黄花石蒜的组织培养和植株再生

1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19￣21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24￣30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40￣50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞…     

夹竹桃叶片培养再生植株

植物名称:夹竹桃(Nerium indicum) 材料类别:幼嫩叶片培养条件:叶片用0.1％升汞消毒后剪成0.5～1.0cm大小的组织块,在MS附加1mg/1IAA,0.5mg/1 2,4-D,0.5mg/1KT固体培养基中培养。培养温度为28℃,每天光照10小时,光照度为4000lx。生长和分化情况:培养7天左右在叶片伤口处产生白色的愈伤组织,1个月左右愈伤组织长至直径1～2cm。这时可以看到两种不同类型的愈伤组织,一种是乳白色的,开始分化出根系,但一直未     

木豆组织培养与植株再生

植物名称:木豆(Cajanus Cajan)。材料类别:上胚轴、子叶、幼叶。培养条件:诱导愈伤组织的培养基用B_5基本培     

青稞的组织培养与植株再生

1 植物名称。青稞(Hordeum vulgare),又称裸大麦,有些地方称为元麦、米麦。6个青稞品种均由西藏农牧科学院青稞研究与发展中心提供。     

连钱草的组织培养与植株再生

1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0￣4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000￣2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞…     

阳桃的组织培养与植株再生

1植物名称阳桃(Averrhoa carambola),别名杨桃、五敛子、三廉子. 2材料类别无菌胚乳. 3培养条件诱导愈伤组织培养基:(1)MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.2;(2)MS 2,4-D 3.0 6-BA 0.1.诱导分化培养基:(3)MS ZT 3.0 NAA 0.2:(4)MS ZT 1.0 NAA 0.2:(5)MS ZT 5.0 NAA 0.2.生根培养基:(6)1/2 MS IBA 0.2 IAA 0.1.     

枳椇的组织培养与植株再生

植物名称:枳椇,又名拐枣(Hevenia dulcis)。材料类别:三周龄无菌苗的子叶,下胚轴、茎段和叶片。培养条件:种子经70％酒精和0.1％HgCl_2表面消毒后,轧破高度角质化的坚硬种皮,接种于无激素添加的MS培养基,以培育无菌苗。无菌苗长至3周龄左右,真叶抽生后分别切取茎段、子叶、下     

安菜的组织培养与植株再生

通过对安菜组织培养的培养基种类、激素配比、碳源的研究,得出适于安菜侧芽分化生长的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L。诱导愈伤组织以2,4-D浓度在0．2mg／L～0．5mg／L之间最佳。碳源以蔗糖,浓度3％最佳。以IBA0．5mg／L～1．5mg／L浓度诱导生根效果最好。     

番杏的组织培养与植株再生

1　植物名称　番杏 (Ｔｅｔｒａｇｏｎｉａｅｘｐａｎｓａ)。2　材料类别　顶芽与茎段。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。 (1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 3 .0 %蔗糖 ;(2 )诱导愈伤组织与分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 2 ,4 Ｄ 0 .5 3 .0 %蔗糖 ;(3 )生根培养基 :3 4ＭＳ ＮＡＡ 0 .1 1 .5 %蔗糖 ;(4)继代培养基 :ＭＳ。以上各培养基均加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。培养温度 2 5℃左右 ;日光灯照明 ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　将…     

天绿香的组织培养与植株再生

1 植物名称 天绿香,学名守宫木[（Sauropus androgynus （L.） Merr.]。     

独尾草的组织培养与植株再生

1植物名称独尾草(EremuruschinensisFedtsch.)。2材料类别根。3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+2,4-D0.5;(2)MS+6-BA3.0+NAA1.0。增殖及苗诱导培养基:(3)MS+6-BA2.0￣3.0+NAA0.5;(4)MS+6-BA1.0+KT0.2+NAA0.02;(5)MS+6-BA3.0+NAA0.05。生根培养基:(6)MS+IBA0.1;(7)MS+NAA0.1。所用培养基均加0.8%￣0.9%琼脂、3%白砂糖,pH5.6￣5.8。培养温度为(22±2)℃,相对湿度65%￣75%,光照时间12￣14h·d-1,光强30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1愈伤组织的获得选取秦岭(陕西省略阳县)野生独尾…     

金蝉兰的组织培养与植株再生

1植物名称金蝉兰（Cymbidium gaoligongense Z.J.Liu et J.Y.Zhang）。 2材料类别种子。 3培养条件（1）种子萌发培养基：MS＋6-BA1mg·L^-1（单位下同）＋NAA5＋活性炭1g·L^-1＋椰乳100mL·L^-1;（2）芽和根分化培养基：MS＋6-BA2＋NAA0.5;     

