电子显微镜技术及其在昆虫学上的应用

一、电子显微镜的发展简史 人类对于微观世界的认识过程,有着一段漫长的历史。在280年前荷兰的列文虎克(Leeuwenhoek)创制了世界上第一架显微镜,发现了当时人们还不知道的微生物世界。这是显微镜第一次显示出伟大作用。 为什么人们的眼睛看不见微小的东西呢?主要是     

扫描电子显微镜技术及其在动物学上的应用

一、扫描电子显微镜的发展简史 扫描电子显微镜简称为扫描电镜(SEM),是近十年来迅速发展的一种大型精密电子光学     

电子显微镜术在遗传工程上的应用

人类对核酸的认识,是与生产和科学的发 展分不开的,由于遗传学和生物化学等技术的 进展,从而积累了大量的资料,确定了各种遗传 活性物质的存在。在电子显微镜制出之前,人 们利用光学显微镜只能在细胞水平上观察到染 色体。在电子显微镜制出之后,已能直接观察 到原核和真核生物的遗传活性物质的超显微结 构,因此电子显微镜技术可用于遗传工程研究。     

电子显微镜观察病毒感染细胞包埋技术的改进

本文报道了旨在简化和提高电镜包埋技术的几项新的技术方法。 为了准确而容易地在病毒感染的单层细胞培养上选择包埋所需的细胞,我们设计并应用了名为“顶扣细胞原位包埋技术”。将细小的塑料管放到光学显檄镜的聚光镜的中央,对准预先固定、脱水和浸透了国产618树脂的感染病毒的单层细胞培养,使盖玻片的细胞面向下,对准塑料小管的上端井顶扣之。应用此项技术,我们在副流感病毒、腺病毒和疤疹病毒上取得了初步结果。该项技术的优点在于：①比较准确地选择早期病变细胞,有助于克服电子显微镜观察上的困难;③简而易行,避免了一些复杂的包埋程序,节省时间和村料。此外,本文还介绍了试管内单层细胞原位包埋方法和简易的人和动物气管和支气管定向包埋方法。正烷烃发酵生产柠檬酸及异柠檬酸的研究I．解脂假丝酵母(Candida lipolytica)PC 711的分离与鉴定上海新型发酵厂和复旦大学生物系石油发酵科研协作组 1．用土壤增殖培养方法筛得若干株酵母,均能以正烷烃为唯一碳源产生柠檬酸和异柠檬酸。若于培养基中加适量碳酸钙则产总酸值均在2．5％以上。 2．产酸较高的菌株Pc 7¨,经鉴定是解脂假丝酵母。摇瓶培养2天后菌体生长达到 高峰,5天后总酸达到7—8％,对投油转化率130％左右。 3．发酵液中异拧檬酸分别用纸层析和旋光法进行定性和定量测定,方法简易、有效,适于筛选、条件试验和菌种诱变等工作中应用。 4．菌体的产酸过程中,柠檬酸与异柠檬酸含量相近,平行上升,而改变培养基氮源等又能形成其它产物。     

蛋白质分子的电子显微镜观察与制样技术

近十几年来,人们通过电子显微镜这一工具,观察了多种携带生命信息或在生命过程中起重大作用的生物高分子——核酸和蛋白质分子的形态。这是人们在了解自然界,认识客观世界的里程上又向前迈进了一步。由于现代科     

植物电子显微镜的负染和投影技术

电子显微镜技术是目前生物学研究中重要的手段之一。运用电镜开展研究,不仅要有高分辨本领的仪器,而且要有精心制备的样品。由于生物样品的电子散射力很低,如不经过特殊处理,样品的反差极弱,观察精细结构几乎不可能。因此,样品制备的质量在利用电镜的研究中具有极其重要的地位。制备样品的技术包括超薄切片、负染、投影、复型等,本文着重介绍负染和投影技术。     

