桑树花药培养诱导成植株

植物名称:桑(Morus alba)。材料类别:花粉发育至单核到单核靠边期的花药。培养条件;基本培养基为MS。(一)诱导胚状体培养基每升添加 IAA1—2mg,6-BA1—2mg;(二)分化培养和幼苗培养基每升附加 IAA0.5—1mg,6-BA0.5—1mg;(三)生根培养基每升添加 BA0.5mg,Gln2mg,Lys2mg。接种后黑暗培养15天,然后转入人工光照条件下,每日照明10—12小     

桑树冬芽的组织培养

植物名称:桑树(Morus alba)品种为白格鲁桑。材料类别:冬芽。培养条件:以MS为基本培养基。附加(单位mg/1)BA 2;BA 1、ZT 0.5;BA 2、IAA 0.1;蔗糖3％,琼脂0.7％,pH 5.8～6.0。培养室温度 26～     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

淡红瑞香的组织培养和快速繁殖

植物名称:淡红瑞香(Daphne odoca var.rosacea.),又名蔷薇瑞香。材料类别:枝条顶端3～4节处的活动芽,每芽具1cm左右木质茎。培养条件:诱导芽与继代培养基为MS,附加:(1)IAA0.1mg/L(单位下同) 6-BA2.0;(2)PP333     

红叶椿的组织培养和快速繁殖

1植物名称臭椿(Ailanthus altissima)芽变品种"红叶椿". 2培养材料当年生枝条上的腋芽. 3培养条件芽萌动培养基:(1)MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;(2)MS 6-BA 1 IBA0.25.分化培养基:(3)MS 6-BA 1 IBA 0.1;(4)MS 6-BA 2 IBA 0.25.     

茶梅的离体培养

植物名称:茶梅(Camellia sasanqua)品种为“笑颜”、“绯乙女”等。材料类别:多年生品种的当年生嫩茎或芽。培养条件:以修改的MS为基本培养基,每升附加BA 1—4 mg,NAA 0.05—0.2 mg,生物素0.01mg。培养室温度白天为27℃,夜间20℃左右;每日光照11小时,光照度为1000lx。生长与分化情况:切取0.6cm左右长的嫩茎节,接种于上述培养基中,45天左右腋芽生长。以芽为外植体接种于上述培养基中,经一个月,培养物基部产生丛生芽,分刈并转移于新鲜培养基中,经二个月每个外植体平均产生6—12个不定芽,其     

北美枫香的离体培养和植株再生

1植物名称北美枫香(Liquidambar styraciflua L.). 2材料类别幼嫩枝条. 3培养条件(1)腋芽诱导培养基:MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同);(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA 0.2,0.5,1.0,2.0 NAA 0.2;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.2 NAA 0.02;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基pH为5.7～5.8,加入3%蔗糖和0.48%琼脂.培养温度为25℃,光照时间为12 h·d-1,光照度为2 000 1x.     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

大叶落地生根的组织培养和植株再生

1植物名称大叶落地生根(Kalanchoe daigremon-tiana Hamet.et Perr.)。2材料类别当年生枝条上的腋芽。3培养条件(1)芽萌动培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.05;(2)分化培养基     

见血封喉的组织培养

1植物名称见血封喉[Antiaris toxicaria(Pers.) Lesch.],又名箭毒木、加独。2材料类型枝条。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 2.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 KT 1.0 NAA 0.5 3%蔗糖;(3)生根培养基:I/2MS NAA 1.0 0.2 g·L~(-1)活性炭 3%蔗糖。以上培养基均加入8 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8～6.2。培养温度25～28     

霸王的组织培养和植株再生

1植物名称霸王[Zygophyllun xanthoxylun(Bunge) Maxim.]。2材料类别当年生健壮枝条。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;生根培养基:(3) MS IAA 1.0。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培     

红雀珊瑚茎尖再生植株

材料名称红雀珊瑚(Pedilanthus tithymai-lodes)。材料类别取红雀珊瑚嫩茎,经表面消毒,在无菌条件下剥取茎尖,或切取带一个芽的茎段进行培养。培养条件红雀珊瑚芽培养,以MS为基本培养基。诱导愈伤组织和不定芽时,每升培养基附加NAA0.5mg和BA 2mg;促进不定芽伸长时,每     

