愈伤组织导致的盐溶液pH值变化

培养基pH值对植物组织培养物生长有影响,对离体培养条件下花器分化的影响也有报告。培养基pH值的稳定有利于培养物的生长。因此,在进行基本培养基设计时,不仅要注意各种无机盐的浓度、配合比例,还应该注意所选用无机盐的生理酸、碱性,以及由此导致的pH值变化幅度。各种单盐溶液由于阴阳离子不等量吸收,而pH值变化,这在整体幼苗方面已有报告,     

珍稀濒危植物蒙古扁桃的组织培养及植株再生

对珍稀濒危植物蒙古扁桃进行组织培养获得再生植株。实验结果表明,在MS培养基上蒙古扁桃幼苗茎尖,茎切段和叶片等外植体均可以脱分化形成愈伤组织,并进一步分化形成再生植株。器官的脱分化与再分化决定于培养基中的激素种类及其浓度。诱导愈伤组织形成的最适培养基为MS＋6－BA0.8mg/L NAA0.1mg/L,芽分化诱导最适培养基为MS＋6－BA0.8mg/L,诱导生根的最适培养基是MS＋IBA0.5mg/L。     

pH和2,4-D预处理对籼稻芽鞘呼吸代谢的影响

植物组织培养中培养基pH值的重要性是肯定的,甚至pH预处理预培养也会对分裂分化产生明显影响,而pH又是培养基中一个多变的因素,因此,植物组织培养中pH作用规律的进一步掌握将是有意义的。有报告指出培养基pH值和激素的不同配合可以产生显著不同的形态效果,这启示我们应该注意pH值和激素之间的相互     

烟草、胡萝卜和月季的组织培养

植物组织培养的理论依据是植物细胞具有全能性,即植物的每一个细胞都具有母体的全部遗传信息。本文着重介绍了烟草、胡萝卜和月季的组织培养的具体操作过程,包括培养基配制、外植体的消毒、接种、培养、转移等步骤。不同植物组织的培养,需用不同的培养基,培养基中的激素种类及其用量也应不同,才能获得再生植株。     

我国台湾省植物组织培养概况

我们曾经介绍了一部份有关台湾省植物组织培养的论文。最近又收集了一部份有关的文献,作一个补充,也表示我们植物组织培养工作者对台湾省同道们的怀念。一、器官分化与试管无性繁殖人参不定苗的再生:Hsing等报导了在人参根的愈伤组织培养中,黄化不定苗的形成(在加有1毫克/升2,4-D的培养基中,暗下,26±1℃,7个月)。在同样培养基     

从大豆及豌豆下胚轴愈伤组织诱导幼苗成功

近年来植物细胞和组织培养技术不仅广泛用于生物学研究,而且日渐应用于植物育种。最近我国用花药培养方法快速育成烟草新品种“单育一号”就是用组织培养技术解决生产问题的一个例子。在植物组织培养研究中,诱导愈伤组织分化植株是一个重要问题。目前虽然已有几十种植物的离体细胞、组织或花粉通过人工诱导再生植株,但一些有重要经济价值的作物如大豆、玉米等尚未见成功的报道。特别是豆科植物愈伤组织的幼苗分化比较困难。     

利用组织培养快速繁殖龙胆

东北龙胆(Gentiana manshurica kitagawa)是我省重要的中草药,近年来野生资源已遭到严重破坏,人工栽培发芽率低,繁殖有一定困难,利用组织培养可以快速繁殖龙胆的优良无性系,为生产提供大量的可栽培的幼苗.目前在组织培养中多利用MS培养基,本文对MS培养基加以改进,并探索哪些培养基对转化的龙胆生长发育更为适宜,结果表明,在1/2、1/4MS培养基和无机盐培养基上,龙胆苗的长势、分株及根系生长较MS培养基好,从经济效益上看,1/2无机盐培养基是培养龙胆最适宜的简化培养基,从培养基中糖的种类、浓度来看,2%以的蔗糖浓度繁殖龙胆苗更适宜.同时也表明,发根农杆菌的转化对龙胆的快速繁殖有促进作用.     

珍稀濒危植物组织培养研究进展

本文总结了我国一、二级保护植物的组织培养研究现状,分析了已有组织培养报道的珍稀植物在外植体选择和分化途径上的特点,并从基本培养基、激素及附加营养成分等方面分析了珍稀植物组织培养的影响因素;提出了在珍稀濒危植物组织培养研究和实际应用中存在的问题.     

