共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 建立诊断胃内幽门螺杆菌感染(Hp)的体外^14C-尿素呼气试验(^14C-UBT)。方法 47例Hp阳性和32例Hp阴性患者接受测试,用口服微量液采集胶囊的办法收集胃液标本于-10ml无菌试管内,加入生理盐水0.5ml和18.5kBq^14C-尿素后立即加橡皮塞密封试管,室温放置反应3h,注射器经橡皮塞注入2MH2SO31.0ml,使^14CO^2释出。同一注射器回抽气体并立即注入装有6.5ml的^14CO2搜集闪烁剂液闪瓶内搜集^14CO^2,最后在液体闪烁计数仪上作^14C放射性测定。结果 47例Hp阳性病人^14C放射性几何均数为530dpm,而32例Hp阴性者结果为21dpm,二者相差23倍(Wilcoxon铁和检验,u=5.5976,P〈0.01)。以受试者工作特征曲线分析法得出判别阈值为75d 相似文献
2.
用管碟法测定碱性蛋白酶活力 总被引:1,自引:0,他引:1
裘娟萍 《氨基酸和生物资源》1996,18(2):20-24
参照抗生素效价生物测定法,用管碟法测定碱性蛋白酶活力,可大大提高菌种筛选的工作效率。待测样品在2%酪蛋白平板上的水解圈直径被效正后,从标准曲线上可查得相应的酶活。管碟法测得的酶活与Folin法测得的酶活相差一般小于2000u/ml。管碟法测定酶活时,操作要求认真仔细,操作误差可使一样品的水解圈直径相差2.9mm,但一般误差在0.2~0.3mm,相应酶活误差小于1000u/ml。 相似文献
3.
朱莉萍 《微生物学免疫学进展》1996,24(2):21-23
本试验采用50℃干烤法在不同实验条件下对A群脑膜炎球菌多糖菌苗的固体总量进行了测定,并对其结果进行了比较。实验结果表明:(1)1m1,2ml和4m1取样量的固体总量之间无显著性差异。(2)采用2ml取样量用不同规格称量瓶和不同规格吸管对测定结果无明显影响。(3)采用1m1、2ml和4ml取样量试验结果重复性均好。但从标准差及变异系数看,取样2ml或4ml者,试验误差更小,结果更为准确。 相似文献
4.
用“模拟海浪法”快速固定海葵1用具和药品竹镊子、25ml烧杯或脸盆、注射器、甲醛原液、7%福尔马林、5%福尔马林、分析纯硫酸镁。2操作方法①取无损伤的绿海葵或沙海葵1只放入250ml烧杯或30~40只放进一个大水槽中。②加入洁净海水,以淹没海葵2cm... 相似文献
5.
6.
基因工程干扰素(IFN—α2b)抗柯萨奇和单纯疱疹病毒效应 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用微量细胞病变抑制法在Wish 及Vero 细胞上研究了IFN—α2b 抗CoxB3 型及HSV—1 型和HSV—Ⅱ型病毒的作用。结果表明,安达芬和干扰能IHNα2b 在Wish 或Vero 细胞上500IU/ml 分别可以抗3log4 或1000TCID50 ,50IU/ml 可以抗2log4 或100 TCID50 ,5IU/ml 可以抗1log4 或10 TCID50 的CoxB3 型或HSV—1 型和HSV—Ⅱ型病毒感染细胞。提示安达芬和干扰能均显示明显的抗病毒效应,且二者无明显差别 相似文献
7.
唾液淀粉酶消化作用实验的改进取2支试管,分别放入2ml1%的淀粉溶液,各滴入1滴碘液。在1只试管里放入2ml清水作对照;另一支试管里吐进2ml唾液(泡下界面为准),用拇指封住试管口不停地震荡,勿须保温,几分钟内(冬天5min、夏天2min之内)就褪去... 相似文献
8.
9.
10.
用2μg/ml玉米素溶液预处理叶绿体或在光活化前于活化液中加入2μg/ml玉米素溶液,观察到玉米素能促进叶绿体膜上耦联因子DTT光活化Mg^2+-ATPase及Mg^2+-GTPase的活力,且对GTPase的促进比例常较ATPase的大些。玉米素对OG活化可溶性CF1Mg^2+-ATPase活力同样表现出促进作用。用玉米素预处理CF1-β亚基(含微量CF1-α亚基)也观察到它促进CF1-β亚基催 相似文献
11.
黄卓辉 《植物生理与分子生物学学报》1994,(2)
用2μg/ml玉米素溶液预处理叶绿体或在光活化前于活化液中加入2μg/ml玉米素溶液,观察到玉米素能促进叶绿体膜上耦联因子DTT光活化Mg2+-ATPase及Mg2+GTPase的活力.且对GTPase的促进比例常较ATPase的大些。王米素对OG活化可溶性CF1Mg2+-ATPase活力同样表现出促进作用。用玉米素预处理CF1-β亚基(含微量CF1-α亚基)也观察到它能促进CF1-β亚基催化的Mg2+-ATPase活力。这些结果表明,玉米素在CF1上的作用部位至少有一个在β亚基或α.β亚基交界处调节其催化功能的。 相似文献
12.
