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中国西部耳蕨属新资料 总被引:2,自引:0,他引:2
1高大耳蕨新种图1:6~8PolystichumaltumChing,sp.nov.insched.TYPE:Yunnan(云南),Suijiang(绥江),underbamboos,alt.1200~1400m,19730527,W.M.Chu... 相似文献
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西藏山梗菜新种图1LobeliatibeticaW.L.Zheng,sp.nov.TYPE:Xizang(Tibet西藏),Mailing(米林),alt.3200m,inpratisudis,19920902,W.L.Zheng(郑维烈)047... 相似文献
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利用减数分裂期成株电离辐射选育小麦—大赖草易位系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用6001125R剂量的60Coγ射线对小麦(TriticumaestivumL.)大赖草(Leymusracemosus(Lam.)Tzvel.)Lr.7单体异附加系在减数分裂期进行成株辐射处理,经过M1代根尖细胞有丝分裂中期(RTC,M期)染色体GiemsaC分带粗筛,M2代RTCM期染色体C分带和荧光原位杂交鉴定,选育出2个小麦大赖草Lr.7异易位系。其中T02易位系是由Lr.7染色体绝大部分与一小片段小麦染色体接在一起组成的易位类型(TLr.7·Lr.7W);T08的易位染色体由小麦4AL和大赖草Lr.7某臂组成。 相似文献
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湖南淫羊藿属(小檗科)一新种 总被引:3,自引:0,他引:3
裂叶淫羊藿新种图1EpimediumlobophylumL.H.LiuetB.G.Li,sp.nov.Fig.1ProximumE.sagitato(Sieb.etZuc.)Maxim.,sedfoliolissaepeapice3lobatis(... 相似文献
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从石杉(Huperziaserrata(Thunb.)Trev.)的正丁醇提取部分分离得到一个新的水溶性石杉类生物碱,通过IR、MS、1DNMR和2DNMR确定了其化学结构,命名为石杉碱庚(huperzineG)。 相似文献
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大花哥纳香化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从大花哥纳香(GoniothalamusgrifithiHokf.etThoms)的茎枝分得12个化合物,经光谱(IR,MS,NMR,2DNMR)分析,鉴定其中7个为苯乙烯内酯:goniothalamin(1)、9deoxygoniopypyrone(2)、altholactone(3)、goniodiol(4)、goniotharvensin(5)、goniofufurone(6)和8acetylgoniotriol(7)。另5个化合物鉴定为番荔枝内酰胺(squamolone,8)、乔松素(pinocembrin,9)、琥珀酸(succinicacid,10)、β谷甾醇(βsitosterol,11)和豆甾醇(stigmasterol,12)。化合物1~3和5~10均为首次从该植物分得。 相似文献
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根据以发表的大鼠心肌线粒体肌酸激酶肌膜型亚基基因(sMiMiCK)的cDNA序列,设计并人工合成一对特异性引物,以大鼠心肌总RNA为模板,反转录聚合酶链式反应(RTPCR)扩增出一段编码大鼠心肌sMiMiCK的DNA片段(1.33kb),将该片段克隆到载体pUC19上并进行初步鉴定,然后进行测序分析,结果与国外以报道的序列完全一致,证明已得到sMiMiCK基因,为今后sMiMiCK基因的表达创造了良好的条件 相似文献
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6-甲氧基-2-苯并唑啉酮(MBOA)分布不均匀是引起玉米胚芽鞘向光性运动的主要原因 总被引:3,自引:0,他引:3
陈汝民 《Acta Botanica Sinica》1999,(3)
采用高效液相色谱分析等方法,对玉米(ZeamaysL.)胚芽鞘在单侧蓝光作用下产生的生物活性物质进行分析发现:1.在单侧蓝光作用下,胚芽鞘向光侧的生长抑制物质6甲氧基2苯并唑啉酮(MBOA)含量比背光侧多1.5倍。2.向光性刺激后,胚芽鞘向光侧和背光侧生长素的含量没有出现明显的差异。3.于胚芽鞘一侧外施MBOA及其类似物5,6dimethoxy2benzoxazolinone(DMBOA)和2chloro5,6dimethoxy2benzoxazolinone(ClDMBOA)等抑制物质,均使胚芽鞘产生弯曲生长,表明引起玉米胚芽鞘向光性运动的直接原因是MBOA分布不均匀。 相似文献
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中国苔草属菱形果组新资料(2) 总被引:1,自引:0,他引:1
1高氏苔草新种图1:1~5CarexkaoiTangetWanginherb.sp.nov.TYPE:Guangdong(广东),Ruyuan(乳源),atthemarginsofforests,19330513,X.P.Gao(高锡朋)5256... 相似文献
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对江西修水清水岩乡东岭剖面和乐平沿沟剖面的再研究表明,HindeodusparvusMorphotype1在东岭剖面首现于大冶组的最低层位,生物地层界线与岩石地层界线一致,仅比事件地层界线高5-6cm。沿沟剖面Hindeodusparvus带厚仅36cm,其首现与岩石地层界线也一致。张克信等提出的H.latidentatus→H.parvus→H.turgidus→I.isarcica的演化谱系需作进一步修正。依据华南的资料,本文第一作者提出新的演化谱系:H.latidentatus→H.parvus→I.staeschei→I.isarcica。H.turgidus并不在此演化系列中,它属Hindeodus的另一分枝。二叠三叠系界线层的牙形刺应区分出浮游相与浅水相。在浮游相,牙形刺序列为:(1)ClarkinachangxingensisC.deflecta带,(2)C.carinata带,(3)C.planata带。在浅水相,牙形刺序列为:(1)H.latidentatus带,(2)H.parvus带,(3)I.staeschei带,(4)I.isarcica带,(5)H.postparvus带 相似文献
13.
