齐墩果酸及含该成份的野生植物

近年来,齐墩果酸是作为一种抗菌、消炎及治疗急、慢性肝炎病的新药。投入临床应用后已受到较广泛的重视。目前,齐墩果酸主要是从中药女贞子中提取。但在很多野生植物体中也含有该成分。本文将资料较为齐全的62种植物列表介绍,以供参考。     

岩白菜内酯及含该成份的植物

岩白菜内酯(bergenin)又称岩白菜素及岩白菜宁,是从虎耳草科植物岩白菜(Bergenia purpurascens)全草中提得的一种成分。属于二氢异香豆精衍生物。有治咳及抗溃疡的作用。临床对各种支气管炎均有疗效,亦可用于胃肠溃疡。由于多种植物含有该成分,     

齐墩果酸药理作用研究

齐墩果酸具有多种药理作用,并已经应用于临床。本文综述了近些年来齐墩果酸的药理作用和其相关的作用机制的研究进展,并对其研究前景进行展望。     

野生植物楤木的成分研究——楤木皂甙及甙元齐墩果酸的提取

五加科植物楤木(Aralia Chinennsis L.)在湖南一带各山区有大量分布。但广泛的资源没被利用,任其自然消长,实感可惜。国外学者将同科植物龙牙楤木(A.mandshurica Max.)制成酊剂,用治神经衰弱,认为有“适应原”样作用。并从植物根中提得三萜皂甙成分楤木甙(aralosids)。笔者曾从本地野生楤木的根皮中提得皂甙成分,此皂甙经酸水解后提取的甙元是齐墩果酸。初步证明楤木与龙牙楤木含有相同的甙类成分。其提取方法如下。     

齐墩果酸抗炎抗氧化研究进展

齐墩果酸是从植物中提取的一种天然有效成分,毒性低,具有广泛的药理作用,如抗炎、抗氧化等。由于其经济价值,已成为开发热点。本文就齐墩果酸在抗炎、抗氧化两方面的有关研究及其可能机制予以综述。     

木瓜中齐墩果酸测定方法的研究

研究了木瓜中齐墩果酸的比色测定方法,试验证明：用时草醛－高氯酸为显色剂的最佳测定条件为：加入待测试样后,加热挥去溶剂,再加入0．2ml新制的5％香草醛冰醋酸液及0．8ml高氯酸试剂,在70℃恒温水浴加热15min,冷却加入4ml乙酸乙酯,摇匀,在λ=560nm处测定。该法操作简单,灵敏度高且比较准确。     

齐墩果酸氧化产物的成分研究

以齐墩果酸为原料,分别用高锰酸钾和SeO2/H2O2(30%)进行氧化。从产物中分离得到3个化合物,经1H NMR、13C NMR、2D-NMR、MS等波谱分析,分别鉴定为3,11-二羰基-12,17-二烯-28-去甲基齐墩果烷(1)、3β-羟基-11-烯-13,28-内酯-齐墩果烷(2)和3α,12β,13α-三羟基-28-羧基齐墩果烷(3),收率依次是4.5%、6.4%、2%,其中化合物1和3为新化合物。     

木瓜中齐墩果酸的提取分离及含量测定

有渗漉法对木瓜中的齐墩果酸进行了提取,用层析柱法对提取物进行分离,方法较简便。并以标准品作对照,采用薄层比色法对其进行含量测定,该法操作简便,结果稳定。经测定木瓜中的游离齐墩果酸的含量为0．935％。     

棘玫根中齐墩果酸的分离鉴定及含量测定

刺玫根对肾炎有显著疗效,从其中分离出一单株成分,经理化性质和光谱分析鉴定为齐墩果酸。同时建立了用双波长薄层扫描测定刺玫根及刺玫果中齐墩果酸含量的方法。结果表明,本法简便快速、精密度高,回收率好,为山刺玫的开发利用及其质量标准的制定提供依据。     

帽果雪胆的齐墩果酸和合欢酸

一九七○年我们从云南民间用于治疗菌痢的草药罗锅底(Hemsleya amabilisDiels)中分离鉴定了两个抗菌有效成分。我所多年来对此属植物调查的结果,在云南已发现二十多个新种和新变种植物。昆明植物园进行了引种驯化研究。目前这一属植物化学成分除罗锅底外     

乌索酸与齐墩果酸衍生物的合成进展

乌索酸和齐墩果酸在多种植物中均有分布.二者互为同分异构体,均属于五环三萜类化合物,由于其结构多样性而具有广泛的生物活性,包括抗肿瘤、抗氧化、抗艾滋病、抗溃疡、抗炎、免疫调节等功能.有关这两种活性物质的衍生化研究一直为科研人员所关注,本文主要综述了近10年来二者衍生物合成方面的新进展,为寻找活性先导化合物、合理设计药物分子提供依据.     

RP-HPLC内标法测定5种中草药的齐墩果酸含量

建立了反相高效液相色谱-内标法测定了齐墩果酸的含量。以苯甲酸为内标物,C18反相柱（250mm×4.6mmi.d.,5μm）为分析柱,甲醇-水-冰醋酸（95：5：0.1）为流动相,流速1.0mL/min;检测波长210nm,柱温35℃。齐墩果酸浓度10.0～500mg/L范围内,对照品与苯甲酸的色谱峰面积比呈良好的线性关系。该方法准确、快速、灵敏度高、重现性好。     

