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泡桐愈伤组织再生植株的诱导与培养 总被引:6,自引:0,他引:6
首先以MS为基本培养基从 1 8个不同浓度的NAA和BA组合中 ,找出了毛泡桐 (Paulowniatomen tosa)、南方泡桐 (Pauiowniaaustralis)、白花泡桐 (Paulowniafortunei)、兰考泡桐 (Paulowniaelongata)和豫杂一号泡桐 (Paulowniatomentosa×P .fortunei)叶片愈伤组织诱导芽分化最适培养基分别为MS 0 .3NAA 1 2BA、MS 0 .3NAA 1 2BA、MS 0 .5NAA 1 2BA、MS 0 .5NAA 1 2BA和MS 0 .7NAA 1 2BA ;然后 ,筛选出了 5种泡桐芽诱导根的最适培养基 (分别为 1 /2MS 0 .1NAA、1 /2MS 0 .1NAA、1 /2MS、1 /2MS 0 .3NAA和 1 /2MS 0 .5NAA)。这些结果为利用不同种泡桐的原生质体融合培育泡桐新品种奠定了一定的基础。 相似文献
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本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基:(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。 相似文献
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蓝花楹组织培养与快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以蓝花楹(Jacaranda mimosifolia Humb.et Bonpl.)胚轴为外植体进行组织培养和快繁体系建立的研究。结果表明,蓝花楹种子经40℃-45℃温水浸泡后发芽率较高,达到55.7%。蓝花楹不定芽和愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS+6-BA2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1+2,4-D 0.1 mg L-1和M S+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 1.0 mg L-1+2,4-D 1.0 mg L-1。不定芽和愈伤组织增殖的最适培养基分别为改良MS培养基+6-BA 0.5 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+IBA 0.5 mg L-1和MS+6-BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+ZT 3.0 mg L-1。愈伤组织分化最适培养基为M S+BA 1.0 mg L-1+NAA 0.5 mg L-1+2,4-D 0.5 mg L-1。最适生根培养基为1/2MS+蔗糖20 g L-1+NAA 0.1 mg L-1+活性炭2.0 g L-1,生根率达78.3%。 相似文献
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该研究以米槁的带腋芽茎段为实验材料,建立米槁不定芽诱导及增殖培养体系,探究不同消毒时间、取材时间及不同激素种类和浓度配比条件对米槁带芽茎段不定芽诱导及增殖的影响。结果表明:(1)外植体最适消毒方式为75%酒精30 s + 0.1% HgCl2 6.5 min,11月为外植体取材进行消毒的最佳时期。(2)最适不定芽诱导培养基为MS + 3.0 mg/L 6 BA + 0.3 mg/L IBA + 6.5 g/L琼脂+ 30 g/L蔗糖,不定芽诱导率可达到81.24%;6 BA和NAA均能促进米槁不定芽的增殖,且NAA是不定芽增殖的主要影响因素。(3)最适不定芽增殖培养基为MS + 0.1 mg/L 6 BA + 1.0 mg/L NAA + 0.3 g/L AC + 6.5 g/L琼脂 + 30 g/L蔗糖,不定芽平均增殖系数达到2.79。该研究基本建立了米槁不定芽诱导及增殖培养体系,为其深层次的资源开发、利用及快速繁殖提供了一条新的路径。 相似文献
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巴西铁树茎段培养与试管繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1— 相似文献
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驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香.
2 材料类别果实.
3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5. 相似文献
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皱皮木瓜茎段离体培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:皱皮木瓜,又名贴梗海棠(Chaono-meles speciosa) 材料类别:带侧芽的嫩茎段。培养条件:MS为基本培养基。诱导芽伸长及芽分化培养基的组合如下:①MS;②MS BA0.5mg/L(单位下同);③MS BA0.5 IBA3;④MS BA1 NAA0.1;⑤MS KT1 NAA0.1。生根培养基采用1/2MS大量元素及1/2MS培养基, 相似文献
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植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基 相似文献
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茄属六种植物的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000 相似文献
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植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000 相似文献
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西伯利亚百合器官离体培养及结鳞茎的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
通过对西伯利亚百合不同外植体离体培养、生根培养以及结鳞茎的研究,建立了组织培养快速繁殖技术体系。结果表明:诱导鳞茎不定芽分化的最佳培养基为M S+1.0 BA+0.5 NAA,大于2 cm叶片长的分化率达到135.67%;诱导叶柄不定芽分化的最适培养基为M S+0.5 BA+1.0 NAA,分化率达到28%;诱导叶片不定芽分化的最适培养基为M S+0.5 BA+1.0 NAA+0.1 KT,分化率达到12.50%。最适增殖培养基为M S+0.2 NAA,60 d后增值率达到318%;最佳结鳞茎和生根培养基为M S+9%蔗糖,蔗糖浓度为3%~9%时,对结鳞茎和生根具有促进作用,11%时,对其具有抑制作用。 相似文献
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库克点百合的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
培养条件:材料用0.1%HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5~1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2~1.0。蔗糖3%,琼脂0.8%,温度25士2℃,光 相似文献