山葵的离体培养和植株再生

CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵（Eutremawasabi）,又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件（1）诱导培养基：1／2MS＋6－BA0．2mp·L－1（单位下同）＋NAA0．05;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2＋KT0．2＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．05。培养基（1）附加琼脂粉5．0g·L－1,其余附加6.0g·L－1。（1）和（2）培养基加蔗糖30g·L－1,（3）加20g·L－…     

中麻黄的组织培养

1植物名称中麻黄（Ephedraintermedia）。2材料类别幼茎。3培养条件愈伤组织诱导及其继代培养基：(1)MS＋KT0．05mg·L－1＋2．4D1．1mg·L－1（单位下同）;（2）芽分化培养基：MS＋BA3＋IAA0．2;（3）生根培养基：MS＋BA0．06＋2,4-D1.1。以上培养基均加30g·L-1蔗糖,9g·L-1琼脂,pH值5.8左右,高压灭菌。培养温度(25±）℃,光照12h·d－1,光照度2000lx.4生长与分化情况4.1愈伤组织诱导及继代培养无菌操作下,切取中麻黄幼苗节间幼茎5mm大小,置培养基（1）上。15d后,淡黄绿色愈伤组织开始生长,愈伤组织疏松易碎。再过1…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…     

新铁炮百合的离体快速繁殖

1植物名称新铁炮百合（Liliumlongiflorum×L．formosanum,铁炮百合和高砂百合的杂交种）。2材料类别鳞片。3培养条件以MS为基本培养基。（1）鳞片初次接种培养基：1／3MS＋6－BA1mg·L-1（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．0～1．5＋IBA0．2;（3）球茎形成培养基：MS＋6－BA0．2～0．5＋IAA0．2＋NAA0．05;（4）生根培养基：1／2MS＋IBx0．5。培养基含蔗糖25g·L－1,除（1）外,其它培养基附加普通琼脂5．5g·L－1,pH5．8。培养温度22～25…     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L     

苞舌兰的离体无性繁殖

InvitroClonalPropagationofSpathoglottisplicataCHENYong-Qin（GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang550025）1植物名称苞舌兰（Spathoglottisplicata）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为VW大量元素＋MS微量元素＋15％（体积比）椰子水。茎段培养基：基本培养基＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA1．0；原球茎增殖培养基：基本培养基＋6-BA0．5＋NAA0．5；壮苗培养基：基本培养基十香蕉50．0g·L－1＋活性炭1．0g·L－1。以上培养基中蔗糖用量除原球茎增殖培养基为7．0g·L－1外，均为20．0g·L－1，琼脂用量为8．0…     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

金色狗尾草的组织培养和植株再生

1植物名称金色狗尾草（Setariaglauca）。2材料类别幼穗和成熟颖果。3培养条件愈伤组织诱导和继代培养基为MS＋2,个D｝5～3mp·L－（单位下同）＋KTO．5。愈伤组织分化培养基：（1）MS＋KT05;（2）MS＋KT05＋6－BA2．0;（3）MS＋KT0．5＋6－BA2．0＋wnno．1。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAAO．2。各种培养基均加3％蔗糖、0．9％青岛产琼脂,PH5．8。培养温度26～28C,光照IOh·d－‘,光照度1500～2000IX。4生长与分化情况于植株旗叶伸展后4d的打苞期,幼穗长约Icm时,连同外包幼穗的旗叶叶鞘一同取下,剥出功穗经70…     

何氏凤仙花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagatiopagationofImpatiensholstiiJIHua,WENChun－Xiu,GAOYan－Ting（HebeiForestryResearchInstitute,Shijiazhuang050061）1植物名称何氏凤仙花（Impatiensholstii）,又名玻璃翠。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件（1）诱导培养基：1／3MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋IBA0.02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．5～2．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2～0．4;（4）增殖兼生根培养基：MS十6-BA1．0＋IBA0.3。培养基含…     

台湾金线莲的离体快速繁殖

1植物名称台湾金线莲（AllotrLocnilusfOT－mosanus）。2材料类别无菌种子苗。3培养条件基本培养基为MS。（l）种子萌发及壮苗培养基：不含激素的MS培养基;（2）诱导丛苗培养基：MS＋NAA0．swe·L－‘（单位下同）＋6－BA3．0;（3）芽体生长及诱导生根培养基：MS＋NAA0．5＋6     

姜薯的组织培养与快速繁殖

1植物名称姜薯（Dioscorea alata L．）。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。（1）诱导培养基：MS＋2,4-D2．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BA0．5;（2）芽分化培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．5;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5＋IBA0．5。     

