影响细菌自动培养阳性检出率的若干因素探讨

目的:探讨影响血(体)液细菌自动培养阳性检出率的若干因素,提高培养阳性率.方法:对使用Mini VITAL全自动荧光血培养仪三年多来检验6 223例的结果作回顾性分析.结果:本组阳性检出率28.19%,培养阳性率可因标本种类不同而异;在需氧和厌氧配对培养阳性的1 681例中,有9.88%的病例厌氧培养和12.67%的病例需氧培养未检出感染菌;5天收瓶时限的漏检率为0.29%;培养阳性者的年龄分布有随年龄增大而阳性率升高的趋势(χ2=530.79,P＜0.01).结论:同时做需氧和厌氧培养,阴性收瓶时限不少于5天,适当增加儿童病例血培养采血数量,可进一步提高细菌自动培养阳性率.     

蜘蛛染色体的常规制片技术

目前国内尚未见到有关蜘蛛染色体常规方法的报道。作者参考国外学者的方法,经过实践,并加以补充改进,掌握了蜘蛛染色体的常规制片技术。并且从制取的染色体片中得知,大腹园蛛的染色体数目为32条,横纹金蛛的染色体数目为26条。     

关于病理制片技术处理失当问题的探讨

病理切片质量的好坏,直接影响诊断的及时性与准确性。由于制片技术处理失当,不少同行在网上求助,寻求解决的办法。本文的目的是介绍多年来实践的经验,籍以减少在制片过程中由于处理失当所造成的误诊,漏诊,从而提高病理诊断的准确率。     

木材制片技术的改进

木材制片是植物制片的一个分支。由于材料高度木质化,主要手段就是利用滑走切片机直接切取已经软化的木材,然后再进入漂白、染色、脱水、封片。对于质地松软的木材,有时也采用软化、石蜡或碳蜡包埋、石蜡切片的方法(在此不作介绍)。在国内出版的植物制片论著     

植物叶表皮永久制片技术的改进

对植物叶表皮永久装片的制作过程,在实践中通过摸索而进行了一些改进,克服了传统叶表皮制片中易出现的几点不足之处,完善并简化了整个制作过程。新的永久的制片技术可以为从事植物形态分类学基础研究的工作者们提供基础的技术支持。     

易卷曲叶表皮制片技术（NaOCl法）的改进

在利用NaOCl法制备用于光学显微镜观察的叶表皮过程中,一些科/属植物的叶表皮在100%乙醇脱水后遇二甲苯便发生卷曲,增加了叶表皮制片的难度, 甚至无法进行。本文介绍一种简便易行的方法：在系列乙醇脱水后,加盖小块盖玻片,防止叶表皮脱水后卷曲,并使其保持平整,便于显微摄影。这种方法使得叶表皮显微制片技术更加完善。     

2种X染色质体标本片制备方法的探讨

探讨2种较好的制备人类X染色质体标本的方法。取正常女性口腔黏膜细胞涂片,分别采用硫堇染色和甲苯胺蓝染色,油镜下观察。硫堇染色法中,染液配制耗时长,容易受温度影响,染液易结晶,且染色标本片易出现硫堇结晶形成的杂质从而影响观察,染色标本片杂质较多,X染色质体检出率为20.3%~42.2%;甲苯胺蓝染色法中,染液配制简单,耗时短,且不易受环境温度影响,染色标本片镜下标本清晰,杂质少,X染色质体检出率为19.8%~43.6%。甲苯胺蓝染液染色观察X染色质体耗时短,成本低,操作简单,优于硫堇染色法。     

一种简便快速鲜叶表皮制片技术

用透明胶带夹粘住适当大小的新鲜植物叶片,经轻轻挤刮,撕开两胶带,上、下表皮粘附在两胶带上,经NaOCl溶液处理3～5min,以离析粘附在表皮上的叶肉细胞,在流水下用软刷刷洗,凉干后,放在载玻片上盖上盖玻片,即可在显微镜下观察,摄影.该法简便、快速,更适用于叶片较小的植物叶表皮制片.     

蕨类植物腊叶标本叶表皮制片技术的改进

对蕨类植物腊叶标本叶表皮的制片技术进行了一些改进,克服了传统叶表皮制片中易出现的不足之处,简化了整个制作过程.这种方法使得蕨类植物叶表皮显微制片技术更加完善,可以为从事植物形态分类学基础研究的工作者提供技术支持.     

鱼类浸制标本的制作技术

鱼类浸制标本的制作技术冯恩慧陈炜（中国科学院水生生物研究所淡水鱼类博物馆,武汉４３００７２）鱼类标本的制作通常采用浸制或剥制,由于小型有鳞鱼类的皮薄,且鳞片极易脱落,不易剥制。再则,浸制标本形态更逼真,不易变形。分类研究中多根据其外部形态特征为鉴别依...     

