基于大脑皮层信息传输的脑电信息图示方法

提出一种基于大脑皮层信息传输的脑电地形图示方法—脑电信息图（Ｂｒａｉｎ ＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＭａｐｐｉｎｇ － ＢＩＭ） 。其原理是从不同导联电极上采集脑电信号经相空间重建构成头皮电位信息传输矩阵, 将各导联信息传输时间序列的信息传输量和复杂度数据绘制成头皮拓扑分布图, 以直观地反映脑电信息传输分布模式在不同时相中的变化进程。该方法不仅是从新的角度观察大脑功能变化, 而且可克服传统的脑电频谱分段地形图不能表达长程脑电模式变化的不足。对局限性癫痫病患者的试用表明,脑电信息图能较好地反映癫痫发作前后的信息传输动向和复杂度（Ｋｃ 、Ｃ１ 、Ｃ２） 的变化趋势。结果提示,脑电信息图（ＢＩＭ） 有可能成为一种新的观察大脑功能活动的图示诊断方法,值得进一步深入研究。     

电刺激兔大脑皮层对呼吸频率和幅度的影响

本工作用家兔３８只,麻醉并切断双侧迷走神经和三叉神经上颌支,观察连续刺激大脑皮层不同区域对呼吸的影响。结果：１．适度的电刺激：（１）对肢体运动区（Ｌ）,使吸气加强,呼吸频率（ＲＦ）和潮气量（ＴＶ）均显著增加;（２）对颜面运动区（Ｆ）,使ＲＦ显著增加,但呼气和吸气均被抑制,ＴＶ显著降低;（３）对咀嚼运动区（Ｍ）,出现间歇性吸气或呼气加强,ＲＦ和ＴＶ均明显增加;（４）对眶后区（ＰＯ）,使ＲＦ和ＴＶ均显     

大鼠大脑皮层细胞核体外转录模型

本文用改良的 Giuffrida法分离纯化大鼠大脑皮层细胞核,产率为41—52％,具有很高的体外转录活性。参照Blatti硫酸铵浓度法建立了大鼠大脑皮层细胞核体外转录模型,能分别测定真核基因三类 RNA聚合酶转录活性,并对有关问题进行了讨论,指出本系统具有操作简便、省时、省实验材料等优点,适用于大脑皮层细胞核体外转录调控的研究。     

大脑皮层中的多肽及其相应神经元

大脑皮层的多肽在神经信息传导中起重要作用.文章对皮层各种神经元类型简要地作了描述.重点介绍了皮层中存在的主要多肽类的生理功能、氨基酸序列及其相应神经元类型和分布.     

大脑皮层神经元NMDA受体的单通道特性

本文用膜片箝技术对机械分离培养的大鼠大脑皮层神经元胞体上的ＮＭＤＡ受体的单通道特性进行了研究,实验用细胞贴附和内面向外两种形式记录单离子通道的活动。电极液内含有ＮＭＤＡ或Ｌ－门冬氨酸时,在皮层神经元上常见电导为３５ｐＳ的离子通道。通道对Ｎａ＋,Ｋ＋非选择性通透,对Ｃｌ－不通透,其平均开放时间和开放概率随超极化程度增大而降低。开放、关闭时间及ｂｕｒｓｔ时程的分布直方图均需双指数拟合。Ｍｇ２＋以电压和浓度依赖性的方式减小通道开放时间,ＡＰＶ能阻断通道活动,温度降低使通道开放时间延长及电流幅度减小。本文结果表明大脑皮层神经元上ＮＭＤＡ受体通道活动自身具有电压依赖性,因此提示ＮＭＤＡ受体通道的正常功能活动可能依赖于某些细胞内调控过程的存在。     

大鼠老化过程大脑皮层细胞核、染色质转录研究

 本实验对不同鼠龄(4—,16—17—,33—34—和99—103周)大鼠老化动物模型进行脑细胞核、染色质体外转录研究,结果表明:(1)大脑皮层细胞核、染色质转录活性在老化过程中呈下降趋势,其中RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ活性与染色质模板效率变化一致,说明染色质模板活性降低是导致细胞核转录功能减退的原因之一。(2)幼年鼠染色质RNA和NHCP含量高于老年鼠,提示染色质结合蛋白及RNA可能参与不同生理时期脑神经元染色质结构和功能的调节。(3)老年鼠脑染色质DNA抗DN-aseⅠ酶解能力增强,提示衰老导致转录活性染色质区域减少。     

Gsα调控小鼠大脑皮层发育

异源三聚体G蛋白激活alpha亚基(Gsα),是一种普遍存在的鸟苷酸结合蛋白,调节受体介导的胞内cAMP信号通路进而参与调控细胞的生命活动。目前Gsα信号通路的研究主要在生物化学和药物方面,但在小鼠大脑皮层发育中的作用还没有详尽的描述。本研究首先利用cre-loxP系统在小鼠大脑皮层神经前体细胞中成功敲除Gsα基因;其次,通过收集出生后不同天数的正常小鼠和敲除小鼠,统计分析后发现敲除鼠的脑重和体重减轻;最后,对小鼠大脑做切片后染色,发现在小鼠大脑皮层条件性敲除Gsα基因的成年鼠中表达thy1-EGFP(增强绿色荧光蛋白)的神经元的数量减少,皮层形成异常。由此推测,Gsα在小鼠大脑皮层发育中发挥重要作用。     

