自制地钱、葫芦藓浸制标本

苔藓和蕨类植物的生长有很强的季节性 ,错过季节时所采回的地钱没有雄器托和雌器托 ,甚至有时连孢芽杯也没有 ;葫芦藓则只有配子体而无孢子体。这样在实验过程中不利于学生观察 ,也不便于进行种类鉴定而大大降低了实验教学的效果。为了解决这个问题 ,在苔藓的生长季节 ,本人将采集到的带有雌器托、雄器托和孢芽杯的地钱及带有孢子体的葫芦藓及时作成了浸制标本 ,长期保存供学生实验时全面观察 ,这样可以起到提高实验教学效果的作用。浸制标本的制法如下 :首先 ,将采集回来的新鲜地钱和葫芦藓进行分类、筛选。即把地钱分为带雌器托的雌配子体…     

地钱、拳卷地钱和粗裂地钱的紫外谱线组法鉴别

本文建立了紫外谱线组法鉴别地钱、拳卷地钱和粗裂地钱的方法。通过这三种药材的石油醚、氯仿、乙醇和水提取液的紫外谱线比较,发现地钱、拳卷地钱和粗裂地钱的紫外谱线图、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。该法简单、准确,可用来鉴别地钱、拳卷地钱和粗裂地钱的原药材。     

中国新记录——毛齿藓短蒴变种(新拟)

该研究首次报道了毛齿藓短蒴变种(新拟)在中国的分布和毛齿藓属在新疆的分布。研究表明：(1)毛齿藓短蒴变种的主要识别特征为：叶基部鞘状,突然狭窄成线状披针形,背仰,叶缘平展,中肋充满叶上部,背面粗糙,远轴面有厚壁细胞束分化,叶细胞长方形至短长方形;有假根生芽胞;孢蒴椭球形,稍弓形弯曲,蒴齿线状披针形,二裂至近基部。(2)毛齿藓属的3个分类单位在中国均有分布,毛齿藓短蒴变种以较短的孢蒴和蒴柄区别于原变种,以有根生芽胞、叶基部呈明显鞘状、叶缘平展区别于云南毛齿藓的无假根生芽胞、叶基部略呈鞘状、叶缘背卷。(3)在牛毛藓科中有许多类群与毛齿藓短蒴变种形态相似,但仅有毛齿藓属的叶在横切面上主细胞的远轴面有厚壁细胞束,而其他类群的叶在横切上主细胞的近轴面和远轴面均有厚壁细胞束。该变种的叶背仰不同于牛毛藓科其他属的叶直立;以具鞘部的叶、表面光滑的孢蒴、内弯的蒴齿区别于无鞘部的叶、表面有纵沟槽的孢蒴、直立的蒴齿的牛毛藓属。(4)该变种属北极 高山分布类型,表现出了明显的欧洲 亚洲 北美洲间断分布模式,可作为研究气候变化、海陆变迁的重要材料。     

正交设计法在刺叶墙藓原代组织培养中的应用

以从新疆采集的刺叶墙藓 (Tortuladesertorum)为研究对象 ,采用正交实验设计法对刺叶墙藓的原代组织培养基进行了筛选。从而找出最佳的培养基配方为 :Hogland +2 2 5× 10 -7mg/L 6 -BA +0 .5mg/LNAA +1.73× 10 -5mg/LGA3 +0 .5mg/L 2 ,4 -D +0 .1%葡萄糖 +1%琼脂     

中国及欧亚大陆新记录种—美洲葫芦藓

本文报道了河北省太行山小五台山脉所采集的中国及欧亚大陆藓类新记录种－美洲葫芦藓ＦｕｒｎａｒｉａａｍｅｒｉｃａｎａＬｉｎｄｂ。ｅｘＳｕｌｌ。     

葫芦藓精子发生过程中胞间连丝与胞质桥的超微结构

从超微结构水平上对葫芦藓(Funaria hygrometrica Hedw.)精子发生过程中胞间连接系统的结构及其变化动态进行了研究。结果表明,同一区中的相邻生精细胞由大量胞质桥相连,而不同区的细胞之间则不存在胞质桥。胞间连丝存在于套细胞之间以及套细胞与生精细胞之间, 但它在生精细胞间不存在。在精子器发生的后期,当精子细胞壁开始降解时,同一个精子器中所有的精子细胞似乎都由扩大的胞质桥相互连接。胞质桥一直保持到精子分化的后期,最终精子细胞同步分化成精子。胞间连丝与胞质桥具有不同的内部结、分布以及生物发生机制,这表明它们在精子器的发育过程中可能扮演着不同的角色。     