大麦幼根的组织培养和植株再生

TissueCunureandphnQkiReg6neradonhornYoung压co仿讨11ordertm‘vt－xlgareWANGJun－Hut,ZHENGYong,HUANGChun－Nong（许w偷加ofha＆ie）l‘＊edeq,公呷粒l／tzl,ww吻,他呷M31加12）1植物名称大麦（Hordeumvulgare）。2材料类别幼根。3培养条件（1）种子萌发培养基为MS基本培养基;（2）愈伤诱导培养基为MS＋VB11．0mg／L（单位下同）＋CH500＋2,4D20;（3）继代培养基为诱导培养基十6－BAI．0;（4）分化培养基为MS＋2,4D0．05＋6－BA0．1。培养温度25士IC,至分化前～直暗培养;移入分化培养基后照光24h／d,…     

皇冠草叶片外植体的体胚发生和植株再生

PlantletReperationandSomaticEmbryogenesisfromYoungLeavesofEchinodorusosirisXINGDeng－Hui(Departmentofbiology,CapitalNormaluniversity,Beijing100037）1植物名称皇冠草（Echinoborusosiris）。2材料类别幼叶（长2～3cm）。3培养条件体胚诱导培养基：（1）MS＋ZT1mg／L（单位下同）＋6－BA1;（2）MS十ZT1＋6－BA1＋NAA0．5;（3）MS＋ZT1＋6－BA1＋NAA1。体胚萌发培养基：MS＋IAA1。以上培养基均含蔗糖30g／L,琼脂8g／L,PH5．8。光照度800lx,每天光照12h,于25℃恒温下培养。毛生长与分化情况叶片经常规…     

对节白蜡的组织培养及植株再生

1植物名称对节白蜡（Fnainushupehen－sis）,又名湖北白蜡,湖北俗称对节树、望乡树。2材料类别幼嫩茎段,取自本校盆景园20～30年生中型盆景桩（高50～60cm）当年新梢。3培养条件分化培养基：（1）MS＋6－BA2．5mg·L－1（单位下同）;（2）MS＋6－BA5．0;（3）MS＋6BA10．0;（4）WPM＋6-BA2．5;（5）WPM＋6－BA5．0;（6）WPM-6-BA10．0;（7）DKW＋6－BA2．5;（8）DKW＋6－BA5．0;（9）DKW＋6－BA10．0。生根培养基：（1）WPM＋IBA0．5;（11）WPM＋IBA2．0。以上培养基均附加蔗糖30g·L－1,琼脂6g·L-1…     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生

CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra－bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥（Arabidopsisthaliana）。2材料类别胚。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：B5或1／2MS＋2,4－D0．5mg·L－1（单位下同）＋BA0．05十2％蔗糖或葡萄糖;（2）诱导生芽培养基：B5、MS或1／2MS＋2,4-D0．05＋BA0．5＋3％蔗糖;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋2,4-D1．0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基（1）上进行愈伤组织诱导。…     

霞草的快速繁殖

RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen（SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200）1植物名称霞草（Gypsophilaelegans）。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．5mg·L(-1)（单位下同）;（2）1／2MS＋6-BA1.5＋NAA0．2。丛芽增殖培养基：（3）MS＋6－BA1;（4）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（5）N6＋NAA1＋VB11;（6）MS＋NAA0．4;（7）1／2MS＋NAA0．4。以…     

重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐（Sinningiaspeciosa）。2材料类别叶片。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．3＋蔗糖3％;（2）绿苗分化培养基：WS＋KT2．5＋NAA0．2十LH500＋蔗糖3％;（3）壮苗培养基：MS＋KT2．0＋NAA0．2＋GA31．0＋蔗糖3％;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2＋蔗糖2…     

车前的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofPlantageoasiaticaWANCXiu－Zhi,WANGLin,HONXin－Ying（DepartmentofBiology,LiaochengTeachersCollege,Shandong252059）1植物名称车前（Plantagoasiatica）。2材料类别采集11月份生长在本校园内的车前植株,株高8－12cm,取其根及叶。3培养条件（1）诱导愈伤组织培养基：MS＋2,4-D1mg·L(-1)（单位下同）＋NAA1＋ZT0．1;（2）诱导分化培养基：MS＋NAA1＋6-BA1;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5。上述培养基均加入0.8％琼脂、3％蔗糖,pH5,8。培养温度为25±2℃,室…