药用植物大戟的快速繁殖研究

以野生大戟为材料,探讨了大戟茎尖扦插繁殖和组织培养等快速繁殖技术的条件。结果表明:大戟茎 尖扦插繁殖,其成活率可以达到88.6%,用含有腋芽的茎在MS培养基上培养,发芽比例可以达到55%;用愈 伤组织诱导生芽,最高可以达到12%。嫩芽在不含激素的1/2MS培养基中培养,生根率达到47.1%。幼苗 接种本源的或同科外源植物5株内生真菌,比较其生长表明,接种大戟来源的两株内生真菌全苗重分别达到 对照的1.51和2.08倍,根重达到对照的2.09和3.68倍,最有利于宿主生长。     

毛脉酸模的组织培养及植株再生

以毛脉酸模下胚轴和幼苗根茎为外植体,以MS为基本培养基,与不同浓度比例的6-BA和2,4-D等植物生长调节剂进行毛脉酸模组织培养的研究。结果表明,毛脉酸模幼苗根茎是诱导丛生芽的最佳材料,诱导丛生芽产生的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg·L^-1+2,4-D 0.1 mg·L^-1,诱导率为81.2%;生根培养基为无激素的MS培养基,生根率可达92%,在此条件下生根迅速,可获得完整植株;组培苗经过炼苗移栽后成活率可达80%。     

植物组织培养的简化

介绍简化植物组织培养中培养基、培养条件、培养器皿以及其他方面的简化所采取的方法和所取得的成果,并提出一套合理的简化植物组织培养、降低培养成本的方案。     

组织培养基光诱导降解的预防

广泛用于植物组织培养基中的天然植物生长素(吲哚乙酸,IAA)在热或光条件下迅速降解。加利福尼亚大学S.J.Nissen和E.G.Sutter发现,普遍用于植物组织培养的人工合成的生长素(吲哚丁酸IAA)在液体MS培养基中对光的稳定性强于IAA,但在固体MS培养基中和IAA一样迅速地降解。他们推测,稳定性的差异是由于琼脂中的盐、微量成分和杂质与光相互作     

用气体过滤膜容器培养在非无菌条件下移植的苗获得成功

香川大学农学部园艺学讲座园艺种苗学研究室教授田中道男等开发了用气体滤膜的植物组织培养容器“Culture Pack”,并证实在非无菌条件下与在无菌条件下移植的苗生长发育相同。 使用“Culture Pack”,使二氧化碳在容器内充分过滤,苗可以进行光合成,培养基中不添加糖,苗也能生长发育。因此即使混入霉和微生物等污染,因培养基中不含糖几乎不能繁殖,对苗的生长发育没有不良影响。在无菌操作台灭菌条件下也可以进行移植作业,所以可省力并降低成本。田中等在7月21日到23日京都市召开的第13届植物组织培养学会大会上发表了此项研究成果。     

植物组织培养实验步骤的简化及其在探究性学习中的应用

用盆栽普通烟草幼苗为材料,以简化的植物组织培养实验步骤为基础,设计不同的培养条件,探究了温度和光照对试管苗生长的影响,发现光温适宜的培养室中培养的再生植株高度较低,叶片绿色;而高温弱光下培养的再生植株较高,叶片黄绿色。试管苗的这些生长差异明显与温度的高低和光照的强弱有关。本文介绍的实验方法也可以用于探究pH、植物激素、培养基的类型等对试管苗生长的影响。     

钴对组织培养物的影响

尽管目前资料还不充足,但组织培养工作者可以推测钴是离体植物培养物生长所必需的.就象在Murashige和Skoog(MS)培养基中一样,这种微量元素通常是由0.105μMCoCl_2提供的. 新南威尔士大学的W.C.F.Bartolo和M.J.K.Macey现在报导:一些植物的组织培养物需要钴,但另一些在没有钴时生长得更好. 他们研究了从用于Passifloramollissima、甘蓝和Saintpaulia ionantha组织培养的培     

新鲜蜂王浆促进植物的生长（简报）

自从 Hey 等人提出蜂王浆对人及动物机体的作用后,人们愈来愈多地发现了蜂王浆的生物学作用。蜂王浆在植物方面主要着重于植物组织培养方面的研究。意蜂王浆在菊花组织培养快速繁殖中可代替生长素和细胞分裂素。本文用新鲜中蜂王浆处理水稻种子和绿豆幼苗探讨其对种子发芽、幼苗生长的影响。     

甘蔗愈伤组织的诱导和植株再生

近年来,植物组织培养的研究逐步地向更广阔的领域发展,不仅涉及到植物生理学,而且涉及细胞学、遗传育种学和生物合成等生物学科领域。为了应用植物组织培养技术开展上述领域有关问题的研究,我们曾以甘蔗为材料,首先进行了诱导愈伤组织和幼苗形成的工作,并获得了初步结果。现将试验结果作一简要报导。     

兰花组织培养和分子生物学研究进展

兰科植物是开花植物中最大的家族之一,其科研和经济价值越来越受到全世界的重视。兰花的组织培养近年来发展迅速,对兰花组织培养中原球茎的诱导和培养基选择的国内外研究进行了综述;并对近年来应用分子标记、转基因等分子生物学技术研究兰花的遗传多样性、系统分类和基因功能进行综述。     

正交设计在植物组织培养基研究中的应用

植物愈伤组织或悬浮细胞培养物的生长和有效成分的积累之间是有矛盾的,这是植物组织培养技术应用于药物生产的一个障碍。为了探索解决这一困难的线索,本文以延胡索(Corydalis yanhusuo)地下茎愈伤组织的继代培养物为材料,利用正交试验的方法,对合成培养基中主要成分进行了比较。试     

组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…