脱落酸对离体水稻叶片衰老及其纤维素酶活力的影响

在脱落酸(ABA)促进离体水稻叶片衰老过程中,叶绿素含量日渐下降,纤维素酶活力日益升高。ABA 作用的滞后期为48小时。衰老叶片的胞壁附有大量的纤维素酶。酶从胞内分泌到胞壁,是与质膜结构受到损害,使透性增大有关。6-苄氨基嘌呤(6-BA)与 ABA 的相互作用对纤维素酶活力的影响表明,ABA 引起的水稻叶片衰老可分为两个阶段:在0到1天,6-BA近乎完全逆转 ABA 的效应,第二天有所减弱,这是可逆期;从第三天起,6-BA 对 ABA 几无拮抗作用,为不可逆期开始。     

离体蒜苔衰老过程中乙烯产生和纤维素酶活力的变化

自Horton和Osborne(1967)报道衰老、脱落中激素和纤维素酶活力相关性以来,许多实验证明,乙烯和纤维素酶与衰老和脱落有密切关系。关颖谦等(1981)指明离体水稻叶片衰老时,纤维素酶的活力     

4PU-30对水稻叶片衰老与内源激素的调控

4PU－30能显著地延缓水稻叶片衰老。根据叶片衰老过程中内源激素含量的变化,可明确减缓水稻叶片衰老期间内源ABA含量的增加和内源ZRs、GAs和IAA含量的减少,使叶片中保持有较低水平的ABA与较高水平的ZRs、GAs和IAA,是4PU－30延缓水稻叶片衰老的主要调控机理。     

叶片衰老和气孔关闭

苗龄10天的小麦第一真叶的上部长10cm的离体叶片,将其形态下端直立插入不同的激素溶液中进行处理。在光照下,对照组的气孔在24小时后关闭,ABA(10 ppm)处理叶片的气孔很快关闭,并加速衰老。KT(10 ppm)处理后72小时的叶片的气孔仍不关闭,并推迟衰老。但是,如果先以KT处理5小时,再移置ABA中,或移置黑暗中,或在叶片二面涂以凡士林,此时叶片的气孔虽然均已处于关闭状态,但KT推迟其衰老的效应仍然保持。实验结果说明叶片衰老与气孔开闭之间并不表现为简单的平行关系。     

水稻衰老调控机制研究取得重要进展

正植物的衰老受发育年龄和体内信号因子精确调节。脱落酸(ABA)是植物五大激素之一,参与众多的生物学过程,如促进种子休眠、提高耐逆性、调节气孔开关、促进叶片衰老等。在植物衰老时,体内ABA含量急剧升高,外源ABA也可诱导叶片衰老,因此,ABA被认为是一重要的衰老促进激素。然而,水稻中ABA合成和信号传导相关基因的突变体并未表现出延迟衰老的表型。因此,人们一直困惑ABA是如何参与调控植物的衰老进程。     

脱落酸对离体水稻叶片衰老的效应

离体水稻叶片在脱落酸的作用下,叶绿素含量目渐降低,蛋白质分解加速。同时,核糖核酸水解酶、纤维素酶和酸性磷酸酯酶的活力显著上升,比对照高达3～5倍。可能由于这些水解酶活力的升高,加速了细胞内结构的解体,使衰老加速。     

光质对设施葡萄叶片衰老与内源激素含量的影响

以设施延迟栽培条件下叶片衰老速度不同的意大利和无核白鸡心2个葡萄品种为试材,分别进行补充红光和蓝光处理,研究不同光质对叶片衰老过程中叶绿素含量、净光合速率和内源激素含量的影响.结果表明: 与未补光对照相比,红光能够显著提高叶片的叶绿素含量和净光合速率,降低了内源赤霉素(GA₃)含量,但明显减缓了脱落酸(ABA)含量的增加和玉米素核苷(ZR)总含量的减少,从而显著提高了(GA₃+ZR)/ABA值,延缓叶片衰老.叶片衰老前期,蓝光处理叶片叶绿素含量、净光合速率和(GA₃+ZR)/ABA值均低于对照,加速了植株的衰老进程;但在叶片衰老后期,蓝光处理叶绿素含量、净光合速率和(GA₃+ZR)/ABA值逐渐高于对照,在一定程度上延缓了叶片衰老.植物内源激素生长素(IAA)则表现出叶片衰老前期促进叶片生长发育、叶片衰老后期加速衰老的双重作用.意大利叶片衰老速度较无核白鸡心慢.在本试验条件下,红光处理效果最好,有效延缓了叶片衰老进程,延长了叶片的生理功能期.     