吊兰的试管快速繁殖

植物名称:吊兰(Chlorophytum comosum)。材料类别:种子萌发的无菌苗全株及叶片。培养条件:无激素MS培养基用于种子发芽;诱导愈伤组织启动培养基(1)为MS+2,4-D2mg/1;诱导芽分化的培养基(2)为MS+BA2—3+NAA0.1—0.2mg/l,培养温度26—30℃,每天人工辅助光照16小时,光照度800—2400lx。生长及分化情况:取金边吊兰种子,经表面灭     

短穗柽柳的组织培养与快速繁殖

1植物名称短穗柽柳(Tamarix laxa Willd.)。2材料类别扦插盆栽苗新生枝条。3培养条件芽启动及增殖培养基:(1)MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.05;(3)MS 6-BA 0.3 NAA 0.05。生根培养基:(4)1/2MS;(5)1/2MS NAA 0.1;(6)1/2MS     

重瓣玫瑰营养芽离体培养

植物名称:玫瑰(Rosa rugosa Var.‘plena’) 材料类别:多年生枝条上侧芽和地上一年生萌条的顶芽,截长3—5mm作为外植体。培养条件:营养芽的培养基是 1/2MS(MS培养基中的大量元素减半),每升附加BA0.5—1.0mg,2,4-D 0.5—2.0mg,CH500mg,蔗糖25g以及适量的琼脂。培养室温度25±2℃,每天光照13小时,光强度1500—20001ux。生长与分化情况:外植体在培养基上吸水膨胀,但不发生愈伤组织化,颜色鲜绿,外植体形成     

鱼腥草和九头狮子草的组织培养

植物名称:鱼腥草(Houttuynia cordata)、九头狮子草(Peristrophe japonica)。材料类别:均为叶片。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA0.2mg/l(下同)BA2;(2)NAA1,BA0.1;(3)NAA0.2,KT1,ZT1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:鱼腥草叶片经消毒后在无菌条件下切成0.5×0.5cm~2左右的小块,接种于培养基(1)和(3)上。在培养过程中,外植体切口处普遍褐化,并有褐色色素扩散到外植体附近的培养基     

黑松不定芽的增殖

以无菌条件下萌发22 d的黑松幼苗子叶/胚轴材料为起始外植体,在GD 3 mg·L~(-1)6-BA 0.3 mg·L~(-1)NAA培养基中诱导黑松不定芽的形成,其诱导率为96%。进一步探讨生长调节物质水平、基本培养基种类和继代周期对黑松不定芽增殖影响的结果表明:6-BA浓度为2 mg·L~(-1)、NAA浓度为0.2 mg·L~(-1)时的增殖率最高,达100%,增殖倍数也最高,为4.88;在5种基本培养基(GD、DCR、WPM、1/2MS和1/2GD)中,GD培养基比较适合不定芽的增殖,可以形成健壮有效的不定芽;此种条件下培养30 d的黑松不定芽增殖率可达4.6倍。     

温郁金的组织培养与快速繁殖

1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-     

黄苞蝎尾蕉的组织培养快速繁殖

植物名称:黄苞蝎尾蕉(Heliconia lathispa—tha)。材料类别:根状茎。培养条件:芽萌生培养基:(1)MS BA5mg/L(单位下同) IAA0.5;丛生芽诱导和继代增殖培养基;(2)MS BA10 IAA5 VitC150和(3)MS BA2 IAA1 VitC150;壮苗和生根培养基;     

晚香玉块茎的离体培养

植物名称:晚香玉(Polianthes tuberosa) 材料类别:块茎培养条件:接种培养基为MS,蔗糖浓度3％,琼脂0.7％,pH调至6.0,其附加激素类物质有:(1)NAA 1mg/l(单位下同) ZT0.2;(2)NAA1 BAO.1;(3)BA1 NAA0.1;(4)BA1 KT1 NAA0.5。培养温度为25±2℃,每天光照10小时,光强为2支 40W日光灯。生长与分化情况:取块茎洗净后,切成0.6×0.6×0.4cm见方,接种在上述各种培养基上。经一个月培养后,在1号培养基上,光长数条根而已,却没有芽的分化;在2—4号培养基上,均有芽的分化,