家禽活体疫苗获得许可

美国农业部已批准Syntro Corporation公司重组病毒疫苗的商品化。该疫苗能保护雏鸡免遭鸡新城疫病毒和鸡痘病毒的侵染。这是第一个Ⅲ级疫苗,即被美国公认许可应用的一种携带基因修饰的活体疫苗。 该疫苗称为Vector Vax FP-N,是由Syntro公司与日本公司Nippon Zeon合作开发研制的。美国农业部详细说明了三类重组疫苗,头两类属于失活疫苗和带有缺失的活体疫苗。本文批准的疫苗是将两个鸡新城疫病毒蛋白基因导入失活的鸡痘病毒产生的。Syntro-Zeon公司准备在1995年期间使Vector Vax     

Syntro与Nippon Zeon联手开发家禽疫苗

美国的Syntro公司(Lenexa,KS)与日本的Nippon Zeon公司(东京,日本)正在联合力量开发抗家禽病毒的新型疫苗,两公司在去年就开始一项试行计划,探讨联合风险的可行性.显然已奏效,目前两公司已开始一项为期三年的交易.     

Syntro公司分出新的生物高聚物公司

作为始于今年六月的重建计划的一部分,Syntro决定分出一新公司,新公司将致力于为特殊药品和高性能材料市场研制独特的生物高聚物。Syntro将向新公司发放开发其特有的蛋白质遗传工程技术的许可,并为新公司(即蛋白质聚合物技术公司PPT)提供资助。起初,PPT将与主要药品公司签定合同,但最后,打算生产并市场销售自己的系列产品。目前,新公司暂时从Syntro租借实验室设备。     

中日科技人员在京召开DNA合成仪技术交流会

本会由国家科委中国生物工程开发中心主持,于1984年10月24-27日在中国农业科学院分子生物学及基因工程研究室召开。参加会议的有日本Zeon公司和我国18个单位从事分子生物学的科技人员。会上讨论了DNA合成原理,所用试剂及详细的操作技术,并用日本Zeon公司制造的Genet型全自动和手动DNA合成仪做了示范表演,合成了由中国科技人员编排的含有30个碱基长度的DNA序列。通过会议,     

重组疫苗首次得到批准

Chiron公司和Merck公司采用遗传工程技术开发的一种抗乙型肝炎表面抗原疫苗Recombivax HB已被美国食品药物部(FDA)批准销售。Merch公司计划在87年初以大约每三次剂量110美元这一现有肝炎疫苗类似的价格将这一新产品投入市场。     

最近在美国开始销售治疗败血症的新药-人单克隆抗体

美国Centocor社公布,在近日召开的美国食品医药局疫苗及有关生物制品咨询委员会上将最终审查,由该公司生产的人单克隆抗体(Centoxin)。     

儿童、成人疫苗的市场发展并驾齐驱

曾经是低利润、发展速度慢的全球疫苗市场,目前受到所有制药巨头的重视,主要由美国默克制药公司（Merck ＆ Co.,Inc）,英国葛兰素·史克制药公司,法国赛诺菲·巴斯德制药公司（Sanofi Pasteur）、美国惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）和瑞士诺华制药公司（Novartis AG）等5大制药公司统治着。其中前四大公司的疫苗销售额在2007年超过20亿美元,占疫苗市场份额的91．5％。     

Applied公司与巴特雷研制家禽疫苗

Applied bioTechnology(坎布里奇,马里兰)与Battele Memorial Institute(哥伦布,俄亥俄)开始以家禽疱疹病毒为材料合作研制重组DNA(rDNA)疫苗。该项目与Battele公司其它工作一样是几个客户委托的研究项目。其它公司也为之提供资金,并从结果中获利。在此项目中,家禽病毒(与痘苗病毒相似)将通过基因工程改造,使之带有来自其它家禽病原的基因,并起到抵抗不同疾病的活病毒疫苗作用。除家禽疱疹病毒系统外,还将研制rDNA产生的抗原,并进行疫苗估测。利用痘苗病毒有可能研制出同时带有几种抗原基因或混和带有不同抗原基因的各种家禽病毒。来自Applied公司的消息声称,一旦研究出有效疫苗,此项技术将转让给更大的公司,因为在美国没有多少买主能向Applied公司直接购买家禽疫苗。Battele公司将克隆并鉴     

一种新的麻疹(AIK-C株)、腮腺炎(Hoshino株)和风疹(Takahashi株)三价联合活疫苗

<正>在实际应用中,接种麻疹—腮腺炎—风疹三联疫苗有明显的简化儿童免疫程序、降低费用和减少医生病人间接触等优点,并经证实安全有效。美国实际使用三联疫苗已有十多年,受试者的抗体应答并未提示一种疫苗与另一种疫苗间有相互干扰,接种联合疫苗也未增加副反应发生率和严重程度。但也有研究者报告,将腮腺炎活疫苗与其它活疫苗同时接种与单独接种单价疫苗相比,前者导致较低的腮腺炎血清阳转率。     

在人体中对艾滋病疫苗进行试验

尝试研制艾滋病疫苗,使之产生重要的细胞毒素T淋巴细胞(CTL)免疫反应的努力已见成效.CEL-SCI公司宣布已在St.Stephen医院Kobler艾滋病诊所成功地用HGP-30艾滋病疫苗进行首例人体试验,并已获加州批准用上述疫苗在美国进行首例人体试验,试验将于今夏在旧金山和洛杉矶进行.     

