优秀赛艇运动员ACE基因I/D多态性与耐力表型的关联研究

血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与人类耐力表型相关。本研究采用cross-sectional方法研究35名赛艇运动员ACE基因I/D多态性与耐力表型指标最大摄氧量(VO_2max)、相对最大摄氧量(VO_2max/kg),肺活量,肺活量/体重之间的差异。研究结果表明,赛艇运动员ACE基因频率经卡方检验符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,Ⅰ等位基因频率为67.2%,D等位基因频率为32.8%,基因型频率分别为Ⅱ型为42.8%,ID型为48.6%,DD型为8.6%,IDⅡDD型,组间卡方检验有显著性差异(p0.05)。ID与DD基因型之间VO_2max、肺活量/体重均存在显著性差异(p0.05),而其他基因型之间的指标比较无显著性差异。赛艇运动员ACE基因I/D多态性与耐力表型有关,Ⅰ等位基因表达高于D等位基因,更倾向于Ⅱ和ID型。     

血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病发病的相关性研究

目的:探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)多态性与其血清水平及2型糖尿病(T2D)发生的相关性.方法:应用聚合酶链反应检测T2D患者287例和正常对照组307例健康人的ACE基因Alu重复序列的插入/缺失(I/D)多态性,采用全自动生化分析仪检测ACE活性及血脂水平,采用SPSS11.0软件包统计分析基因型分布和等位基因频率与其活性、血脂水平及T2D的相关性.结果:ACE I/D多态性在T2D组(DD:13.36%、ID:45.93%、Ⅱ:40.72%)与对照组(DD:13.24%、ID:43.90%、Ⅱ:42.86%)的基因频率无显著性差异(P0.05).T2D组ACE各基因型之间ACE活性有显著性差异(P<0.01).T2D各基因型的血脂水平分析显示Ⅱ型与DD型之间HDL有显著性差异(P<0.05).结论:ACE基因DD型和D等位基因与ACE活性显著相关,但ACE I/D多态性不是T2DM发生的危险因素且无关,DD型与高HDL水平相关.     

飞行员中血管紧张素转换酶基因插入或缺失多态性研究

为了解飞行员血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失（I/D）多态性情况,探讨ACE基因多态性与飞行员耐力可能的关系,用聚合酶链反应（PCR）扩增技术检测118例飞行员和96例健康对照者的ACE基因I/D多态性。 结果位于ACE基因内含子16的I/D多态性经PCR扩增后呈三种基因型：纯合子插入型（II）、纯合子缺失型（DD）和杂合子插入或缺失型（I/D）。飞行员组II基因型（44.07%）和I等位基因频率（0.65）显著高于健康对照组(分别为31.25%和0.52)。 结果表明ACE I基因有可能在飞行员的飞行耐力中起重要作用。 Abstract:In order to understand insertion/delation (I/D) polymorphism of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene in pilots,and to explore the relationship between ACE gene I/D polymorphism and the perfomance of the pilots,the polymerase chain reaction (PCR) was used to determine the genotypes for an I/D polymorphism in intron 16 of the ACE gene in 118 pilots and 96 healthy subjects as controls.The result showed that the I/D polymorphism in intron 16 of the ACE gene was categorized into three genotypes: two deletion alleles (genotype DD),heterozygous alleles (genotype ID),and two insertion alleles (genotype II).The genotype II and I allele frequency were significantly higher in pilots (44.07% and 0.65) than that in healthy subjects (31.25% and 0.52).It is suggested that I gene of ACE may play a role in perfomance of the pilots.     

ACE基因I/D多态性与人体航海运动病易感性和可塑性关系的研究

目的:探讨ACE基因I/D多态性与人体航海运动病易感性和可塑性的相互关系.方法:聚合酶链反应(PCR)扩增技术检测基因型;运动病诱发试验确定易感个体,对易感个体进行40 d的陆上抗航海运动病预适应强化训练,再进行运动病诱发试验确定可塑个体.结果:Ⅱ基因型组易感性显著低于ID DD基因型组(P<0.01),DD基因型组可塑性显著低于ID、Ⅱ基因型组(P<0.01).结论:DD基因型对航海运动病的易感性高且其抗航海运动病能力的可塑性差.     

