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珠颈斑鸠繁殖生态初步观察 总被引:3,自引:3,他引:3
珠颈斑鸠在扬州市每年繁殖1-2次,每年在4月配对,雄鸟常发出3声,4声及两声求偶鸣叫,还要进行“婚飞”,雄鸟问雌鸟点头或鞠躬、对飞等行为。雌雄鸟营巢于树干的中层,巢的结构简单。满窠产卵两株。孵卵期17-18天。育雏期19-20天。 相似文献
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鸟类对色彩有较强的区分能力。基于鸟类视觉模型的研究发现,在人类看来类似的羽色,在鸟类眼中存在差别。本研究通过量化麻雀(Passer montanus saturatus)羽毛的反射光谱以及身体量度和喉部、耳羽的黑色斑块面积,比较其在雌鸟和雄鸟之间的差异。研究发现,麻雀雌鸟和雄鸟的身体量度、喉部和耳羽的斑块面积在繁殖季和非繁殖季均无显著差异。基于鸟类的视觉模型,麻雀头顶、喉部、耳羽、腰部的羽色,在雌鸟和雄鸟间无明显分化。基于上述结果,我们认为麻雀的雌鸟和雄鸟在外形上没有表现出性二型。 相似文献
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鸟类婚配制度的生态学分类 总被引:1,自引:1,他引:0
在Emlen和Oring鸟类婚配制度生态学分类系统的基础上,根据近年来鸟类行为生态学研究的成果,对鸟类的婚配制度进行了补充分类,并强调了应以进化稳定策略的观念来认识乌类的婚配制度。补充的鸟类婚配制度生态型包括:合作型一雄一雌制(cooperative monogamy)、临界型一雄一雌制(critical monogamy)、保卫雌性型一雄一雌制(female defense mognogamy)、从领域型一雄多雌制(poly-terri-tory polygyny)和社群繁殖制。合作型一雄一雌制的鸟 类雌雄个体爱力合作才保证繁殖的成功;临界型一悲欢离合一雌制鸟类雌雄个体都有多配倾向,但迫于生态压力必须共同抚育后代才能繁殖成功;保卫雌性型一雄一雌制的鸟 类通过保卫一个雌鸟不被其它雄鸟占有而保证繁殖成功,多领域型一雄多雌制的雄鸟通过占有多个领域而多个雌鸟交配;社群繁殖制的鸟 类由三个以上个体参与工部分参与繁殖,所有个体共同抚育一批后代,现有的鸟类婚配制度可以归为一雄一雌制(monogamy)、一雄多雌繁殖,所有个体共同抚育一批后代。现有的鸟类婚配制度可以归为一雄一雌制(polygyny)、一雌多雄制(polyandry)快速多窝型多配制(rapid-multiple-clutch polygamy)和社群繁殖制(social breeing systen)五大类型。 相似文献
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笼养白腹锦鸡繁殖季节的时间分配 总被引:28,自引:2,他引:26
笼养白腹锦鸡繁殖季节的日常活动占用时间从静栖、游走、取食、理羽、繁殖、鸣叫、沙浴、饮水到攻击依次减少。直接或间接满足自身需要的行为占96.19%。一天中除静栖外,其它行为所占时间比例在中午较小,而在早晚较大。白腹锦鸡雄鸟的发性行为与求偶行为的关系为密切;雌鸟的产卵与饮水、沙浴行为的相互关系较大。活动时间分配可能是多种因素综合作用的结果。 相似文献
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鸟类的鸣叫依赖于发育完善的鸣管并接受各级发声中枢组成的机能控制系统的调控,善鸣唱的鸟类前脑控制发声的神经核团发达.用石蜡切片法和生物信号采集处理系统对不同生长发育期的虎皮鹦鹉的发声控制神经核团的体积和声音进行了比较性研究.结果发现:(1)随着虎皮鹦鹉的成长,核团体积逐渐增大,核团轮廓逐渐清晰,而且雄鸟的核团明显大于雌鸟;(2)在鸟类成长的过程中,鸟的叫声越来越复杂,幅度越来越高,雄鸟的叫声比雌鸟更复杂,雌鸟的叫声比雄鸟的叫声幅度更高;(3)鸟类鸣叫的复杂程度和发声控制神经核团的体积呈相关性. 相似文献
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笼养环颈雉性选择的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
环颈雉求偶炫耀有四种常见类型,即点头炫耀,侧炫耀,振翅鸣叫和追逐,各种类型求偶活动的强度存在显著的个体差异,剪尾和缩短距长都可使雄鸟的求偶频率下降,雌雉选择配偶受雄鸟所在笼舍条件及雄鸟某些身体特征的影响,条件较好的笼舍中的雄鸟往往具有较多的配偶,剪短雉鸟的尾羽对雌鸟的配偶选择无明显影响,而缩短距长则对雌鸟的择偶产生十分显著的影响,导致雄鸟配偶数的大幅度减少。 相似文献
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青海海北高寒草甸黄嘴朱顶雀亲鸟递食率 总被引:5,自引:2,他引:3
中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站的黄嘴朱顶雀(Acanthis flavirostris)雌雄亲鸟的育幼行为数据收集于1999-2001年的3个繁殖季节(5-8月)。观察使用了一个闭路电视系统,包括放在鸟巢附近5-10cm处的摄像头和35-40m外的监视器。数据分析表明:亲鸟的递食率无年间变化;雌、雄鸟递食率没有差异;总递食率不随雏鸟日龄和日间不同时段改变,但雌鸟在傍晚以前的递食率低于雄鸟并在傍晚高于雄鸟。在雏鸟6日龄前,雌鸟总递食率低于雄鸟,且二者逐步逼近,然后稳定在同一水平。此种性别差异与雌鸟在递食以外所承担的,为雏鸟保温、遮阳以及清除雏鸟粪便等事务有关。这些结果与单配制鸟类亲本投资理论一致。 相似文献