降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

为观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效 ,本文对46例患者进行疗效观察 ,并与低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗 46例作对照 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 92例急性脑梗死患者全部经头颅 CT或 MRI确诊 ,发病在 72 h内 ,随机分为降纤酶治疗组 (简称治疗组 ) 46例和对照组 46例。治疗组 46例中 ,男 2 9例 ,女 1 7例。年龄最大 48岁 ,最小 3 8岁 ,平均 6 1 .7岁 ;对照组 46例中 ,男2 7例 ,女 1 9例 ,年龄最大 80岁 ,最小 3 9岁 ,平均 6 2 .2岁。根据 1 995年第四届全国脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标…     

龙津降纤酶治疗急性缺血性卒中临床疗效观察

目的 观察龙津降纤酶对急性缺血性情卒中的治疗效果。方法 选择诊断明确的急性因性卒中病人８０例,随机分为２组,对照组４０例,５％葡萄糖液５００ｍｌ加血塞通小射液０．４ｇ静脉滴注,连用１４天,降纤酶组４０例,入院后第１～３天分别给降酶１０ｕ加入生理盐水１００ｍｌ,静脉主１ｈ以上,按临床神经功能缺失程度评分标准于治疗前及治疗在进行疗效评定。结果 降纤酶组总有效率达９２．５％,显效率为７２．５％,明显优于     

降纤酶联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察降纤酶联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效及相关生化指标,探讨降纤、抗栓、复流和脑保护在急性脑梗死治疗中的必要性。方法：对符合条件的病例随机分2组,治疗组予降纤酶加尼莫地平治疗,对照组临床疗效及血栓通加胞二磷胆碱治疗,分别对其疗效,血液流变学,凝血酶原时间进行比较。结果：治疗组临床疗效及血液流变学指标改善明显,且无增加副作用。结论：降纤酶有降纤、抗凝、溶栓作用,尼莫地平抑制Ca^2 内流,保护脑细胞,同时有改善血液流变性,两药联合应用治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效。     

降纤酶治疗缺血性脑血管病的临床评价

我院应用蛇毒制剂降纤酶治疗缺血性心脑血管病 3 4例 ,现将观察疗效报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 3 4例患者发病 6～ 2 4 h内 ,均经头颅 CT或 MRI检查确诊为缺血性脑血管病 ,并有明显的临床症状体征。其中男 2 0例 ,女 1 4例 ,年龄 6 2～ 80岁。全部病例均为首次发病 ,7例有糖尿病史 3～ 8年 ;2 5例有高血压史 (最长 2 4年 ,最短 3年 ) ;2例有高血压合并糖尿病。既往有 TIA病史 1 0例。肌力 级 5例 , 级 2例 , ～ 级 2 7例。偏瘫伴语言障碍 6例 ,偏瘫偏身感觉障碍 2 8例。1 .2　方法　应用降纤酶 1 0 u加入生理盐水 2 50 ml…     

降纤酶治疗急性脑梗死60例疗效观察

降纤酶是从多组分的蝮蛇抗栓酶中提纯为单一组分的冻干酶制剂,是目前国产蝮蛇毒制剂中纯度最高的新药。我科自1997年以来,用烟台北方制药有限公司生产的降纤酶治疗脑梗死60例,并对用药前后患者纤维蛋白原、血小板、红细胞压积及临床疗效观察,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　治疗组男36例,女24例;年龄49～78岁,平均(58.6±4.65)岁。有高血压病史42例,糖尿病史18例,高脂血症16例,均有不同程度偏瘫,发病7天内住院,且经头颅CT扫描排除脑出血,符合中华医学会制定的脑梗死的诊断标准。对照组40例,两组在年龄、性别、临床各方面及C…     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 为了观察降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效及其安全性。方法 采用随机双盲对照方法,对４０例（治疗组２１例,对照组１９例）发病２￣２４ｈ的急性发编号随机用药（降纤酶或安慰剂）,首次１０ｕ,第３、５天５ｕ分别加入生理盐水２５０ｍｌ缓慢静滴,同时应用钙拮抗剂 血化瘀等。用药前后分别检测纤维蛋白原（Ｆｇ）,凝血酶原时间（ＰＴ）,凝血的活动度（ＰＡ）,其中１８例（治疗组１０例,对照组８例）还检测了优球蛋白酶     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察降纤酶治急性离梗死疗效。方法 将病例随机分为：试验组３０例,应用降纤酶１０ｕ、５ｕ、５ｕ各加生理盐水１００ｍｌ表脉滴注,隔天１次,共３次,治疗前后监测纤维蛋白原（ＦＧ）;对照组１５例,用东菱克栓酶其剂量及用法与试验组相同,同时两组应用７０６代血浆等药物治疗。结果 试验组基本痊愈３４．９７％,显著步５３．０３％,进步４％,无变化３％,无恶化、死亡病例,总有效率达９３．９７％,无出血病例,对     

