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本文提出了用葡萄糖传感器监测在灌注培养微囊化动物细胞时,培液中葡萄糖量的变化。实验过程中,葡萄糖传感器的线性检测范围为１０－５００ｍｇ／１０ｍｌ．将葡萄糖氧化酶膜贮存于４℃条件下的０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＰＢＳ（ｐＨ７．０）中,它的活力在４０天之内保持不变,本方法操作简便,灵敏度高,耗时少,准确可靠。 相似文献
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多酶催化是利用多种生物酶构建反应体系或网络,在生物体外实现化学品的合成。在生物制造过程中,多酶的共固定化有利于提高酶的稳定性和重复使用率,更利于多酶间的协同催化。在精准调控下,多酶固定化载体的微囊材料有望实现多酶协同催化性能的最大化。本文中,笔者分析了微囊体系的特点,综述了微囊材料及其固定化多酶的优缺点,总结了微囊多酶固定化体系的应用案例,探讨了其未来发展和应用前景,以期为后续的研究提供参考和指导。 相似文献
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《生物技术通报》1993,(5)
931658氧对悬浮培井的草地夜蛾细胞产生重组蛋白的影响亡英]/Scott,R.I.…I Enzymc Microb.Techn01.-1992,14(10).-798N804[译自DBA,1992,11(23),92—132033 草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)Sf9细胞生长在250mi、装有SF900无血清培养基的旋转瓶中。最大细胞密度取决于通气率。4升的搅拌槽培养器和80rpm搅拌旋转瓶中的非侵染细胞密度最大,培养器的溶解氧控制在20％空气饱和度。用含编码丙型肝炎病毒核·Lq~IINS 5区域基因的杆病毒侵染细胞,进行各种多重感染。重组蛋白的表达时间及最大表达水平取决于侵染的多重性、侵染时的细胞密度… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(5)
94一01025] 用3种血清添加培养基定量了草地夜蛾 (spodbpter口,rugiperda)Sf9细胞和顶灯蛾 (Estigme％e口ctea)BTI—EAA细胞摇瓶培养 物的生长、营养素消耗和终产物累积。计算了培养 基中大多数被分析成份的单细胞消耗率和产率。 TNM—FHJ音养基中的葡萄糖限制生长,但它是全 部培养物重要的有机碳唯一来源。ol一酮戊二酸和 苹果酸对TNM—FH中细胞的碳累积有重要意义。 细胞生长时一般不累积乳酸。细胞消耗大多数氨基 酸,但产生丙氨酸。应充分供应大多数氨基酸,谷 氦酸消耗最快,其次是谷氨酰胺。丙氨酸累积与葡 萄糖消耗相关。 (王颖… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922147动物细胞培并基中气泡的级传递性质〔会,英习Zhang,5.…/Abstr.Pap.Am.Chem.Soe一1991,202 Meet,Pt.1一BIOTs〔译自DBA,1991,10(23),91一13713〕 测定了气饱通气动物细胞培养容器中的氧传递率。氧传递按下列顺序递增:大饱(直径5 mm);中饱(lmm);微粒饱(100协m)。微粒饱的氧传递率达到100/小时,比大饱高出10一20倍。培养基组成对3种饱的氧传递率影响不同。补加Flur-。nioF一68只增加中泡和微粒泡的氧传递率。此条件下的微粒饱氧传递率最大。推测了对应于境拌速度、气流率和气饱大小的氧传递率。评价了上述关系对优化气泡充氧动物… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
.,J一,J沪.J”‘舌尹.刁7.’试J、~宁.护理J.合忠‘J产奋「下,924392用杆状病毒表达载体生产分离的异型户半乳箱普酶多肚仁英〕/Lieari,P.…/Biotechnol.B ioeng一1092,39(9)一932~944〔译自DBA,1992,11(11),92一06397〕 在草地夜蛾连续细胞系IPL一Sfg中表达首藉银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV),生产分离的异型户半乳糖普酶蛋白。在pol了hedrin启动子调控下,重组AeMNPV编码 polyhedrin一BG的融合蛋白。该启动子由转移载体质粒pAo36。和设计的360-lac构建。病毒侵染细胞后培养96小时,培养物经BG免疫沉淀放射自显影显示,有几条比B… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920944生产规模培养昆虫细胞〔英万Agathos,5.N.…了B ioteehnol.Ady一1901,9(i)一51一58〔译自DBA,1991,10(15),91一08839〕 文章讨论了以下内容:昆虫细胞培养在生物技术中的应用;昆虫细胞培养的生物加工开发状况,培养基开发;用于昆虫细胞培养的培养器构建及发展方向。昆虫培养是药物和农药有效生产的良好寄主,适合于大规模技术,以满足(A)昆虫病毒生防因子和(B)对人及动物有医疗价值的重组蛋白的有计划生产的需要。其间最重要的系统是用杆状病毒载体转染的鳞翅目昆虫细胞。双翅目品系也具有发展前途(如黄猩猩果蝇、Aedes azbo尹￡e乙。… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(2)
940587 人骨髓单核细胞干细胞和远祖细胞在连续灌注培养中大规模扩展[英]/Aastrom-Biosciences/Koller, M. R. …∥Blood. -1993, 82(2). -378～384[译自DBA, 1993, 12(19), 93-10999] 研究了用于骨髓(BM)移植或基因治疗的人造血干细胞(HSCs)的体外扩展。用连续灌注培养容器系统扩增来自BM单核细胞(MNC)群体的人干细胞和远祖细胞。10个容器各接种30百万BMMNC,并分别分析不粘附的、松散粘附的和粘附的细胞。总细胞数继续增加,到14天时,扩增量超过10倍。粘附基质层扩增20百万个细胞,但不到总细胞群体的6％。CFU粒细胞巨噬细胞到14天扩增21倍,并在第14天富集4倍。释放形成单元 相似文献
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动物细胞大规模培养技术 总被引：2，自引：0，他引：2
近年来,动物细胞大规模培养技术在生物技术领域成为最受关注的热点之一,并开始广泛应用于生物医药的研发和生产过程中。以生物反应器技术为基础的动物细胞大规模培养技术平台,正逐步被建立起来并日益走向成熟,成为推动生物医药产业快速发展的有力工具。结合该技术目前的应用水平和最新进展,分析了不同细胞培养工艺之间的内在差异,以探索这一技术的未来发展方向。 相似文献
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