CD_4融合毒素进入临床试验

尽管人们已经不太指望单独应用CD_4来对付HIV(艾滋病病毒),但是,将这种受体与细菌毒素相结合时,也许能真正杀死被HIV 感染的细胞。这种命名为CD_4-PE_(40)的融合毒素正在由Upjohn Co.(Kalamazoo,MI)开发,刚刚进入由国家过敏症及感染病研究所(NIAID)发起的临床试验阶段。北卡罗莱那大学、约翰霍普金斯医院、洛杉矶加州大学医学中心及Tulane 大学都参加这一项“开放标签”(Open-label)的多种剂量安全性和耐性试验。四个单位共将对50名HIV 阳性病人进行试验。患     

水蛭素抗血栓肽将进入临床试验

美国Biogen公司在美国开始抗血栓蛋白水蛭素的临床试验.水蛭素是吸血希耳制造出来的血液凝固抑制肽.该公司以水蛭素的作用部分为基础设计的新肽“Hirulog”有水蛭素的约2倍的血液凝固作用.已结束第一阶段的临床试验,没有发现出血过多和引起过敏等严重副作用,最近将对抑制血栓形成的抗凝血酶药着手第二阶段临床试验.     

利用细胞融合研制的癌疫苗进入临床试验

《日经生物技术》2000年4月24日号第7页报道：东经兹惠会医科大学DNA医学研究所所长大野典也等近期宣布,2000年开始进行用细胞融合技术研制的癌疫苗的临床试验。对象为脑肿瘤、乳腺癌等。兹惠医大开始临床试验的是融合了患者树状细胞和在实验室内经灭活处理的患者癌细胞。树状细胞具有活化免疫系统的能力,如果给患者导入该融合细胞,就能增强患者对癌症的免疫反应。 这项技术是美国Dana-Farberai癌研究所癌药理部主任Donald Kufe开发的。兹惠医大与Kufe共同进行了研究。 美国G-enzyme Molecular Oncology公司与美国Dana-Farberai癌研究所就树状细胞/癌细胞融合技术签订了特许合同,在美国从1999年就开始以乳腺癌为对象进行了工期临床试验(参见日经生物技术99年9月27日号11页)。兹惠医大开始的临床试验与Genzyme公司无关,是单独进行的。孙国凤     

美、日研制的人造红血球将进入临床试验

人造红血球有以下优点:在手术和交通事故急需输血时,可免除血型检查直接输血,而且保存期可长达一年,同时不必担心艾滋病、肝炎等病毒的感染。 美国综合医疗企业巴克斯特的人造红血球是用人红血球中的血红蛋白制成的。从将到使用期限的红血球浓缩液中分离、精制成血红蛋白。为延长保存期而进行化学加工,再经加热防     

抗肿瘤药氯尼达明的研究进展

氯尼达明是一种广谱抗肿瘤药。本文主要介绍了氯尼达明的几种合成方法及应用进展。     

新型抗肿瘤药DIDOX及其类似物的合成

通过酯化、氨解等反应,合成了抗癌新药ＤＩＤＯＸ（３,４－二羟荃苯并氧肟酸）及其五个类似物,并用ＩＲ证实了其结特征［１－３］。     

10月开始HCV检测用DNA探针诊断药的临床试验

第一化学药品公司从10月开始与美国 Chiron 公司共同开发的丙型肝炎病毒(HCV)检测用 DNA 探针诊断药的临床试验。HCV 检测 DNA 探针诊断药进入临床试验还是首次。进入临床的 DNA 探针诊断药采用 Chiron 公司和第一化学药品公司开发的分歧 DNA 技术。这种技术     

榄香烯——一种新型的抗肿瘤药

榄香烯为姜科植物温郁金中提取的有效成分,是近年来我国自行开发的新型抗肿瘤药物,经具有疗效好,副作用小等特点,受到了广泛的重视。本文综述了榄香烯的一般药理特性,体内和体外抗肿瘤作用、临床应用及其作用机理等几方面的研究工作     

抗肿瘤药娃儿藤的实验研究——Ⅱ.抗肿瘤作用及药理研究

娃儿藤总碱在组织培养、抗白指数测定和精原细胞法中均显示有抗肿瘤活性,且对小鼠S180、U14、L615和大鼠W256都有抑制作用。总碱的主要毒性为呕吐反应。并对机体巨噬细胞的吞噬功能有抑制作用,但停药后可恢复。娃儿藤宁定和娃儿藤宁的抗肿瘤活性和药理、毒性作用与总碱类似。     

抗肿瘤药娃儿藤的实验研究——Ⅰ.抗肿瘤生物碱的化学研究

本文报道了从娃儿藤中分离得抗肿瘤生物碱主要成分娃儿藤宁定(拟,Tylophorinidine)及娃儿藤宁(Tylophorinine)的化学性质与结构的鉴定,并对同属植物三分丹、通脉丹及通天连的生物碱进行了初步分析。     

反义寡核苷酸的非反义作用

反义核酸作为一种调控特定基因表达的手段,是通过与特异ｍＲＮＡ分子上５′翻译区、ｍＲＮＡ启动－编码重叠区、核内ｈｎＲＮＡ剪接供点结合抑制ｍＲＮＡ的翻译、剪接、转运或通过形成ＲＮＡ－ＤＮＡ杂合双链,激活ＲＮａｓｅＨ,降解ｍＲＮＡ来达到抑制靶基因表达的目的...     

紫杉醇载药体系及其抗肿瘤活性和临床应用

紫杉醇是临床上常用的抗肿瘤药物,主要作用机制为促进细胞微管聚合并抑制微管解聚,导致细胞纺锤体失去正常功能,抑制肿瘤细胞的有丝分裂,进而诱导细胞凋亡,目前已被用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤。紫杉醇难溶于水,临床上常采用聚氧乙烯蓖麻油和乙醇助溶,而聚氧乙烯蓖麻油易引起过敏反应。为提高紫杉醇在水中的溶解度,减少毒副作用的发生,并提高紫杉醇的抗肿瘤活性,国内外学者对紫杉醇的不同载药体系、制剂剂型及临床用药方式等进行了广泛的研究。现在,纳米技术与生物医学结合产生的纳米载药体系已经用于改善紫杉醇的水溶性和临床疗效。     

抗肿瘤药阿霉素诱导Wnt通路抑制因子的表达

研究抗肿瘤药阿霉素对Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled-related protein)和DKK-1(Dickkopf-1)表达的作用.将抗肿瘤药阿霉素加入到人肝癌HepG2(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)、人大肠癌(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变)细胞株中.以RT-PCR技术检测阿霉素对Wnt通路抑制因子FrpHE和DKK-1的表达调节作用,以流式细胞术检测在肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达.在加入阿霉素24h后FrpHEmRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加.在人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)细胞中,未见FrpHE mRNA表达.DKK-1mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)、人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)中与对照组相比表达水平显著增加.β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比,表达水平降低.提示化疗药阿霉素能明显诱导抑制剂FrpHEmRNA和DKK-1mRNA的表达.     

核定位信号肽修饰的抗肿瘤纳米载药体系

纳米载药体系作为一类具有可控性和靶向性的药物递送工具,可以保护生物分子药物免于细胞内快速酶促降解、免于快速血液清除,确保将生物分子药物安全递送至作用部位,从而有效改善药物的生物利用度,提高药物疗效并降低毒副作用,在生物医学领域具有广阔的应用前景,在功能材料研究和肿瘤靶向治疗研究中受到广泛关注.近年来,通过使用功能性生物...