植物培养细胞的形态分化与次生代谢产物的生产

植物培养细胞的形态分化与次生代谢产物的生产张泓（西北大学生物系西安７１００６９）ＭＯＲＰＨＯＬＯＧＩＣＡＬＤＩＦＦＥＲＥＮＴＩＡＴＩＯＮＯＦＣＵＬＴＵＲＥＤＰＬＡＮＴＣＥＬＬＳＡＮＤＴＨＥＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮＯＦＳＥＣＯＮＤＡＲＹＭＥＴＡＢＯＬＩＴＥ...     

植物细胞转化研究的最新进展

植物细胞转化研究的最新进展邵宏波,初立业（四平师范学院生物工程所,１３６０００）（四平师范学院生物系）近几年来,植物分子生物学和植物基因工程取得了很大的进展,这些进展的取得在很大程度上取决于外源基因导入植物细胞的有效方法的发展和完善。向植物细胞引入外...     

沙打旺组织培养中脱分化细胞的超微结构及细胞核的动态变化

对沙打旺的下胚轴、子叶、幼叶组织培养中脱分化细胞进行了超微结构观察,并着重讨论了细胞核的动态变化。脱分化细胞的细胞质中线粒体墙加,嵴明显;多聚核糖体增多;高尔基体增加;质体中积累淀粉。核仁与核内异染色质之间有一个动态过程。此过程暂称“核仁物质喷射“现象。在致有以下：１．核体出现,半嵌在增大的核仁上,核内异染色质沿核膜凝聚;２．异染色质移向核仁,并与核仁接触,核体消失,部分异质进入核仁;３．核仁物质     

植物生长调节剂对油菜下胚轴生长及脱分化的影响（简报）

BAP和ZT可以防止油菜下胚轴的徒长.欲从萌发油菜种子得到无菌苗时可以加入0.5mg@L-1的BAP,如要用下胚轴诱导愈伤组织则宜采用1mg@L-1以上的BAP.发芽培养基中植物生长调节剂组成对下胚轴切段的脱分化能力无明显影响,但用含NAA的发芽培养基得到下胚轴切段的愈伤组织产生的根毛较多.愈伤组织诱导培养基中植物生长调节剂对下胚轴切段脱分化,以0.5mg@L-1BAP+1mg@L-1NAA+0.25mg@L-12,4-D诱导愈伤组织的作用最好,诱导率达100%,愈伤组织块大,且无根毛产生.     

谈谈植物的栓质细胞和硅质细胞

在禾本科植物的茎、叶表皮中有两种特殊的细胞——栓质细胞和硅质细胞。因为它们的形态特点与茎叶表皮的其他细胞有很大差别,学生了解的不多,故笔者根据有关文献及个人实验观察,对此作一简介。栓质细胞、硅质细胞分布的特点除禾本科植物外,在单子叶植物的其他一些科如莎草科、鸭跖草科、姜科等植物中的茎叶表皮上也有栓质细胞和硅质细胞的分布。紫露草属(Gibasis)的叶表皮上的硅质细胞为等径四边形,主要分布于叶的两面,并陷于表皮细胞以下。在不同的种中,硅质细胞的分布     

流体动力对植物细胞的影响

就流体动力对悬浮培养的植物细胞的影响进行了综述。     

草莓离体叶片脱分化与再分化过程中的生理生化变化(简报)

在１．０ｍｇ．Ｌ＾－１ＴＤＺ与１．０ｍｇ．Ｌ＾－１．ＩＡＡ（培养基Ａ）作用下,草莓离体叶组织呼吸速率、蛋白质、核酸和糖类含量以及过氧化氢酸酥和苯丙氨酸解氨酶活性迅速提高,随即很快下降水平,愈伤组织不分化,在２．５ｍｇ．Ｌ＾－１ＴＤＺ与０．１ｍｇ．Ｌ＾－１ＩＡＡ（培养基Ｂ）作用下,上述指标行工提高,并维持在同一水平直至愈伤组织形成,其后大幅度提高,在愈伤组织分化芽前或分化时达到最大值。     

植物细胞大规模培养生物反应器研制概况

本文对植物细胞培养中使用的搅拌式生物反应器,气升式生物反应器,固定化细胞生物反应器,光照培养生物反应器和其它新型生物反应器装置进行了全面的评述。     

一种非破坏性监测培养植物细胞的简易方法

在研究悬浮培养中植物细胞的生长规律时,常常采用多次分批法测定生长曲线,但工作量大,且存在着个体差异,以致测定的结果有误差。为此,我们研制出一体化非破坏性监测的培养装置(图1),对剌五加体细胞胚进行培养,监测其体积增长变化,并得到剌五加体细胞胚的生长模型,现简介如下。 1 培养装置由培养的三角瓶和监测体积的量筒组成,两者的容积比为5∶2。结构简单,操作方便。     

