悬尾应激对小鼠空间记忆及其反转学习的损伤效应

该文探讨了连续数天短时悬尾应激对小鼠十字迷宫空间记忆及其反转学习的作用。81只成年雄性昆明小鼠被分为4大组:绝对空间记忆获得组及巩固组;相对空间记忆获得组及巩固组。每大组又分为悬尾组(每天训练前或训练后立即接受悬尾处理20min)和对照组。结果表明,在空间记忆训练初期,各对照组和悬尾组动物正确反应率无明显差异,均在机遇水平;随着训练天数的增加,对照组成绩显著提高,当其正确反应率达到80%时,悬尾组正确反应率仍处于或略高于机遇水平,两组间差异显著(P<0.01);在反转学习中,悬尾组正确反应率也显著低于对照组(P<0.01)。这些表明,悬尾应激可显著损伤小鼠的空间记忆及其反转学习的获得和巩固,其中相对空间记忆及其反转学习的巩固受损尤为严重。     

小鼠疲劳记录仪的研制

小鼠疲劳记录仪的研制魏明成,何青,杨一挥成都中医药大学６１００７５四川省寄生虫病防治研究所我校药学科研人员研究了一种抗疲劳的新药。为了证实药效,急需一种“小鼠疲劳记录仪”。在科仪市场反复调查,没有适用的专用仪器。一般的实验动物生理仪在小鼠受检测时活动...     

有助于新药研制的模型动物终极目标是成为患者的化身

能够正确反映健康人的身体及患者病情的实验动物的研究持续取得进展。实验动物普遍用于基础研究、安全性研究和前临床研究,目的就是要开发出具有划时代意义的新型治疗药物。制药企业对携带人细胞的模型小鼠需求旺盛日本实验动物学会2009年的调查表明,日本国内饲养超过1130万头（只）的实验动物,其中小鼠占84％,小鼠中的1／3是转基因小鼠。     

微机自动控制动物饮食行为检测仪的研制

采用红外传感、减速马达和光电传感组合、压力传感、51系列单片微机控制和记忆等技术,研制一种检测动物饮食行为的仪器,用于药物和食品研制中的动物实验。经30例小鼠实验证明,效果良好,该仪器为测定动物饮食行为提供了一种全新的先进方法。     

亚洲东南部特有的新悬藓属的研究

新悬藓属现知共4种,属于蔓藓科,为亚洲东南部特有,我国是该属植物分布的中心。本文提出拟猫尾藓仍归为船叶藓科更合适。     

昆明小鼠和DBA/2小鼠尾静脉注射L1210细胞的比较研究

目的:通过尾静脉注射L1210细胞建立昆明小鼠及DBA/2小鼠的白血病模型,观察肿瘤细胞的迁移情况以及小鼠存活时间,为后续L1210细胞迁移的细胞内信号通路研究及抗肿瘤药物筛选奠定基础。方法:常规培养小鼠白血病细胞L1210系,将昆明小鼠及DBA/2小鼠随机分为对照组(A、C)和实验组(B、D),实验组尾静脉注射5×10^6L1210细胞,对照组注射等体积的PBS。昆明小鼠组饲养56d,DBA/2小鼠组饲养14d。定期测量小鼠体重并观察小鼠形态,取濒死小鼠以及最后解剖的小鼠的心、肝、脾、肺等脏器称重并测量,统计结果。结果:A、B、C、D组小鼠的平均存活天数分别为56、56、13.83±0.37、10.33±3.40d。昆明小鼠实验组脾脏明显肿大,肺脏有少量白细胞浸润,心脏和肝脏无明显变化,无死亡现象;DBA/2小鼠注射L1210细胞后第7d开始出现死亡,随着饲养时间的延长,死亡率不断上升。结论:昆明小鼠或DBA/2小鼠尾静脉注射L1210细胞均可引起肿瘤细胞的体内浸润。昆明小鼠尾静脉注射L1210细胞存活时间长,适合长期观察或周期比较长的实验;DBA/2小鼠尾静脉注射L1210细胞存活时间短,但实验现象明显。后期研究可以针对不同的研究目的和实验周期来选择合适的实验模型。     

