扩张柱床吸附层析回收纯化灌流培养生产的单克隆抗体

用扩张柱床吸附层析技术,一步回收纯化连续灌流培养的单克隆抗体。用Streamline SP阳离子交换介质在固定床柱XK16/20上进行条件摸索,扩张床柱Streamline25和50分别用于小规模条件优化和中试规模放大。培养液中的低浓度单抗经此步处理,浓缩10倍以上,纯度提高5～7倍,回收率＞90%,制备周期比固定柱床层析缩短一半以上。 根据培养液中单抗浓度的不同,一次处理量为18～50L,纯化规模由实验室水平（400mg）扩大至中试水平（2g）,生产成本和工艺复杂性大为降低。应用扩张柱床吸附层析技术,建立单克隆抗体回收纯化工艺,具有经济、简便、高效实用和良好的可放大性。     

二四——二硝基氯苯柱前衍生化HPLC法在测定3—AA注射液含量的应用

主要论述了使用一种流动相,二四——二硝基氯苯柱前衍生化ＨＰＬＣ法测定国内药厂生产的３—ＡＡ注射液含量,达到了与专用氨基酸分析仪同等检测效果     

一种改进的融合蛋白亲和层析纯化方法

用马铃薯淀粉柱可以直接分离麦芽糖结合蛋白-乳酸脱氢酶辅酶结合结构域融合蛋白,并得到满意的结果.它提纯的程度和吸附量都和商品交联直链淀粉亲和层析柱相比拟,但是成本却要低很多,而且从市场上买来的马铃薯淀粉就可以应用.它可以成为大规模生产的一种工艺路线.     

活性炭-离子交换树脂联合柱层析分离猪血粉水解液中L-苯丙氨酸等多种氨基酸的新工艺

<正> 本文报道了活性炭——离子交换树脂联合柱层析分离猪血粉水解液中L-苯丙氨酸等多种氨基酸的新工艺。本工艺将猪血粉水解液通过活性炭柱吸附,依次用IN氨水,适当浓度乙醇解吸得到L-苯丙氨酸,L-酪氨酸;活性炭柱流出液再通过离子交换柱交换吸附,依次用0.05、0.1、2N氨水解吸得到L-组氨酸、L-亮氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸。上述六种氨基酸对猪血粉的百分收率分别为2.5、0.8、5.4、4.1、3.4、2.9。     

氨基酸制备色谱——DPSC大孔型离子交换树脂对发酵液中L-缬氨酸的分离纯化

<正> 前言前文运用液相色谱理论的基本数学方程式评价了国内生产的凝胶型和大孔型离子交换色谱柱柱效率,作者认为这些离子交换树脂都不适合于作氨基酸制备色谱柱。运用液相色谱理论的基本数学方程式对作者实验室合成的凝胶型和大孔型离子交换树脂进行了评选,从中筛选出 DPSC 大孔型离子交换树脂,它比较适合于作氨基酸制备色谱柱。本文按比例将 DPSC 大孔型离子交换树脂柱,从百克级放大到公斤级,其分离变 R和柱效率 N,两者都达到相同水平,证明可以按比例放大。     

国内新记录属小帚梗柱孢属的一个新种

报道国内一新记录属－－小帚梗柱孢属的一新种：纤细小帚梗柱孢。新种特征为不产生不育附属线和顶端泡囊,分生孢子窄而短,培养基上厚坦孢子密集,形成微菌核,新种的模式标本存放在华南农业大学真菌标本室。     

獐芽菜苷的提取与分离

獐芽菜苷为秦艽药材主要成分之一,根据獐芽菜苷理化性质,筛选从秦艽药材中提取獐芽菜苷方法,通过对药材提取、提取液浓缩、上大孔树脂柱、洗脱、上硅胶柱、收集洗脱液、过滤、洗涤及干燥等工序的考察,建立提取工艺参数,所制备獐芽菜苷原料含量在99%以上,大于0.1%杂质为已知杂质。制备过程简单,所得样品纯度高,工艺稳定,可商业化生产。     

单柱法分离L-缬氨酸的工艺研究

本文用离子交换树脂从发酵液中分离中性(支链)氨基酸——L-缬氨酸,进行了一些探讨。将双柱串联分离(Ⅰ—号工艺)改为单柱一次分离(Ⅱ—号工艺) 本工艺的小试与放大试验(65L柱)的数据基本吻合,均达到了:离交周期<30小时。单斑收率约90%,具有降低成本、提高收率,减少投资等优点。还介绍了,以线性梯度洗脱为依据的Ⅲ—号工艺,具有单斑收率也较高,更快速的优点。     

用150×2.6毫米柱分离23种氨基酸的方法

<正> 目前就氨基酸分析来说,日立835—50型氨基酸自动分析仪是国内分布较广的一种进口仪器,日立835—50型氨基酸自动分析仪说明书中提供的分析柱有二种:一种用于蛋白质水解物分析;一种用于生理体液分析。在检测一些食品、饲料、中药材和发酵液产     

离子色谱法检测食品中硼酸及硼酸盐

通过优化试验对离子色谱法检测食品中硼酸及硼酸盐的工艺进行了研究,探讨了取样量、超声提取时间、滤膜的选择、OnGuard RP柱和Ag柱的活化条件为：分析柱的选择、淋洗液的选择、进样体积和流速的选择,确定了离子色谱法检测食品中硼酸及硼酸盐的最佳检测条件,淋洗液：甲基磺酸（3mmol/L）/甘露醇（60mmol/L）;再生液：四甲基氢氧化铵（25mmol/L）/甘露醇（15mmol/L）;色谱柱：IonPac-borate分析柱,250*9mm或等效柱。检测器：电导检测器。抑制器：AMMS-ICE300,4mm微膜抑制器;柱温：25℃;流速：0.8mL/min;进样量：300μL。     

