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相似文献
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1.
以分布在浙江省天台山的甜储群落为对象,分析了群落的特征和性质。甜储群落中,甜储的优势突出,呈单优势群落。群落垂直结构复杂,可分为乔木层、灌木层、草本层,亦有一定数量的层间植物。乔木层的物种多样性指数偏低,这与特定生境所形成的单优势群落有关。各样地间的植物种类具有较高的相似性,群落内种类组成相对一致。群落内优势种群甜储、木荷的年龄结构属稳定型或增长型,它们在各样地的分布格局均呈集群分布。  相似文献   

2.
浙江天台山甜槠群落物种多样性   总被引:4,自引:2,他引:4  
甜槠(Castanopsis eyrei)林为中亚热带典型的地带性植被,是浙江省最常见的常绿阔叶林类型.在浙江省天台山石梁景区内分布着一片以甜槠为单优势的群落,作者曾对该群落的特征作了初步的研究[6].本文主要对甜槠群落的区系组成、物种多样性、种多度分布、科-属-种组成多样性等进行了测定和分析,为甜槠群落的多样性保护与持续利用提供科学依据.  相似文献   

3.
浙江天台山甜槠群落物种多样性   总被引:6,自引:0,他引:6  
金则新 《生态学杂志》2002,21(3):1-4,14
甜槠 (Castanopsiseyrei)林为中亚热带典型的地带性植被 ,是浙江省最常见的常绿阔叶林类型。在浙江省天台山石梁景区内分布着一片以甜槠为单优势的群落 ,作者曾对该群落的特征作了初步的研究[6] 。本文主要对甜槠群落的区系组成、物种多样性、种多度分布、科 属 种组成多样性等进行了测定和分析 ,为甜槠群落的多样性保护与持续利用提供科学依据。1 研究地自然概况与研究方法1.1 自然概况天台山位于浙江省东部 ,有关其自然概况已作多次报道[6] ,这里不再重复。1.2 样地的设置在甜槠群落中 ,根据不同海拔高度和坡向设置1…  相似文献   

4.
浙江天台山甜槠种群结构与动态   总被引:19,自引:4,他引:19  
金则新 《生态学杂志》1999,18(6):10-15,32
甜槠(Castanopsiseyrei)为浙江省常绿阔叶林中主要建群种之一,常组成小片纯林。甜槠林为中亚热带典型的地带性植被,是本省最常见的常绿阔叶林类型[1]。本文对分布在浙江省天台山石梁景区内的甜槠种群的结构、密度动态以及分布格局进行了研究,为进一步揭示该种群的生态学规律,植树造林提供科学依据。1 自然概况天台山地处浙江省东部,有关其自然概况已有报道[2],这里不再重复。本文工作地点在天台山华顶国家森林公园石梁景区内,海拔500m左右,土壤为花岗岩、砂岩、变质岩母质上发育的山地棕黄壤,土层疏…  相似文献   

5.
浙江天台山甜槠群落物种多样性研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
对浙江省天台山甜槠群落的不同样地、不同层次的物种丰富度、物种多样性指数和群落均匀度进行了分析。结果表明:木本植物的物种丰富度、物种多样性指数明显大于草本植物,而群落均匀度两者无显著差异。在群落垂直结构中,乔木层第二亚层的物种丰富度、物种多样性指数均显著大于第一亚层,它们之间的群落均匀度差异不显著。灌木层的物种丰富度、多样性指数最大,乔木层次之,草本层最小。灌木层的群落均匀度明显大于乔木层,而乔木层、灌木层的群落均匀度与草本层差异不显著。乔木层、灌木层、草本层的多样性各项指标在群落各样地间均有一定的差异,相对而言,灌木层、乔木层的差异较小,草本层的差异较大。  相似文献   

6.
浙江天台山甜槠群落物种类多样性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对浙江省天台山甜槠群落的不同样地、不同层次的物种丰富度、物种多样性指数和群落均匀度进行了分析。结果表明:木本植物的物种丰富度、物种多样性指数明显大于草本植物;而群落均匀度两者无显著差异。在群落垂直结构中,乔木层第二亚层的物种丰富度、物种多样性指数均显著大于第一亚层,它们之间的群落均匀度差异不显著。灌木层的牧种丰富度、多样性指数最大,乔木层次之,草木层最小。灌木层的群落均匀度明显大于乔木层,而乔木层  相似文献   

7.
浙江古田山自然保护区甜槠群落特征研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
甜槠林是古田山自然保护区常绿阔叶林主要类型之一。通过对甜槠群落特征进行分析和研究 ,结果表明 :甜槠群落中 ,甜槠的优势明显 ,呈单优势群落。群落外貌以小型和中型叶、单叶、非全缘、革质及草质的小、中高位芽植物组成为特征。群落垂直结构复杂 ,可分为乔木层、灌木层和草本层 ,并有一定数量的层间植物。乔木层物种多样性指数偏低 ,垂直结构各层次间物种多样性大小依次为灌木层 >乔木层 >草本层。  相似文献   