夏天无总生物碱的身体依赖性实验研究

采用小鼠跳跃反应及竖尾反应试验评价夏天无总生物碱的身体依赖性 ,观察夏天无总生物碱的身体依赖性。结果表明 ,在小鼠跳跃反应试验中 ,小鼠 ig夏天无总生物碱 4 0 ,9,2 m g/ (kg/ d) ,连续 14天 ,再 ip纳洛酮 ,均未出现跳跃反应 ,且体重下降百分率与对照组相比 ,亦无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;在竖尾反应试验中 ,小鼠 ig夏天无总生物碱 2 0 ,4 0 ,80 mg/ kg均未出现 S形竖尾反应。夏天无总生物碱未见对小鼠产生身体依赖性     

数据记忆动物游泳测试仪的研制

目的研制一种用于检测动物负载游泳状况及过程的仪器,用于动物疲劳游泳试验。方法采用不同直径的可调换加载钢球、恒温水池、接近传感器信号转换、51系列单片微机控制和记忆信号。结果研制出一台可同时做六路平行实验的动物游泳测试仪,自动记忆动物在加载的情况下抗疲劳游泳的全过程。结论经36例小鼠实验证明,效果良好,该仪器为动物负载游泳实验提供了一种全新的测试方法。     

小鼠肺组织单细胞悬液制备的酶消化法比较研究

该研究比较两种胶原酶及配合使用Percoll细胞分离液对小鼠肺组织单细胞悬液中淋巴细胞得率、活性和数量的影响,为单细胞测序前处理提供技术参考。将12只C57BL/6小鼠随机分为四组,分别是I型胶原酶消化组（G1）、I型胶原酶消化+Percoll细胞分离组（G2）、IV型胶原酶消化组（G3）和IV型胶原酶消化+Percoll细胞分离组（G4）。四组方法所提取的肺组织单细胞悬液,于显微镜下进行形态学观察,拍照并计数,后采用流式细胞术检测单个核细胞、活细胞和淋巴细胞的得率和数量,以及不同免疫细胞亚群的比例和数量。结果显示,两种胶原酶对小鼠肺组织细胞解离效果无明显差异,G1组制备的肺单细胞数量显著高于G3组（P<0.05）。相同数量的细胞中,G2和G4组获得单个核细胞、活性细胞、CD45⁺细胞、CD3⁺T细胞、CD8⁺T细胞、NK细胞个数均显著高于G1和G3组（P<0.05）,但在CD4⁺T细胞、CD11c⁺细胞、NKT细胞个数上没有显著优势。应用I型胶原酶消化可以获得更多的细胞总数,但应用IV型胶原酶消化可以获得更多的淋巴细胞。经过Percoll细胞分离液处理的G2和G4组可以分离获得更高活性的单个核细胞、CD45⁺细胞、CD3⁺T细胞、CD8⁺T细胞和NK细胞,该研究为今后进行肺组织单细胞测序前处理提供了重要的技术参考。     

猫尾核头部前区对三叉神经尾端脊束核的抑制作用及其方式

在清醒麻痹状态下的55只猫上,观察了电刺激尾核头部前区(Cd)对三叉神经尾端脊束核(cST)中了齿槽神经(AI)伤害性刺激所诱发的放电的影响。刺激 Cd 可以抑制大多数 cST 神经元的伤害性反应,抑制持续约100—500ms。抑制时程可为静脉注射戊巴比妥钠和安定而延长,注射印防己毒素可使其缩短。马钱子素使抑制时程稍有延长。这些结果提示,Cd 对 cST神经元的抑制作用是通过突触前抑制的方式实现的。     

