伊贝母愈伤组织在继代培养过程中的染色体变异

在前文工作的基础上,本文继续对伊贝母愈伤组织在培养43天(继代1次)、122天(继代3次)、203天(继代5次)、279天(继代7次)、427天(继代11次)时的染色体变异情况进行了观察和分析,现将结果报道如下。     

伊贝母愈伤组织在继代培养过程中的染色体变异和分化频率的研究

本文报道了伊贝母愈伤组织在不同培养基上继代培养的的染色体变异和分化频率。结果表明,随着继代培养的进程,二倍体细胞频率逐渐减少。亚二倍体和超二倍体细胞频率迅速增加。同时还观察到比率不等的亚单倍体、单倍体,超三倍体和超四倍体细胞。于是培养物最终变成为只有少量整倍体而多数为非整倍体染色体数的混倍体细胞群体。不同培养基对染色体变异的效应是2,4-D+KT>IAA+KT>NAA+KT。分化频率随继代次数的增加而下降。同时还观察到了各种类型的染色体结构变异和有丝分裂异常。根据试验结果,对继代培养中染色体变异的原因以及与分化频率的关系进行了讨论。     

伊贝母组织培养中次生代谢产物的研究

以组织培养和细胞液印迹直接荧光观察法相结合,建立了伊贝母组织培养生物合成高含量贝母碱的技术,并通过薄层层析和薄层扫描对贝母生物碱的组成进行了比较分析。结果表明,不论是组织培养物还是栽培贝母中都含有母碱的主要成分－西贝素。但根中贝母碱的成分要比其它组织或器官中更为复杂,含量和活性也较高。继代培养８代的不定芽和不定根中贝母碱的含量分别高于栽培５年贝母根的０．０１％和０．０２％。     

伊贝母生物碱的研究

从吉林栽培的伊贝母(Fritillaria pallidiflora Schrenk)鳞茎中分得6种甾体生物碱,根据其理化性质、波谱分析及化学方法鉴定为:西贝素(imperialine,Ⅰ)、西贝素甙(imperia-line-3β-D-glucoside Ⅱ)、贝母辛(peimissine,Ⅲ)、西贝素氮氧化物(imperialine N-oxide,Ⅳ)。cyclopamiae(Ⅴ)和 cycloposine(Ⅵ)。西贝素氮氧化物为自然界中首次分得的新化合物。     

有丝分裂过程中染色体的交换

在有丝分裂过程中,染色体进行有规律的运动,最终产生两个与亲代细胞遗传组成一致的子细胞。过去一直认为只有在减数分裂过程中才有遗传物质的交换及重新组合,而在有丝分裂中没有这种现象的发生。随着科学技术的发展,现在的研究结果表明：在有丝分裂过程中也存在着遗传...     

酵母有丝分裂染色体异常分离机制

有丝分裂是真核生物细胞遗传和增殖发育的基础,主要分为S期和M期,其中M期是细胞分裂和遗传物质传递的重要过程.染色体的正确分离受到多种细胞机制的高度调控,是保证子代细胞遗传信息完整性的关键.本文主要以典型的真核生物酵母细胞为研究模型,综述了酵母在有丝分裂过程中染色体分离异常形成非整倍体的具体机制.分别包括纺锤体组装监控机...     

伊贝母组织培养形态发生过程中几种糖类含量及淀粉酶和蔗糖酶活力动态研究

培养5天,伊贝母鳞茎外植体内淀粉含量明显增加,淀粉酶活力降低,随着细胞脱分化,组织内淀粉含量降低,淀粉酶活力增高;低温培养阶段,淀粉大量积累,淀粉酶活力降低;芽原基形成时期,淀粉含量急剧下降,淀粉酶活力增高;再生植株形成时,淀粉含量及淀粉酶活力趋于稳定。培养初期及低温培养期间,当淀粉大量积累时,蔗糖酶活力增高,蔗糖被分解利用;培养15—25天,蔗糖含量升高,蔗糖酶活力降低;芽原基形成时,蔗糖含量下降,蔗糖酶活力增高;根原基形成时,果糖含量急剧下降。在整个组织培养过程中,β—淀粉酶活力始终高于a—淀粉酶,而且变化幅度大。     

甘蔗组织培养中染色体数目变异的初步研究

本文通过甘蔗桂糖11号组培腋芽苗与其原种的染色体数目的比较,研究了腋芽苗染色体数目的变化情况。发现腋芽苗82％的细胞的染色体数目仍在其原种染色体数目变异的高峰之内。     

新疆紫草的组织培养及其染色体分析

新疆紫草(Arnebia euchroma)的胚轴、子叶、根都产生愈伤组织。不同来源的外植体产生苗的能力不同,胚轴来源的愈伤组织分化苗最多,而且苗生长旺盛。根的愈伤组织只产生不定根。新疆紫草的核型是 K(2n)=14=2m 8sm 2sm(SAT) 2st。随着继代培养代数增多,染色体变异的种类和频率以及染色体数目显著增加。如果继代培养时间较长,染色体数目变异的范围更广,而且出现染色体结构变异。     

多头绒泡菌染色体构建过程的形态学研究

以同步核内有丝分裂的多头绒泡菌(Physarum polycephalum)原质团为材料,在有丝分裂周期中连续取材,按常规方法制备超薄切片,在电镜下研究了染色体形态构建的整个过程。有丝分裂前期,首先是G_2期凝集的染色质块逐渐解集缩成为松散状,染色质在松散的同时逐渐改组成直径为80～150nm的松散染色线结构。接着是在松散的染色线上形成一些电子密度高的集缩区,随着集缩区的增多和扩展,染色线缩短变粗,最后形成直径300～350nm的染色体。上述两个过程各需30min左右。与上述过程同时发生的是,核仁由中央位置逐渐移向边缘,前期50min左右时在近核膜处呈团块状解体。染色体形态构建的整个过程约需1h,可分为染色质的松散改组和集缩两个连续的步骤,25～30nm染色质纤维是这一过程中能分辨的最细的形态单位。     

中华鲟组织培养的初步研究

取中华鲟的尾鳍、吻端、性腺等八种组织进行体外培养,得到来源于吻端和性腺组织的两个细胞株,分别命名为CSSn和CSG.CSSn和CSG均以成纤维样细胞为主。两种细胞都含有微染色体,染色体数目众多,在分布上具有“双峰多态”的特点,表明细胞已属异倍体。细胞生长较慢,CSG接种9d后、CSSn接种14d后数目达到最高值。CSG在16—30℃生长正常,最佳生长温度在27℃,最适pH为7.2。     

6种1变种猕猴桃植物染色体数目的研究

报道了猕猴桃属６种１变种细胞染色体数目,表明湖北猕猴桃、激光猕猴桃、黄毛猕猴桃为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝５８;大花猕猴桃为四倍体,２ｎ＝４ｘ－１１６,绿果猕猴桃（美味猕猴桃的１个变种）为种倍体,染色体数目２ｎ＝４ｘ－１１６,以上均为首次报道。并再次证实ｘ＝２９应是本属染色体数目的基础,狗枣猕猴桃和阔叶猕猴桃二倍体类型２＝５８。     

马尾松染色体荧光带型的研究

对马尾松有丝分裂中期染色体荧光带纹的分析结果表明,其色霉素Ａ的染色体的荧光带赤;１对为着丝粒区和臂间我均有带纹的中间着丝染色体。６对为臂间区有带纺的中间着丝粒染色体;２对为着丝粒区有带纹的中间着丝粒染色体;３对无带纹的中间或近中着丝粒染色体;１对为着丝粒区有带纹的近中着丝粒染色体。