降纤酶超早期治疗急性脑梗死的疗效观察

长期以来,缺血性脑血管病缺乏行之有效的治疗方法,近年来的基础研究和局灶缺血动物模型的研究,提出缺血半影区及缺血时间窗的新概念,缺血6h内的超早期溶栓、去纤、抗凝等治疗,能有效的改善临床症状,降低死亡率和致残率。我们应用海王降纤酶对缺血性脑血管病超早期治疗,取得较好疗效,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　经头颅CT证实并符合下列条件的急性脑梗死患者作为研究对象:(1)急性发病,病程不超过6h;(2)有明显的脑循环障碍症状和体征;(3)瘫痪肢体≤4级;(4)排除脑出血、脑外伤等颅内疾病;(5)初次发病或过去发病未留下明显神经功…     

降纤酶治疗急性无Q波心肌梗死疗效观察

目的：探讨降纤酶治疗急性无Q波心肌梗死（NQMI）的临床疗效及安全性。方法：24例NQMI患者在常规治疗基础上应用降低纤酶10u加0．9％氯化钠100ml静滴,1h内滴无,每天1次,连用3天;监测心肌酶、血脂、血液流变、心电图及胸痛、梗死后心绞痛等临床情况。结果：降纤酶能显著提前CK－MB峰值时间和∑ST回升时间,明显缓解胸痛和降低梗死后心绞痛发生率及血脂、血液流变学各项指标,临床疗效和监测指标均有显著性或非常显著性差异（P＜0．05,或P＜0．01）。结论：降纤酶治疗NQMI疗效确切,副作用小,安全可靠。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的　探讨降纤酶治疗急性脑梗死的疗效　方法　采用随机抽样分组方法 ,将 60例病人分为治疗组和对照组 ,治疗组在对照组的治疗基础上 ,加用降纤酶首量 1 0 u加入生理盐水 2 50 ml中静滴 ,以后 5u,隔天 1次 ,共 4次为 1疗程。疗程结束后进行疗效比较　结果　治疗组显效率 90 % ,对照组显效率 4 3.3% ;血浆纤维蛋白原治疗组显著下降 ,对照组无明显变化　结论　降纤酶降低纤维蛋白原显著 ,并具有抗凝、溶栓、降低血液粘滞度的作用 ,治疗急性脑梗死疗效确切 ,无毒副作用     

精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 １５６例经临床和头颅ＣＴ确诊的急性脑梗死患者,随机分为治疗组（８０例）和对照组（７６例）。对照组应用低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参２０ｍｌ静滴,每天１次,连用１４天。治疗组在对照组治疗基础上,辅予应用精纯抗栓酶。两组均于治疗前后观察血液流变学、血小板计数及出、凝血时间。并于治疗前和治疗后２１天作神经功能评分,结合治疗后患者病残程度评定疗效。结     

降纤酶治疗急性脑梗死临床对照观察

目的 验证降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及其血液学的改变。方法 采用病历与对照的方法将病例随机分为两组。降纤酶组１４２例（治疗组）,低分子右旋糖酐组４０例（对照组）,治疗前两组纤维蛋白原和神经功能缺损程度评分无差异（Ｐ〉０．０５）。结果 治疗后３天神经功能损程度评分两组比较有差异（Ｐ〈０．０５）,治疗后１４天两组有显著性差异（Ｐ〈０．００１）,降纤酶治疗急性脑梗死的总有效率比较有差异（Ｐ〈０．０５     

降纤酶治疗心源性脑栓塞疗效观察

目的 探讨降纤酶治疗心源性脑栓塞的临床疗效和安全性。方法 对32例心源性脑栓塞病人给予降纤酶10u加0．9％氯化钠250ml中静滴,每天1次,10天为1疗程。用药期间监测血浆纤维蛋白原、血液粘度、凝血酶原时间、血小板聚集率及肝肾功能。结果 临床疗效显著,总有效率84．4％,在发病24h内给药部效率92．3％;血浆纤维蛋白原、血液粘度、血小板聚集率均明显降低（P＜0．05）。结论 降纤酶治疗心源性脑栓塞疗效确切,副作用小,安全可靠。早期、足量使用效果更佳。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的　探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。　方法　符合入选条件发病 6～ 2 4 h的急性脑梗死患者 1 2 0例 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组 60例在应用同等药物治疗的同时 ,加用降纤酶首次 1 0 u静脉滴注 ,其后每日 5u维持治疗 5天。治疗前后测定纤维蛋白原、凝血酶原时间 ,评定神经功能恢复情况。　结果　治疗组有效率 87% ,对照组有效率 62 %。　结论　降纤酶治疗急性脑梗死安全有效     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效双盲对照研究

