咖啡多胚现象与多胚苗形态发育的研究

通过目测筛选出咖啡多胚豆(种子),对其进行离体胚培养获得幼小植株,观察分析了多胚及其幼苗的形态发育特征.结果表明,不同倍性咖啡种质均存在多胚现象,不同材料的双胚率不同(变幅在1.06‰～4.46‰),其中四倍体材料普遍比二倍体的高.多胚豆中胚的形态和着生位置各异.多胚再生植株生长发育特点各不相同,一般大胚再生植株生长发育正常;小胚植株长势弱,出现畸形植株及生长过程中夭亡等现象.同一咖啡豆中远离正常胚位的额外胚可能是由胚囊外的体细胞发育而形成的不定胚.     

咖啡多胚现象与多胚苗形态发育的研究

通过目测筛选出咖啡多胚豆(种子),对其进行离体胚培养获得幼小植株,观察分析了多胚及其幼苗的形态发育特征。结果表明,不同倍性咖啡种质均存在多胚现象,不同材料的双胚率不同(变幅在1.06‰ ~ 4.46‰）,其中四倍体材料普遍比二倍体的高。多胚豆中胚的形态和着生位置各异。多胚再生植株生长发育特点各不相同,一般大胚再生植株生长发育正常;小胚植株长势弱,出现畸形植株及生长过程中夭亡等现象。同一咖啡豆中远离正常胚位的额外胚可能是由胚囊外的体细胞发育而形成的不定胚。     

大蕉心皮发育及不定胚形成过程的探讨

食用大蕉为三倍体,其子房从发生、发育至成熟有其特定的形成过程;在雌、雄配子体败育的条件下,会出现由不定胚形成的种子。本文通过对食用大蕉心应发育及不定胚形成的研究,为大蕉胚胎发育的多样性,提供一些有理论意义的资料。     

食用三倍体蕉不定胚的初步观察

食用三倍体蕉不定胚的初步观察陈健辉,杨俊慧,潘坤清（广州师范学院生物系,５１０４００）食用三倍体蕉（Ｍｕｓａ×ｐａｒａｄｉｓｉａｃａ（ＡＢＢｇｒｏｕｐ）．Ｄａｉｉａｏ．Ｍｕｓａ×ａｃｕｍｉｎａｔａ（ＡＡＡｇｒｏｕｐ）,ＤｗｒａｆＣａｖｅｎｄｉｓｈ．）...     

水稻HDAR细胞胚胎学研究─—不定胚的发生和发育

对水稻HDAR胚胎发育过程的进一步研究表明,水稻HDAR中有2．72％（17／434）的不定胚发生和发育。其不定胚起源于胚珠内的珠心细胞。不定胚起始细胞启动分裂时,胚囊发育至2核或4核时期,8核胚囊时期,胚珠内已形成多细胞不定胚结构。随后不定胚细胞不断分裂并逐渐挤进胚囊。开花传粉后,不定胚利用胚乳提供的营养可以继续发育和分化。不定胚可以和合子胚一起发育,有时合子胚败育,不定胚继续发育并分化。讨论了水稻HDAR中不定胚的发生,及其发生远早于合子胚的意义。     

水稻HDAR细胞胚胎学研究─—不定胚的发生和发育

对水稻ＨＤＡＲ胚胎发育过程的进一步研究表明,水稻ＨＤＡＲ中有２．７２％（１７／４３４）的不定胚发生和发育,其不定胚起源于胚珠内的球心细胞,不定胚起始细胞启动分裂时,胚囊发育至２核或４核时期,８核胚囊时期胚珠内已形成多细胞不定胚结构,随后不定胚细胞不断分裂并逐渐挤进胚囊,开花传粉后,不定胚利用胚乳提供的营养可以继续发育和分化,不定胚可以和合子胚一起发育,有时合子胚败育,不定胚继续发育并分化。讨论了水     