N-WASP通过polyPro和VCA结构域调控大脑皮层神经元迁移

在大脑皮层发育过程中,神经元迁移是一个动态的复杂过程,与细胞骨架构建和重塑的调控息息相关。N-WASP蛋白是Wiskott-Aldrich综合征蛋白家族(WASP-WAVE family)的一个重要成员,又名WAS-like蛋白(WASL),直接参与细胞骨架中肌动蛋白丝状分支的动态调控。本研究通过蛋白免疫印迹检测发现N-WASP表达于小鼠胚胎发育时期(E12.5~E18.5)的大脑皮层中,并且其表达水平随着发育逐渐降低。利用在体子宫内胚胎电转实验,结果发现过表达或者敲低N-WASP均会造成不同程度的大脑皮层神经元迁移障碍,说明N-WASP在大脑皮层神经元迁移中起到关键作用。N-WASP蛋白主要包含4个结构域：WH1、GBD、polyPro和VCA。为进一步研究N-WASP各结构域在神经元迁移中的调控功能,设计了一系列的显性负性突变实验。通过过表达结构域删除的N-WASP蛋白,发现ΔpolyPro、ΔVCA和ΔWH1均能造成神经元迁移障碍。但是,过表达不能结合Cdc42的N-WASP蛋白(H208D突变体)却不能造成明显的神经元迁移障碍。另外,单独过表达N-WASP的结构域polyPro或VCA能够造成神经元迁移障碍,而过表达WH1结构域却不能影响迁移。最后,通过过表达polyPro和VCA结构域同时删除的N-WASP (WH1-GBD),发现WH1-GBD结构域对神经元迁移没有明显影响。上述结果表明N-WASP蛋白主要是通过polyPro和VCA两个结构域调控大脑皮层神经元的迁移过程。     

急性给锂小鼠大脑皮层NOS活性与蛋白表达的时程变化

目的探讨急性给锂小鼠大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)活性与蛋白表达的时程变化及其意义.方法选用昆明小鼠40只,分为对照组和腹腔注射1.5mmol/Kg氯化锂(LiCl)即刻、0.5h、1h、3h、6h、12h、24h组,每组5只.采用NADPH-d黄递酶组织化学和ABC免疫组化法,观察急性给锂后不同时程小鼠大脑皮层NOS和nNOS阳性神经元数目的变化.结果急性给锂即刻小鼠大脑皮层NOS和nNOS阳性神经元数目明显增加(P＜0.01),1h后达到高峰(P＜0.01),6h和12h恢复到正常水平(P＞0.05),24hNOS阳性神经元又明显增高(P＜0.01),nNOS阳性神经元处于正常水平(P＞0.05).结论本实验提示急性给锂对小鼠大脑皮层NOS和nNOS阳性神经元数目有一定影响,这种变化可能是锂影响脑发育及锂的神经毒性的机理之一.     

基于大脑皮层互信息理论的睡眠分级研究

睡眠的分级研究是睡眠状况分析和睡眠质量评价的前提和基本内容。目前国际通用的睡眠分级方法,是利用脑电信号另加脑功能信号（如肌电图、眼动电流图）,且必须由人工来判别分析的。大脑皮层互信息理论是研究脑功能变化的有力工具。通过动态计算睡眠脑电四个导联之间的互信息时间序列的复杂度,并利用一个三层的人工神经网络进行六个级别的分类,6例720个不同时期的睡眠片段的测试表明,系统睡眠分级与人工分级的总相符率达到90.83％,且实现了睡眠动态自动分级。神经网络的学习功能,可使系统的准确率进一步提高,逐渐接近或达到人工分级的水平。     

冬虫夏草及杜仲磷脂成分的研究

本文对不同产地的冬虫夏草及杜仲磷脂成分进行了分析研究。以钼蓝比色法测定了它们的总磷脂含量,采用薄层色谱扫描和吸光度比例系数校正法测定了其磷脂组成及相对百分含量。冬虫夏草约含8种磷脂组分,主要成分为磷脂酰胆碱、磷脂酰叽醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酸。杜仲约含6种磷脂组分,其中以溶血磷脂酰胆碱和磷脂酰胆碱为主。     

Fos蛋白在脑挫伤皮质和海马中表达的研究

目的探讨脑挫裂伤后Fos因蛋白在皮质和海马中表达的变化.方法取成年大鼠45只分为正常对照组、实验对照组和模型组.用Feemey's自由落体法将其中32只复制脑挫伤动物模型;脑挫伤后30min、1h、2h、4h、8h、12h、24h和48h,分别取脑;石蜡切片,免疫组织化学染色.结果正常对照组脑内无Fos阳性细胞;实验对照组局部皮质有Fos微弱表达;模型组脑挫伤侧皮质和海马有Fos阳性表达.30min后已有阳性细胞;2～4h达高峰,阳性细胞多,而且着色较深,8～24h逐渐减弱,48h则不见阳性细胞.结论脑创伤可以导致伤侧皮质和海马c-fos基因蛋白过表达,而且各时间段表达强度不同,观察c-fos基因表达强度,可以作为临床提示脑部受伤时间的参考指标.     