石生南亚毛灰藓在不同温度和干旱条件下的生理生化特性

通过模拟高温和干旱处理,对喀斯特石漠化生境中南亚毛灰藓(Homomallium simlaense(Mitt.)Broth.Mitt)在胁迫条件下生理特征的变化进行了研究。结果表明,南亚毛灰藓在高温和干旱条件下,各项生理指标均与相对含水量呈显著正相关;丙二醛、渗透调节物质和叶绿素含量均随处理时间的增加和含水量的降低而减少,但植株仍保持较高的可溶性糖含量以维持渗透压的平衡。在极端干旱和高温的条件下,南亚毛灰藓可通过降低生理活性,保持一定的可溶性糖含量度过胁迫期,同时丙二醛含量保持最低状态。高温和干旱处理结束后,进行复水处理,植株的渗透调节物质和丙二醛含量显著升高,光合作用迅速恢复。研究结果表明,南亚毛灰藓适应干旱和高温的极端条件可能与丙二醛含量有关,但复水结束后丙二醛含量升高,胁迫反而增强,说明南亚毛灰藓对高温和干旱具有一定耐受性,原因可能与其长期生存于喀斯特的石生环境有关。     

葫芦藓精子发生过程中胞间连丝与胞质桥的超微结构

从超微结构水平上对葫芦藓(Funaria hygrometrica Hedw.)精子发生过程中胞间连接系统的结构及其变化动态进行了研究.结果表明,同一区中的相邻生精细胞由大量胞质桥相连,而不同区的细胞之间则不存在胞质桥.胞间连丝存在于套细胞之间以及套细胞与生精细胞之间,但它在生精细胞间不存在.在精子器发生的后期,当精子细胞壁开始降解时,同一个精子器中所有的精子细胞似乎都由扩大的胞质桥相互连接.胞质桥一直保持到精子分化的后期,最终精子细胞同步分化成精子.胞间连丝与胞质桥具有不同的内部结、分布以及生物发生机制,这表明它们在精子器的发育过程中可能扮演着不同的角色.     

烟杆藓属及烟杆藓在中国的新记录

从形态学而论,烟杆藓属(Buxbaumia Hedw.)在苔藓植物中是一个独特的类型。该文简要介绍了烟杆藓属的历史和该属在中国的研究状况,以及该属的模式种烟杆藓首次在中国的发现。对烟杆藓在新疆的着生生境及群落状况做了详细介绍, 还就扫描电子显微镜观察烟杆藓的孢蒴、蒴齿和孢子形态、中国烟杆藓属分种检索表及属的系统关系进行观察和探讨。     

地钱在离体条件下的无性繁殖及脱分化与再分化的研究

地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根。最后移入 White 培养基添加丙酮酸、延胡索酸与柠檬酸三者混合物(5mmol/l)及1mg/l 2,4-D与4%葡萄糖后,始呈现彻底的脱分化状态,愈伤组织才能正常生长。整个脱分化时间长达10个月。而再分化成配子体却比高等植物容易,甚至移入不含激素的 MS 基本培养基即可形成正常的配子体。     

葫芦藓LEAFY基因和启动子的克隆及表达分析

本研究以孢子植葫芦藓为试验材料,采用Tail-PCR与RT-PCR相结合的方法克隆得到葫芦藓LFY基因(FhLFY)的完整片段,该基因DNA全长为2 527bp,包含4个外显子和3个内含子序列,有1个1 050 bp的完整开放阅读框,编码349个氨基酸.通过Tail-PCR技术克隆得到905 bp的FhLFY基因启动子...     

中国丛藓科的新变种及新记录种

本文发表了中国丛藓科一新变种, 侧立藓粗台变种Pleuroweisias chliephackei Limpr. Var apophysis Gao et X. Y. Jia, var. nov. 和一新记录种, 芽胞扭口藓Barbula horrinervisSaito.     

基于GIS和MaxEnt比较中国砂藓属与紫萼藓属植物地理分布

基于19个生物气候因子和紫萼藓属(Grimmia) 172个、砂藓属(Racomitrium) 181个国内分布记录,应用MaxEnt模型和ArcGis 9.3软件,定量预测了紫萼藓属与砂藓属植物在“属”水平上在我国各省区的生境适应性特点.预测结果表明,紫萼藓属植物在浙江(0.7099,综合生境适宜性指数,下同)、江苏(0.6212)、北京(0.5987)、天津(0.5648)、云南(0.5532)、辽宁(0.5515)、台湾(0.5422)、安徽(0.5398)和吉林(0.4945)有较高的气候适应性,而砂藓属植物在浙江(0.889)、上海(0.6564)、香港(0.5897)、台湾(0.5858)、贵州(0.5354)、湖北(0.5039)、云南(0.4885)、重庆(0.4871)、江苏(0.4793)和安徽(0.4552)具有较高的生境适宜性.对砂藓属与紫萼藓属的分布预测范围进行比较发现,砂藓属植物在香港、重庆、贵州、广东、广西、湖北、海南和台湾的生境适应性比紫萼藓属的总体上要高,而在江西、福建和湖南,两属的分布概率比较接近,其余省区则紫萼藓属植物的生境适宜性比砂藓的要高.紫萼藓属植物属于典型的温带性种类,其分布主要在高海拨的寒冷地段.     

