Y染色质

Ｙ染色质的发现是萤光染色技术发明的结果,Ｙ染色质作为Ｙ染色体长臂的一部分,在人类男性各种间期细胞代表Ｙ染色体。Ｙ染色质观察在临床性别鉴定,Ｙ染色体数量异常诊断和遗传优生方面得到广泛的应用。     

神经肽Y

神经肽Ｙ周明（安徽农业大学畜牧水产学院，合肥２３００３６）关键词神经肽Ｙ１．ＮＰＹ的化学结构Ｔａｔｅｍｏｔｏ（１９８２）首次从猪脑中分离出含量很高的一种多肽，由于它以酪氨酸作为氨基末端与酪氨酰胺作为梭基末端，每分子多肽又含有五个酪氨酸（Ｔｙｒｏｓｉｎ...     

神经肽Y

神经肽Y(NPY)是一种新发现的广泛存在于中枢和周围神经系统内的多肽物质。它在许多方面调节或参与肾上腺素能神经的作用。它影响动物的LH 分泌和饮食行为,可能参与锥体外系运动功能的调节。它引起持久的血管平滑肌收缩,可能是造成冠状动脉痉挛的因素之一,并使心肌收缩力减弱。一些与儿茶酚胺有关的肿瘤如嗜铬细胞瘤组织以及这种病人的血液中都含有大量的NPY,它参与某些发病机制,测定它的含量还有诊断意义。     

神经肽Y及其受体Y1、Y2对痛觉调制的研究进展

神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）是一种由36个氨基酸残基组成的肽类激素,属胰多肽家族,广泛分布于中枢及外周神经组织的神经元中。NPY主要参与摄食行为、心血管活动、垂体分泌等生理功能的调节。NPY还参与了痛觉调制。NPY受体有Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6六种亚型。目前对Y1受体和Y2受体的研究较多,显示Y1受体和Y2受体参与痛觉调制。但现在对NPY在痛觉中的具体作用机制还不清楚。该文对NPY及其Y1受体、Y2受体在痛觉调制中的作用作一概述。     

Novel Cell Line Selectively Expressing Neuropeptide Y‐Y2 Receptors

Abstract

Neuropeptide Y (NPY) recognition by the human neuroblastoma cell lines SiMa, Kelly, SH‐SY5Y, CHP‐234, and MHH‐NB‐11 was analyzed in radioactive binding assays using tritiated NPY. For the cell lines CHP‐234 and MHH‐NB‐11 binding of [³H]propionyl‐NPY was observed with K_d‐values of 0.64 ± 0.07 nM and 0.53 ± 0.12 nM, respectively, determined by saturation analysis with non‐linear regression. The receptor subtype was determined by competition analysis using the subtype selective NPY analogues [Leu³¹, Pro³⁴]‐NPY (NPY‐Y₁, NPY‐Y₅), [Ahx^5‐24]‐NPY (NPY‐Y₂), [Ala³¹, Aib³²]‐NPY (NPY‐Y₅), NPY [3‐36] (NPY‐Y₂, NPY‐Y₅), and NPY [13‐36] (NPY‐Y₂). Both cell lines, CHP‐234 and MHH‐NB‐11, the latter one being characterized for NPY receptors for the first time, showed exclusive expression of NPY‐Y₂ receptors. In both cell lines binding of NPY induced signal transduction, which was monitored as reduction of forskolin‐induced cAMP production in an ELISA.     

男性不育与Y染色体

目的:观察精子数目异常与小Y染色体及内分泌性腺激素水平。方法:对262名少精及无精症患者检测染色体,并对其中11例小Y染色体及随机抽取的15例Y染色体正常的患者运用磁性分离酶免疫测定法分别检测性腺激素。结果:小Y染色体检出率为4.19%(11/262),其内分泌性腺激素均呈高卵泡刺激素、高黄体生成素和低睾酮水平,与Y染色体正常的无精及少精症患者相比较,差异有显著性(P<0.05)。而小Y染色体不同精子数组各内分泌性腺激素比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:精子数目异常可能与小Y染色体有关,小Y染色体基因改变可能是导致其内分泌性腺激素的变化因素。     

男性不育与Y染色体

目的：观察精子数目异常与小Y染色体及内分泌性腺激素水平。方法：对262名少精及无精症患者检测染色体,并对其中11例小Y染色体及随机抽取的15例Y染色体正常的患者运用磁性分离酶免疫测定法分别检测性腺激素。结果：小Y染色体检出率为4.19％（11／262）,其内分泌性腺激素均呈高卵泡刺激素、高黄体生成素和低睾酮水平,与Y染色体正常的无精及少精症患者相比较．差异有显著性（P〈0．05）。而小Y染色体不同精子数组各内分泌性腺激素比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：精子数目畀常可能与小Y染色体有关,小Y染色体基因改变可能是导致其内分泌性腺激素的变化因素。     

