关于細菌芽孢的染色

细菌芽孢具有耐酸特性,故不能以普通染色法使它着色。如枯草菌的静止芽孢以Ziel石炭酸品红染色时,仅能使芽孢膜的最外层微微着色,充其量来说,只能显示芽孢的输廓,一直到芽孢发芽以后才易着色。此时如果把发芽后的芽孢的超薄切片在电子显微镜下,加以观察,可以看到它的皮层部分是透明的,中心区的核部位却呈现着鲜明的结构。透明的皮层部分还充满着某些物质。随着发茅过程的进展,皮层内的透明物质逐渐消失,可能是这些物质向体外     

一种新的C群脑膜炎奈瑟菌荚膜染色方法

目的以C群脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,简称C群脑膜炎球菌)为研究对象,探索一种新的细菌荚膜染色方法。方法制备C群脑膜炎球菌悬液,分别以Anthony法和新的荚膜染色法进行染色,新的荚膜染色法首先使荚膜与相应的抗血清进行免疫反应,生成易被染色剂染色的物质,再进行染色制片。光学显微镜下观察,对荚膜染色效果进行评价。结果 Anthony法染色后,仅菌体着色,为深紫色;荚膜透明不着色,表现为一圈白色的光环;荚膜与背景呈一定色差,但不明显;荚膜附着于细菌表面,边界不清晰,无法准确判断荚膜厚度。新的荚膜染色法染色后,菌体被染成深紫色,荚膜呈蓝绿色,与背景的色差明显;荚膜形状完整,均匀地附着于菌体表面,边界清晰,能够准确判断荚膜厚度。结论新的荚膜染色法染色效果好、操作简单、易于掌握,可用于C群脑膜炎球菌荚膜的染色。     

HACCP体系在细菌形态学检测之革兰氏染色中的应用

细菌形态学检测方法是细菌检验中极为重要的鉴定手段之一,革兰氏染色法是细菌中最常见的一种鉴别染色法,是细菌分类鉴定中的重要标志。革兰氏染色法常因各种因素造成误差,造成反应结果的不稳定。因此,我们需要依靠有效的质量控制措施来消除影响染色结果的各种误差。本文将HACCP体系应用到革兰氏染色中,确定革兰氏染色的关键控制点和关键限值,规范了试验操作,以便更好地保证染色结果的准确性。     

教学中革兰氏染色两种方法的比较研究

微生物染色技术是观察微生物形态结构的重要手段 ,而革兰氏染色 ( Gram stain)是细菌学中一个经常使用和十分重要的方法 ,微生物学家 Gram氏于 1884年发明著名的革兰氏染色法后 ,10 0多年来一直使用着Gram氏发明的四步法。革兰氏染色四步法 ,就是第 1步用草酸铵结晶紫进行初染 ,第 2步用碘液进行媒染 ,使细菌着色 ,第 3步用乙醇脱色 ,第 4步用蕃红复染。革兰氏染色反应是细菌分类和鉴定的重要依据。革兰氏染色的原理为 :革兰氏阴性细菌 ( G-)细胞壁中脂类物质含量较高 ,肽聚糖含量较低 ,因而用乙醇处理时 ,溶解了脂类物质 ,使细胞壁通透性…     

微生物实验中常用细菌染色方法的改良

细菌染色方法是微生物实验中观察细菌形态结构以及掌握细菌代谢、繁殖等情况的常用普及技术。微生物实验中常用的细菌染色法包括其革兰染色法、抗酸染色法等。为进一步提高实验中细菌形态的观测质量,本文就对两种常用细菌染色法进行了改良,据实验结果显示,其改进后方法操作更加简单,更有效起到细菌染色作用及观测作用。     

教学用细菌染色方法的改良

常用细菌染色有革兰氏染色,抗酸染色及检测细菌特殊结构的特殊染色法,本文对改良了的染色法进行比较和进一步改进,实验结果证明有操作简单,染色效果好等优点。     

微生物学实验教学用鞭毛染色的良好菌种——灿烂类芽孢杆菌的鉴定

对自环境中分离的生有鞭毛的细菌进行了形态学观察、生理生化测定及系统发育分析．结果表明该菌属于类芽孢杆菌属,与已知种一灿烂类芽孢杆菌的各项性状极为相似,最终将此菌鉴定为灿烂类芽孢杆菌。研究中还发现该菌可作为良好的鞭毛染色的示范菌,可替代微生物学实验教学中经常使用的普通变形杆菌(Proteus vulgaris)用于鞭毛染色和细菌的运动性观察。     

神经髓鞘染色新方法的建立及其原理探讨

在神经病理诊断和研究工作中,髓鞘染色是一种常用的方法。任何因素的神经纤维损伤,均可导致髓鞘的变性、崩解或脱失。普通染色中髓鞘不易着色,在正常或病理情况下均需要特殊染色法来观察髓鞘的损害程度。常规髓鞘特殊染色多采用传统的苏木素（如Wei1氏和Loyez氏法）及锇酸染色法。     

三种细菌鞭毛染色法的比较

三种细菌鞭毛染色法的比较济宁医学院２７２１１３刘昌平,陈恩华鞭毛是某些细菌的一种特殊结构,必须通过特殊的染色法,将纤细的鞭毛增粗染色后,才能在一般光学显微镜下观察到,但由于影响因素较多,直接鞭毛染色往往难获成功,为了获得一种实验教学较为满意的染色法,...     

