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黄花石蒜的组织培养和植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19 ̄21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24 ̄30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40 ̄50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞… 相似文献
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植物名称:夹竹桃(Nerium indicum) 材料类别:幼嫩叶片培养条件:叶片用0.1%升汞消毒后剪成0.5~1.0cm大小的组织块,在MS附加1mg/1IAA,0.5mg/1 2,4-D,0.5mg/1KT固体培养基中培养。培养温度为28℃,每天光照10小时,光照度为4000lx。生长和分化情况:培养7天左右在叶片伤口处产生白色的愈伤组织,1个月左右愈伤组织长至直径1~2cm。这时可以看到两种不同类型的愈伤组织,一种是乳白色的,开始分化出根系,但一直未 相似文献
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连钱草的组织培养与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0 ̄4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000 ̄2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞… 相似文献
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阳桃的组织培养与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称阳桃(Averrhoa carambola),别名杨桃、五敛子、三廉子. 2材料类别无菌胚乳. 3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.2;(2)MS 2,4-D 3.0 6-BA 0.1.诱导分化培养基:(3)MS ZT 3.0 NAA 0.2:(4)MS ZT 1.0 NAA 0.2:(5)MS ZT 5.0 NAA 0.2.生根培养基:(6)1/2 MS IBA 0.2 IAA 0.1. 相似文献
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1 植物名称 番杏 (Tetragoniaexpansa)。2 材料类别 顶芽与茎段。3 培养条件 基本培养基为MS。 (1 )芽分化培养基 :MS 6 BA 1 .0mg·L-1(单位下同 ) NAA 0 .1 3 .0 %蔗糖 ;(2 )诱导愈伤组织与分化培养基 :MS 6 BA 1 .0 2 ,4 D 0 .5 3 .0 %蔗糖 ;(3 )生根培养基 :3 4MS NAA 0 .1 1 .5 %蔗糖 ;(4)继代培养基 :MS。以上各培养基均加 0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度 2 5℃左右 ;日光灯照明 ,每天光照 1 0h ,光照度 1 0 0 0~ 1 5 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌苗的获得 将… 相似文献
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1植物名称独尾草(EremuruschinensisFedtsch.)。2材料类别根。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.5;(2)MS+6-BA3.0+NAA1.0。增殖及苗诱导培养基:(3)MS+6-BA2.0 ̄3.0+NAA0.5;(4)MS+6-BA1.0+KT0.2+NAA0.02;(5)MS+6-BA3.0+NAA0.05。生根培养基:(6)MS+IBA0.1;(7)MS+NAA0.1。所用培养基均加0.8% ̄0.9%琼脂、3%白砂糖,pH5.6 ̄5.8。培养温度为(22±2)℃,相对湿度65% ̄75%,光照时间12 ̄14h·d-1,光强30 ̄40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的获得选取秦岭(陕西省略阳县)野生独尾… 相似文献
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甜瓜的组织培养与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 甜瓜 (Cucumismelo)品种“伽师瓜”。2 材料类别 成熟甜瓜种子无菌苗的子叶。3 培养条件 种子萌发培养基 :(1 ) 1 / 2MS(大量元素减半 ) 2 %蔗糖。愈伤组织诱导培养基 :(2 )Miller 6 BA 5 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ZT 0 .0 1 3 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :(3 )Miller 6 BA 2 .0 3 %蔗糖 ;(4)Miller 6 BA 0 .5 3 %蔗糖。芽伸长培养基 :(5 )Miller 6 BA 0 .1 3 %蔗糖 ;(6 )Miller 6 BA 0 .0 1 3 %蔗糖。生根培养基 :(7) 1 /2MS(大 ) NAA 0 .0… 相似文献
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乌头的组织培养与再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:江油乌头(Aconitum Carmichaeli) 材料类别:幼苗茎尖与带腋芽的茎段。培养条件:将上年11月收获的种根,于12月中旬盆栽蛭石中,置20℃左右的温室内,待幼苗长至15~20厘米高时,切取茎尖和带腋芽(去叶)的茎段,接种在每升附加 6-BA0.05mg,NAA0.01— 相似文献
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钩藤的组织培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称钩藤[Uncariarhynchophylla(Miq.)Jacks.]。2材料类别成熟种子。3培养条件以B5为基本培养基。(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA0.5+0.2%活性炭。上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1。4生长及分化情况4.1无菌材料的获得参考张建康等(2005)的方法,选取成熟饱满、色泽好且未开裂的蒴果,先用70%的酒精进行表面消毒30s,再用0.1%的升汞溶… 相似文献
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阳春砂的组织培养与植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称阳春砂(Amomum villosum),别名:砂仁. 2材料类别根茎上长出的顶芽. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽生长培养基:MS;(2)诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同);(3)生根培养基:MS NAA 0.1.上述培养基均加入6 g·L-1琼脂、3.0%蔗糖,pH 5.8.培养温度为25℃左右;日光灯照明,光照时间10 h·d-1,光照度1 000~1 500 lx. 相似文献
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白姜花的组织培养与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称白姜花(Hedychium coronarium). 2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS0培养基(不含任何激素的MS);(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,先暗培养5 d,然后光照12 h·d-1,光照度2 000 lx. 相似文献
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植物名称:竹节参(Panax japonicum)。材料类别:嫩茎、根茎。培养条件: 培养基:(1)MS IAA1 2,4-D1 KT0.1(浓度单位:mg/l,下同);(2)MS IAA1 2,4-D0.5 NAA2.5 KT0.1;(3)MS IAA1 2,4-D0.2 KT2。培养物置于23±1℃,1600—2000lx照光12小时的条件下静置培养。生长与分化情况:嫩茎和根茎截段当置于(1)培养基上,10天后便可见到外植体变粗变厚,切口处凹凸不平,略带白色或微黄色,15天后出现瘤状突起,并逐渐形成致密的淡黄色愈伤组织,初时愈伤组织生长缓慢2~3个月以后生长稍快,将愈伤组织移至培养基(2)后,约经1个月可见愈伤组织表面 相似文献
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1植物名称马蹄香(Saruma henryi). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导生长培养基:(1)MS 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.2 LH 800.愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5.增殖及壮苗培养基:(3)MS 6-BA 1.5 KT 0.5 IBA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.1(或MS).所用培养基均加0.8%~0.9%琼脂、3%白砂糖,pH 5.6~5.8.培养温度(20±2)℃,相对湿度65%~75%,光照12~14 h·d-1,光照度为1 500~2 000 lx. 相似文献