ABA对水稻幼苗抗冷性的影响

水稻幼苗叶随着低温(8～10℃)时间越长,ABA含量就越多,抗冷性较强的品种(组合)叶片所积累ABA含量比不抗冷的要多。外施ABA大大提高了水稻幼苗的抗冷性,减少叶的电解质渗漏率、减慢叶褪色速率和阻止叶鲜重下降。低温期间,水稻幼苗的可溶性糖含量增加。外施ABA提高可溶性糖的含量,在低温第4天更为明显,因此,ABA与秧苗抗冷性有密切的关系。     

磷脂酶Dδ对拟南芥叶片衰老过程中内源ROS和激素含量的影响

活性氧（ROS）和植物激素是植物衰老过程中重要的内在或者外在的调控因子。我们发现,相对于离体诱导的衰老过程,在脱落酸（ABA）和乙烯（ethylene）促进的衰老过程中有较多的活性氧积累;在对拟南芥磷脂酶Dδ（PLDδ）缺失型突变体的研究中发现,与野生型相比,突变体在衰老过程中产生较少的活性氧。我们比较了上述两种基因型的离体叶片在离体、ABA和ethylene三种衰老处理下内源的ABA、茉莉酸甲酯（MeJA）、玉米素核苷（Zeatin Riboside, ZR）和吲哚乙酸（IAA）的含量变化,发现每一种激素对上述三种衰老处理的响应模式都很相似。在离体诱导的衰老中,两种基因型拟南芥的内源激素含量没有差异;而在ABA促进的衰老过程中,PLDδ缺失型突变体叶片中的MeJA的含量较低,ZR和IAA含量较高;在乙烯促进的衰老过程中,突变体中的ABA和MeJA的含量较低,ZR和IAA含量较高。上述内源激素的这种变化可能有助于延缓突变体的衰老。     

ABA对水稻幼苗叶片光抑制的光保护作用

经ABA处理的水稻幼苗叶片和对照相比 ,PSII光化学效率 (Fv/Fm)和非光化学猝灭系数 (qN)显著受抑制。经高光处理 1h后 ,ABA处理的水稻幼苗叶片光抑制程度比对照小 ,这暗示ABA对高光光抑制具有一定的光保护作用 ,且间接表明ABA提高水稻幼苗抗光抑制的能力与叶黄素循环密切相关。     

磷脂酶Dδ对拟南芥叶片衰老过程中内源ROS和激素含量的影响

活性氧(ROS)和植物激素是植物衰老过程中重要的内在或者外在的调控因子.我们发现,相对于离体诱导的衰老过程,在脱落酸(ABA)和乙烯(ethylene)促进的衰老过程中有较多的活性氧积累;在对拟南芥磷脂酶Dδ (PLDδ)缺失型突变体的研究中发现,与野生型相比,突变体在衰老过程中产生较少的活性氧.我们比较了上述两种基因型的离体叶片在离体、ABA和ethylene三种衰老处理下内源的ABA、茉莉酸甲酯(MeJA)、玉米素核苷(Zeatin Riboside,ZR)和吲哚乙酸(IAA)的含量变化,发现每一种激素对上述三种衰老处理的响应模式都很相似.在离体诱导的衰老中,两种基因型拟南芥的内源激素含量没有差异;而在ABA促进的衰老过程中,PLDδ缺失型突变体叶片中的MeJA的含量较低,ZR和IAA含量较高;在乙烯促进的衰老过程中,突变体中的ABA和MeJA的含量较低,ZR和IAA含量较高.上述内源激素的这种变化可能有助于延缓突变体的衰老.     

小麦根系活力变化与叶片衰老的研究

对小麦根系活力、叶片叶绿素含量和光合速率变化的田问实验结果表明,根系活力的衰退早且快于叶片叶绿素含量和光合速率的衰退;根系活力和叶片光合速率呈正相关关系(r=0．8006)．拔节期追施氮肥,改善根际营养条件后,叶片的光合速率、根系活力明显提高,叶片中ABA含量降低,ZRs升高,SOD活性增加,MDA的高峰期比对照推迟8～10d,说明根系活力变化与地上部叶片的衰老密切相关,改善根际营养,提高生育前期的根系活力有助于延缓地上部分的衰老．     

水稻离体叶片衰老过程中膜脂组分的变化

水稻离体叶片衰老过程中,膜脂磷脂含量随着叶片离体时间的增加而下降,而质膜透性则随时间的增加而上升。BA,Ni~(2 )能延缓叶片磷脂的丧失,ABA,ACC则加速其含量下降,但它们对磷脂酶D活性影响不大。膜脂脂肪酸组分在叶片衰老过程中也发生着变化,其中亚麻酸(18:3)含量下降,不饱和度降低。ABA,ACC促进亚麻酸含量和不饱和度的下降,BA,Ni~(2 )则有延缓作用。     