细菌荚膜染色法的改进

细菌荚膜染色法约有10余种(如米亨氏染色法、刚果红染色法、骆氏美蓝染色法等),但由于细菌荚膜易被固定步骤所破坏或变皱而失去原有形态,致荚膜不完整或在菌体周围出现残缺及模糊不清的环圈。笔者使用了细菌荚膜保护液,使细菌荚膜染色取得了较好的效果,现将改进的细菌荚膜染色法介绍如下。     

光学显微镜下细菌芽孢染色方法的探讨

由于细菌芽孢对水溶性染料具有较强的抗性,造成芽孢的染色较困难。加热、酸水解、机械摩擦等措施均可以提高芽孢的染色性能,对这些处理方法的优缺点进行分析,并对常规使用的Moeller法进行了改进,提出了一种更适合于微生物学实验课堂教学的细菌芽孢鉴别染色方法。     

蛴螬乳状杆菌的芽孢染色法

<正> 乳状杆菌是地下害虫蛴螬的主要病源菌,种类较多,形态各异。在实验中要经过染色后,用显微镜观察。目前一般常用的染色法不够理想,经作者反复试验,以吉姆萨(Giemsa)的染色法为好。可以使芽孢着色,并与伴孢体分开。具体方法为:吉姆萨染料(粉末)1克,甲醇、纯甘油各66毫升。将染料溶于甘油,加热至50—60℃,每隔1小时摇荡一次,约摇7—8次,再加甲醇混和均匀,静置一夜便可使用。将待观察     

细菌鞭毛染色菌龄初试

细菌鞭毛染色的适宜菌龄,一般在10—24小时之间,但在实践中发现,不同种细菌染色菌龄有不同特点。普通变形菌、铜绿色假单胞菌和大肠埃希氏菌都是无芽孢菌,因而不会由于产生芽孢而使鞭毛脱落,所以染色菌龄较长,从4小时开始,到24、48、72小时均可进行染色,结果也比较理想。可见,这几株菌的鞭毛染色几乎不受菌     

赖夫生鞭毛染色法的改进*

赖夫生染色法是细菌鞭毛染色的一种常用方法。最近发现了延长赖夫生染剂使用寿命及改进染色效果的方法 ,并在此基础上进一步论证了乙醇在染色过程中所起的作用。     

赖夫生鞭毛染色法的改进

赖夫生染色法是细菌鞭毛染色的一种常用方法,最近发现了延长赖失生染剂使用寿命及改进染色效果的方法,并在此基础上进一步论证了乙醇在染色过程中所起的作用。     

玉米根系内生细菌种群及动态分析

2000-2002年,先后对辽宁省14个玉米主栽品种进行了根系内主要细菌种群分析．结果表明．玉米内生细菌的主要种群为芽孢杆菌属(Bucillus spp．),此外还包括肠杆菌属、沙雷氏杆菌属、假单胞菌属、黄单胞菌属和棍状杆菌属．其中Bacillus分布最广,已鉴定出8个种,包括枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、环状芽孢杆菌．Bacillusspp．总量占根系内生细菌总量比苗期和成株期分别为75．5％和76．6％．内生细菌在不同玉米品种和不同生育期之间存在程度不同的差异．研究发现,品种的遗传背景与其内生细菌的种类和数量显著相关．     

考马斯亮蓝—银染色法——一种更灵敏的凝胶蛋白质染色法

我们曾报道一种重复性好而灵敏的电泳凝胶蛋白质染色法。其后发现银染色法虽然灵敏,但有一定的选择性,某些蛋白不易被银染色着色。若将考马斯亮蓝染色与银染色相结合,则可弥补彼此弱点,而且可提高灵敏度,是一种较为理想的凝胶蛋白质染色法。一、材料与方法(一)试剂丙烯酰胺、双丙烯酰胺、SDS 为国产品,均重结晶后使用;考马斯亮蓝 G—250及戊二醛(Fluka 产品);硝酸银 GR 级(西安化学试剂厂产品);Ampholine(LKB 产品);尿素     

染色体分带技术及其现状

染色体分带技术是一种用染料对染色体进行分化染色的方法。用一般细胞学染色法,染色体着色是均匀的,但若经过某些物理、化学等条件如:温度、酸碱等处理后再以染料染色,或单经某些荧光染料染色就可以染出深浅不同的带纹的纵向结构。由于这些带     

细菌拟核的染色

细菌的核结构简单,处于细胞质中,无核膜包围,称为拟核。细菌拟核染色是观察细胞细微结构的手段之一。我们在研究拟核染色时,发现细菌在不同的生育期拟核染色效果不同,同时观察到拟核的形态和数目,随生长期的不同而变化。如巨大芽孢杆菌拟核在开始分裂时成哑铃状,分裂后成棒状,此时一个细胞中可见到2—4个拟核,细胞大,染色效果最好。因此,各种拟核染色方法,须根据细菌的不同情况调     

PAP染色法在微生态学中应用的研究——Ⅰ.细菌染色方法的建立

在微生态学中应用过氧化物酶—抗过氧化物酶(PAP)染色法鉴定细菌的研究还未见报道。本文报告了用埃希氏大肠杆菌(O_(111)B_4)腹腔感染小鼠,取其多种脏器制石蜡切片,建立PAP染色程序。确定了第一抗体(兔抗埃希氏大肠杆菌O_(111)B_4型血清)最佳染色滴度为1:800～3200。观察到埃希氏大肠杆菌(O_(111)B_4)定位于组织器官上的状态。在细菌鉴定上PAP染色法较其它方法更具有优点。