本实验对9只蒸汽吸入伤犬在高频喷射通气(HFJV)或高频双向喷射通气(HFTJV)条件下解剖死腔(V_(anat))和生理死腔(V_(phys)的变化进行了观察。结果:①HFJV和HFTJV的CO_2排出量(Vco_2)(4.90±0.65,6.32±1.30ml·min ̄1·kg ̄1)的差异非常显著(P<0.01),②HFTJV的VV_(anat)(76.66±19ml)和V_(phys)(80.87±20ml)比HFJV(分别为88.17±22ml和90.69±22ml)的均显著减少(P<0.05)。③HFJV和HFTJV的功能残气量(FRC)(433±56,444±56ml无显著差异。因此,HFTJV确有加速CO_2排除的效能,其作用应归因于V_(anat),和V_(phys)的减少,它可能成为解决Ⅱ型呼吸衰竭CO_2排除障碍的一种有效途径。 相似文献
13.
黄芪多糖和白细胞介素2对LAK细胞毒活性的调节作用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用扶正中药黄芪的有效成分黄芪多糖(APS)和不同来源的白细胞介素2的伍用,探讨其对LAK细胞毒性的调节作用,乳酸脱氢酶释放法(LDH)测定LAK细胞毒性的实验结果表明:APS自身具有增强LAK细胞毒性的作用,有效剂量范围为1μg/ml ̄100μg/ml;LAK细胞发挥细胞毒活性伍用一定剂量的白细胞介素2;APS(10μg/ml)和IL-2(500μ/ml)对LAK细胞毒性具有非常显著的协同增强作 相似文献
14.
要精确测定细胞的鲜重和干重,需要最大限度地了解悬浮培养的植物细胞生长的情况。这两种重量一般通过抽滤后干燥的方法测得。然而,抽滤并不总是能除去间隙中所有的水,并且用抽滤法测出的鲜重值常有较大的差异。华盛顿州立大学的科学家D.R.Mills和J.M.Lee描述了一种测量植物培养细胞鲜重和干重的更为精确的快速方法。这个方法包括(1)向一个已知重量的微量离心管中加入1ml悬浮培养液,并称重;(2)在管的尖端切一条约3mm深的裂缝;(3)把这个管插在另一个离心管中;(4)将整个装置放入一个50ml的离心管… 相似文献
15.
香叶树果挥发油的化学成分和抗菌活性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文利用GC-MS技术确定了香叶树(Lindera communis)果挥发油18种成分的化 学结构和相对含量,这些化合物多为倍半萜烯类或其含氧衍生物,优势成分为双(2-羟乙 基)月桂酰胺(43.5%)和正癸酸(35.82%)。体外对12种真菌和细菌的药敏实验表明,该 挥发油具有很好的抑制活性,其中,对致病真菌的 MIC为 0. 03~0. 5 μl/ml,对污染霉菌 的 MIC为 1. 0~2. 0 μl/ml,对细菌的 MIC为 0. 02~0. 03 μl/ml。 相似文献
16.
天竺葵花清除自由基作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用化学发光法研究了天竺葵花粗担液对超氧阴离子自由基(O2)^=和羟自由基(OH)的清除作用,用分光不镀法研究了它对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH0的清除作用。结果表明,天竺葵花具有很强的清除自由基活性。其粗提物清除O2^-分别为3.5μg/ml(红花),3.0μg/ml(粉花),1.6μg/ml(浅粉花),与茶多酚(IC50=1.1μg/ml)相近,清除OH的IC50分别为5.7μg/ 相似文献
17.
酪氨酸-铜体系电化学氧化行为的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在pH值3.94的B-R缓冲溶液中,酪氨酸-铜络合物在玻碳电极出现氧化峰。用新极谱法测定,酪氨酸浓度在0.3μg/ml-3μg/ml范围内与氧化峰的2.5次微分值呈线性,检测下限0.2μg/ml。直接用于氨基酸药物样品的测定结果满意,并对酪氨酸-铜络合物的电化学氧化行为进行了研究。 相似文献
18.
川芎嗪,丹参对豚鼠输尿管电位的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作研究了川芎嗪、丹参对豚鼠输尿管电位的影响。用0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml、4.0mg/ml的川芎嗪分别注射豚鼠静脉,结果显示对豚鼠输尿管电位有不同的抑制作用。用1:80、1:40、1:20、1:10的丹参分别注射豚鼠静脉,也对豚鼠输尿管电位有不同的抑制作用。结果表明,丹参具扩张小动脉的作用,川芎嗪、丹参对输尿管平滑肌起了Ca^2+的拮抗剂的作用。 相似文献
19.
金鱼藻加大米培养变形虫取刚采回来的金鱼藻数根,按节剪下。在50ml的寸烧杯中放池塘水50ml(或暴晒数日的自来水),加大米f粒,金鱼藻20节,接入变形虫,加盖2层纱布,以防灰尘落入。将其放在明亮但不受光直晒的室内,3星期后就有许多变形虫。这种培养方法... 相似文献
20.
使用重组人白细胞介素6(rhIL-6)刺激小鼠腹腔巨噬细胞,应用荧光分光光度计和激光扫描共焦显微镜检测胞浆内游离钙离子的时空分布。静息状态巨噬细胞Ca2+浓度10-8`~10-7moo/L,加入100u/mlrhIL-6后,未见作用。从200u/ml至400u/ml不同浓度的rhIL-6则使细胞内游离Ca2+浓度呈尖峰状迅速升高300%左右,然后急剧下降至静息值。且各个浓度对Ca2+的升高幅度及峰形基本一致,但随浓度的升高,Ca2+浓度达到高峰所需的时间逐渐缩短。这说明,胞外IL-6浓度存在着一阈值,只有达到或超过这一阈值,才能通过一定机制造成细胞内Ca2+的升高 相似文献