毛鹃‘紫萼’秋梢花芽发育的研究

本研究首次发现了毛鹃花芽分化过程中的一个特殊现象——秋季侧花芽伸长生长现象。并认为充足的光照,适宜的气温(25°一26° C)及充沛的降水伴随较高的空气相对湿度是导致这种花芽伸长生长的主要环境因子。也进一步证实了毛鹃是一类较喜阳生生境的灌木花卉。     

提高水稻双胚苗和不定胚频率的研究

以水稻双胚苗中提高不定胚的发生频率是研究利用无融合生殖固定F_1代杂种优势的主要途径之一。通过特殊的选育方法,已将原有双胚苗品系的双苗率由30％提高到60％左右。由子不定胚每双苗的发生率有着一定的内在联系,随着双苗率的提高,内含不定胚的频率也有相应提高的趋势。又据细胞学观察,认为不定胚发生在远离珠孔端的部位,故在种子中部的萌发苗可能是不定胚产生的种子形态学特征。今年,我们采用特定苗位作标记的筛选方法,选取种子正中部萌发苗并结合对其它非正中苗的人工切除,使水稻的不定胚频率由原来的2.6-5.1％提高到21.2％。水稻不定胚频率的大幅度提高,为无融合生殖在杂交水稻育种中的研究应用开拓了诱人的前景。     

毛鹃‘紫萼’秋梢花芽发育的研究

本研究首次发现了毛鹃花芽分化过程中的一个特殊现象──秋季侧花芽伸长生长现象。并认为充足的光照,适宜的气温（２５°─２６℃）及充沛的降水伴随较高的空气相对湿度是导致这种花芽伸长生长的主要环境因子。也进一步证实了毛鹃是一类较喜阳生生境的灌木花卉。     

荠菜胚发育的压片观察

高中《生物》第三章第二节——生物的发育中讲述被子植物的个体发育,着重以荠菜胚为例来说明胚的发育过程。我们在教学中,除紧扣教材,讲清胚的发育过程外,特别注重在实验操作技能上对学生进行培养,补充教本里没有的实验——荠菜胚发育的压片观察。具体方法是:     

扫描电镜观察朴树胚的发育

种子是种子植物特有的繁殖器官。种子之所以能萌发生长成一株枝叶繁茂的植株,主要在于种子之中包含了幼小植物体的雏形——胚。胚是由合子分裂分化形成的,尽管不同种类的双子叶植物的合子在早期细胞分裂方式上有所不同,一但形成了球形胚后,球形胚及继后的胚胎发育过程就大致类似了,它们都经历了球形胚→心形胚→鱼雷形胚→具子叶胚及完全     

羊草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察

利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为：(1)授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子。精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘;(2)授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核;(3)授粉后2～3h,精核分别贴附于卵细胞与极核核膜上;(4)授粉后3～10h,精核与卵核融合,并出现雄性核仁,形成合子;(5)授粉后3～4h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合快;(6)传粉后20h,合子分裂,合子的休眠期为10h左右;(7)传粉4h,初生胚乳核分裂,初生胚乳核没有休眠期;(8)羊草双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型;(9)胚胎发育属于紫菀型,胚乳发育属于核型胚乳。     