离体培养鼠疟原虫动合子形成过程的电子显微镜观察

本文报道了用透射电子显微镜观察离体培养的鼠疟原虫配子体到动合子的发育过程。 鼠疟原虫配子的发生是由嗜锇小体趋向配子体表面开始。雌配子体从红细胞中逸出后,嗜锇小体消失。雄配子体微管形成和鞭毛轴丝集合是从红细胞中逸出前出现的。合子转变为动合子由致密内膜及膜下微管形成时开始,继之形成顶端复合物,随着突起增大,表膜复合物逐渐向后延伸,最后包绕整个虫体,即完成动合子的发育。疟原虫生活史第一次核分裂可能发生在动合子形成期间。本文证实了离体培养的动合子与蚊体内发育的动合子结构相同。     

原肌球蛋白和副肌球蛋白晶体的电子显微镜观察

(一)自猪胃、猪膀胱平滑肌、鵝肫、鴨肫平滑肌、河蟹横紋肌和河蚌閉壳肌及斧足肌制备出原肌球蛋白的針状晶体,自河蚌的两种肌肉制备出副肌球蛋白的針状晶体,分別在电子显微鏡下观察其横紋結构与細节。(二)各种原肌球蛋白的針状晶体与河蚌的副肌球蛋白晶体相类,一般都不是具有三維規律性的真正晶体,而是具有横紋結构和整齐外形的纤維聚集物——类晶体。(三)各种原肌球蛋白类晶体的横紋周期,大都属于n×200A(n=1,2,…)数系,周期或为400A、或为200A。其具有400A周期的,有时伴有200A的細节。这些共同的特征与免原肌球蛋白真正晶体的三維网状周期相同。(四)鴨肫和鹅肫原肌球蛋白的类晶体中,除了400A,200A的横紋外,还出現800A(n=4)的周期,显示其分子长度可能至少不低于800A。(五)河蚌斧足肌和閉壳肌副肌球蛋白的类晶体,同海蚌一样,都具有周期約700A的横紋結构。条件适宜时,还可以在每一周期之間观察到4条横紋,細节間距为140A。(六)河蚌閉壳肌原肌球蛋白的类晶体中,也有接近800A的周期。(七)在高盐条件下所获得的河蚌斧足肌和閉壳肌原肌球蛋白的类晶体,与上述一般低盐条件下的类晶体不同,細节間距与副肌球蛋白的相同,为140A,而非200A。(八)根据电子显微鏡下观察到的类晶体横紋周期和細节間距,可以初步推論:一般而言,原肌球蛋白和副肌球蛋白是两类而非一类的蛋白貭。但在两种蛋白貭共存的同一肌肉,如河蚌閉壳肌或斧足肌之中,它們之間还可能存在着一定的亲属关系。     

莲子叶发育过程的光学和电子显微镜观察

莲(Nelumbo nucifera Gaertn)的子叶从子叶原基发生至成熟休眠,整个生长期约30天,伹受品种、花期、气温和日照的影响,有3—5天的差异。光学和电子显微镜的观察表明,叶内细胞的形态结构在发育过程中变化巨大,子叶发育格局类似双子叶植物。整个发育过程份四个发育阶段:Ⅰ.细胞增殖,形态发生;Ⅱ.细胞液泡化,体积扩大;Ⅲ.细胞处于功能期,大量合成和积累贮藏物质;Ⅳ.脱水收缩,成熟休眠。位于子叶不同部位的叶肉细胞的发育不同步,通过前三个发育阶段所需时间也各不相同。细胞液泡化和进入功能期的位置顺序是从基部到顶部,先外层后内层。受精后25—26天,几乎全部细胞依次进入成熟休眠。     

电子显微镜在细菌学研究中的应用技术

近年来,由于电子显微镜和相差显微镜的结合使用,由于超薄切片和阴性反差染色技术的改进,利用超高压电子显微镜及冰冻蚀刻法观察“活”标本,利用扫描电子显微镜观察细菌的表面结构,加上电镜放射自显影及免疫电镜的使用,从而对细菌微细结构的观察获得了良     