桂枝茯苓胶囊对小鼠尿生殖窦植入性前列腺增生的影响

观察桂枝茯苓胶囊对小鼠前列腺增生病理模型的影响。方法 :用小鼠尿生殖窦植入小鼠前列腺 ,建立前列腺增生病理模型 ,用桂枝茯苓胶囊连续灌胃给药 30天 ,测定前列腺重量和体积并进行病理学检查。结果 :与模型组比较 ,桂枝茯苓胶囊可明显减轻小鼠前列腺重量 ,减小小鼠前列腺体积 (P<0 .0 5 ;P<0 .0 1)。病理结果显示桂枝茯苓胶囊组小鼠前列腺增生轻于模型组。桂枝茯苓胶囊对小鼠前列腺增生具有抑制作用     

溶酶体抑制剂对小鼠行为学与黑质多巴胺神经元的影响

目的初步探讨溶酶体抑制剂对小鼠行为学及多巴胺神经元功能的影响。方法于小鼠右侧中脑黑质（SN）区,立体定向微量注入溶酶体抑制剂和蛋白酶体抑制剂。观察阿朴吗啡诱导的小鼠旋转行为改变以及行为学变化;检测黑质区酪氨酸羟化酶（TH）阳性细胞数。结果阿朴吗啡未能诱导出小鼠旋转行为。蛋白酶体抑制剂组为10～15圈。多巴胺损害程度与溶酶体的剂量相关。磷酸氯喹25μmol/L时多巴胺神经元几乎没有损害作用;50μmol/L时局部区域多巴胺神经元有轻微损害;100μmol/L时损害明显;200μmol/L时黑质区注射局部神经元损害最严重,黑质注射区未见有神经元存在。1～4周呈现出较为明显逐渐恢复的特点。结论溶酶体功能抑制与多巴胺神经元凋亡相关,不同剂量溶酶体抑制剂在不同时间对多巴胺神经功能的损害不同。     

Development of an Amperometric Immunosensor for the Determination of Methamphetamine in Urine

An amperometric immunosensor in the competitive format was developed for the detection of methamphetamine in urine. The electrodes consisted of carbon paste and Ag/AgCl screen printed on heat sealing film, respectively, and of monoclonal anti-methamphetamine antibody as the biorecognition element. Optimum amounts of methamphetamine- N -bovine serum albumin conjugate, monoclonal antibody and alkaline phosphatase-goat anti-mouse immunoglobulin G were 20, 10 ng and 1:10,000 dilution in 10 &#119 l each, respectively. Methamphetamine was detected by the conversion of p -aminophenyl phosphate to electroactive p -aminophenol in the range of 200 ng/ml (lower detection limit) to 1,500 ng/ml methamphetamine in a nearly linear dose response curve. Within amphetamine concentrations of 0-1,500 ng/ml cross-reaction with methamphetamine was not observed. Working with urine samples spiked with methamphetamine, the accuracy and precision of the assay were 91.5-104.4% and 15.8-24.4%, respectively. This is a proof of concept in the clinical perspective for an amperometric immunosensor whose electrodes are amenable to future mass production.     

Development of an Amperometric Immunosensor for the Determination of Methamphetamine in Urine

An amperometric immunosensor in the competitive format was developed for the detection of methamphetamine in urine. The electrodes consisted of carbon paste and Ag/AgCl screen printed on heat sealing film, respectively, and of monoclonal anti-methamphetamine antibody as the biorecognition element. Optimum amounts of methamphetamine- N -bovine serum albumin conjugate, monoclonal antibody and alkaline phosphatase-goat anti-mouse immunoglobulin G were 20, 10 ng and 1:10,000 dilution in 10 μl each, respectively. Methamphetamine was detected by the conversion of p -aminophenyl phosphate to electroactive p -aminophenol in the range of 200 ng/ml (lower detection limit) to 1,500 ng/ml methamphetamine in a nearly linear dose response curve. Within amphetamine concentrations of 0-1,500 ng/ml cross-reaction with methamphetamine was not observed. Working with urine samples spiked with methamphetamine, the accuracy and precision of the assay were 91.5-104.4% and 15.8-24.4%, respectively. This is a proof of concept in the clinical perspective for an amperometric immunosensor whose electrodes are amenable to future mass production.     

