测定林生山黧豆体内谷氨酸脱羧酶活性的薄膜层析荧光分析法

Thin－LayerChromatogaphic－FluorometryMethodforMeasuringGlutamateDecarboxylaseActivityinLathyrussylvestrisSHENLi-Ming，HUOChang－He，MuXiao－Min，WUXian－Rong（CollegeofBiologicalSciences，ChineseAgriculturalUniversity，Beijing100094）谷氨酸脱羧酶广泛存在于动植物体内，催化由谷氨酸脱按转变为γ-氨基丁酸（γ－aminobutyricacid，GABA）的反应。研究表明，谷氨酸脱数酶活性和GABA的含量与植物在逆境条件下的反应有关[4]。另有报道指出，植物籽粒吸涨萌发过程中谷氨酸脱坡醇是最先被活化的酶之一[6]…     

聚酰胺薄膜层析和荧光分析法定量测定林生山黧豆体内2，4－二氨基丁酸

聚酰胺薄膜层析和荧光分析法定量测定林生山黧豆体内２,４－二氨基丁酸＊沈黎明王劲霍长河李晓薇（北京农业大学生物学院,北京１０００９４）ＱＵＡＮＴＩＴＡＴＩＶＥＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦ２,４┐ＤＩＡＮＩＮＯＢＵＴＹＲＩＣＡＣＩＤＩＮＬＡＴＨＹＲＵＳ...     

林生山黧豆幼苗2,4—二氨基丁酸的合成及其与胁迫条件的关系

林生山黧豆幼苗用［3H］－天门冬氨酸标记后,高丝氨酸在6h内迅速增加。高丝氨酸合成速率降低后,2,4－二氨基丁酸的合成量上升,于18h达到高峰。赖氨酸和苏氨酸与二氨基丁酸的合成表现有协同反馈机制。结果支持了天门冬半醛转氨生成二氨基丁酸的假说。盐胁迫、渗透胁迫和热激增加了二氨基丁酸的合成,可能是因为不同胁迫条件都造成了细胞脱水,从而促进了二氨基丁酸的合成。     

林生山黧豆中2,4—二氨基丁酸合成代谢的体外酶学研究

用~3H-天门冬氨酸为底物,林生山黧豆(Lathyrus sylvestris L.)叶片匀浆上清液为粗酶液,进行体外反应。结果表明,天门冬氨酸的放射性掺入到2,4-二氨基丁酸,加入谷氨酸则能抑制这种掺入。将上述粗酶液透析,加入可能的辅助因子,天门冬氨酸的放射性也掺入到2,4-二氨基丁酸。研究证实在体外天门冬氨酸可以作为2,4-二基丁酸合成的底物,在林生山黧豆体内存在催化天门冬氨酸转变为2,4-二氨基丁酸的合成酶(系)。以2,4-二氨基丁酸和γ-氨基丁酸为底物,用氨基酸自动分析仪测定产物含量,结果表明,2,4-二氨基丁酸和γ-氨基丁酸不互相转变。     

丹磺酰氯法和聚酰胺薄膜层析法检测2,4—二氨基丁酸和γ—氨基丁酸

Measuring2,4－DiaminobutyricAcidandY－AminobutyricAcidbythe恤th一讪ofDansyl－clandThin－layerChromatographyonP0lyaM砌SHENLIMins,MUXia。Min,ZHAOGe（＆山…功m山叨,ffei－xmn地加加动血U～…,ffei－x－－si100094）2,十二氨基丁酸（丁二氨酸,DABA）是一种次生非蛋白质氨基酸,存在于一些动物、植物和微生物体内。在豆科植物林生山势豆（hampsmZwesiT。）体内,游离的D＾B＾的含量很高,可占到干重的l％以上［‘］。研究表明,高浓度的DABA与这种植物抗旱、耐贫瘠、耐盐碱和抗虫的特性有关。此外,DABA还…     

水分胁迫对山黧豆萌发过程中β—ODAP和氨基酸的影响

山黧豆（Lathyrus sativus)种子在萌发过程中,根芽中β-N-草酰基-L-2,3-二氨基丙酸（β-ODAP）6d前逐渐增加,尔后不断下降;在水分胁迫条件下,β-ODAP和游离氨基酸含量随水分胁迫的增加而上升,子叶中β-ODAP在3d前高于根芽,然后下降并低于根芽,子叶中β-ODAP含量随着胁迫的增加而降低。