电子显微镜的发展概况及其在生物学上的应用

一、电子显微镜的发展概况人的眼睛仅能分辨0.2—0.1毫米的物体。为了看清更小的物体,17世纪发明了光学显微镜,经过300多年的发展,光学显微镜已达到十分完善的地步。但光学显微镜的分辨本领受到光波波长的限制,只能达到0.1微米到0.25微米。为了提高显微镜的分辨本领,后来发展到     

甲烷氧化细菌的电子显微镜观察

采用冷冻蚀刻、超薄切片和负染色电镜技术,对 Methylomonas sp. 761M和Methylosinus sp．81Z两抹甲烷氧化细菌的细微结构进行了观察。在冷冻蚀刻中,缅胞从质膜和细胞壁外膜的中央劈开,暴露出四个断裂面。各个断面的结构有所不同,显示出颗粒、小杆、乳状突起、小坑和光滑区等结构。冷冻蚀刻揭示的多层结构,与超薄切片和负染色观察结果一致。此外,对甲烷氧化细菌细胞壁表面图案,细胞内膜结构进行了观察。     

几种蕨类植物孢子在扫描电子显微镜下的观察

目前扫描电子显微镜已在生物学各个领域中逐渐广泛应用;在孢粉学上,由于它的应用,使孢粉学的研究提高到了一个新水平和新阶段。以扫描电子显微镜和光学显微镜相比较,它有放大倍数大、立体感强、清晰度大等优点,光学显微镜有效放大倍数为1000倍左右,而扫描电子显微镜则可从10倍到20万倍;扫描电子显微镜获得的是     

一株乳酸菌细胞壁上的凝集淀粉因子I．电子显微镜观察

由粉丝厂的酸浆中分离到一株有强大的凝集淀粉能力的纯培养菌,初步定名为乳酸链球菌(Streptococeus lactis)。用扫描电镜直接观察证明凝集淀粉因子位于细胞壁的外侧。同样可以用离体细胞壁观寮到淀粉凝集活性。用胰凝乳蛋白酶处理细胞可使凝集淀粉能力丧失,证明这种凝集因子是位于壁上的一种功能蛋白。用溶菌酶处理菌体,用90,000倍相对离心力所得的上清液也有凝集淀粉活性,从而证明这种蛋白能溶于水中,它很可能是一种外源凝集素类物质。     

制备扫描电子显微镜微生物标本的干燥和导电技术

扫描电子显微镜(以下简称SEM)的成像原理不同于透射电子显微镜和其它各类光学显微镜。利用它进行观察,为微生物学研究提供了特异,精细而丰富的微生物结构信息。但是,不当的制备技术往往人为地造成微生物标本的严重改变。为了减少或避免人为损伤,使所得信     

肌原纤维上蛋白质定位问题的研究 Ⅰ.标记抗体的电子显微镜观察在副肌球蛋白定位问题上的初步应用

(一)应用铁蛋白标记抗体的技术对尖蚌闭壳肌白色部分的粗丝作了副肌球蛋白的定位研究。结果支持了许多作者根据小角度X-光衍射和电子显微镜分别从副肌球蛋白肌丝和晶体反映出来的共同特征周期所作的推测,即副肌球蛋白是粗丝的组成部分。从免疫化学反应的结果来看,副肌球蛋白分布于粗丝的表面。(二)粗丝与标记的副肌球蛋白抗体反应后,再经反染,周期为360A的横纹结构更为清晰。此数值恰为一般在副肌球蛋白天然及人工纤维和晶体中所见到的720A周期的一半。这个观察和平行的物化研究以及对副肌球蛋白分子的电子显微镜观察,都证明副肌球蛋白可能具有亚基结构,亚基的长度为360A。(三)观察到粗丝在与标记抗体反应后,有侧向偶联现象。