湖南桑植中三迭世槽齿类的发现

1970年,湖南省405地质队于湖南省桑植县芙蓉桥公社三迭纪巴东组地层中发现了一些脊椎动物化石。经我们进行发掘和初步研究后,了解到此动物具有很特殊的性质,如背上具有类似盘龙类的“帆”状装置;上下颌均无牙,吻部尖小而下弯,有些像乌龟的喙;脚趾末端不为左右侧扁的利爪状,而是背腹扁平末端钝圆状的(见图版)。显然应是一新属新种,命名为无牙芙蓉龙(Lotosaurus adentus gen.et sp.nov.)。属名即化石产于湖南省(别名芙蓉国)和具体产地芙蓉桥公社的意思;种名表明此动物的特征。芙蓉龙的发现为我国三迭纪脊椎动物化石的地点、层位和种类增添了新内容。这是继我国北方下三迭统肯氏兽动物群和南方上三迭统蜥龙动物群之后发现的中三迭世的脊椎动物化石。同时这次发现或许能为南方贡瓦纳大陆陆相中三迭世地层和北半球海相中三迭世地层的对比提供化石依据。     

记鳞齿鱼一新种

本文记述的这一鱼化石是成都地质学院寄交我所鉴定的。据称标本采自四川泸州市附近,其产出层位无记载。鱼化石保存于深灰色粉砂质泥岩中。经观察应属于半椎鱼科(semionotidae),代表鳞齿鱼属(Lepidotes)的一新种。鳞齿鱼在地史上延续较长,其化石在晚三迭世到晚白垩世的地层中均有发现。地理     

中国苏铁植物略记

古植物学家研究发现,从晚三叠纪至早侏罗纪,当时位于劳亚大陆东南部的中国,生长着大量的苏铁植物。在山西太原东山早二叠世地层中发现的中国始苏铁(Primocycas chine-nsis),是迄今记载的我国最早的苏铁植物,表明我国在2.8亿年前就已出现了苏铁类植物。70年代初在四川攀枝花市宝鼎矿区发现的宝鼎植物化石群中,苏铁类约占了一半,表明在晚三     

陝南阳新統中的瓣齿魚化石

软骨鱼纲缓齿目鱼化石在我国发现的材料比较少。1950年,原重庆大学地质系李兴国同志在四川巴县山洞凉风垭五台山晚二迭世乐平统上部灰岩中,发现过一个瓣齿鱼牙齿,经杨鍾健教授研究,订名为兴国瓣齿鱼(Petalodus shingkuoi Young,1950),它代表缓齿鱼类化石在我国的首次发现和研究。本文记述的标本是1954年西北大学地质系师生     

四川箐河晚三叠世植物的初步研究

本文初步报道四川省盐边县箐河晚三叠世植物46属144种,描述5个新种,即四川合囊蕨(Marattia sichuanensis)、多裂镰羽叶(Drepanozamites multipartitus)、四川苏铁杉(Podozamites sichuanensis)、盐边松型球果(Pityostrobus yanbianensis)及全缘歧指叶(Scoresbyaentegra),并对植物群的性质进行了扼要的讨论,其地质时代应属于晚三叠世中至晚期,气候应属于热带至亚热带。     

陕北延长群一新古鳕类及其生物地层意义

本文记述了在陕西北部耀县铜川组发现的古鳕科一新属、种——延长三叠鳕(Triassodusyanchangensis,gen.et sp.nov.)。在对其形态特征作较详细描述的基础上,认为它既与美国晚三叠世的吐鲁瑟欧鳕(Turseodus)很接近,又与我国四川须家河组(晚三叠世)的蜀鳕(Sh-uniscus)相似。基于上述的理由,认为铜川组的时代是晚三叠世。根据迄今在我国晓三叠世发现的鱼类,探讨了我国晚三叠世的鱼群与北美的关系。     

云南中三叠世豆齿龙类(爬行纲：楯齿龙目)—新属(英文)

