五柱绞股蓝的组织培养和快速繁殖

1植物名称五柱绞股蓝(Gynostemma pentagynum Z.P.Wang)。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2;丛生芽分化、增殖继代培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.2;     

东南景天的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 东南景天（Sedum alfredii Hance）. 　　2 材料类别 幼嫩叶片. 　　3 培养条件 基本培养基为MS.（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA 0.1 mg·L-1（单位下同）＋2,4-D1.0～3.0;（2）愈伤组织继代培养基：MS＋6-BA 0.1＋2,4-D 1.0＋VC 2.0＋1.0 g·L^-1活性炭;（3）分化培养基：MS＋6-BA 2.0＋2,4-D 1.0＋AgNO4 2.0;（4）壮苗培养基：MS＋6-BA 0.1＋GA3 2.0;（5）生根培养基：1/3MS＋NAA 1.0.以上培养基中均加入12g·L^-1琼脂、30 g·L^-1蔗糖,pH 5.6～5.8,在智能型光照培养箱（MGC-300B型,上海一恒科技有限公司）内培养.光照时间16 h·d^-1,光照强度为40～60 μmol·m^-2·s^-1,培养温度为（25±1）℃.[第一段]     

华西委陵菜的组织培养与快速繁殖

1植物名称华西委陵菜(Potentilla potaniniiWolf)。2材料类别子叶和下胚轴。3培养条件以MS为基本培养基。(1)愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0;(3)芽继代培养基:MS+6-BA5.0+NAA1.0+GA35.0;(4)生根培养基:1/2MS+IAA0.5+NAA1.0。上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH为5.8。培养温度为16和25℃,光强30μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的诱导将种子用70%乙醇浸泡30s,用0.1%升汞溶液灭菌10min,无菌蒸馏水清洗5次,接种于MS培养基上。取生长7d…     

蓝刺头的组织培养和快速繁殖

1植物名称蓝刺头(Echinops latifolius Tausch.)。2材料类别蓝刺头根段扦插得到的不定芽。3培养条件(1)芽增殖培养基:MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2。(2)继代培养基:MS。(3)生根培养基:1/2MS NAA0.02 IBA     

黑玫瑰竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑玫瑰竹芋(Calathea roseapicta‘Black Rose’)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 4mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.5 10%CM:(2)增殖培养基:MS 6-BA 4 NAA 0.2;(3)壮苗生根培养基:1/ 2MS(或MS) IBA 0.1 NAA 0.2 0.1 g·L~(-1)活性     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

银叶竹芋的组织培养和快速繁殖

1植物名称银叶竹芋(Ctenanthe setosa‘Greystar’)。2材料类别当年生茎节。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)继代增殖培养基MS+BA6+NAA0.05;(3)生根培养基MS+NAA0.5。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培养基中为2%)、0.6%琼脂。pH5.8,培养温度(26±1)℃,每天光照12h,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取当年生茎节,除去根状物,自来水冲洗表面20min。将茎节切成约2cm的小段,每段一芽,在超净工作台上,用75%的酒精浸泡30s,再置于0.1%升汞溶液(加1～2滴吐温20)中消毒10min,然后用无…     

闽赣长蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称闽赣长蒴苣苔（Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.）。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基：（1）MS＋6-BA0.1 mg·L-（-1）（单位下同）＋NAA0.1;（2）MS＋6-BA 1.0＋NAA 0.5;（3）MS＋6-BA 2.0＋NAA0.5。增殖继代培养基：（2）;（3）;（4）MS＋6-BA 2.0＋NAA 1.0;（5）MS＋6-BA 0.05＋NAA 0.05。生根培养基：（6）1/2MS＋NAA 0.5;（7）1/2MS＋0.5%活性炭;（8）1/2MS＋0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-（-1）蔗糖和7.0 g·L-（-1）琼脂,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度约为30μmol·m-（-2）·s-（-1）,光照时间为16h.d-（-1）。     

单色蝴蝶草的组织培养和快速繁殖

1植物名称单色蝴蝶草(Torenia concolor Lindl.)。2材料类别叶片。3培养条件丛生芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5。生根培养基:(4) 1/2MS;(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA     

