巴西橡胶制片法

巴西橡胶(Hevea brasiliensis)是生产天然橡胶最优良的橡胶植物,国内外很多人曾做过树皮解剖的研究,探讨结构与产胶量的关系。但是这一种植物乳管组织的形态结构比较特别,由于制片方法没有改进,研究成果一直未在生产上应用。作者经过多年摸索,研究出一套制片方法,即:乳管层临时制片法,乳管层永久制片法和切片制片法三种。前两种方法比较简单,不需要切片机之类的设备,只要通过简单的处理,便能把大     

指甲油简易制片封藏法

中学生物制片(永久或半永久的)最后封藏时可直接用市售的无色或浅色透明指甲油作为封藏剂,不需要稀释,方法简便,快速,观察效果好.具体方法:1.视标本需保存长短决定是否脱水,如长久保存需脱水.2.在洁净的载玻片中央,滴上指甲油,所需指甲油多少视     

河蚌整体横切制片法

据国内以往资料,软体动物制片仅有各种组织与部分器官的介绍,关于整体河蚌横切切片制作没有经验可循。目前,通用教材中河蚌的横切也仅仅是模式绘图,甚至有的出版物中,河蚌整体横切图与实际还相差甚远。而实验课教学中又急需这种切片,如学生在上实验课时除做河蚌解剖外,再配合整体河蚌横切片的显微观察,河蚌器官系统相关情况与组织学特点,必将有更深刻的认识。基于此,我们从1983年起,经过多次实践,摸索出以下制片方法。     

涡虫神经系统标本制片法

涡虫是扁形动物中自由生活的代表类群,在动物系统发展中具有重要的地位。由于其分布广泛,采集、培养方便,常被人们用作动物学形态构造观察的代表材料。涡虫集中的神经节和明显的梯状神经,更是形态构造观察的重要内容。然而一般方法难以显示出涡虫神经系统形态。达不到教学的应有效果。这里介绍一种特殊的染色处理方法,其效果较为理想。整个制片过程如下:     

多线染色体制片法

多线染色体是一种巨大染色体。由于它存在于一些双翅目昆虫幼虫(如摇蚊幼虫、果蝇幼虫)的唾腺细胞中,所以又称为唾腺染色体。实际它不只存在于唾腺细胞,也存在于其     

无丝分裂制片法

无丝分裂是一个比较复杂的变化过程。在无丝分裂早期,球形的细胞核及核仁都伸长,高尔基复合体位于伸长细胞核长轴的中线附近,并于高尔基复合体的内侧有中心体。随后,细胞核进一步伸长呈哑铃状,中央部较窄形成核颈,并在核颈部沿着细胞核长轴出现纵褶。当细胞     

小鼠腹腔巨噬细胞制片法

巨噬细胞是机体保卫系统的细胞,当外界异物入侵以后它可向异物集中进行吞噬活动。在小鼠腹腔内塞入异物(圆形盖片)后可见巨噬细胞集中爬满盖片上,再注入墨汁。巨噬细胞即吞噬炭末微粒,其形态更为清晰可辨。本方法可作为教学示范或课外活动用以启发学生理解机体的保卫反应。其方法步骤如下: (1)将小白鼠放入瓶内用乙醚麻醉(勿麻醉致死)后取出小鼠使仰位,四肢用绳子固定于解剖板上。     

蝗虫精母细胞染色体制片法

蝗虫染色体属XO式,雄性为23条染色体,雌性为24条染色体,如常见的雄僧帽蝗虫和雄短角斑翅蝗虫的体细胞为23条染色体,其中一条为X染色体。染色体的体积较大,分裂各期容易观察,又加取材容易,     

涡虫梯形神经系统整体制片法

1.材料准备:将培养在于浮溪水中的涡虫放到暗室饿一周,使它体表色素逐渐褪色。2.杀死与固定:用毛笔取涡虫放载玻片上,俟涡虫完全伸展后,以吸管吸固定液(10%冰醋酸),从涡虫尾部迅速浇至头部浇死,见涡虫身体先卷曲后稍伸展时,立即用另一支毛笔轻轻将涡虫首尾位置移正摊平,最好立即再加一载玻片压上使其身体压平,再取下然后将腹面朝上。固定时间为5—10分钟,直到身体透明为止。     

水螅神经网永久标本制片法

一、麻醉将一条水螅放入盛有蒸馏水的培养皿内(水以刚没过水螅为准),静等水螅斜着伸展,水螅触手也伸展自如后,用10毫升的注射器,吸取自配盐酸丁卡因0.3％麻醉液(注1),将注射针头直接对准水     