中国已知的楯齿龙目(Placodontia)化石仅见于贵州省西南部地区,其中豆齿龙亚目(Cya- modontoidea)产自关岭地区的法郎组瓦窑段,时代为晚三叠世卡尼期;楯齿龙亚目(Placodon- toidea)产自盘县的关岭组Ⅱ段,时代为中三叠世安尼期。本文记述的豆齿龙类新属种——康氏雕甲龟龙(Clyphoderma kangi gen.et sp.nov.)产于云南富源的法郎组竹杆坡段,属中三叠世拉丁期。正型标本保存于浙江自然博物馆(编号:M 8729),其头骨高度愈合,代表一个完全成年之个体,根据以下特征明显区别于我国的Psephochelys和欧洲的Psephoderma:1)头骨枕部具3枚大型的锥状鳞;2)背甲甲片结构更为复杂,具明显的放射状沟/脊结构。到目前为止,康氏雕甲龟龙是龟龙科(Placochelyidae)中惟一的中三叠世属种,该科的其他成员全部发现于上三叠统。     

云南中三叠世豆齿龙类（爬行纲：楯齿龙目）一新属

中国已知的檐齿龙目(Placodontia)化石仅见于贵州省西南部地区,其中豆齿龙亚目(Cya-modontoidea)产自关岭地区的法郎组瓦窑段,时代为晚三叠世卡尼期;楯齿龙亚目(Placodon-toidea)产自盘县的关岭组Ⅱ段,时代为中三叠世安尼期.本文记述的豆齿龙类新属种--康氏雕甲龟龙(Glyphoderma kangi gen.et sp.nov.)产于云南富源的法郎组竹杆坡段,属中三叠世拉丁期.正型标本保存于浙江自然博物馆(编号:M 8729),其头骨高度愈合,代表一个完全成年之个体,根据以下特征明显区别于我国的Psephochelys和欧洲的Psephoderma:1)头骨枕部具3枚大型的锥状鳞;2)背甲甲片结构更为复杂,具明显的放射状沟/脊结构.到目前为止,康氏雕甲龟龙是龟龙科(Placochelyidae)中惟一的中三叠世属种,该科的其他成员全部发现于上三叠统.     

卢沟龙与抗日战争

你是否知道,在我国的古生物中,有一种动物的名字是与伟大的抗日战争联系在一起的,这就是卢沟龙(Lukousaurus)。卢沟龙,是一种比较原始的恐龙,属虚骨龙类。该化石并非来自卢沟桥,而是产于云南禄丰,时代为晚三叠世(约距今两亿年前)。这一标本是已故著名地质古     

天府之国古已然——四川侏罗纪的爬行动物及其意义

四川,这个“天府之国”,不仅物产丰富,现生生物资源充沛,就连古生物化石,也很闻名。四川侏罗纪(距今约一亿八千万到一亿三千万年前,地层发育,含有大量爬行动物化石。至目前所知,这里有世界罕见的早期龟类和鳖类;有构造特殊的鳄类;有淡水生活的蛇颈龙类;有为数众多的各种恐龙;以及有接近哺乳动物的进步爬行动物,等等。这些化石,对研究龟鳖类的早期发展;鳄类的分化;蛇颈龙类的生态;恐龙的演化,和哺乳动物的起源等问题,均具重要意义。一、龟鳖类化石龟鳖类最早出现于晚三迭世(二亿年前),但到一亿二千万年前的白垩纪,各洲才有普遍分布,此前化石…     