提高冷冻切片制片质量的方法探讨

术中冷冻切片诊断是病理科的急诊工作,其重要性和责任性都很大。其中冷冻切片质量的好坏至关重要,它是许多病理技术人员一直探讨的问题。本文对影响制片质量的各种因素及环节进行了分析,并提出了可行的防范措施,使制片质量明显提高。     

简单快速的植物花粉母细胞分裂期染色体致畸研究的制片技术

本文描述了改进的简单、快捷、效果好的植物花粉母细胞分裂时期染色体致畸研究的制片技术程序,及其在环境生物研究中的重要意义。它比其它技术节省时间达24～30小时。     

肺组织制片充盈固定法的应用及制片中应注意的技术问题

肺是中空性的实质性器官 ,结构复杂 ,包含有肺的导气部与呼吸部 ;肺、动静脉 ;支气管动、静脉等管道系统。这些系统相互交织 ,关系密切 ,组织结构也随管道的分支而发生规律的变化。组织切片是客观表达上述结构的重要载体。由于肺组织密度小 ,弹性大 ,在取材时发生严重回缩 ,使正常结构发生明显改变 ,故制片时对技术提出特殊的要求。我们在实践中总结出充盈固定法等技术方法 ,取得理想效果 ,介绍如下 :1　取材　用于教学的肺组织 ,可以选择其他动物如兔、狗等进行取材。取材时可以取整叶 ,也可以段为单位规范切取 ,以保持肺内结构体系的相对…     

一种用于显微观察的蓟马标本的制片新方法

蓟马（昆虫纲：缨翅目）是昆虫纲中有重要经济意义的目之一,由于个体微小,因此需要制作成高质量的玻片在高倍显微镜下观察和研究。如果玻片标本质量欠佳,常常导致无法鉴定其种类。不同的研究中处理蓟马标本的技术和方法各异。本文介绍一种新的制片方法,这一方法需要更少的化学药品,且适合处理深颜色的标本。而且,用这个方法处理的标本清晰,保持其自然体色,这些特征在鉴定种类时是十分必要的。本方法处理标本包括4个步骤：氢氧化钾透明（一般5％一10％KOH溶液中,常温放置1～2d或者100℃水浴加热1～2h,处置时间随材料大小和颜色的深浅有所变化）、纯酒精脱水（材料透明后转移到纯酒精中浸泡4—5min）、Hoyer＇s介质装片（滴一滴Hoyer＇s介质于载玻片中央,而后将脱水后的材料转移至介质中,用细拨针小心整翅、足以及触角的姿态,盖上盖玻片）和干燥贴标签（装片后放置在35～45℃烘箱中2～3d或者室温下放置1星期,然后将采集信息、寄主信息以及鉴定表格制成标签,贴于玻片两侧）,与其它制片方法相比,此法最简洁。文末对不同的制片方法作了比较和讨论。     

易卷曲叶表皮制片技术(NaOCl法)的改进

在利用NaOCl法制备用于光学显微镜观察的叶表皮过程中,一些科/属植物的叶表皮在100％乙醇脱水后遇二甲苯便发生卷曲,增加了叶表皮制片的难度,甚至无法进行。本文介绍一种简便易行的方法：在系列乙醇脱水后,加盖小块盖玻片,防止叶表皮脱水后卷曲,并使其保持平整,便于显微摄影。这种方法使得叶表皮显微制片技术更加完善。     

大型鸟类生态标本制作技术

通过吸收和应用国际先进技术,结合作者多年的摸索,对大型鸟类标本制作的各个环节进行了总结和改革。特别是在皮张处理、假体填充方面进行了技术改造。在皮张处理时,改变传统使用生皮制作标本和涂抹砒霜防腐的方法,通过打磨、盐腌、脱脂、鞣制等技术,使皮张弹性、防腐性提高;在假体制作中引入模型技术,选用不同材料制作假体的不同部分,然后将各部分假体进行组装,使标本更加丰满、逼真。希望这些技术能为国内同行开展相关工作提供借鉴。     

动物剥制标本修复技术的改进

动物标本资源越来越珍贵,其修复技术需要不断更新。本文针对动物剥制标本出现的干裂破损、脱毛、褪色、霉烂、虫蛀现象,针对不同类群的动物标本修复作了技术探索,包括使用新型修补材料、新的补色方法,以及新的防霉、除虫技术等。与以前的修复技术相比,新技术充分利用了新材料和新方法,操作简单易行。通过介绍几个修复案例,展示新的修复技术能使损坏的动物剥制标本恢复如初。     

2007～2012年中国大学生乙肝表面抗原阳性检出率的meta分析

目的 评价2007～ 2012年中国大学生乙肝表面抗原阳性的总检出率.方法 通过检索Pub Med、重庆维普(VIP)、清华同方(CNKI)、万方等全文数据库,搜索中国大学生乙肝表面抗原阳性检出率的相关文献,采用Meta Analyst Beta3.13软件对检出率进行Meta分析,评估中国大学生乙肝表面抗原携带状况.结果 根据入选标准,共筛出文献35篇,总样本量为437 290人,检出乙肝表面抗原阳性27 895人,Meta分析显示,中国大学生乙肝表面抗原阳性总检出率为6.38％.结论 我国大学生乙肝表面抗原阳性率低于一般人群,但是仍然需要加大对乙肝健康教育的力度,防止乙型肝炎在大学校园里的传播.     

跳虫的采集与标本制作

介绍了2种常用跳虫标本采集方法,即吸管法和Tullgren漏斗法,并对标本制作过程进行了阐述.