大豆的胚胎学研究 Ⅰ.胚与胚乳的发育

本文报告大豆(品种为“丰地黄”)胚和胚乳发育的过程。大豆胚的发育基本上属十字花型(柳叶菜型)。因为合子首先进行横分裂,结果形成由顶细胞和基细胞构成的二细胞胚。顶细胞首先进行纵裂,成为胚体细胞的基础,基细胞发育成胚柄,而不参加胚体的形成。大豆胚柄由多列细胞組成,而十字花型(柳叶菜型)的典型代表 Capsella bursa-pastoris 和 Ludwigia palustris 的胚柄由一列细胞构成,因此与它们有明显区别。在由基细胞发育成由多列细胞粗成的胚柄过程中,观察到细胞的液泡化和后来液泡消失的过程。大豆传粉后两昼夜可见合子分裂形成二细胞胚。传粉后三天发育成3—8个细胞的胚。传粉后五天形成约由30—40个细胞组成的小圆球胚。传粉后八天发育成由更多细胞组成的大圆球胚。到传粉后十二天可以看到顶端扁平的胚,以及子叶、胚根和胚轴的分化。大豆胚乳的发育属核型。由受精的极核分裂成游离胚乳核,游离核以有丝分裂方式繁殖。它的最初几次有丝分裂是同时进行的,分裂速度与胚细胞分裂速度大体上相同。在胚乳发育过程中我们未见到无丝分裂现象,但尚不能断定在大豆胚乳发育过程中没有无丝分裂过程,因为我们固定材料时间间隔较长。在较大圆球胚时胚乳开始形成细胞壁,细胞壁的形成过程自胚端开始,逐渐及于合点端。在子叶分化时胚乳细胞壁开始破坏,其过程也是自胚端(珠孔端)开始,逐渐及于合点端。在胚乳细胞退化时看到有巨大核和比正常胚乳核小的、梭形退化的胚乳核。     

柽柳胚和胚乳发育的观察

利用常规石蜡制片技术,对柽柳（Tamarix chinensis Lour.）胚和胚乳的发育过程进行了观察。结果表明,胚发育属茄型,其基细胞先行纵裂。胚柄基部发育迅速,具吸器作用,球形胚期胚柄最为发达,其细胞质丰富,贮藏淀粉类物质,至晚心形胚期胚柄依然存在。助细胞被受精产生多胚现象。胚乳发育属核型,初生胚乳核常常晚于合子分裂,胚乳核的分裂速度慢于胚体细胞的分裂速度。当胚乳游离核为 32个时,以自由生长细胞壁的方式进行胚乳细胞化。胚乳细胞进一步增殖极少。珠心细胞只有两层,细胞核大,胞质丰富,内含贮藏物质,至心形胚期逐渐解体。     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：Ⅱ.腺体

在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化,首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现,雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型,分别演变为成熟期（Ｓ）５的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体,显眼透明球消失成为致密同质性小体,已为大家共识。而在后钻腺     

星星草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察

利用常规石蜡切片法对星星草[Puccinellia tenuiflora(Griseb．)Scribn．et Merr．]受精过程及胚与胚乳的早期发育进行了观察,主要结论如下：(1)开花后2h,花粉管破坏1个助细胞,释放2个精子,精子呈逗点状。(2)开花后2～3h,2个精子分别移向卵细胞与极核。(3)开花后3～5h,精核分别贴附于卵细胞与极核的核膜上。(4)开花后5～10h,精核与卵核融合,雄性核仁出现,合子形成。(5)开花后5～6h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合要快。(6)开花后20h左右,合子分裂。(7)开花后8h,初生胚乳核。     

小盐芥受精作用和胚发育的解剖学研究

用石蜡切片法对小盐芥(Thellungiella halophila(C.A.Mey.)O.E.Schulz)的受精作用及胚和胚乳的发育过程进行了解剖学观察,结果显示:花盛开前后,是受精作用的核融合时期;受精前,2个极核融合成次生核;受精作用属有丝分裂前型;胚乳发育为核型;胚发育属柳叶菜型,子叶背倚胚根;成熟种子无胚乳.     

杜仲胚发育过程的研究

西安地区栽培杜仲,4月中旬传粉,下旬受精。合子休眠35天左右。6月初形成原胚,6—8月胚分化发育,10月种子成熟。合子在休眠期,其体积增长1—1.5倍,极性渐显著。合子经两次横分裂,形成线形排列的四细胞原胚。其后基细胞衍生的细胞参与胚体的形成,胚的发育属藜型。胚柄单列细胞,靠珠孔端一个形大,具吸器作用。胚的后期发育与一般双子叶植物相同。