日本椴的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本椴(Tilia japonica Simonk.),别名华东椴。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件基本培养基为MS。诱导培养基:(1)MS 6-BA1.5mg·L-1(单位下同) NAA0.5。继代培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.5;(3)MS 6-     

黄金梨的组织培养和快速繁殖

1 植物名称砂梨品种黄金梨(Pyrus pyrifolia cv. Whangkumbe). 　　2 材料类别茎尖. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)1/3MS 6-BA 1.0 mg*L-1 (单位下同) IBA 0.2,(2)MS IBA 0.2 6-BA 0.5、1.0、1.5、2.0、3.0;增殖继代培养基:(3)MS 6-BA 1.0 IBA 0.2,(4)MS 6-BA 1.5 IBA 0.3;生根培养基:(5)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.5,(6)1/2MS IBA 1.0 NAA 1.0,(7)ASH IBA 0.5 NAA 0.5,(8)ASH IBA 1.0 NAA 1.0. 生根培养条件分为暗培养与正常培养;7 d后转入无激素培养基,以加含激素的为对照;附加0.5 g活性炭,以不加活性炭的为对照.上述诱导、增殖培养基附加30 g*L-1蔗糖,生根培养基附加20 g*L-1蔗糖,琼脂浓度均为8 g*L-1,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照度1 600～2 000 lx,每天光照12 h. ……     

金雀花的组织培养与快速繁殖

1植物名称金雀花[Caragana sinica(Buchoz) Rehd.],又名金孔雀、金鹊花等。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同) 2,4-D 1.0:(2)增殖培养基:     

大叶栎的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 大叶栎[Castanopsis fissa(Champ.ex Benth.)Rehd.et Wils.],又名:黧蒴锥、闽粤栲、大叶蒴、裂壳锥、木叶锥栗、裂斗锥.     

重瓣棣棠花的组织培养和快速繁殖

1植物名称重瓣棣棠花[Kerria japonica（Linn．）DC．f．plenifloya（Witte）Rehd]。 2材料类别幼嫩茎段。     

三角杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000～2 500 lx.     

鸭梨PbHCT3基因的克隆及表达分析

羟基肉桂酰CoA:莽草酸/奎宁酸羟基肉桂酰转移酶(HCT)是植物绿原酸合成的关键酶之一.该研究以鸭梨为材料,采用同源基因克隆的方法,克隆出一个鸭梨的HCT基因,命名为PbHCT3.PbHCT3基因cDNA全长序列为1 731bp,基因编码序列长度为1 317bp,编码438个氨基酸,含有酰基转移酶的2个保守序列HHAAD和DFGWG及保守结构域MVVNVTVRES.实时荧光定量PCR分析表明:PbHCT3基因在幼果果皮、果肉、果心、幼叶及花蕾期花瓣中的表达量较高.随着鸭梨果实生长,果实中PbHCT3基因表达量逐渐降低.研究表明,PbHCT3基因与鸭梨幼嫩组织的生长发育有密切关系.     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

砀山酥梨4CL基因家族的全基因组鉴定与分析

4-香豆酸：辅酶A连接酶(4CL)基因是植物调控木质素代谢、参与类黄酮和其他次生代谢产物合成的关键基因之一,而木质素的合成及聚合在细胞壁沉积导致部分薄壁细胞次生壁加厚形成石细胞。为更好了解砀山酥梨中4CL基因的种类和数量,本文利用砀山酥梨基因组的氨基酸和cDNA数据库对4CL基因家族进行筛选,分析了砀山酥梨基因组中4CL基因的种类、进化关系、物理定位、以及基因结构和保守基序。结果显示在砀山酥梨基因组中发现并初步确定了29个4CL基因,通过基因的定位分析发现除了4、8、11、12号染色体上没有4CL基因之外,其他染色体上都存在4CL基因;并且在9、17号染色体上还存在着基因簇。通过基因结构和进化树之间的比较,进一步确定了基因结构和进化之间的相互联系。研究结果为砀山酥梨4CL基因功能的深入分析奠定了基础。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。