地钱颈卵器发育和卵发生的显微观察及细胞化学研究

对地钱（Marchantia polymorpha）颈卵器发育和卵发生过程进行了显微观察和细胞化学的研究,颈卵器起始于原始细胞,该细胞呈乳突状,经横分裂产生基细胞和顶细胞,顶细胞经3次纵斜向分裂和1次横分裂产生初生细胞,初生细胞是颈卵器内的第一个细胞,经横分裂产生中央细胞和颈沟母细胞,前者产生1个腹沟细胞和1个卵细胞,后者最终产生4个颈沟细胞。颈卵器的成熟表现为颈部显著伸长和腹部膨大,卵细胞成熟时具有不规则的核,细胞质内含有丰富的囊泡和颗粒物,卵细胞周围充满粘性物质,细胞化学研究表明,该粘性物质为多糖,卵细胞质中深染色的颗粒可能为脂类物质,腹沟细胞自产生后就逐渐退化,颈沟细胞的退化迟于腹沟细胞,其数量通常为4个,偶尔可见5个颈沟细胞或具有双核的现象。     

丝瓜藓属(Pohlia Hedw.)的系统位置及属内种间关系探讨

丝瓜藓属的系统地位及属内种间关系存在争议。本研究首次利用核糖体DNA内转录间区(ITS)序列数据对丝瓜藓属及相关科属植物进行系统发育分析。最大简约法,最大似然法及贝叶斯推论法构建的系统树均表明,ITS序列数据不支持将丝瓜藓属划归提灯藓科。丝瓜藓属植物与缺齿藓属植物构成一个单系分支。Brotherus(1903),Ochi(1959),Shaw(1984)及Hill等(2006)等学者提出的丝瓜藓属属下分类均不是单系类群。     

新疆芦荟藓属的分类及分布

以采自新疆各地的350余份芦荟藓属植物为材料,对新疆芦荟藓属植物的分类及其分布进行研究。结果显示,新疆产芦荟藓属植物3种：短喙芦荟藓（Aloina brevirostris（Hook.&Grev.）Kindb.）、斜叶芦荟藓（A.obliquifolia（Müll.Hal.）Broth.）和钝叶芦荟藓（A.rigida（Hedw.）Limpr.）。其中斜叶芦荟藓为新疆新记录种。对它们的形态特征进行了描述,明确了各种的识别特征,并提供了生境、产地与分布地等信息及显微照片,编制了新疆芦荟藓属植物分种检索表。     

仙鹤藓的孢子萌发及愈伤组织诱导

通过对采自河北雾灵山海拔1500m的仙鹤藓（Atrichum undulatum）的孢子萌发以及原丝体发育的观察,发现仙鹤藓孢子无休眠现象,孢子接种3天左右萌发：其原丝体发育分为绿丝体和轴丝体两个阶段。扩大培养实验结果表明。仙鹤藓茎叶体在添加2％葡萄糖的MS培养基上,置于25℃／20℃、14小时光照/10小时黑暗、36μmol·m^-2·s^-1条件下培养．产生新生茎叶体最多,且茎叶体长势最好,可以获得大量无菌材料。仙鹤藓愈伤组织诱导实验显示,形成愈伤组织的最佳培养基为添加2％葡萄糖和1．0mg·L^-16-BA的MS培养基。     

鼠尾藓不同居群间形态及RAPD 分析

选取采自黑龙江、内蒙古、陕西以及浙江地区的8个居群的鼠尾藓为实验材料,对不同居群的鼠尾藓叶片的形态、叶细胞的大小及植物体的形态进行了观察比较,同时运用随机扩增多态性DNA（RAPD）探讨了鼠尾藓的遗传多样性。利用13条随机引物共获得104个条带,其中多态性条带占84．62％。鼠尾藓各居群间的Dice遗传距离为0．37～0．66。POPGENE32软件分析得到种的Nei基因多样性指数（H）为0．3326,Shannon指数（I）为0．4877,遗传分化系数（GST）为0．3303。形态学观察的结果表明,鼠尾藓的植物体及叶片的形态在居群间变异较小,很好地代表了这个种的特征;而叶细胞的大小及叶尖长度的变异程度较大,说明这些形态特征易受环境影响,代表了种下水平的差异。不同居群的鼠尾藓无论在遗传上还是在形态上都表现出明显的多样性,说明鼠尾藓具有较强的适应环境的能力。     

N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲(CPPU)对无疣墙藓原丝体发育与芽体发生的影响

0.2、0.4、1.0及1.5mg·L-1 4个浓度的N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲(CPPU)对无疣墙藓的孢子萌发没有显著影响,但抑制绿丝体伸长和侧枝生成,对芽体的分化有明显的促进,且芽体发生数随浓度升高而增加.