中国古生代放射虫研究世纪回顾—为庆贺盛金章院士80华诞而作

20世纪中国古生代放射虫研究取得三方面成绩：1.研究地域涉及全国大部分省区。除东北三省、河北、山西、山东、海南、台湾外,古生代放射虫巳在我国19个省区发现。时代从晚寒武世至晚二叠世长兴期;2.研究领域逐步扩大,确立了三种不同的放射虫岩相类型,洋盆相区以广西钦州板城最为典型,从晚泥盆世弗拉斯期-晚二叠世长兴早期共建立18个化石带;岛孤相区以云南西部昌宁-孟连地体作代表,从中泥盆世吉维持期-晚二叠世长兴期发育12个化石带;台盆相区以苏皖地区中二叠世孤峰组放射虫研究得较好,建立3个化石带,这些放射虫化石带,与洋盆相区,岛弧相区同时代的带基本上相似和相同;3.中国4条主要蛇绿岩带都发现了放射虫硅质岩和放射虫动物群。这对蛇绿岩带的形成时代和板块碰撞时间和确定提供了有力的证据。最后,文中还提出了新世纪里我国古生代放射虫研究的方向。     

新疆晚二叠世和三叠纪轮藻化石兼论古生代末期至中生代早期轮藻植物群的演变

一、前言 本文研究的晚二叠世轮藻化石,系卢辉楠1982—1983年在新疆北部考察时采获,三叠纪的材料产自南疆,系石油部新疆石油管理局勘探开发研究院古生物室提供。中三叠世轮藻类,在我国不少地区已被发现(王振、黄仁金,1978;张捷芳、卢辉楠等,1978;赵志清等,1980;王振,1981;张振来,1981;黄仁金,1983)。而晚二叠世和早三叠世轮藻类在国外报道的较少(Peck and Eyer,1963;1966b,1967,1968),晚二叠世轮藻类在我国最近才有报道(王振,1984),早三叠世仅个别种被报道(王振、黄仁金,1978)。     

云南象虫科新种记述(鞘翅目)

本文记述象虫科三个新种,分别属于短喙象亚科和耳喙象亚科。其中喜马象属Lep-tomias Faust(1866)是喜马拉雅山地区的特有属,集中分布于我国西藏、印度和巴基斯坦,少数种类向西北扩散到阿富汗和我国新疆,向东北扩散到青海、陕西、四川、山西、山东、东北以及苏联和日本。在云南森林昆虫普查中,首次发现云南有此属分布。另一属Drepanoderes Waterhouse(1852)是一个小属,全世界已知两种,仅分布于我国云南和印度。     

云南水龙骨科隐子蕨亚科植物区系地理研究

对云南水龙骨科隐子蕨亚科植物的区系地理进行了研究。云南水龙骨科隐子蕨亚科植物的地理成分已进行了划分,与邻近地区的区系联系也进行了比较,其区系起源也作了探讨。结果表明(1)云南是中国水龙骨科隐子蕨亚科植物的现代地理分布中心;(2)云南至喜马拉雅地区是水龙骨科隐子蕨亚科植物区系的分化中心;(3)云南水龙骨科隐子蕨亚科植物区系与四川、喜马拉雅地区和西藏的区系联系最密切;(4)水龙骨科隐子蕨亚科植物的起源中心可能在亚洲热带地区,但其分化中心则可能在云南西北部至喜马拉雅地区。最后列出云南水龙骨科隐子蕨亚科植物的系统名录。     

记裂齿鱼属(Perleidus)一新种

本文记述了在安徽和县发现的裂齿鱼属一新种——扬子裂齿鱼(Perleidus yangtzensis,sp.nov.)。根据其形态特征,与相近的种作了对比,认为和马达加斯加早三迭世的皮氏裂齿鱼(P.pivetcaui)最为接近。从而认为含鱼化石地层的时代为三迭纪或可能为早三迭世。     

四川新龙晚三叠世植物

本文报道四川省新龙地区晚三叠世植物(包括英珠娘阿组及喇嘛垭组)29属48种。在这植物群中,真蕨植物占优势(8属15种),其中又以扇蕨科,合囊蕨科和紫萁科植物占显要地位,苏铁类植物次之,银杏类和松柏类植物比较丰富,种子蕨类植物出现了叉羽叶和鳞羊齿等。其组合特征与云南一平浪组、四川须家河组植物群,湘赣地区,箐河以及藏东地区晚三叠世中晚期植物群极为相似。与日本成羽,越南东京和东格陵兰等地晚三叠世植物群也比较接近,所属地质时代大致相当,应属于三叠世考依卜中——晚期。指示的气候属热带——亚热带。     