8.
浙江古田山自然保护区甜槠种群结构与动态   总被引:21,自引:3,他引:21  
应用“相邻格子法”对浙江古田山国家自然保护区的甜槠种群进行调查 ,将 2 5个样地分为不同演替阶段和不同生境的森林群落两大类型。对甜槠种群结构和动态进行分析 ,绘制甜槠种群大小结构图和存活曲线 ;并用泊松方差 /均值比率等 5个聚集度指标测定其种群分布格局。结果显示 :马尾松林→马尾松针阔叶混交林→次生常绿阔叶林→成熟山坡常绿阔叶林的演替过程中 ,马尾松林中甜槠个体极少 ,针阔叶混交林中种群结构为增长型 ;次生和成熟常绿阔叶林中其种群结构都比较稳定 ,但从群落外貌和结构仍可看出前者的次生性。不同生境的群落包括成熟沟谷常绿阔叶林、成熟山坡常绿阔叶林、黄山松林和黄山松针阔叶混交林 ,甜槠由沟谷地带的零星个体变为山坡上的稳定型种群 ,中山地带的黄山松林和黄山松针阔叶混交林中甜槠种群呈增长型 ,但不会取代黄山松的优势地位。种群空间格局大都为集群分布 ,并符合负二项式分布 ,仅两个次生群落的甜槠种群因缺 、 、 级幼苗而呈随机分布。此外 ,对成熟常绿阔叶林中不同大小级个体分布格局动态的研究表明 :甜槠在幼苗、幼树时为集群分布 ,随着甜槠个体进一步增大 ,其分布格局由集群分布变为随机分布。甜槠以其较强的更新能力 ,成为本区低海拔成熟常绿阔叶林中十分稳定的优势种  相似文献   

9.
浙江天台山甜槠种内与种间竞争研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用Hegyi的单木竞争指数模型对天台山的甜槠种内、种间的竞争强度进行定量分析。结果表明 ,甜槠种内竞争强度随着林木径级的增大而逐渐减小 ,种内竞争较之与其伴生树种间的竞争剧烈。甜槠种内、种间竞争强度的顺序为 :甜楮 >木荷 >马尾松 >尾叶冬青 >虎皮楠 >短柄木包 >珍珠栗。竞争木对对象木的竞争强度与对象木的个体大小服从幂函数关系 ,竞争强度和对象木个体的大小呈极显著的负相关关系。当甜槠胸径达到 30cm后 ,竞争强度变化不明显 ,说明此时该生态系统已基本达到稳定状态。  相似文献   

10.
浙江天台山落叶阔叶林特征研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
金则新   《广西植物》2000,20(2):107-116
天台山次生落叶阔叶林植物种类丰富 ,科属组成分散。区系成分复杂 ,从属的地理成分来看 ,温带、亚热带分布的类型居多。群落的生活型高位芽植物最多 ,地面芽植物次之。该群落叶的性质以小型叶、单叶、草质、非全缘为主。群落各样地间的相似系数除沟谷 3样地有较高的相似性外 ,其余各样地的相似系数均较低。群落物种多样性指数较高 ,各样地间多样性指数测值变幅较大。群落垂直结构复杂 ,地上成层明显。样地内多数优势种群的年龄结构为衰退型 ,群落的种类组成不稳定。乔木层中多数优势种群的分布格局呈随机分布或均匀分布 ,部分呈集群分布。  相似文献   

11.
浙江天台山七子花群落优势种群结构及种间联结性研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
金则新 《植物研究》2002,22(1):76-83
以浙江省天台山七子花群落为研究对象,对该群落优势种群的结构和分布格局进行了分析,结果是:组成该群落多数优势种群的龄级不完整,年龄结构为衰退型,七子花林是一个不稳定的群落;各优势种群在各样地中的分布格局均呈集群分布。用方差比率(VR)和通过2×2联列表进行X2检验的方法,检验了七子花群落乔木层18个主要树种、灌木层20个主要种类的总体相关性和各种对间的联结性。结果是乔木层主要树种间在总体上呈不显著的正相关,正联结的种对多于负联结的种对;灌木层主要种类间在总体上呈显著的正相关,正联结的种对明显多于负联结的种对。  相似文献   

12.
浙江天台山七子花群落研究   总被引:59,自引:2,他引:57  
金则新 《生态学报》1998,18(2):127-132
七子花为优良的观花树种,此种珍贵、罕见,已临近濒危境地。本文以分布在浙江天台山的七子花林为对象,分析了群落的特征和性质。七子花群落垂直结构较复杂,可分为乔木层、灌木层、草本层,亦有数量较多的层间植物。群落的优势种显著,乔木层的中多样性指数较高,各样地间的植物种类具有一定的相似性。七子花种群年龄处于衰退型阶段,天然更新不佳。种群的分布格局集群分布。  相似文献   