甜瓜的组织培养与植株再生

1　植物名称　甜瓜 (Ｃｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏ)品种“伽师瓜”。2　材料类别　成熟甜瓜种子无菌苗的子叶。3　培养条件　种子萌发培养基 :(1 ) 1 / 2ＭＳ(大量元素减半 ) 2 %蔗糖。愈伤组织诱导培养基 :(2 )Ｍｉｌｌｅｒ 6 ＢＡ 5 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＺＴ 0 .0 1 3 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :(3 )Ｍｉｌｌｅｒ 6 ＢＡ 2 .0 3 %蔗糖 ;(4)Ｍｉｌｌｅｒ 6 ＢＡ 0 .5 3 %蔗糖。芽伸长培养基 :(5 )Ｍｉｌｌｅｒ 6 ＢＡ 0 .1 3 %蔗糖 ;(6 )Ｍｉｌｌｅｒ 6 ＢＡ 0 .0 1 3 %蔗糖。生根培养基 :(7) 1 /2ＭＳ(大 ) ＮＡＡ 0 .0…     

乌头的组织培养与再生植株

植物名称:江油乌头(Aconitum Carmichaeli) 材料类别:幼苗茎尖与带腋芽的茎段。培养条件:将上年11月收获的种根,于12月中旬盆栽蛭石中,置20℃左右的温室内,待幼苗长至15～20厘米高时,切取茎尖和带腋芽(去叶)的茎段,接种在每升附加 6-BA0.05mg,NAA0.01—     

钩藤的组织培养与植株再生

1植物名称钩藤[Uncariarhynchophylla(Miq.)Jacks.]。2材料类别成熟种子。3培养条件以B5为基本培养基。(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA0.5+0.2%活性炭。上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1。4生长及分化情况4.1无菌材料的获得参考张建康等(2005)的方法,选取成熟饱满、色泽好且未开裂的蒴果,先用70%的酒精进行表面消毒30s,再用0.1%的升汞溶…     

钻天杨的组织培养与植株再生

1植物名称钻天杨(Populus nigra L.var.italica)。2材料类别无菌苗叶片。3培养条件(1)芽分化培养基:MS TDZ 0.1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;(2)生根培养基:1/2MS IBA 0.5;上述培养基中均加入0.7%琼脂和2%蔗糖,pH 5.8。培养基在121℃条件下灭菌20 min。培养温度为(25±2)℃,每天光照和暗     

阳春砂的组织培养与植株再生

1植物名称阳春砂(Amomum villosum),别名:砂仁. 2材料类别根茎上长出的顶芽. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽生长培养基:MS;(2)诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同);(3)生根培养基:MS NAA 0.1.上述培养基均加入6 g·L-1琼脂、3.0%蔗糖,pH 5.8.培养温度为25℃左右;日光灯照明,光照时间10 h·d-1,光照度1 000～1 500 lx.     

白姜花的组织培养与植株再生

1植物名称白姜花(Hedychium coronarium). 2材料类别成熟种子无菌苗的下胚轴. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)种子萌发培养基:MS0培养基(不含任何激素的MS);(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3.0%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,先暗培养5 d,然后光照12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

竹节参的组织培养与植株再生

植物名称:竹节参(Panax japonicum)。材料类别:嫩茎、根茎。培养条件: 培养基:(1)MS IAA1 2,4-D1 KT0.1(浓度单位:mg/l,下同);(2)MS IAA1 2,4-D0.5 NAA2.5 KT0.1;(3)MS IAA1 2,4-D0.2 KT2。培养物置于23±1℃,1600—2000lx照光12小时的条件下静置培养。生长与分化情况:嫩茎和根茎截段当置于(1)培养基上,10天后便可见到外植体变粗变厚,切口处凹凸不平,略带白色或微黄色,15天后出现瘤状突起,并逐渐形成致密的淡黄色愈伤组织,初时愈伤组织生长缓慢2～3个月以后生长稍快,将愈伤组织移至培养基(2)后,约经1个月可见愈伤组织表面     

马蹄香的组织培养与植株再生

1植物名称马蹄香(Saruma henryi). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导生长培养基:(1)MS 6-BA 2.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.2 LH 800.愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5.增殖及壮苗培养基:(3)MS 6-BA 1.5 KT 0.5 IBA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.1(或MS).所用培养基均加0.8%～0.9%琼脂、3%白砂糖,pH 5.6～5.8.培养温度(20±2)℃,相对湿度65%～75%,光照12～14 h·d-1,光照度为1 500～2 000 lx.