ACE基因多态性与高血压肾脏损害及PAI-1的关系

为探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与高血压肾损害和纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）的关系,应用聚合酶链反应（PCR）检测96例正常人、67例高血压无肾脏损害患者和70例高血压伴肾损害患者的ACE基因型,采用ELISA法检测血浆PAI-1。ACE基因I/D多态性与高血压病无明显相关,但高血压肾损害患者DD基因型频率及D等位基因频率显著高于对照组和高血压无肾脏损害组,χ2值分别为6.8589、5.6162 和5.9085、5372。血浆PAI-1在DD型、ID型、II型高血压患者之间亦有显著性差异（P＜0.05）。ACE基因DD型可能是高血压肾损害的危险因素;ACE基因多态性与血浆PAI-1水平相关。 Abstract:The work is to explore the relationship between the polymorphism of angiotensin converting enzyme(ACE) gene and hypertensive kidney lesion/PAI-1 in hypertension patients.ACE genotyping with polymorase chain reaction (PCR) was performed in 96 unrelated healthy controls,67 hypertensives without kidney lesion and 70 hypertensives complicated with kidney lesion.The plasma PAI-1 were determined with ELISA.No significant differences could be detected between ACE gene I/D polymorphism and hypertension.However,the frequencies of DD genotype and deletion allele among the hypertensives complicated with kidney lesion were higher than those among the healthy controls and those among the hypertensives without kidney lesion."χ2" values were 6.8589,5.6162 and 5.9085,5.372 respectively.The plasma PAI-1 level showed significant differences among DD genotype,ID genotype and II genotype(P＜0.05).The DD genotype of ACE gene may be a risk for hypertensive kidney lesion.The plasma PAI-1 level is associated with ACE gene polymorphism.     

内蒙古地区达斡尔族血管紧张素转换酶基因多态性分布

目的:研究内蒙古地区达斡尔族血管紧张素转换酶基因(ACE)多态性分布。方法:采用聚合酶链反应检测198例北方汉族和198例达斡尔族中血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性分布。结果:ACE基因多态性,达斡尔族人群ID、DD基因频率高于北方汉族,II基因频率低于北方汉族,二组间比较均存在明显差异(P<0.05)。结论:北方汉族与达斡尔族间ACE基因多态性和等位基因频率分布存在差异。     

HIF-1α和eNOS基因多态性与个体低氧训练效果的关联性研究

目的：拟从基因多态性角度探索人类个体低氧训练效果差异性的分子生物学机制。方法：选取41名健康受试者在模拟海拔2500m高度进行4周“高住-高练-低训”（低氧暴露10h／d,3次70％VO2max低氧训练／周,共4周）,观察低氧诱导因子-1α基因（HIF-1α）C1772T多态性、内皮型一氧化氮合酶基因（eNOS）第4内含子27bp（4b／a）可变数目重复性多态性（VNTR）与低氧训练期间最大摄氧量（VO2max）、血红蛋白（Hb）、红细胞数（RBC）及血氧饱和度（SpaO2）等生理指标变化的关联性。结果：携带CT基因型和CT＋ba复合基因型的受试者,4周低氧训练后△VO2max显著增加（P〈0．05）,CT基因型受试者低氧训练前、后△RBC,△Hb无显著性差异,但较其它基因型相比,表现出升高趋势;CT基因型与ba基因型受试者在低氧定量负荷实验中,SpaO2表现出高于其它基因型的趋势,但无显著性差异。结论：HIF-1α基因C1772T多态性及eNOS基因4b／a多态性可能与低氧训练效果及低氧环境下适应能力的个体差异性有关,CT基因型及CF5ba复合基因在低氧适应能力上具有一定的优势。     