乙型肝炎病毒的水平传播和围产期传播

在上海、河北、黑龙江和四川四省市调查了4 500名子女及其母亲的HBsAg阳性率。结果表明,HBsAg阳性母亲的子女,受水平和围产期传播的共同作用,其HBsAg阳性危险性显著高于单纯受水平传播作用的HBsAg阴性母亲的子女。HBsAg阴性母亲的74名HBsAg阳性子女,二年后11人转阴,年龄越大,阴转率呈越高的趋势,而HBsAg阳性母亲的31名阳性子女仅1例转阴,即后者的携带率(96.77％)高于前者(85.13％)。但就人群中HBsAg阳性和携带者的构成而言,仅32.25％的HBsAg的携带者,来源于受双重传播作用的HBsAg阳性母亲。换言之,水平传播的权重明显大于围产期传播,故阻断围产期传播的同时还应预防水平传播。     

胎脑提取液对衰老小鼠大脑皮质神经元的影响

目的 观察胎脑提取液对衰老小鼠大脑皮质神经元酸性磷酸酶(ACP)活性和尼氏体含量的影响,探讨胎脑提取液的抗衰老作用。方法 选用健康昆明种小白鼠30只,随机分为3组;采用D-半乳糖制备亚急性衰老模型;组织化学方法显示大脑皮质神经元内的酸性磷酸酶(ACP)和尼氏体;显微图像分析仪进行定量分析。结果 衰老模型组与正常对照组相比,小鼠大脑皮质神经元ACP活性明显升高,尼氏体含量明显减少;给药组与衰老模型组相比,小鼠大脑皮质神经元ACP活性明显降低,尼氏体含量明显增加。结论 胎脑提取液可以稳定大脑皮质神经元的内环境,减少神经元的损伤,促进神经元蛋白质的合成,具有一定的抗衰老作用。     

FINE STRUCTURE OF THE SURFACE OF THE CEREBRAL CORTEX OF HUMAN BRAIN

Evidence is presented for the existence of arborizing cytoplasmic processes extending from the surface of the cerebral cortex of human brain into the surrounding fluid medium. These originate from subpial fibrous astrocytes and contain the usual cytoplasmic organelles of those cells. They are bordered by basement membrane. Their occurrence is localized and variable over the cortical surface. They are more prevalent in pathological human material than in "normal" human brain and somewhat more prevalent in the latter than in normal rat cortex. Some additional information is presented regarding the relationship of leptomeninges to the cortical surface. The pia mater does not invariably adhere inseparably to the subjacent layer of fibrous astrocytes as generally assumed at present, nor does it always form a continuous layer over the surface of the brain in the material under study. Both collagen and cytoplasmic extensions of astrocytes intervene between these layers. These findings imply that glial elements of the cortex have direct access to the cerebrospinal fluid.     

THE EFFECT OF PHOSPHOLIPASES ON THE UPTAKE OF ATROPINE AND ACETYLCHOLINE BY SLICES OF MOUSE BRAIN CORTEX

The uptake of [³H]atropine, [³H]acetylcholine and [¹⁴C]inulin in mouse brain cortex slices was studied in slices treated with phospholipases A or C. In control experiments the slices took up atropine and acetylcholine against a concentration gradient, indicating active uptake. This uptake was decreased by ouabain, by anaerobic conditions and by an increase in the potassium ion concentration. The phospholipases were found to decrease the uptake of atropine and particularly that of acetylcholine in the slices. The uptake of labelled inulin in enzyme-treated slices, as compared to untreated slices, was not decreased, indicating no change in the inulin space. The effect of the phospholipases was time dependent and, up to a certainlimit, concentration dependent. The effect of ouabain in decreasing the uptake of atropine was not eliminated by the enzyme treatment. The effect of anaerobic conditions in decreasing the uptake was weak after treatment with phospholipases. The effect of higher concentrations of potassium ions was abolished by treatment with phospholipase A. The results emphasize the importance of phospholipids as substances controlling structural order in membranes and suggest their participation in active transport.     

EFFECTS OF HISTIDINE ON THE TRANSPORT OF L-DOPA BY SLICES OF BRAIN CORTEX AND STRIATUM OF THE RAT

Abstract— L-Histidine inhibits the uptake of L-DOPA by brain cortex or striatum slices in short-term experiments, but increases it in long-term experiments. The potentiation of the steady-state accumulation of L-DOPA by histidine is a result of the cis- and trans -effects of histidine on the transport of L-DOPA at both sides of the cell membrane. The results demonstrate the importance of hetero-exchange phenomena in determining the cellular level attained for a given amino acid at the steady-state.