柴胡皂甙s的结构鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
从南柴胡(BupleurumscorzonerifoliumWild.)根中分得5个三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,鉴定其中新皂甙为3β,16α,23,28四羟基齐墩果烷11,13(18)二烯3OβD吡喃葡萄糖基(1→6)[αL吡喃鼠李糖基(1→4)]βD吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙s(saikosaponins)。另4个皂甙分别为柴胡皂甙a、c、b1、b2。 相似文献
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从架棚(CeratostigmaminusStapfexPrain)的乙酸乙酯部分分离得到14个酚类化合物。经波谱技术,特别是2DNMR技术鉴定,其中化合物plumbocatechinsA(1)和B(2)为新化合物。其他12个化合物被分别鉴定为plumbolactoneA(3)、plumbabicacid(4)、isoshinanolone(5)、episoshinanolone(6)、Ntranscafeoyltyramine、Ntransferuloyltyramine、apocynin、vanilicacid、syringicacid、galocatechin、(+)catechin和1,2,6triOgaloylglucose。 相似文献
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细胞粘附分子(CAM)可介导细胞间及细胞与间质之间的相互作用并传导信息,参与机体胚胎发育、免疫调节、炎症反应、组织修复及肿瘤转移等生理和病理过程。细胞间粘附分子1(ICAM1)是主要的CAM分子之一,可表达于活化的细胞,内皮细胞等。人膜是母体与胚胎滋养层直接接触的特殊组织、已发现蜕膜细胞在着床过程中参与了局部免疫耐受的形成,但对着床期ICAM1在蜕膜细胞表达的动态研究鲜见报道。本研究采用免疫荧光、多参数流式细胞术,分别从整体和局部角度、着床过程中外周血淋巴细胞(PBLC)及子宫内膜/蜕膜(EC/DC)细胞ICAM1的不同表达特点进行了动态观察和对比性分析。结果发现,ICAM1在着床期PBLC及EC/DC中的表达均存在明显的动态变化(Tab.1;Figs.1&2)。ICAM1在PBLC中的表达于妊娠第一天(D1)即开始降低,D2降至最低;与此不同,ICAM1在EC/DC中的表达于D2开始降低,D4降至最低,D5开始恢复,但尚未恢复到对照水平。结果表明,ICAM1在蜕膜局部的表达调节方式不同于外周血;ICAM1表达阳性的外周血,淋巴细胞和蜕膜细胞均代表着活化的功能性细胞,这些细胞表面ICAM 相似文献
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铜山阿魏和草甸阿魏根的化学成分及其系统分类学意义 总被引:3,自引:1,他引:2
从铜山阿魏(FerulalicentianaHand.Mazz.var.tunshanicaShanetQ.X.Liu)和草甸阿魏(F.kingdonwardiWolf)的根的乙醚提取物中共提取分离得10种化合物,其中化合物9为一新化合物:1(7,8二甲氧基5,6甲二氧基苯)丙基(Z)2甲基1丁烯酸酯。阿魏属的这两种植物分布于该属现代分布区的边缘,但都未检出本属植物的特征成分之一7氧倍半萜类香豆素,且两种植物所含成分较相似且较简单。作者推测存在着这样的可能性,即:和伞形科其他某些属植物一样,阿魏属也起源于中国的西南地区。 相似文献
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番茄花叶病毒外壳蛋白基因及3′端非编码区的克隆、序列分析及其表达 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已报道的番茄花叶病毒L株系(ToMVL)序列人工合成引物,经RTPCR扩增并克隆了我国番茄花叶病毒分离物(ToMVS1)的外壳蛋白CP基因及3′端非编码区。序列测定结果表明,所得cDNA共长682个核苷酸,其中CP基因含480个核苷酸,编码158个氨基酸,3′端非编码区含202个核苷酸,其核苷酸序列与ToMVL株系具有99.5%的同源率。将该基因片段克隆到pGEMEX1载体中,转入E.coli后诱导表达,经Westernblot检测证明,该基因已在大肠杆菌中正确表达。这是我国首次报道ToMVCP基因序列。 相似文献