青海南部三种紫菀属植物的核型研究

报道了青海南部三种紫苑属植物的核型,染色体间期和前期 色体分别为复杂型和中间型,染色体数目均为２ｎ＝１８,基数为ｘ＝９,中期染色体主要由中部与亚中着丝点染色体组成。     

菊科紫菀属横斜系的核型研究

菊科紫菀属横斜系（Asterseries Hersileoides Ling）特产于中国,含横斜紫菀（Aster hersileoides Schneid.）和亮叶紫菀（A.nitidus Chang）2个狭域分布种。细胞学研究表明,横斜紫菀和亮叶紫菀均为二倍体,染色体较小,长度在1.64～2.8μm之间,核型公式为2n=2x=18=16m＋2sm,属1A类型。横斜紫菀和亮叶紫菀的染色体数目和核型为首次报道。     

甘肃省菊科植物3个分布新记录属

报道了甘肃省菊科植物的3个分布新记录属,母菊属(Matricaria),联毛紫菀属(Symphyotrichum)和艾纳香属(Blumea),以及3个甘肃省分布新记录种,同花母菊[Matricaria matricarioides(Lessing)Porter ex Britton],钻形紫菀[Symphyotrichum subulatum(Michaux)G.L.Nesom]和柔毛艾纳香[Blumea axillaris(Lamarck)Candolle]。     

菊科菊苣族3属5种植物的核型报道

采用常规压片法研究了菊科(Compositae)假福王草属(Paraprenanthes Chang ex Shih)、翅果菊属(PterocypselaShih)和紫菊属(Notoseris Shih)3属5种植物的染色体数目及核型,其中林生假福王草(Paraprenanthes diversifolia)的核型为首次报道。结果表明,该5种植物的染色体数目均为2n=18,核型结果分别为林生假福王草2n=8m+10sm(2SAT);翅果菊(Pterocypsela indica)2n=4m+10sm+4st;光苞紫菊(Notoseris macilenta)2n=10m+8sm(2SC);三花紫菊(Notoseris triflora)2n=10m(2SAT)+8sm;南川紫菊(Notoseris porphyrolepis)2n=12m(2SC)+6sm;林生假福王草和紫菊属4个种的核型为"2A"型,翅果菊的核型为"3A"型。     

珍珠菜属3种植物的核型分析

采用常规压片法,对珍珠菜属(Lysimachia L.)3种植物的核型进行了研究。结果表明,长蕊珍珠菜的核型为2n=2x=24=12m 10sm 2st,显苞过路黄的核型为2n=2x=24=4m 6sm 6st 8t,均属首次报道。过路黄的核型为2n=2x=24=2m 2sm 4st 16t,与前人报道的有所不同。还对已报道的珍珠菜属的核型类型与不对称系数进行了比较。     

广义紫菀属(菊科紫菀族)系统学研究的现状

广义的紫菀属(Asters.l.)曾是个大包大揽的类群,产于北美和欧亚大陆.Nesom主要根据瘦果的形态和细胞学性状对Asters.l.进行了评价,将北美紫菀类植物从Aster中独立出去,使Aster成为欧亚特有类群.但是,在欧亚各国对Aster有定为一属和分为十多个属等不同的分类学处理,分歧较大.狭义紫菀属(Asters.s.)与从Asters.l.中分出的各属之间的系统学关系,以及后者中某些属与北美紫菀类和紫菀族其他亚族间的系统学关系,都存在很大疑问.过去一直认为北美是Aster的发源地,现在欧亚Asters.l.的起源与演化需要重新研究,而青藏高原是探讨Asters.l.物种多样性形成的关键地区.DNA尤其是DNA序列资料在研究Asters.l.的系统发育和分类上将发挥关键作用.     

车前属两种植物的核型研究

本文对我国两种车前属Ｐｌａｎｔａｇｏ植物的核型进行了分析。２个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝１２。它们的核型是：海滨车前Ｐ．ｃａｍｔｓｃｈａｔｉｃａＬｉｎｋ,Ｅｎｕｍ．２ｎ＝２ｘ＝１２＝８ｍ＋４ｓｍ;毛车前Ｐ．ｊｅｈｏｈｌｅｎｓｉｓＫｏｉｄｚ．２ｎ＝２ｘ＝１２＝６ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ。它们的核型均属“２Ａ”型。由１２条染色体组成。     

湖南菊科紫菀属一新种——吉首紫菀

吉首紫菀新种图1 Aster jishouensis W.　P.　Li et S.　X.　Liu, sp. nov. Fig. 1 Species A. baccharoidi (Benth.) Steetz. affinis, sed caule simplici, caulor um fol iorum laminis linearilanceolatis usque oblongolanceolatis apice longe acumi nat is, nervis lateralibus inconspicuis, capitulis 1～4 in racemum dispositis, invol ucri phyllariis purpureorubris vel apice purpureorubris, pedunculis tenuibus 4～17 mm longis, tubo flosculi disci c. 5　mm longo bene differt.     