齐墩果酸对于细胞内外5-Fu的影响作用

本研究将齐墩果酸(OA)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合作用于A549细胞,用HPLC法测定有无齐墩果酸作用后细胞内外5-Fu的浓度,观察药物浓度的变化情况。结果显示当未给予OA时,刚开始5-Fu浓度与作用时间呈正相关,但增加到一定浓度的时候,其细胞内的浓度基本没有显著的变化,由此可能出现耐药性的情况。当给予OA后,细胞内的药物浓度一开始时就出现比较高的浓度,而随着作用时间的增长,细胞内的浓度并没有增加,呈现一个相对比较稳定的范围,由此推测可能是OA影响了细胞膜对5-Fu的转运。由此推测齐墩果酸可能会延长5-氟尿嘧啶的耐药性产生时间,并能与5-氟尿嘧啶具有协同的的抗癌细胞效果。     

青叶胆中齐墩果酸的制备工艺及其纯度测定

研究青叶胆中齐墩果酸的提取工艺及其结构鉴定。用体积分数95%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,减压回收乙醇后用水洗涤得沉降物。用YCXY-2号除杂剂处理后,加活性炭脱色30 min 2次,经凝析分离、纯化精制得齐墩果酸产品。采用理化常数测定和薄层色谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱鉴定试样的化学结构,确定实验所得产品为齐墩果酸,而齐墩果酸为青叶胆的主要化学成分。     

RP-HPLC法测定枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定,色谱柱为ZorbaxODS柱,用甲醇-1%醋酸水溶液(88:12)为流动相,检测波长为215 nm.结果:熊果酸和齐墩果酸的平均回收率分别为98.1%,97.3%(n=3),RSD分别为1.78%,1.93%(n=3).结论:本法准确、灵敏、快速,可作为枇杷叶药材及其制剂的质量控制方法之一.     

齐墩果酸衍生物的合成及其对胰脂肪酶的抑制作用

本文首先以天然胰脂肪酶抑制剂齐墩果酸作为原料,设计合成新型齐墩果酸衍生物,并对其结构进行1H NMR、13C NMR及MS表征,然后采用对硝基苯酚法对其抑制胰脂肪酶作用进行研究,最后通过分子对接分析其相互作用机制。结果表明,2个全新合成的衍生物,齐墩果烷-28-β-内酯和齐墩果烷-28-α,β-不饱和酯,其抑制胰脂肪酶活性(IC_(50):16.4和18.5μmol/L)均显著高于齐墩果酸(IC50:87.7μmol/L),分别为齐墩果酸的5.35倍和4.74倍。齐墩果酸和齐墩果烷-28-α,β-不饱和酯属于混合型抑制,特别地,齐墩果烷-28-β-内酯转变为竞争型抑制。抑酶活性提高主要与胰脂肪酶形成的氢键数目及衍生物的疏水性有关。     

刺五加果中齐墩果酸、熊果酸的提取工艺优化

[目的]为了优化刺五加果实中齐墩果酸、熊果酸的提取工艺,探究其最优提取条件。[方法]通过单因素试验的方法考察乙醇浓度、提取温度、提取时间三个因素对两种三萜提取率的影响,根据结果选择对得率影响较大的3个水平,以三因素三水平设计响应面优化试验,分析得到最优条件并验证。[结果]刺五加果实中齐墩果酸、熊果酸的最优提取条件为:乙醇体积分数81%,提取时间50 min,提取温度50℃,在此条件下两种三萜的总得率为31. 021 7 mg/g。各因素对提取率的影响程度为乙醇浓度>提取温度>提取时间。[结论]在优化得到的条件下提取,齐墩果酸、熊果酸的总得率为31. 021 7 mg/g,与预测值31. 025 3 mg/g基本相符,说明条件优化合理,可用于对刺五加果中齐墩果酸、熊果酸的提取条件优化。     

屏边三七根茎中的两个新的齐墩果酸皂甙

从屏边三七(Panax stipuleanatus Tsai et Feng)根茎中分离到二个齐墩果烷型新皂甙,命名为屏边三七甙(stipuleanoside)R_1和R_2,其化学结构经光谱分析和化学降解反应,分别确定为齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)[α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖醛酸甙(1)和齐墩果酸[28-O-β-D-葡萄吡喃糖基]-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)[α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖醛酸甙(3)。     

一种测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸的新方法

为建立一种加速溶剂萃取-毛细管区带电泳测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸的新方法.考察了萃取温度、萃取时间和萃取次数对目标物萃取效率的影响,并考察了硼砂浓度,β-环糊精浓度、pH及甲醇浓度对目标物分离的影响.结果表明:(1)萃取温度和萃取次数影响目标物的萃取效率,而萃取时间的影响很小;萃取压力影响萃取过程的重现性.(2)优化的萃取条件为:萃取压力6.9 MPa,萃取温度100℃,萃取时间5 min和萃取次数2次.(3)优化的缓冲体系为:40 mmol/L硼砂,1 mmol/Lβ-环糊精,pH 9.5及6%甲醇.(4)齐墩果酸和熊果酸分别在10~200、10~160 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.996,检测限分别为3.2 mg/L和3.0 mg/L,加标回收率为93%~97%.对比了加速溶剂萃取、索氏提取以及超声提取的提取效率.(5)不同提取方法比较结果表明,加速溶剂萃取的提取效率与索氏提取法接近,但高于超声提取;加速溶剂萃取法的主要优点是消耗提取溶剂量少,提取时间短,样品用量小.     

刺葡萄籽中多酚的超声波提取及提取物中齐墩果酸的含量分析

本文研究了超声波法提取刺葡萄籽中多酚类物质的方法,考察了提取剂、提取时间、料液比等因素对提取率的影响。结果表明,用超声波法进行多酚类物质提取的最佳工艺条件为：以70％的丙酮水溶液为提取剂,料液比为1：10,室温下超声波提取两次,每次30min。采用Folin—Ciocaheau方法测定粗提物中多酚的含量,得出刺葡萄籽多酚粗提物得率为4．95％,纯度为49．89％。本文还对多酚粗提物中活性成分齐墩果酸进行了进一步的分离、鉴定与检测。