Y染色体的秘密

长有一身亮丽羽毛的雄性美国红尾鸲正在喂养它们的幼鸟。美国红尾鸲又叫圣诞鸟，每年秋季雄乌在哺育幼鸟的时候几乎达到一种忘我的“溺爱”程度。但是这种奉献对它们而言代价也非同一般。科学家发现，那些最繁忙的父亲们不得不推迟它们迁往南方的时间表，这使得它们很难在越冬地占领到一块好的个人领域。它们甚至不得不在迁徙的途中更换身上的羽毛，这就减少了羽毛中表示性感的红色素，     

高速演化的Y染色体

在过去1．4万年中狗的驯化带来了400多种狗,每一种都具有独特的体格、皮毛颜色以及性格。为了研究造成狗的特定性状的原因,科学家分析了共275只家养狗的基因组,这其中包括小猎犬、博德牧羊犬、杰克罗素梗犬、沙皮犬以及标准贵妇犬等,并确定选择性育种如何影响这些动物的基因组。     

高速演化的Y染色体

一项新研究报告显示,Y染色体是人类所有基因中演化最快的染色体。科学家将人类的基因与猩猩比对,发现Y染色体差异度为30％,而其他基因的差异度为28％。这意味着人类的Y染色体与人类其他基因相比,存在2个百分点的进化程度差异,而该演化过程是从大约600万年前开始。     

人类Y染色体的演化

人类Y染色体由于其性别决定的特殊功能和独有的进化史一直以来都备受关注。Y染色体起源于常染色体,经历了严重的退化过程。由于其缺乏重组,蛋白编码基因少,重复序列多所以研究进展缓慢。近年来,随着比较基因组及测序技术的快速发展,对人类Y染色体最终命运的争论不断加剧,Y染色体的研究正逐步成为热点。文章综述了人类Y染色体的结构、遗传特点、起源及进化过程,并根据目前的研究进展对Y染色体的最终命运进行了讨论,提出了作者的一些看法,以期为从事遗传及性染色体进化的研究者提供参考。     

Y chromosome and male infertility: what is a normal Y chromosome?

The human Y chromosome contains a number of genes and gene families that are essential for germ cell development and maintenance. Many of these genes are located in highly repetitive elements that are subject to rearrangements. Deletion of azoospermia factor (AZF) regions AZFa, AZFb, and AZFc are found in approximately 10-15% of men with severe forms of spermatogenic failure. Several partial AZFc deletions have been described. One of these, which removes around half of all the genes within the AZFc region, appears to be present as an inconsequential polymorphism in populations of northern Eurasia. A second deletion, termed gr/gr, also results in the absence of several AZFc genes and it may be a genetic risk factor for spermatogenic failure. However, the link between these partial deletions and fertility is unclear. The gr/gr deletion is not a single deletion but a combination of deletions that vary in size and complexity and result in the absence of different genes. There are also regional or ethnic differences in the frequency of gr/gr deletions. In some Y-chromosome lineages, these deletions appear to be fixed and may have little influence on spermatogenesis. Most of these data (gene content and Y chromosome structure) have been deduced from the reference Y chromosome sequence deposited in NCBI. However, recently there have been attempts to define these types of structural rearrangements in the general population. These have highlighted the considerable degree of structural diversity that exist. Trying to correlate these changes with the phenotypic variability is a major challenge and it is likely that there will not be a single reference (or normal) Y chromosome sequence but many.     

P2Y 受体研究进展

P2受体作为一类核苷酸受体,可分为门控离子通道P2X受体和G蛋白偶联P2Y受体。P2Y受体在人体内分布广泛,功能复杂,迄今为止已从人体组织细胞克隆出9种P2Y受体,分别为P2Y1,2,4,6,11,1,13,14,15受体。本文对P2Y受体的结构特征、生理功能、药理特性和临床应用进行综述。     

Y染色质阳性率的年龄效应

1970年Pearson等^[4]首次报道正常男性口 腔粘膜细胞的间期核以哇叮因染色,可以观察 到发荧光的Y染色质。Y染色质的发现为在临 床实践中初步做出性别诊断并筛选出性染色体 异常病例带来颇大帮助。本文拟对不同年龄对 Y染色质阳性率的影响做初步探讨。     

Y连锁遗传的通径分析

在XX-XY型生物中,限雄遗传性状即只能 由父亲传至儿子的性状,完全由Y染色体传 递(1]。人类中,属于Y连锁的性状,已知有辜丸 决定因子（TDF）和Y组织相容性抗原（HY抗 原）,可能还包括毛耳等少数几个性状131。鉴于 Y染色体仅载有少数几个基因,不像X染色体 携带着大量基因,因而至今关于伴性遗传的群 体遗传分析几乎只以X染色体为对象,很少对 Y连锁遗传进行分析。今后随着实验手段等的 发展,Y染色体上的基因肯定会逐渐地增加,因 此有必要对此加以讨论。     

伊红Y染色剂改良配制法

伊红Y为染细胞浆、胶元纤维、肌纤维及嗜酸颗粒等常用的染料,直接配成0.1—1％水溶液或0.1—1％酒精性溶液,这是目前常用的配制方法,经过几年的实践和比较,认为这种配制法,易使细胞浆退色,过1—3年后,颜色会失去原来面貌,对观察切片的组织形态带来一定的困难。在配制上稍加改良,即能克服上述缺点。