锦鸡儿属3种植物的核型研究

以锦鸡儿属中间锦鸡儿、柠条锦鸡儿、狭叶锦鸡儿为材料,用光学显微镜观察了3种锦鸡儿的染色体,按全国第一次植物染色体学术讨论会建议的标准进行了核型分析。结果表明,3种锦鸡儿的体细胞染色体数目2n=16,核型公式分别为:中间锦鸡儿2n=2x=16=10m 6sm、柠条锦鸡儿2n=2x=16=12m 4sm、狭叶锦鸡儿2n=2x=16=14m 2sm,中间锦鸡儿和柠条锦鸡儿的核型属于2A型,狭叶锦鸡儿的核型属于2B型。狭叶锦鸡儿二倍体染色体核型为首次报道。     

拟鹅观草属3种植物的核型研究

对禾本科小麦族拟鹅观草属物种Pseudoroegneria geniculata、P.geniculata ssp.scythica和P.geniculata ssp.pruinifera的核型进行了研究.结果显示:P.geniculata和P.geniculata ssp.scythica为四倍体物种,P.geniculata ssp.pruinifera为六倍体物种;P.geniculata、P.geniculata ssp.scythica和P.geniculata ssp.pruinifera的核型公式分别为2n=4x=28=18m(2sat)+10sm(2sat)、2n=4x=28=28m(2sat)和2n=6x=42=36m(6sat)+6sm(2sat);P.geniculata和P.geniculata ssp.pruinifera为2A核型,而P.geniculata ssp.scythica为1A核型.研究表明:3种植物的核型存在差异;P.geniculata ssp.pruinifera的核型为首次报道,其核型明显不同于P.geniculata和P.geniculata ssp.scythica.     

贺兰山岩黄耆及其近缘种的分类学研究

依据植物野外和腊叶标本形态观察以及小叶脉序观察,对贺兰山岩黄耆(豆科)及其近缘种进行了分类学研究。结果表明:贺兰山岩黄耆及其近缘种之间较为稳定的差别体现在花器官的形态方面。贺兰山岩黄耆与短翼岩黄耆的主要区别特征是小苞片长为萼筒的1～2倍,旗瓣与龙骨瓣近等长,而后者的小苞片长为萼筒的0.5～0.8倍,旗瓣长为龙骨瓣的0.8倍。贺兰山岩黄耆与华北岩黄耆和费尔干岩黄耆的主要区别是翼瓣长为龙骨瓣的0.3～0.5倍,而后二者的翼瓣长均为龙骨瓣的0.7～0.8倍。在小叶脉序特征方面,贺兰山岩黄耆与短翼岩黄耆和华北岩黄耆近似,均为小叶一级脉纤细,二级脉不分支,二级脉环外有较多网结三级脉,具少量复合二级间脉或不明显,而费尔干岩黄耆小叶一级脉粗,二级脉多分支,二级脉环外有少量网结三级脉,具明显的简单二级间脉。此外,小叶脉序特征可能在岩黄耆属组间关系的探讨中发挥作用。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

桤木属7种植物的核型分析

利用改良去壁低渗法对分布于欧美地区的桦木科(Betulaceae)桤木属(Alnus Mill.)7种植物进行染色体数目与核型分析。结果显示:所有材料染色体形态比较一致,多为由中部(m)及近中部(sm)着丝点染色体组成。意大利桤木(A.cordata)为六倍体,体细胞染色体数为2n=6x=42,核型公式为2n=6x=42=36m+6sm;绿桤木(A.viridis)为八倍体,体细胞染色体数为2n=8x=56,核型公式为2n=8x=56=46m+10sm(SAT);薄叶桤木(A.tenuifolia)、灰桤木(A.incana)、欧洲桤木(A.glutinosa)、裂叶桤木(A.sinuata)和红桤木(A.rubra)均为四倍体,体细胞染色体数均为2n=4x=28,其核型公式分别为2n=4x=28=16m(1SAT)+12sm、2n=4x=28=22m+6sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=24m+4sm、2n=4x=28=26m+2sm。其中红桤木(A.rubra)的核型属于1B型,其余均为2B型。     