树脂柱层析法从蚕蛹水解液中系统分离制备多种氨基酸

<正> 首先由Moore和Stein氏所建立并在近来极为迅速发展完臻的离子交换柱层析法已成功地应用于氨基酸生产。目前,国内已有从羊毛、猪毛、猪血粉、人发、蚕丝、大豆等水解液中分离制备氨基酸的报道。本文则是报道运用国产732强酸性阳离子交换树脂和717强碱性阴离子交换树脂,采用分组后,长线上柱——即多柱串联上样、分组洗脱、分段收集的分离方     

Vero 细胞流感病毒的大规模培养和纯化

目的：采用反应器技术以细胞为基质培养流感病毒,并探索其纯化工艺。 方法：采用5L反应器无血清条件下以Vero细胞为基质培养流感病毒,病毒收获后,经灭活、澄清,采用阴离子柱去除宿主DNA,亲和柱浓缩流感病毒,最后采用分子筛三步层析法进行纯化。结果：整个纯化工艺HA回收率达102%,蛋白降低率为95.3%,宿主蛋白降低率为99.77%,DNA的降低率为99.99%。结论 本研究成功建立了一种细胞流感病毒的纯化工艺。     

介绍一种分离乙烯、乙烷和乙炔气体的色谱柱

利用气相色谱测定固氮活性的方法,由于它的灵敏、专一、迅速,在国内外固氮研究中得到了广泛的应用。在使用这个方法时,首先的问题是要把一个混合气体中的不同组分分离开,分离组分的色谱峰应该对称,并且分离速度要快,要达到这些要求,选择适宜的吸附剂作色谱柱是非常重要的。一般测定C_2H_2还原成C_2H_4时,以往国内都采用氧化铝作色谱柱的吸附剂,由这种吸附剂制成的色谱柱,乙炔色谱峰滞留时间     

人用精制Vero细胞狂犬病疫苗纯化方法选择

人用精制Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗为一种安全、有效的新型疫苗,我们在研制该种疫苗时首先比较了密度梯度离心法和凝胶过滤柱层析法,并发现后者最佳。我们选择了以Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４ＦＦ为介质的凝胶过滤柱层析的工艺,并对该方法的上样量、流速等指标进行了选择,确定了最佳方法,并在研制中使纯化疫苗的杂蛋白去除率达到９９．８％以上,为大规模生产提供了工艺方法。     

氨基酸药物

<正> 主要参考资料及缩写对照[1] 上海生物药品简介(1975),上海生物化学制药厂编。[2] 国内生化药品工艺汇编=国内生化药品工艺资料汇编,第1—7集(1973),上海医药工业研究院情报站编(内部资料)。     

长柱型日本蛇根草花冠筒内横生绒毛作用探究

目的:日本蛇根草有长柱型和短柱型两种花型,且长柱型花筒内有一圈横生绒毛,而短柱型则无,因此对长柱型日本蛇根草花筒内绒毛结构的作用进行探究.方法:通过热成像仪记录长柱型、短柱型、去除绒毛长柱型花筒区域的温度变化;利用TTC染色法比较长短柱型花粉活力强弱;使用联苯胺-过氧化氢溶液检测长短柱型柱头可授性持续时长;同时将不同柱...     

回收琼脂糖凝胶中DNA的简便方法

多年来国内分子生物学实验室所采用的几种从琼脂糖凝胶中回收DNA的方法不同程度地存在着各种问题。现介绍一种新的从琼脂糖凝胶上分离和提取DNA的简易方法,采用实验室常用的吸附柱中的吸附膜对DNA进行拦截、纯化和回收。实验证明这种方法回收DNA具有简便快捷、成本低和效率高等优点,是一种切实可行的方法。     

国内新记录属小帚梗柱孢属的一个新种

报道国内一新记录属——小帚梗柱孢属(Cylindrocladiella)的一新种:纤细小帚梗柱孢(Cylindrocladiella tenuis C.F.Zhang et P.K.Chi sp.nov.》。新种特征为不产生不育附属丝和顶端泡囊,分生孢子窄(小于3μm)而短,培养基(PDA,CLA)上厚垣孢子密集,形成微菌核。新种的模式标本存放在华南农业大学真菌标本室。     

一种提取粉防己碱的新方法

本文报道了一种新的提取粉防己生物碱的方法.粉防己根粉用0.6%稀硫酸渗滤,提取液通过D72树脂柱,然后用氨水乙醇溶液洗脱,丙酮、甲苯结晶纯化得到粉防己碱纯品.该方法在提取过程中避免了使用毒性大的溶剂,提高了防己生物碱的提取率,简化了操作,是一种环保型提取工艺,适用于其他中药叔胺和季胺型生物碱的提取.     

最新专利文摘

一种手性药物分离用双柱切换色谱制备装置 本发明涉及手性药物分离技术,具体地说是一种手性药物分离用双柱切换色谱制备装置。它用计算机控制,主要由四根色谱柱、三个电磁阀、制备泵组成,其中:待拆分的原料容器经制备泵、进料电磁阀与预柱连接,溶剂容器接到进料电磁阀,预柱通过切换电磁阀与第一、二手性制备柱串联后和平衡柱相连,平衡柱输出端经紫外检测