汉族人群中血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽与血管紧张素转换酶基因及缓激肽β2受体基因多态性的关系

目的:探讨汉族人群中血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)所致咳嗽与血管紧张素转换酶(ACE)基因及缓激肽β2受体(BDK-RB2)基因多态性的关系。方法:应用聚合酶链反应(PCR)方法,检测汉族人群中151例由于服用ACEI引起的咳嗽患者及151例未发生咳嗽的患者的ACE I/D及BDKRB2 C/T的多态性,并采用紫外法检测ACE活性。结果:发现ACE基因分布在咳嗽组中II型为47.0%,ID型为42.4%,DD型为10.6%;无咳嗽组分别为39.7%、47.0%、13.3%,两组相比其差异具有统计学意义(P<0.01);BDKRB2基因分布在咳嗽组中CC型为21.3%,CT型为50.0%,TT型为28.7%,无咳嗽组分别为22.5%、47.7%、29.8%,两组相比其差异无统计学意义(P>0.05);咳嗽组ACE活性水平为([28.3±10.1)U/L]明显低于无咳嗽组([40.2±9.4)U/L],两组相比其差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:汉族人群中ACEI所致咳嗽与ACE基因多态性及血清ACE水平有关,BDKRB2 C/T与咳嗽间未发现有统计学意义的关联。     

中国优秀女子足球运动员ACE基因I/D多态性与运动能力的关联研究

人类运动能力与血管紧张素转换酶(ACE)基因的多态性密切相关。采用PCR-RFLP方法测定15名中国国家队女足运动员与25名普通大学生的ACE基因的I/D多态性。研究结果表明,女子足球运动员等位基因频率为I=51.7%,D=48.3%,基因型频率为II=36.7%,I/D=30%,DD=33.3%;对照组等位基因频率为I=35%,D=65%,基因型频率为II=20%,I/D=30%,DD=50%。经卡方检验符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组间基因型频率和等位基因频率没有显著差异,中国足球项目的高水平运动员女子更倾向于I等位基因的高表达。     

ACE、CYP11B2基因多态性与慢性心力衰竭患者醛固酮脱逸的关系

目的:研究CYP11B2-344C/T(醛固酮合成酶)及ACEI/D(血管紧张素转化酶)基因多态性与慢性心力衰竭(CHF)患者实施ACEI治疗后出现醛固酮脱逸表现的关系。方法:回顾分析2008年10月至2012年10月我科收治的252例CHF患者,全部患者应用ACEI治疗3月,醛固酮在基线以上为醛固酮脱逸,依据此标准将患者分为研究组(脱逸组,n=86)与对照组(非脱逸组,n=166),依据PCR(聚合酶链反应)及RFLP(片段长度限制多态性)等方法分别检测两组CYP11B2及ACE基因型,比较两组基因型频率的分布。结果:252例患者中,共86例出现醛固酮脱逸,发生率为34.1%。全部受试患者CYP11B2基因型及ACE基因型频率与Weinberg-Hardy平衡均相符(P均0.05)。研究组ACE I/D三种基因型的组间分布与对照组相较,无统计学差异(P0.05);CYP11B2基因TT型的频率与对照组相较,呈明显统计学差异(P0.05),等位基因C/T频率的组间分布同对照组相较,亦呈明显差异(P0.05)。研究组ACEI/D的基因多态性及CYP11B2-344C/T的多态性中,基因型联合组间分布与对照组相较,无统计学差异(P0.05)。结论:ACE基因多态性与CHF患者ACEI治疗后出现醛固酮脱逸无关,CYP11B2基因T等位基因及TT基因型多态性可能是CHF患者ACEI治疗后发生醛固酮脱逸的高危因素。醛固酮脱逸时,ACE、CYP11B2基因不具有协同效果。