13.
浙江天台山七子花群落物种多样性   总被引:13,自引:0,他引:13  
以浙江省天台山七子花群落为对象,分析了七子花群落的植物区系组成和高等植物物种多样性。据9个样地统计,共有维管植物69科、143属、186种(含变种)。从种子植物属的地理成分来看,温带分布的类型居多。在群落垂直结构中,乔木层第2亚层的物种丰富度、物种多样性指数均显著大于第1亚层,它们之间的均匀度差异不显著。乔木层与灌木层之间多样性各项指标无显著差别。乔木层、灌木层的物种丰富度、物种多样性指数均明显大  相似文献   

14.
峨眉山峨眉栲、华木荷群落研究   总被引:48,自引:6,他引:42       下载免费PDF全文
 峨眉栲、华木荷群落是我国西南部亚热带山地常绿阔叶林群落的主要代表类型。本文从群落分布区域自然环境、群落植物组成特点、群落外貌和结构特征以及主要种群的结构及动态趋势等方面对该群落进行了较全面的探讨,并将其与我国部分同类或类似群落作了系统的比较分析,阐明了该群落的性质、特征和演变趋势。1.尽管该群落分布于我国中亚热带,但区域性环境独特,使该群落保存了较强的热带残遗性和亚热带雨林特征。2.样地调查统计有维管植物61科116属171种,区系组成复杂,地理成分以热带分布类型居多,物种多样性指数较高。3.群落外貌是由中小型叶、革质与厚革叶、单叶的常绿高位芽植物所决定。群落垂直结构较复杂,地上成层较明显,优势种显著。4.主要种群及其苗木的分布格局多呈集群分布,体现出中亚热带湿性常绿阔叶林种群个体的水平空间配置及分布特点。5.群落主要种群的年龄结构均处于增长和相对稳定状态,各年龄级的分布具有较高的生态结构水平,但仍存在种间竞争替代现象,表明群落尚处于进展演替阶段。6.各样地间种类相似性较高,群落内种类分布相对一致。乔木种间联结性具有一定规律,反映了环境梯度变化和群落种类分布关系。  相似文献   

15.
八面山银杉林种群的初步研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
银杉(Cathaya argyrophylla Chun et Kuang)是中国特有濒危植物,其残存个体总数不足5000棵。八面山银杉种群的年龄结构从整体上看比较合理,但对于不同的林型差异较大,特别是在老龄林内常出现断代现象。应用标准木法对银杉种群地上部分生物量的研究表明,地上部分生物量因林型而异,介于30000—110000 kg·ha- 1,但其年平均生长量差别不大,基本反映了八面山银杉种群的生产力水平。银杉种群的分布格局主要为集群分布,但在灌木盖度偏高的林型中表现为均匀分布,在中幼龄林分中则为随机分布  相似文献   

16.
浙江天台山种子植物区系分析   总被引:29,自引:1,他引:29  
金则新   《广西植物》1994,14(3):211-215
浙江天台山约有种子植物133科,535属,1235种。本文主要分析了天台山的植物区系特征。其植物区系的温带、亚热带东亚区系成分的特征显著。从地史上的联系,植物区系的分析和近代地理环境的某些相似来看,本区植物区系与东亚日本、北美有着不同程度的联系。  相似文献   

17.
浙江仙居俞坑森林群落优势种群结构与分布格局研究   总被引:19,自引:2,他引:19  
以浙江仙居俞坑森林群落为研究对象,用“空间序列代替时间变化”的方法,对该群落优势种群的结构和动态进行了分析,结果是:各优势种群中常绿阔叶树种的大小级分布图的形状基本相似,种群存活曲线均表现为极显著的线性关系,种群的年龄结构为稳定型。地树种拟赤杨的年龄结构为衰退型。甜槠、青冈栎、红楠种群的分布格局均呈集群分布,木荷、虎皮楠种群的分布格局多为随机分布,拟赤杨呈随机分布或均匀分布。甜槠种群的幼苗、幼树的  相似文献   

18.
浙江古田山自然保护区木荷群落研究   总被引:32,自引:0,他引:32  
通过对木荷群落特征进行分析,结果表明:木荷群落植物种类丰富,科属组成分散,区系成分复杂。从属的地理成分来看,热带分布的属多于温带分布的属。群落的生活型以高位芽植物为主,地下芽植物次之。该群落叶的性质以小型叶、单叶、草质、非全缘为主。群落垂直结构复杂,地上成层现象明显,可分为乔木层、灌木层和草本层,并有一定数量的层间植物。乔木层、灌木层和草本层的物种多样性大小依次为灌木层> 乔木层> 草本层。  相似文献   

19.
浙江天台山七子花群落特征的初步研究   总被引:23,自引:4,他引:19  
金则新   《广西植物》1996,16(1):25-34
天台山的七子花林,常见的种子植物有125种,隶属51科,102属。其中热带类型36属,温带类型52属。按Raunkiaer生活型统计,高位芽植物占70.8%,地面芽植物占22.3%,地下芽植物占4.6%,一年生植物占2.3%,高位芽植物的比例与本省常绿落叶阔叶混交林的生活型谱近似。叶级以小型叶为主,占53.1%。叶型以单叶比例最大,占78.5%。群落结构可分为乔木层、灌木层、草本层和地被层。  相似文献   

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