,单从亲子鉴定结果不能判断该种群是否存在近亲繁殖。然而,亲缘关系分析结果表明,该迁地保护江豚种群的平均亲缘系数r为0.118 2,候选亲本间亲缘系数r为0.115 2,均显著高于长江江豚自然种群。而且,天鹅洲迁地保护江豚种群中具有亲缘关系的个体对达26.14%,高于自然种群6倍以上。此外,该种群的近交系数(Fis)为0.046。基于亲缘系数和近交系数的分析结果均表明,该种群存在较高的近交风险或者可能已经发生近交。本研究建议将种群中亲缘关系最多的雌性F34和雄性M45移出,并以每代(约5年)按雌雄1∶1的比例引进2头可繁殖个体,以降低近亲繁殖风险。此外,建议尽快为该迁地保护江豚种群构建遗传谱系,以便今后开展种群遗传管理。