点叶菊属,中国菊科一新归化属

报道了中国菊科的新归化属种:点叶菊属(Porophyllum Guettard)点叶菊([P.ruderale(Jacquin)Cassini]。点叶菊属原产于美洲,这是本属植物在我国境内归化的首次记录。该种在许多地方表现出入侵性,建议加强动态监测。     

灰岩山姜，中国山姜属(姜科)一新记录种

报道了中国姜科山姜属植物1新记录种:灰岩山姜(Alpinia calcicola),并提供形态特征描述、地理分布及彩色图片。凭证标本保存在中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)。     

腺苞树萝卜，中国杜鹃花科一新记录种

报道了中国杜鹃花科（Ericaceae）一新记录种：腺苞树萝卜[Agapetes nana（Griff.） Hook. f.]。该种以花萼筒基部具有一圈具柄的腺毛组成的副萼状总苞,花冠筒裂至2/3,裂片反卷而与同属其他种类明显区别。该种原仅分布于印度东北部和缅甸北部,现首次在中国发现其分布。同时,提供了本种的描述和彩色图片,并首次报道成熟的花部形态,凭证标本保存于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆（HITBC）。     

加查银莲花(毛茛科)的名实订正

通过标本检查, 发现毛茛科加查银莲花(Anemone jiachaensis W. T. Wang)与西藏银莲花(A. tibetica W. T. Wang)属于同一种植物, 故将前者处理为后者的异名。加查银莲花发表时被置于鹅掌草组[A. sect. Stolonifera (Ulbr.) Juz.], 但其花粉为三沟而非多沟, 与岩生银莲花亚组[A. subsect. Rupicolae (Tamura ex Chaudhary & Trifonova) Starod.]的岩生银莲花(A. rupicola Camb.)(西藏银莲花亦属于该亚组)的花粉类型一致, 而与鹅掌草组植物的多沟花粉明显不同, 从而进一步表明加查银莲花与西藏银莲花确为同一种植物而且应为岩生银莲花亚组的成员。     

中国四川报春花属一新种

报道了中国四川报春花属(Primula L.)一新种——小繸瓣报春(P.hydrocotylifolia G.Hao,C.M.Hu&Y.Xu)。小繸瓣报春植株无毛、无粉,叶片多少呈圆形,具纤细的叶柄,开花期叶丛基部无鳞片,球形蒴果藏于宿存花萼,成熟时裂成不规则碎片,显然属于脆蒴报春组(sect.Petiolares Pax)革叶报春亚组(subsect.Chartacea W.W.Sm.&Forrest),并与该亚组的川西繸瓣报春(P.veitchiana Petitm.)最为接近,但后者植物体的各部分均远大于此新种,花序多花,花亦较大,二者之间无过渡类型。     

少花豆蔻，中国豆蔻属(姜科)一新记录种

报道了采自云南省西盟县的姜科狭义豆蔻属一中国新记录种：少花豆蔻(Amomum pauciflorum Baker)。该种与长柄豆蔻(A. longipetiolatum Merr.)形态上最为相似,但前者花冠裂片显著较宽,药隔附属体新月形而非3深裂,二者容易区别。文章对该种的形态特征和地理分布进行了补充描述,并提供了彩色图版,凭证标本存放于中国科学院西双版纳热带植物园标本馆(HIBTC)。     

3种淡水布纹藻(硅藻纲)的超微结构研究

该研究利用光学和扫描电子显微镜对3种淡水布纹藻(钝布纹藻、库氏布纹藻和赛欧托布纹藻)的形态学进行了研究,以明确它们的精细结构特征;并分析讨论它们在中国的地理分布区域。结果表明：(1) 3种淡水布纹藻皆属于粗糙布纹组;从壳面观看,都具有S形和反S(S)形两种壳瓣外形。(2) 钝布纹藻具有弱的S形壳面外形、T形的外近端壳缝末稍和直的内近端壳缝末稍以及椭圆形的中央区;库氏布纹藻具有明显的S形壳面外形、略微向不同侧偏转的外近端壳缝末稍和直的内近端壳缝末稍以及椭圆形的中央区;赛欧托布纹藻具有弱的S形壳面外形、强烈钩状的外近端壳缝末稍和T形的内近端壳缝末稍以及倾斜的中央区。(3) 钝布纹藻在广东、广西、湖南、四川和云南等地有分布;库氏布纹藻在新疆和湖南等地有发现;赛欧托布纹藻分布于武陵山区,该文是其在中国淡水分布的首次报道。