医药上的应用

抗生素和干扰素931958在始旋链,菌中诱导产生原始.案〔英万Paquet,V.…/Bioteehnol.Lett一1992,14(11)。-1065~1070〔译自DBA,1903,12(i),。3-00090] 利用若干内酩检测了始旋链霉菌非生产突变株 (C16/4)和高产突几变株(Prn)中原始霉素 (PM)生产的调节作用。将Prn置于含复合培养基(pHe.s)的21发酵罐内,于27℃、450~1000rpm搅拌和41/min通气条件下培养。再于含合成培养基的201发酵罐内搅拌(5。。印m)培养Prll (pH6.s、27℃、通气51/min),以生产诱导因子。温育48小时后PM产生达最大。具长侧链的内醋(0 .25产g/ml诱导浓度)均对PM生产有…     

医药其它

921368由变铅资链娜菌分泌抗生蛋白链菌素〔俄〕/Bol。-tin,A.P.…1 Antibiot.Khimioter一1091,36(6)一s~12[译自DBA,i。。1,10(25),91一10410〕 构建T一种bireplieon载体质粒pVGi4o,其中含有编码dagA基因信号肤的表达单位。将质粒pAPS中的阿维T链霉菌(“,e尹￡o仍犷eesa”￡d‘-耐落、抗生蛋白链菌素基因克隆到质粒pVG140上,获得重组质粒p VG141和pVG142。用它们转化变铅青链霉菌(5.1畜公落da.‘)Tk64,以硫链丝菌肤抗性为基础,选择含有质粒的克隆。重组菌株能够分泌抗生蛋白链菌素。检测了培养基成分和碳源对该抗生素的影响。5.1…     

天蓝色链霉菌孢子形成的关键基因——whiG的诱导表达

与链霉菌分化有关的whiG结构基因已亚克隆到链霉菌表达载体pAK203的tipA启动子下游.该启动子能被硫链丝菌素诱导.whiG基因的诱导表达不仅可使天蓝色链霉菌孢子形成缺陷突变株C71恢复产生孢子的能力,而且也能使天蓝色链霉菌野生型菌株J1501和变铅青链霉菌TK54的孢子形成更为丰满.Western杂交也进一步证实了诱导表达后whiG基因产物——σ~(whiG)产量的增加.这为依赖于σ~(whiG)RNA多聚酶的发育调控启动子体外转录的研究提供了有利条件.     

激素和活性多肽

922142微生物生产的鱼生长激紊〔英〕/Kimura,A。厂Critieal Rev.Bioteehnol一19仑1,11(2)113~127〔译自DBA,1991,10(23),91-13460](李思经)922143借助于皿组杆状病澎使两种类型的子实体促性腺激素“亚基在昆虫细胞中表达〔英〕/Huang,C.J一尹Proe.Natl。Aead.Sei.U.S.A一1991,85(17)一7486~7490〔译自DBA,lggx,10(23),91一13连61〕(李思经)922144里氏木霉中凝乳酶一胰岛素融合物的分泌〔会,英〕/Lawler,5.E.一/Bioehem.Soe.Trans一1991,19(3)一2455〔译自DBA,1991,20 (23),91一13462〕(李思经)922145通过酿酒醉母分泌寡聚物V刻…     

食品上的应用

923091经粘着作用表面固定与食品有关的微生物细胞〔会,英〕/D,Souza,5.F.了Food Bioteehnol一1991,透(1)一373一382仁译自DBA,1992,11 (3),92一01748〕 用面包酵母(酿酒酵母)验证了一种在多种聚合物表面上固定细胞的新方法。将酿酒酵母细胞与一2%聚乙烯亚胺(PEI)(P H7)悬于水中温育 2小时,并与玻璃片、丙烯酸片、棉布或棉丝载体共同深温。还可将载体置于。.2%PEI中浸饱2小时使之具聚阳离子特性,再与天然细胞一起温育20分钟。PEI处理的细胞在玻璃表面(模型系统)单层粘着。处理细胞或用PEI处理棉布后细胞粘着在棉布上。在PEI处理的…     

农业其它

940798由串珠镶抱产生的赤翔酸的分离仁英〕/Rachev,R.C.…厂J .Nat.Prod一工993,56(7)一1165~1170〔译自DBA,1993,12(19),93-11082〕 在已介绍条件下,将串珠镶抱培养万在100升发酵罐中。为了分离赤霉酸一3(GA3),用18% (wt./vol.)HCI将发酵液(50升)滤’液酸化到pH2.。~2.5井用5     

裂冠牛奶菜中一新奇C_(21)甾体甙(英文)