PCR技术在检测鼠金黄色葡萄球菌中的应用研究

目的　建立实验大小鼠金黄色葡萄球菌的快速检测方法———PCR法。方法　根据已公布的金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因的序列 ,设计并合成一对特异性的引物 ,利用PCR技术扩增nuc基因片段。对金黄色葡萄球菌和其他非金黄色葡萄球菌菌株抽提的DNA进行扩增。结果　金黄色葡萄球菌PCR产物出现 6 6 8bp的特异性DNA扩增片段 ,而其他非金黄色葡萄球菌未出现扩增片段 ,证实了合成的引物对金黄色葡萄球菌具有特异性。将抽提的金黄色葡萄球菌DNA进行系列稀释 ,测定此PCR体系的敏感性 ,结果显示 ,该PCR体系能检出 3pg金黄色葡萄球菌DNA ,且从抽提DNA到PCR扩增及电泳结束仅需 4h。结论　本研究所建立的扩增耐热核酸酶nuc基因检测鼠金黄色葡萄球菌的PCR方法 ,具有快速、可靠、敏感和特异的特点 ,可用于临床样品和金黄色葡萄球菌感染时的检测 ,适合应用于实验大小鼠的监测。     

基于专家数据库的人体信息诊疗仪的研制

本文介绍了我们研制的一种基于电脑专家数据库的人体信息诊疗仪。融合了先进的激光技术、电子技术、计算机技术和人体信息诊疗学于一体。该仪器由两部分组成：（1）可自动诊断的电脑专家数据库;（2）半导体激光针灸部分。     

自记录动物挂杠持久度测试装置的研制

目的：研制一种检测动物挂杠持久度的实验装置,用于相关医药研究中的动物静态抗疲劳实验。方法采用51系列单片微机控制和记忆,光耦传感器、电磁水阀等组合控制电路和技术。结果成功研制出一种适用于医学及药学研究领域的带微机控制和自记忆功能的动物挂杠持久度实验装置,经28例小白鼠实验证明,效果良好。结论该实验装置为动物抗疲劳实验提供了一种全新的方法。     

The Effects of an Arabinogalactan-Protein from the White-Skinned Sweet Potato (Ipomoea batatas L.) on Blood Glucose in Spontaneous Diabetic Mice

We examined the effects of an arabinogalactanprotein (WSSP-AGP) from Ipomoea batatas L. on hyperglycemia in db/db mice. An oral glucose tolerance test indicated significantly decreased plasma glucose levels by WSSP-AGP. Additionally, an insulin tolerance test found improvement in insulin sensitivity due to treatment with WSSP-AGP. This suggests that amelioration of insulin resistance by WSSP-AGP causes to lead its hypoglycemic effects.     

Precision Intervals for Estimates of the Difference in Success Rates for Binary Random Variables Based on the Permutation Principle

Fisher's exact test is a very commonly applied test in clinical trials with a binary outcome variable (e.g. success/failure). However confidence statements about the difference of success rates are usually based on the normal approximation. This may sometimes lead to the confusing statement that the test is statistically significant at a prespecified level while the corresponding confidence interval includes the zero difference and vice versa. Here, we construct precision intervals for the difference of success rates from two independent samples based on the permutation principle which are in perfect agreement with the discrete (permutation) test and compare it to examples from the literature. APL programs are provided.     

Development of an enzymatic assay for the determination of cellulose bioavailability in municipal solid waste

As there is a constant need to assess the biodegradation potential of refuse disposed of in landfills, we have developed a method to evaluate the biodegradability of cellulosic compounds (cellulose and hemicellulose) in municipal solid waste. This test is based on the quantification of monosaccharides released after the hydrolysis of solid waste samples with an optimised enzyme preparation containing commercially available cellulases and hemicellulases. We show that the amounts of monosaccharides could be related to the biodegradability of the cellulosic material contained in the samples. This enzymatic cellulose degradation test was assayed on 37 samples originating from three Belgian landfills and collected at different depths. As results correlated well with those obtained with a classical biochemical methane potential assay, this new and rapid test is sufficiently reliable to evaluate cellulose bioavailability in waste samples.