韧皮部环割诱导下的花花柴衰老机制

衰老是植物器官和组织发育的最后阶段, 是一个受到严格控制的高度协调过程, 其中碳水化合物浓度对衰老的影响十分显著。花花柴(Karelinia caspia)是塔克拉玛干沙漠南缘策勒绿洲的主要植物种, 为了研究花花柴在韧皮部环割后的碳水化合物变化和叶片衰老过程, 对其进行韧皮部环割, 测量叶片光合色素含量、光合速率、可溶性糖含量、淀粉含量、脱落酸(ABA)含量和叶水势。结果表明: (1)环割能够诱导花花柴叶片的衰老, 而诱导叶片衰老的主要因素有: 叶片碳水化合物的积累、叶片ABA含量的上升, 以及叶片水分状况的恶化。(2)相比于自然衰老, 环割诱导的衰老导致许多正常的生理过程受到破坏。(3)类胡萝卜素在衰老过程中主要起光保护的作用。(4)韧皮部半环割也导致花花柴各种生理指标显著下降, 表明植物无法通过增加剩余部分韧皮部筛管的运输通量而达到维持整个韧皮部运输系统顺畅的目的。     

紫外光B辐射增强对水稻叶片内IAA和ABA含量的影响

 两个水稻品种CK46和Dular生长在人工气候箱的条件下,在0.0和13.0kJm-2 day-1(模拟臭氧浓度下降20％的UVB强度)的紫外光B(UV-B 280 nm-320 nm)下进行4周的照射处理,研究UV-B对水稻体内内源IAA和ABA含量的影响。结果表明：随着UV—B处理时间的延长,CK46和Dular叶片内的IAA含量下降。相反,UV-B辐射增强使两个品种叶片内的ABA含量上升。     

外源脱落酸对油用牡丹'凤丹'生理特性的影响

为了明确外源脱落酸(ABA)对油用牡丹‘凤丹’生理特性的影响,筛选调控‘凤丹’抗逆性的最适ABA浓度,以期为‘凤丹’丰产栽培技术研究提供理论依据。以‘凤丹’为实验材料,采用整株喷施法,以不同浓度外源脱落酸溶液处理‘凤丹’植株,测定ABA处理后不同时期‘凤丹’叶片生理特性的变化规律。随着叶片的衰老,‘凤丹’叶片P_n、G_s、C_i、T_r呈下降趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、可溶性蛋白(SP)、可溶性糖(SS)、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)含量呈升高趋势。外源脱落酸处理显著增加叶片渗透调节物质的含量及抗氧化酶的活性,并降低了膜质过氧化产物的含量(p0.05),并对P_n、G_s、C_i和T_r有一定调节作用。得到的结果是喷施100 mg/L的外源ABA显著提高油用牡丹‘凤丹’的抗氧化酶活性,降低了膜质过氧化程度,提高了‘凤丹’叶片保水能力。     

棉花叶片衰老过程中激素和膜脂过氧化的关系

以陆地棉品种辽棉9号的去根幼苗为材料,对其进行暗诱导衰老培养.在培养液中分别加入6-BA、ABA、GSH、H2O2、CaCl2、A23187 和A23187 CaCl2,测定在不同培养条件下棉花去根幼苗叶片内源激素、SOD酶活性和MDA含量的变化.结果表明:棉花叶片衰老表现为细胞分裂素含量的下降和ABA含量的上升.6-BA、GSH和钙离子均延缓叶片的衰老,ABA和H2O2促进叶片的衰老.     

小麦叶片衰老进程中呼吸作用和ATP含量变化(简报)

小麦离体叶片在水中暗下衰老时出现呼吸高峰,体内ATP量也逐渐上升,到达高峰后再下降,两者的变化相平行。KT处理延迟呼吸高峰来临,ABA处理呼吸高峰提前。在光下衰老或用KT处理时,叶片内ATP水平较暗下或水中低。光下以及KT处理中,即延迟衰老作用最明显时,体内ATP水平最低。     

水稻幼叶中与ABA亲和力强的结合蛋白

在水稻幼苗叶片中存在膜结合的 ABA 专一结合位点。专一结合位点对 ABA 具有强的亲和力,其与 ABA 反应的平衡解离常数为2.69×10~(-7)mol/L,总浓度为4 nmol mg~(-1)蛋白质。专一结合位点与 ABA 结合活力在0℃时比25℃时高115%。专一结合位点与 ABA 结合的最适 pH 为4.5。ABA 与其专一结合位点的结合量随反应时间延长而增加,1小时达最大值,以后又逐渐降低。这种降低可能是由于专一结合使点活性逐渐减弱所致。这类结合位点可能是 ABA 进入细胞的载体,也可能是 ABA 作用的受体。     

不同强度的连续触摸式机械刺激对水稻生理特性的影响

激能降低水稻叶片的质膜透性,但随着处理时间的延长以及刺激强度的增加,质膜透性呈上升趋势;各强度的机械刺激处理均能提高水稻叶绿素a含量,并不同程度地降低叶绿素b含量;轻度机械刺激提高了水稻叶片的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和多酚氧化酶(PPO)活性;随着处理时间的延长,各强度的机械刺激处理均能降低叶片吲哚乙酸(IAA)含量,提高脱落酸(ABA)含量及水稻的根系活力。结果表明,机械刺激可能是引起水稻生理特性及形态发生变化的重要因素之一。这些结论可为深入研究鸭稻共作系统中鸭子机械刺激对水稻生长性状的影响及作用机制提供理论依据。