全自动DNA合成机

日本Zeon公司已宣布出售全自动DNA合成机。该公司继去年11月出售非全自动型DNA合成机之后,又成功地开发了全自动型,并已出售。全自动型与其他公司产品相比,价格便宜8万日元,不但体积小且轻便,而且操作简单。其特征是综合了磷酸酞胺法和     

大日本制药公司与美Zonagen公司合作开发宠物的避孕疫苗

大日本制药公司表示与美国Zonagen公司合作开发宠物的避孕疫苗。2月东雷公司将销售用基因操作制造的猫干扰素,为日本生物技术宠物药的商品化开了头。比医药商品化更容易的动物药市场将是基因操作商品化的新目标。     

疫苗新协议

Amvax Inc.(Beltsville,MD)是北美疫苗公司的子公司.Statens Seruminstitut(SSI)则是丹麦的国有公司,位于哥本哈根.二者正在建立密切的业务联系.他们已就其儿童疫苗签订了几项协议.其中一项协议促使两公司采用Amvax的百日咳疫苗和SSI的白喉、破伤风和脊髓灰质炎疫苗,共同开发DTP-脊髓灰质炎疫苗.该疫苗的目的在于使儿童对四种疾病产生免疫.SSI拥有一种DT-脊髓灰质炎疫苗,目前日常应用于丹麦;Amvax的DTP疫苗目前则还在美国进行三期试验.附加的协议则授权两公司相互获取某些疫苗产品.     

DNA合成操作技术交流会在北京举行

1984年10月24—26日在中国农业科学院分子生物学及基因工程研究室,由国家科委《中国生物工程开发中心》主持举办了这次中日科技交流会。日本Zeon公司的科技人员与中国18个单位从事分子生物学的科技人员进行有关DNA合成仪操作技术的交流,中     

Roche公司与Haloxyme Therapeutics公司达成许可协议

2006年12月，瑞士Roche公司和美国Halozyme Therapeutics公司宣布，双方在将后者使用了重组人透明质酸酶（rHuPH20）的释药技术“Enh—anze”用于Roche公司生物制剂的开发问题上达成了共识。Roche公司计划在3个药剂靶标的开发上应用该项技术，为此将支付2000万美元的一次性前期费用以及根据开发进展状况而定的阶段性权利费用。[第一段]     

生物技术和兽用疫苗的发展情况

据“美国生物技术新闻”,1986年6月刊报道,兽医生物制品市场的管理不如人用制品那么严格,仅需1～3年就可使一种制品投放市场。从而使许多生物技术商业公司从事这方面的工作。 由于猫饲养量增多,猫白血病毒(FeLV)(反录病毒)疫苗已成为生物技术公司注视的焦点。美国Norden公司的第一个Felv疫苗已于1984年11月获得批准,其基础是经灭活的被FeLV感染的细胞表面抗原。给猫连续注射3次,每年重复免疫接种以巩固免疫力。剑桥生物科学公司的FeLV疫苗是建立在三     

在美国获批准的首例甲型肝炎疫苗

美国食品与药物管理局(FDA)已批准Smithkline Beecham plc(Philadelphia,PA)公司销售它的Havrix甲型肝炎疫苗,使Havrix成为首先在美国出售的抗甲肝疫苗。该公司于1992年为此药物提交了一份产品许可申请,FDA顾问委员会去年作的评审。目前,出售该疫苗的国家有40多个;英国是三年前批准该产品的。     

重组艾滋病疫苗gp120

美国Genentech公司和Southwest生物医学研究基金会用黑猩猩证明利用基因重组生产的部分疫苗对艾滋病病毒有抑制效果.用于攻击试验的病毒株与作为疫苗使用的病毒同样具有相关基因.艾滋病疫苗的最大麻烦之一是不能适应抗原的变异.用黑猩猩证明利用基因工程生产的部分疫苗的有效性,还是第一例.该公司在《Nature》杂志上发表了     

美开发麻疯病和结核病疫苗

美国马萨诸塞州坎布里奇的(Applied bioTechnology公司,AbT)利用痘苗病毒开发了用于麻疯病和结核病的原型rDNA疫苗。由于痘苗病毒易于用培养基培养,所以公司认为自己生产的疫苗成本会相当低,能在第三世界应用。这两种病在第三世界发生最多。 AbT公司为生产这两种疫苗从麻疯病细菌和结核病细菌转移了产生抗原的基因。试验证明,痘苗病毒表达了上述基因,目前正在进行动物试验。     

泰国进行艾滋病疫苗实验

Asia-Pacific Biotech News 2000年9月18日号报道：泰国开始进行抗艾滋病疫苗AIDSVAX的实验。该疫苗是由美国VaxGen公司开发的,可抗人免疫缺陷病毒HIV感染。这是首次在发展中国家进行的这类药物的大规模临床实验。结果将在试验开始30个月后得出。 目前已开发了将近30个HIV疫苗,AIDSVAX是到目前为止唯一进入第三临床实验阶段的疫苗。VaxGen早先在美国进行的III期实验,其配方与此次有所不同,免疫目标为不同的HIV株系。 参加此次实验的2500名泰国志愿者都是静脉吸毒者,目前都被确诊为HIV阴性。在试验过程中,每人接受7次注射。选择静脉吸毒者的原因是这部分人群是HIV高发人群,在政府的戒毒项目(drug rehabilita-tion program)控制下便于对他们进行跟踪。 泰国约有150万HIV感染者和10万艾滋病患者。艾滋病已经成为经济、社会和家庭的沉重负担,特别是治疗艾滋病的药物非常昂贵。如果实验证明疫苗有效,VaxGen公司将寻找合作伙伴以合理的价格把AIDSVAX推向市场。孙雷心