Besides a series of normal C_(21) steroids from Marsdenia incisa incisa P.T.Li et Y.P.Li, it small amount of novel C_(21) steroidal glycoside (Ⅱ) had been isolated. The mild acidic hydrolysis of (Ⅱ) afforded genin-(Ⅰ). By spectroscopic analyses of IR, ELMS, FDMS, ~1H NMR, ~(13)C NMR (DEPT, PRFT), ~1H-~1H COSY, ~1H-~(13)C COSY for (Ⅰ) and (Ⅱ), (Ⅰ) had been deduced as B-nor (7) -6β-formyl-pregnane-3β, 5β, 8β, 12β, 14β, 17β, 20-heptatol, named neomarinogenin; (Ⅱ) had been deduced as neomarinogenin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-(1→-4)-β-Dcymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside, named neomarinoside. Their physical and spectral data were as follows. Neomarinogenin (Ⅰ). A colorless prism from Me_2 CO, mp 202—205℃, 〔α〕_D~(17) 28.81°(MeOH, c0.05), C_(21)H_(34)O_8 (Found: C, 60.76; H, 8.19, C_(21)H_(34)O_8, requires C, 60.87. H, 8.21％); IRv_(max)~(KBr)cm~(-1): 3450 (OH), 1700 (C=O), 1050(C-O-C); EIMS m/z: 397 (M-OH), 380 (397-OH), 379, 378 (M-2H_2O), 36; (M-3H_2O), 342 (M-4H_2O), 333, 315     

抗生素和干扰素

940623用链霉菌分泌表达系统生产抗细菌肚“aPidaeci-n”〔英〕/Maeno,M.…/Biosei.Bioteehnol。Bio。hem一1993,57(7)一1206~1207〔译自DBA,1993,12(19),93一10550〕 为了获得链霉菌枯草溶菌素抑制素(SSl)’-ap记aecin融合蛋白,构建了一种表达载体质粒pjsZos一d一EAPIM,并在变铅青链霉菌菌株66中表达。融合蛋白的产量为72m幻1培养基。这种融合蛋白含有551和加在apidaeein基因前头的具Met密码子的apida“cin,起CNBr切割位点的功能。用硫酸钱沉淀、离子交换层析和反相HPLC法纯化产物,并用CNBr切割分离apidaecin(一种抗菌肤,具有1…     

植物遗传工程

924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一…     

异羟基洋地黄毒甙元(Digoxigenin)标记的RNA探针在丁型肝炎病毒核酸杂交中的应用

应用异羟基洋地黄毒甙元(Digoxigenin)标记的RNA探针,检测了人和黑猩猩血清及肝脏中丁型肝炎病毒核酸,并与~(32)P标记同一探针做了比较。结果表明,异羟基洋地黄毒甙元标记的RNA探针的杂交效果与同位索探针一致(同源cDNA0.2pg),可用于人和动物血清及肝脏标本内HDV核酸的检测。     

植物细胞、组织及原生质体培养

940979通过组培对Pelargonium X hortorum进行无性繁殖:盐稀度和生长调节剂浓度效应〔英〕/Desil-ets,H…‘了Can。J.Plant Sei一1993,73.(3)一571~575仁译自DB人,1993,12(22),93一12871〕 为了优化天竺葵(pela,夕。:￡。、K ho,to-二份。)4种栽培种的芽诱导(23℃、16br光周期)     

抗生素和干扰素

920494氮素同化作用对调节抗生素生产的影响〔俄〕/Chi-peva,V.…产Antibiot.Khimioter一1991,36(3)一5~s〔译自DBA,1992,20(22),91-06742〕 研究了在发酵吸水链霉菌(尽加。川。。,。e。甸卯os““州“哪)生产抗生素期间,氮素同化作用途径中酶的活力,这些酶包括谷氨酸脱氢酶(GD-H)、谷氨酞胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(G-OGAT)和丙氨酸脱氢酶(ADH)。将吸水链霉菌155置于含各种N源的培养基(2 09/1葡萄糖、3 .59/IKH:PO‘、0.69/IMgSO‘·了H:O和zml微量元素溶液)中,于28℃、240印m搅拌下培养。没有观察到GDH活性,高浓度的钱和丙氨…     

激素和活性多肽

940e64曲导S一4在清酒渣培养基上生产酚化合物和土曲粤酮的鉴定〔英〕/Kawakubo,J.…了Biosci.Bio-teehnol.Bioehem一1993,57(7)一2205~1209仁译自DBA,1093,12(19),93一10568〕 将土曲霉菌株S一4培养于百分含量为葡萄糖、0 .iZNH‘NO:、o。osMgSO‘一7H:O、o.oiKCI和。。IKH:PO     

核酸及蛋白质合成、提取、纯化

920805通过酚抽提法从服硫氛酸中纯化质粒〔英〕/Fishe-r,J .A.…了Anal.Bioehem一1991,194(2)一309~315【译自DBA,1991,10(15),91-08441〕 该方法利用自动核营酸提取设备。基本操作是于pH4.5时用酚从IM的脏氰酸中进行抽提,这样能从水相中有效地去除染色体DNA,而超螺旋的质粒DNA仍留在水相中。51核酸酶消化表明,去除的染色体DNA已经变性,因而可溶于有机相。整套方法包括:用溶菌酶、RNA酶A和蛋白酶K连续预处理细菌细胞;消化后的溶液用酚/氯仿十水混合物抽提二次,再用氯仿抽提一次。通过异丙醇沉淀收集纯化的质粒。这样提纯的质粒中…     

