不同表面处理对全瓷材料表面粗糙度及表面自由能的影响

目的:比较分析三种不同表面处理方法对全瓷材料表面粗糙度及表面自由能的影响。方法:选用两种氧化锆(LAVA Plus,Wieland)和两种玻璃陶瓷(E.max Press,ELDC),按照生产商的制作方法制作成盘状试件(直径13 mm,厚1 mm),并将以上四组全瓷材料按照不同的表面处理方式分别分为以下三个亚组:粗磨组(rough grinding)、抛光组(polishing)和上釉组(glazing)。利用三维形貌扫描仪测量样本表面的面粗糙度(Sa),表面张力仪测量各组样本表面接触角并计算表面自由能。结果:各组材料粗磨组粗糙度值均显著高于其抛光组及上釉组;对于两种氧化锆陶瓷,抛光组与上釉组间粗糙度值无显著差异(P0.05),而对于两种玻璃陶瓷,抛光组的粗糙度值显著低于上釉组(P0.05);上釉组表面自由能均显著高于相应粗磨组及抛光组(P0.05),粗磨组和抛光组间无显著性差异。结论:抛光和上釉均能显著降低全瓷材料的表面粗糙度,对于氧化锆陶瓷,抛光能达到类似上釉的表面粗糙度,对于玻璃陶瓷,抛光能够获得更加光滑的表面。上釉后全瓷材料的表面自由能显著高于抛光组。     

植物体表面的通道

植物在生长发育的过程中，要不断与外界进行气体和水分的交换。而植物体各器官表面的气孔是这一交换的主要通道，气孔是如何起调控作用的呢？ 首先，让我们先看一看气孔的结构，气孔的结构因植物种类而异，双子叶植物表皮的气孔是由两个半月形的保卫细胞围合而成，保卫细胞内含有叶绿体，它的细胞壁在靠近气孔器的一面较厚，其它面较薄。而单子叶植物上的气孔的保卫细胞为哑铃形，两端膨大、壁较薄，中部的细胞壁较厚，保卫细胞两边还有一对副卫细胞。不论是哪一类植物上的气孔，当保卫细胞从邻近表皮细胞吸水而膨胀，气孔就张开；而当保卫…     

分子表面的计算机表示

提出了一种用于生成分子光滑表面的新算法.该算法从分布在一个包含整个分子表面的椭球上的三角网络开始,逐步收缩网络直到所有的三角形最佳贴近分子表面.所使用的收缩包络椭球的技术只要稍加修改就可用于蛋白质空腔的表示.     

细胞表面受体的抗体

Anti—NTB—A-PE 和CCD226（DNAM-1）-PE IOTest试剂是用于NK（天然杀伤）细胞研究的细胞表面受体的单克隆抗体（mAb），它为疾病研究提供了重要信息。流式细胞仪试剂与FC500系列和Cell Lab Quanta SC系统（加州Beckman Coulter公司）以及其它仪器平台兼容。IOTest Anti—NTB—A-PE与新发现的NK受体家族中的一个成员（称为SLAM，信号转导淋巴细胞激活分子）反应，     

酵母表面展示T载体构建及目的蛋白的表面展示

构建一种能对PCR产物进行直接克隆并展示于酵母表面的新型T载体。根据酵母表面展示载体p YD1多克隆位点序列设计出利用两端带有XcmⅠ内切酶酶切位点的含有黄色荧光蛋白基因的XcmⅠ酶切盒,通过NheⅠ和XhoⅠ酶切位点插入到p YD1载体上形成质粒p YD-YFP,并对其进行酶切鉴定和DNA测序分析,再经XcmⅠ酶切后形成两端带有d T的表面展示T载体。利用PCR扩增两个含有荧光蛋白的融合蛋白PCAD-CFP和PSR-Ds Red的基因并直接克隆到所构建的T载体中,检测其表达功能。酶切鉴定和DNA测序结果显示PCAD-CFP和PSR-Ds Red正确插入载体上,分别转化至酿酒酵母EBY100中,激光共聚焦显微镜下观察到相应的荧光的酵母,表明克隆有融合蛋白基因片段的载体成功在酵母细胞中进行表面展示,证明了所构建的酵母表面展示T载体具有直接克隆和表面展示目的蛋白的功能。     

生物表面活性剂

引言表面活性分子是细胞膜的基本组分,以这个意义讲,“生物表面活性剂”是普遍存在的。较为实用的是将此专门名词用来表示得自特定微生物的可用的和可分离到的表面活性剂,即使就这一点来说,也不是那么容易地区分出专门释放出的表面活性剂和由受损细胞所放出的膜碎片的表面活性剂。众所周知的化学合成表面活性剂,在民用和工业上具有广泛的用途,这导致发展出用途不同、性能各异的种类繁多的表面活性剂,但对这些表面活性的性能并非都了解得很透彻。这也产生了这样一种想法,即生物来源的表面活性剂会扩大现有表面活性剂的范围,在某些情     

肿瘤的细胞膜和表面

长期以来,人们都在致力寻找正常细胞与肿瘤细胞之间的差别,希冀由此找出肿瘤细胞发生和发展的原因,从而达到早期诊断和防治目的。早在40年代Wanburg就发现肿瘤细胞无氧酵解加强,而正常呼吸过程减弱的现象,所以他认为,肿瘤是由于正常的能量代谢发生了变化而引起的。但是Wanburg效应不能解释肿瘤细胞的浸润,转移,分化差和无限增殖等现象。随着研究的不断深入,方法学的不断提高     

植物细胞表面蛋白的研究 Ⅲ 烟草细胞表面蛋白的组分

用有机溶剂CM、Tris-HCl缓冲(pH7.5)的生理盐水(TS)和稀碱(AS)溶液分类分离烟草细胞表面蛋白,发现含有10％左右的CM蛋白,30％左右的TS蛋白,60％左右的AS蛋白和一些未经鉴定的碱不溶性物质(AIS)。 CM蛋白的紫外吸收光谱分析,在波长260 nm附近有一吸收峰,波长320 nm处有一个肩,Sephadex LH-20亲脂性柱层析可分离出四个组分,按其光谱特性可分成两大类。TS蛋白主要是一些水解酶,已测出的有过氧化物酶,酯酶、磷酸酶和腺甙三磷酸酶。AS蛋白在Sepharose 4B柱上可分离出两个洗脱峰,SDS-10％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离结果表明,主带分子量接近1.5×10~5道尔顿。 显微镜下观察TCSP及其用CM、TS和AS相继提取后的残存物形态,看到悬浮在无离子水中的TCSP表面密布黄色球形颗粒。CM提取后颗粒消失,出现比较平滑的表面。TS提取后残存物表面出现纹理结构和丝状物。AS提取后剩下的是一束束解开的纤维状物质。     

植物细胞的表面固定化

研究了许多在液体培养系统中固定植物细胞的方法包括:凝胶珠粒中的固定化、泡沫基质中的固定化或在支撑物微粒表面作为生物膜的固定化。这类固定化提高了植物细胞悬浮培养的次生代谢产物的生产。加拿大McGill大学的J. Archambault等人发展了一种方法,认为这是最适用于植物细胞固定化的一种和缓而简便的方法。方法涉及到将细胞附着到人造纤维的表面。该大学研究人员测试了许多金属、塑料和陶瓷的毒性,以及长春花,烟草和大豆细胞     

植物叶表面的附着物

植物叶表面上的附着物实际上是植物叶表面的分泌物。很多物质可以从原生质体中分离并沉积下来,这实际上是一种分泌过程,这些沉积物质就是分泌物。叶表皮细胞外壁上附着的角质膜、蜡质以及各种盐的