蚧虫标本的制片法

<正> 蚧虫通常称为介壳虫,虫体很小,结构细微,其分类形态特征和幼虫各龄期变化,必须将虫体制成玻片,在显微镜下才能观祭。现将蚧虫的一种制片方法介绍如下。 一、标本的保存 同一种蚧虫标本最好采用浸制和干制二种方式保存:浸制标本就是把成虫或幼嫩的雌成虫以及幼虫保存在70％的酒精中;因为浸制标本常因酒精的浸泡使虫体的蜡质覆盖物消失溶散,或变成白色絮状沉淀,或使之脱离虫体,所以,一部分材料需要干燥保存于带有萘的棉花中,这就是干制标本。合理的标本保存为制片做了必要的准备。     

动物骨髓细胞染色体标本制片法

本文介绍一种染色体制片方法,是把秋水仙素直接加入到骨髓冲液中,不需要注入动物腹腔,可节省时间,获得良好的效果。 1.取材实验课时将家兔或小白鼠处死,取出剥净肌肉的股骨,剪去两端,用带6号针头的5ml注射器吸取0.85%NaCl溶液3ml,冲洗骨髓腔数次,将骨髓细胞冲至10ml刻度离心管内,再加1ml0.1%的秋水仙素溶液,用吸管混均置37℃温箱或水浴锅内温浴05-1小时。     

神经元标本的简易制片法

神经元是一种有突起的细胞,在切片标本中突起常被切断,把神经元由组织中分离出来,经过染色制成永久性标本,有助于了解神经元的整体形态。现介绍一种神经元标本的简易制片法。试剂 30％酒精水溶液;中性卡红染液:卡红     

植物组织的透明制片法

在植物学实验中,用传统的方法不能观察到植物组织的不同层次结构的原因是:样本中色素对光波的吸收作用和样本各部对光线折射率的不同,造成光线散射。如果用乳酸处理样本则可取得理想的效果。乳酸折光率为1 44,接近玻璃折光率1.51。让乳酸渗入植物组织中,使其透明,导致植物组织各部折光率近似。制片和观察方法:将植物材料(如凤仙花的叶片)放在75%乳酸中,置于高压锅中,在15磅压力下处理15分钟。另一种方法是将材料放于75%乳酸     

红曲霉法制备色素

红曲霉菌属的丝状真菌,在好气条件下进行深层培养,从培养液中除去菌体之后,经培养液中加入蛋白质进行溶解,随后将培养液的pH调至接近于蛋白质的等电点,使该蛋白质与色素共沉,以收集该沉淀为特征的红曲霉法生产色素。     

简易霉菌活体标本制片法

青、曲霉活体标本制片方法如下: 1.载片的夹法取宽2—3厘米刨平木板条(长度视选用器皿内径长度而定),每组四根,用胶筋先将每二根一端扎好固定,然后将干净的载片夹入中间,载片每端夹入3—5毫米。载片安排好后,再分别将木条的另一端用胶筋固定好(如图示)。     

内耳整块染色石蜡包埋制片法

内耳制片常用的是火棉胶——石蜡双重包埋H-E片染法。此法制片步骤较多,不易掌握。我采用Bouin氏固定液固定,H-E整块染色、石蜡包埋法制片,操作简便,易于成功,内耳的基本结构(前庭膜、盖膜、毛细胞都完好无损,如取材适当,可在同一切片同时显示壶腹嵴。染色液的配制: 1.苏木精染液的配制: 苏木精 25毫克硫酸铝钾 1.25克碘酸钠5毫克蒸馏水 75毫升由于以上药品称量很小,故需称的较准确。配出来的液体若呈现混浊,则是因为以上药品(主要是碘酸钠)称得不准造成的,这种混浊染色液不能用。 2.复制伊红染色液的配制: 将伊红(Y或B均可)0.5克溶于3毫升蒸馏水中,溶解后将冰醋酸—滴—滴加于其中,边滴边搅动,     

蚊子有丝分裂染色体标本快速制片法

蚊子的染色体标本以往多采用组织培养方法制得.这种方法虽然效果较好,但是一般实验室,尤其是中学实验室难巳做到.本文介绍一种简便、快速的制作蚊子染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色标本.方法:1、采卵:采集自然产或实验室喂养产的卵均可(库蚊属至少5块,伊蚊或按蚊属至少50粒).2、将采集的卵于室温下静置8-10小时后放入一支10ml锥形离心管内,加1毫升0.1%的秋水仙素溶液(秋水仙素溶液用0.60%生理盐水配制).     

小白鼠减数分裂染色体标本快速制片法

在医学院校遗传学实验中,减数分裂染色体标本制作,一般是采用小白鼠睾丸为材料,经过对小白鼠的解剖(取出睾丸),睾丸材料的低渗,重复的固定,最后制成标本片,其过程复杂。所需的药品,仪器较多,时间长。一般一次实验课只能完成标本的制作,而减数分裂过程中染色体行为的观察,只能留在下一次实验课再进行。最近,笔者通过实验,对原来操作过程中的某些步骤加以改进,而同样制得效果满意的标本片。同时大大缩短了操作时间,所需药品相对减少,某些仪器(如离心机)可以弃去不用,并在一次实验课中就能同时进行制片和减数分裂染色体行为的观察。现将本人的实验过程介绍如下: