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相似文献
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1.
我国黄胸鼠的研究现状   总被引:20,自引:0,他引:20  
全面综述了对黄胸鼠(Rattus flavipectus)的研究进展。①黄胸鼠是我国三大家栖鼠种之一,体型中等,属东洋界种类。在我国已由主要栖息长江流域及其以南地区扩展到广大的北方地区,并在北方部分地区种群数量不断上升。发达的交通是其由南方扩展至北方的重要途径,全球变暖为其在北方种群增长提供了条件。在南方部分地区,黄胸鼠的优势地位则被其他鼠所取代。住房结构的改变使黄胸鼠适生环境改变,是其种群下降的  相似文献   

2.
滇西四县(市)居民区室内黄胸鼠体表蚤类群落动态的比较研究吴爱国张希昆(云南省流行病防治研究所,大理671000)AComparativeStydyoftheFleasCommunitiesonRatusflavipectusintheIndoorH...  相似文献   

3.
黄胸鼠的量度分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
黄胸鼠(Rattus flavipectus)是我省鼠疫等自然疫源性疾病的重要宿主,又是农业的主要害兽,因此,从各方面对该鼠的研究,具有一定意义,现就1989—1990年采获的399只黄胸鼠所测量的量度资料作一分析。(一)材料与方法黄胸鼠捕自室内及室外菜园地。按常规方法称重后,外部及头骨测量。  相似文献   

4.
一例未完全白化褐家鼠的报道   总被引:4,自引:1,他引:3  
一例未完全白化褐家鼠的报道吴孝兵汪安泰(安徽师范大学生物系芜湖241000)关键词褐家鼠白化动物的白化现象在不同种类中都有发生,有关鼠类白化现象已有过报道,但未完全白化动物则少见有记载。我们最近在安徽师范大学校园住宅区发现1只未完全白化鼠,该鼠系食鼠...  相似文献   

5.
黄胸鼠(Rattus flavipectus)是我国南方的一种主要家鼠,在福建约占家鼠的60%左右。对于它的食帚未曾见过专文报道。黄胸忍的食最测定,对了觯该鼠的生态习性,对粮食破坏的情  相似文献   

6.
高原鼠兔白化现象及其毛色遗传   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了白化高原鼠兔的毛色遗传及白化现象的生化成因。结果表明,高原鼠兔的白化性状是受隐性基因控制的稳定遗传性状,白化成因在于白化鼠兔体内不能产生足量的黑色素。文中还对白化鼠兔的有关特征和野生色鼠兔进行了比较。  相似文献   

7.
在西双版纳勐仑地区,以黄胸鼠为研究对象,在半自然围栏条件下,调查比较了黄胸鼠对假海桐和截头石栎两种种子贮藏和取食的差异。采用SPSS for Windows(version 16.0)对数据进行统计分析。结果表明:1)黄胸鼠主要以集中方式贮藏食物,对两种种子均未表现出分散贮藏方式;2)在实验的第2天(自由选择情况下),分别有20.8%的假海桐种子和39.2%的截头石栎种子被集中贮藏,黄胸鼠明显倾向于选择贮藏截头石栎种子(P0.05),分别有4.2%的假海桐种子和0.8%的截头石栎种子被就地取食,但差异不显著(P=0.109);3)贮藏食物被盗窃使黄胸鼠的食物贮藏行为增强,而且对喜好食物(截头石栎种子)的集中贮藏量显著增多(P0.01)。研究结果表明种子大小、种皮厚度影响鼠类对种子的贮藏和取食;提示黄胸鼠在野外条件下对假海桐和截头石栎两种树木的自然更新起着消极作用。  相似文献   

8.
鼠颚厉螨(Laelaps myonyssognathus Grochovskaya et Nguen-Xuan-Hoe,1961)系等(1961)根据1956年3—4月间在越南民主共和国北部Ta-Ca地区(高平省)的黄胸鼠(Rattus rattus flavipectus)体上采到的一只雌螨标本而描述。 1958年以来,我们自福建地区的罗赛鼠(Rattus losea exiguus)、黄胸鼠、刺毛黄鼠(Rattus fulvescens huang)和臭鼩鼱(Suncus murinus)等的体上及窝巢内亦采到大量的  相似文献   

9.
白化黑腹绒鼠一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
白化黑腹绒鼠一例卢苗贵姚兆华王德岳张东其(浙江省卫生防疫站杭州310009)关键词黑腹绒鼠白化在浙江省天台县肾综合征出血热疫源地调查中,于1995年9月20日自新中镇溪头王村(距村400m,距山500m处)水稻田捕获一只白化的黑腹绒鼠(Eot...  相似文献   

10.
太平洋甲胁虱是寄生于黄胸鼠体表的一种主要吸虱昆虫 ,在云南广泛分布。应用Iwao直线回归方法及其随机偏离度检验对太平洋甲胁虱在黄胸鼠不同个体间的空间分布格局进行了研究。根据Iwao直线回归方法 ,建立了M =12 .10 +4.76M (r=0 .75 ,P <0 .0 1)的回归方程 ,所得到的α与 β值 (α =12 .10 ,β =4 .76 )均明显高于判定界线值 0和 1。对α与β值进行随机偏离度检验 ,F =6 .0 7(P <0 .0 5 ) ,由此判定太平洋甲胁虱在黄胸鼠不同个体间的空间分布格局为聚集型分布 ,这说明太平洋甲胁虱对黄胸鼠的寄生是不均匀的 ,存在聚集并有形成大小不一的吸虱个体群的趋势。  相似文献   

11.
南极白化企鹅一例1993年11月-1994年3月,笔者在南极考察期间,意外地发现了一只白化的巴布亚企鹅(Pygoscelispapua)。通常情况下,巴布亚企鹅成鸟的头部、颈部和背部的羽毛均为乌黑色,腹面羽毛为白色;在眼的上方有一个三角形的白色斑块,...  相似文献   

12.
寄螨属一新种(蜱螨亚纲:寄螨科)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文记述寄螨属一新种,保山寄螨标本采自云南省保山县的黄胸鼠体上,保存在南京大学医学院。  相似文献   

13.
长江流域黄胸鼠生物学特性观察   总被引:11,自引:1,他引:10  
黄胸鼠体型中等,在我国主要分布于南方地区,在长江流域大部分栖息于房舍及其周围。在1982-1998年间以洞庭湖区4个县为主,用夹夜法在室内和野外进行了调查。在洞庭湖区,黄胸鼠的尾长部体而言长于体长,但仍有少部分个体的尾长短于体长。洞庭湖区的黄胸鼠终年繁殖,繁殖能力夏半年高于冬半年,繁殖高峰为4-5月,冬季为繁殖低谷期。雌鼠总体怀孕率与繁殖指数分别为25.3%与1.61,各月平均分别为25.5%与1  相似文献   

14.
中国云南人间鼠疫流行区的主要鼠疫传播媒介是印鼠客蚤。其主要宿主为黄胸鼠。应用Iwao方法及其随机偏离度检验 ,对印鼠客蚤在黄胸鼠的不同个体间的空间分布格局进行了研究。根据Iwao方法建立的印鼠客蚤直线回归模型为 :M =α βM =4 0 0 6 4 2 0 153M ,其中的α和 β均明显高于空间分布判定的界线值 0和 1,经随机偏离度检验 ,F =4 5892 ,P <0 0 5。结合α ,β值及随机偏离度检验结果 ,印鼠客蚤在其主要宿主黄胸鼠体表的空间分布型被判定为聚集型分布。印鼠客蚤这种聚集型分布意味着该蚤的个体分布不均匀 ,而是在宿主动物体表形成大小不等的聚集蚤群。印鼠客蚤在黄胸鼠不同个体间的这种不均匀分布提示 :即使接触同一种染疫鼠类动物 ,因鼠体蚤分布极不均匀 ,其传播机会是不均等的。  相似文献   

15.
目的调查云南省黄胸鼠Rattus flavipectus和褐家鼠R.norvegicus体表寄生蚤的感染情况,为云南省鼠疫防控提供科学依据。方法 2012年7月—2013年11月,在云南省34个县市随机选取采样点,笼捕法采集黄胸鼠和褐家鼠,收集并鉴定体表寄生蚤,统计宿主和蚤类物种组成、染蚤率、蚤指数,并根据蚤种组成进行分层聚类。结果采集鼠类842只,其中黄胸鼠714只、褐家鼠128只;共检获体表寄生蚤3227匹,涵盖10个已知蚤种,其中,印鼠客蚤Xenopsylla cheopis和缓慢细蚤Leptopsylla segnis为优势物种。黄胸鼠和褐家鼠的染蚤率分别为48.88%和53.91%,2种鼠的总体蚤指数为3.83匹/只,其中有16个县市的印鼠客蚤指数>1。聚类分析将所有样点聚成3大支系:A支系印鼠客蚤占优势,主要分布于云南省南部地区;B支系优势种不明显或具有其他蚤种,分布于云南省中部地区;C支系缓慢细蚤占优势,分布于云南省北部地区。结论印鼠客蚤和缓慢细蚤是云南省主要蚤种,在接近半数地区印鼠客蚤指数>1,防疫形势非常严峻。云南省黄胸鼠和褐家鼠体表蚤区系组成具有一定的地带性,其中南部地区为印鼠客蚤优势分布区,可视为媒介监测和防控的重点区域。  相似文献   

16.
南滚河自然保护区内的小型动物   总被引:1,自引:0,他引:1  
南滚河自然保护区位于北纬23°04’—23°30’,东经,99°—99°43’。面积6.600公顷,横断山高山狭谷地貌年均温17.4℃,植被为亚热带常绿阔叶林和热带季雨林。调查发现小型动物4月、14科、21属、42种。以黄胸鼠、滇绒鼠、锡金小鼠、斯化家鼠为优势种。社鼠、针毛鼠、臭鼩(?)为常见种。其他16种为稀少种。室内捕获率6.47%,耕地为4.62%,混交林5.06%,均以黄胸鼠为主。黄胸鼠为该地区鼠疫,出血热、地方性斑疹伤寒、恙虫病、钩端螺旋体病的主要贮存宿主,故应加控制。  相似文献   

17.
1983~1996 年对云南瑞丽、陇川、盈江和保山4 市县居民区小哺乳动物的长期调查,经聚类分析,该地区的小哺乳动物可划分为3 种群落: (1) 以黄胸鼠+ 大臭鼠句为主的瑞丽、陇川室内外小哺乳动物群落; (2) 以黄胸鼠+ 大臭鼠句+ 小家鼠为主的盈江、保山室内和盈江室外小哺乳动物群落; (3) 以黄胸鼠+ 大臭鼠句+ 灰麝鼠句为主的保山室外小哺乳动物群落。其群落多样性指数以群落(3) 为最高(1.5897) ,群落(1) 、(2) 较低,分别为1.099 0 ,1.042 5。4 市县在同一坝区小哺乳动物室内、外唯一不能聚为同一群落的保山室外黄胸鼠数量骤减是第3 群落多样性增加的主要原因,亦是鼠疫在该坝区不能长期保存的原因。因此小哺乳动物群落结构与鼠疫的保存和传播机制之间的关系非常密切。  相似文献   

18.
中国吸虱一新种—结石盲鼠虱:(吸虱亚目:拟血虱科)   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文记述采自黄山猪尾鼠上的吸虱新种:结石盲鼠虱Typhlomyophthirus lithosis sp.nov.,其与本属独模标本以叶盲鼠虱T.bifoliatus Chin,1980的区别在于胸板的形状,腹节VIII片,雌性腹片VII后缘中内的一对长刚毛及雄性外生殖器的不同。并讨论盲鼠虱可能对我国猪鼠的分类、分布研究有参考价值。  相似文献   

19.
西沙的鼠类,秦耀亮(1979)曾报道有黄胸鼠和作为我国新记录的印度小鼠(缅鼠)两种。1980年5、6月间我们对西沙群岛七个主岛的鼠类进行了历时2个月的调查,除捕获黄胸鼠、缅鼠外,还捕到褐家鼠;同时对鼠的分类作了研究,对各岛鼠类的种群组成和数量分布亦作了调查,现分述如下:  相似文献   

20.
四川甘孜州发现白化高原鼠兔丁晓涛,谢文彬甘孜州畜牧科学研究所康定626000石渠县草原站高原鼠兔(Ochtonacurzoniae)分布于青藏高原地区,是严重危害草原的害鼠。白化高原鼠兔在四川还未见报道。1992-1993年笔者曾在石渠县尼呷镇(海拔...  相似文献   

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