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的近期疗效及进纤维蛋白原的降解作用。方法 ３７例急性脑梗死患者,采用随机、双盲、安慰剂对照试验方法,随机分为两组（治疗组１８例,其中除误诊１例;安慰剂组１９例）。比较治疗前与治疗第１４天神经功能缺损评分、出院及第１２周随访Ｂａｒｔｈｅｌ指数、两组治疗前及治疗第２、４、６天血纤维蛋白原变化情况。结果 治疗组及安慰剂组治疗后第１４天神经功能改装、出院及第１２周随访Ｂａｒｔ     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的　为评价国产降纤酶对急性脑梗死的治疗效果及安全性。　方法　以低分子右旋糖酐、钙离子拮抗剂、银杏制剂为对照药 ,从 1 998年 1月至 1 999年 1月共观察脑梗死急性期脑梗死 (发病 7天内 )病人 30例 ,对照组 1 4例。　结果　用降纤酶治疗脑梗死第 1天 ,临床症状即出现明显改善 ,其疗效在治疗后第 1天、第 7天、第 1 4天均明显优于对照组。　结论　认为降纤酶治疗急性脑梗死疗效是肯定的。从实验室检查发现 ,降纤酶可明显降低纤维蛋白原 ,并使凝血酶原时间延长 ,这与以往研究结果完全一致 ,表明降纤酶是通过降低纤维蛋白原而改善临床症状的。本组研究资料提示 ,降纤酶可降低血浆中纤维蛋白原 ,对急性脑梗死有明显疗效 ,未发现有明显副作用。因此 ,我们认为在有凝血指标监护下使用降纤酶治疗急性脑梗死是安全有效的 ,值得在临床上进一步推广。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的　评估降纤酶对急性脑梗死的疗效及安全性。　方法　采用前瞻性、随机、对照试验 ,以东菱精纯克栓酶 ( DF-52 1 )和低分子右旋糖酐为对照组 ,从 1 996年 1月至 1 998年 1 0月共观察 4 81例 ,其中降纤酶组 2 89例 ,东菱组 92例 ,低右组 1 0 0例 ,共完成试验者 30 1例 ,各组份别为 1 4 9例、 70例和 82例 ,于治疗前及治疗后第 1天 ,第 3天 ,第 7天 ,第 1 4天查血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间及血小板计数、肝肾功能等。并于治疗前及治疗后 1 ,7,1 4天评估神经功能恢复情况。　结果　降纤酶对急性脑梗死疗效显著 ,明显优于低分子右旋糖酐 ,在治疗后 1天已表现出明显效果 ,与日本生产的东菱精纯克栓酶比较疗效相似 ,发病 1 4天治疗总有效率分别为 84 .4 5%和 80 .0 0 %。同时降纤酶组与东菱组治疗后纤维蛋白原下降明显 ,于 7～ 1 4天有回升趋势 ;低右组则无明显变化。　结论　降纤酶具有与东菱精纯克栓酶相似的疗效、副作用小 ,价格明显低于东菱精纯克栓酶。认为国产降纤酶可以取代东菱精纯克栓酶 ,其在脑梗死急性期治疗上具有广泛的前景     

降纤酶对急性脑梗死患者凝血指标的影响

目的 对４０例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗,监测治疗前后凝血指标变化。方法 采用美国库尔特公司２００型血凝仪检测凝血指标。结果 降纤酶可以显著降低纤维蛋白原（Ｐ〈０．０５）,对其它凝血指标有影响,但无统计学意义（Ｐ〉０．０５）。结论 降低纤维蛋白原是降纤酶的显著特征。     

国产降纤酶溶栓治疗急性脑梗死56例临床分析

目的　观察国产降纤酶对急性脑梗死的溶栓治疗效果。方法　随机选择临床确诊的急性脑梗死患者 ,发病在 3～ 1 2 h以内者 5 6例 ,给予降纤酶静脉溶栓治疗 ,采用加拿大人神经病学评分在 2 4 h内明显增加者 37例 ,占 6 6 % ;4 8h内明显增加者 4 2例 ,占 75 % ;72 h内明显增加者 5 4例 ,占 96 %。 2例病人计分无明显变化 ,占 4 %。结论　国产降纤酶对发病 1 2 h以内的急性脑梗死病人临床溶栓效果良好。