杜仲次生木质部分化和脱分化过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

杜仲（EucommiaulmoidesOliv．）次生木质部分化过程中,在形成层刚衍生的木薄壁细胞中,酸性磷酸酶（APase）主要分布于核膜边缘和高尔基体;在分化程度较高的木薄壁细胞中,APase散布于整个核中,进而,在各种细胞器残体上聚集;在成熟的木薄壁细胞中,APase沿细胞壁内侧分布。在未成熟导管分子中,核、质膜及纹孔上明显存在APase聚集,进而,核解体;在即将分化成熟的导管分子中,APase主要集中于初生壁;在已分化成熟的导管分子中,APase集中于次生壁。脱分化过程中,只在细胞质中可见分散的APase活性,而细胞核和细胞壁上未见此酶的分布;更深层的即将分化成熟和已分化成熟的导管分子,未见有细胞分裂,其上APase的分布与剥皮前相同。通过比较分化和脱分化过程中APase的分布,推测不同的APase同工酶可能分别参与了次生木质部细胞程序性死亡过程中原生质体的解体和次生壁的建成。APase的聚集程度可能是决定细胞能否脱分化的一个重要特征。     

地钱在离体条件下的无性繁殖及脱分化与再分化的研究

地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根。最后移入 White 培养基添加丙酮酸、延胡索酸与柠檬酸三者混合物(5mmol/l)及1mg/l 2,4-D与4%葡萄糖后,始呈现彻底的脱分化状态,愈伤组织才能正常生长。整个脱分化时间长达10个月。而再分化成配子体却比高等植物容易,甚至移入不含激素的 MS 基本培养基即可形成正常的配子体。     

植物细胞的两相培养技术

介绍了两相培养技术的原理,促进产物释放的方法以及该技术应用于植物次生代谢物生产的研究进展。     

SMB基因与拟南芥细胞脱分化

应用Affymetrix基因芯片技术研究脱分化过程的全基因组表达情况,分析拟南芥叶柄细胞在脱分化过程中的差异表达基因。结果显示:(1)脱分化叶柄有4 222个基因表现出2倍或以上的表达差异,其中1 684个基因表达上调,2 538个基因表达下调。(2)半定量RT-PCR对部分差异表达基因进行验证,进一步筛选出参与拟南芥脱分化候选基因SMB(SOMBRERO)。(3)实时PCR结果表明,野生型叶柄诱导脱分化时,SMB基因表达量随着诱导时间延长而逐渐增加。(4)SMB基因功能缺失突变体smb-3经CIM诱导很难形成愈伤组织;在激素诱导不同时间段,smb-3叶柄没有明显脱分化现象,SMB基因缺失造成拟南芥叶柄脱分化障碍。研究表明,SMB基因参与拟南芥叶柄细胞脱分化过程。     

骨骼肌卫星细胞的特性及其增殖与分化的调控

成体骨骼肌细胞的数量基本保持恒定,骨骼肌的再生主要依赖肌卫星细胞的增殖与分化。骨骼肌卫星细胞是能够被激活、进而分化为肌细胞的一类成肌细胞。现对肌卫星细胞的发生、体外培养以及增殖与分化的调控进行综述,并对能否通过激活肌卫星细胞的增殖来实现肌肉组织生长的调控进行探讨。     

野葛块根脱分化与再分化相关因子研究

采用正交试验、单因子试验和植物组织培养方法,探讨几种因子对野葛块根组织脱分化与再分化的影响。结果表明,野葛块根愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L,暗培养更有利于愈伤组织的诱导;野葛块根愈伤组织的最佳出芽培养基为MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 3.0mg/L或MS+NAA 0.5mg/L+KT 2.0mg/L,光照培养更有利于愈伤组织芽的再分化;野葛块根愈伤组织再生芽生根最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+PP₃₃₃ 3.0mg/L+蔗糖30g/L;PP₃₃₃ 3.0mg/L和蛭石:珍珠岩(2:1)基质能显著提高再生苗的移栽成活率。     

杜仲次生木质部细胞分化和脱分化过程中ATPase的超微细胞化学定位

采用磷酸铅沉淀技术,对杜仲（Ｅｕｃｏｍｍｉａ ｕｌｍｏｉｄｅｓ Ｏｌｉｖ．）次生木质部细胞分和脱化过程进行了ＡＴＰａｓｅ的超微细胞化学定位。随着分化过程中细胞程序性死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ,ＰＣＤ）程度的加深,ＡＴＰａｓｅ在细胞核上的分布由少变多,而在各种细胞器上的分布由有到无,并且随着细胞质的解体,ＡＴＰａｓｅ在细胞壁内侧和纹孔处的分布也由少到多,说明它们的变化是由核基因