医药其它

922175用皿组变铅青链霉菌生产可溶性CO4衍生物的发酵过程〔会,英〕/Gerber, R.G.“·了Abst:.Pap.Am。Chem.Soe。一1091,202 Meet.,Pt.1。一BIOTs6〔译自pBA,1991,10(23),,1-13493〕 研究了利用重组变铅青链霉菌(S汁即切饥夕-cesl‘”“aos)生产可溶性CD4(sCD4)衍生物。在一个10升规模的发酵罐里,改进发酵过程使胞外产物累积量比初始摇瓶里产生的增加10倍。此发酵过程的优化主要是研究pH、溶解氧浓度,培养基组成对胞外产物累积及其稳定性的影响。培养基研究揭示,在培养基里加入一种蛋白水解物可提高产物的累积,缺少葡萄糖降低了…     

医药其它

940690一种嗜碱性杆菌产生2一苯基乙胺「英卫1认m““ki,N.…了Appl.Environ.Mierobiol一1993,59 (8)。一2720~2722〔译自DBA,1993,22(19),93一10944〕 一种嗜碱性杆菌YN一20。。,将其培养于每升补加1.59 Na:HPO‘·iZHZO和0.19/MgCI:一6H:O的营养培养基中,37℃、pHg,5条件下时,它会产生2一苯基乙胺(2一PEA)。因为这种胺被分泌到培养基中,所以设计了一步的分离步骤用于大规模制备。培养至对数晚期时,向培养基中加人50%的三氯乙酸(终浓度为5%)。将pH调至12.5后,用乙酸乙醋(3x)和1当量的盐酸抽提此胺。无色的水溶液层上阳离子交换…     

生物防治

9214D7苏云金芽抱杆菌紫外线抗性突变株〔英〕/Jones,D .R,…了J.Appl.Baeteriol一1091,70(6)一460~463〔译自DBA,1991,10(15),91-10476〕 用连续几轮紫外线(UV)照射分离到8种UV抗性提高的苏云金芽抱杆菌(Bt)。其中3种(R3、NS和N6)衍生于噬菌体相关菌株HD 137,5种(Ri、RZ、R14、NZ和NiZ)衍生于无噬菌体菌株12、13。这些菌株于低UV剂量(20J/平方米)下的存活率是野生型HD137的10倍以上;高剂量(iooJ/平方米)下为20~50倍。Ri菌株的紫外线抗性最高,lo0)/平方米UV照射后的抱子存活率为39.0%。所有12、13菌株衍生的抗性株毒性相对…     

农业其它

921944通过胚珠胚培并获得的属间杂种生产形态学和细胞遗传学〔英〕/Ahmad,F.”·了Theor.Appl.Genet一1991,51(6)一533~539〔译自DBA,1991,10(22),91一13002〕 将小麦(全r￡‘云c“仍a召t云。祝哪)ev.Fukuho与无融合生殖种E乙鲜饥。。scab,。s(syn.A夕ro夕-一83一歹,00 scab,。州)(Zn=6x=42)DZss3、D 2911、J6Cioi和J6Cios。杂交生产属间杂种。17。,朵,l’麦小花授粉,将4组杂交获得的1739个可能的受精胚珠离体培养。由此产生了9个(0 .52%)小型的、发育不良的、无结构胚,所有这些均来自授粉亲本J6Clo59。5个胚直接萌发形成5株小植…     

核酸及蛋白质合成、提取、纯化

922757藻类的分子生物学〔会,法〕/Dubacq,J.P。了B iofutur一1091,106一22~24〔译自DBA,1992,11(3),92一01222〕 1990年s月4~10日,在美国Durkam召开T第四届藻类学国际研讨会。两个重点议题是:叶绿体基因组对光合器官的调控作用和核基因组在这方面的功能;以及基因的演变。在此以前,对海藻的分子生物学还一直未研究。最近,利用单细胞藻成从一些大型藻制备原生质体已能克服在抽提和纯化DNA方面的困难,对藻类基因组的研究已铺开。藻类核的、线粒体的和叶绿体的DNA在大小、基因排列和碱基化学(甲基化频率和特异于某些组的碱基)是不同的。…     

基因标记、转化、表达与检测

931207丫0 Iypoeladium inflatum,ubsp.bla,tosporum菌株的原生质体特征[俄]/Sotnikova,1.v.…J Antibiot.Khimioter一2992,37(2)。-6~11[译自DBA,一992,11(20),。2一11139〕 将菌株招(原有菌株)及菌株84了(高活性突变株)培养于含葡萄糖和酵母裂解物的培养基中。在此培养基中,菌株847形成酵母菌状。菌株43菌丝体经二硫苏糖醉预处理及Hol沁”二at‘a复合酶处理1 .5~2小时,获得原生质体。菌株847不需要二硫苏馆醉预处理,但需要H.,。协川‘a复合酶,Driselase(来自Ir,e劣lao‘e移。)和几丁质酶(来自灰色链霉菌)的混合液处理18小时。电子显…