恐龙家族中的新成员:武定昆明龙

恐龙,是一群早已绝灭的形态奇特的爬行动物,它们生活在205百万年前的晚三叠世到65百万年前的晚白垩世,它们曾独霸了地球的陆地达一亿四千万年之久。在这个漫长的时间里,恐龙世代繁衍,形成种类繁多、大小各异的庞大家族。在我国辽阔的疆土上,埋藏着丰富的恐龙化石。从东部的山东至西域的新疆、青藏,从南国的云南和两广到北疆的内蒙古和黑龙江,分布着数以百计的化石地点,其中有世界闻名的早期恐龙化石产地一云南禄丰;海拔四千多公尺的大马拉山侏罗纪蜥脚类恐龙化石地点一西藏昌都大马拉山,被誉为“恐龙群窟”的四川自贡大山铺;亚洲第一大龙产地合川太和镇……。     

中国三叠纪海生爬行类综述

三叠纪海生爬行类化石广泛分布于中国南方的安徽、湖北、贵州、云南、广西和西藏。它们不仅包括有世界性分布的鱼龙类、鳍龙类、海龙类、原龙类等,而且还有仅出现于扬子海区的湖北鳄类。简单回顾了中国三叠纪海生爬行类的研究历史。根据化石的地史分布确认了自早三叠世晚期至晚三叠世早期的7个海生爬行类组合带。它们是奥伦尼克期的 Chaohu- saurus-Keichousaurus-Hupehsuchus 组合带,安尼期的 Chinchenia-Sanchiaosaurus 组合带和 Dino- cephalosaurus-Mixosaurus 组合带,拉丁期的 Dingxiaosaurus 带和 Keichousaurus-Nothosaurus 组合带,卡尼期的 Anshunsaurus-Qianichthyosaurus-Sinocyamodus 组合带和诺利期的 Himalayasaurus 带。对化石的古地理环境分析表明,中国早三叠世晚期的海生爬行类主要分布于扬子海区东部(安徽、湖北)的浅海开阔台地和局限海台地。中三叠世由于东部地区的抬升,鱼龙类和鳍龙类向西扩散,在扬子区西部(贵州、云南)辐射发展,在拉丁期达到个体数量和种类的高峰。晚三叠世卡尼期动物的数量依然很多,个体有增大的趋向,但高级分类阶元的数量减少,它们埋藏于海水相对较深的浊积岩相中。晚三叠世诺利期的化石发现于西藏的定日和聂拉木,这是中国惟一属于冈瓦那特提斯区的三叠纪海生爬行类组合带,仅含大型的鱼龙类。受动物的生存环境和埋藏条件的影响,中国三叠纪海生爬行类化石记录并不完整。目前尚有相当数量的化石未经研究,已记述的化石也需要在研究程度上进一步深化。     

新疆塔里木盆地西缘晚二叠世介形类

我国晚二叠世海相和非海相介形虫的研究比较薄弱,仅在贵州、云南(王尚启,1978)、湖北、湖南、广东、广西(关绍曾等,1978)及河南(徐茂钰,1981)等地零星地发现和描述,在新疆北部也有发现。本文记述的是新疆塔里木盆地西缘的材料,系吴绍祖同志采自柯坪印干村、苏巴什、塔格等地上二叠统沙井子组的标本。共4属9种(其中7个新种),包括非海相     

关于我国晚出同名三叶虫属及其替代名

回顾近年来所发现的与我国三叶虫有关的11个晚出同名属及其替代名的研究现状,详细报导最近新发现的37个晚出同名三叶虫属中的13个属及其替代名。这些属涉及到寒武纪,奧陶纪,志留纪和泥盆纪的三叶虫。此外,河南龙Honania Young,1979(模式种H.complicidentata Young,1979)是产于河南济源晚二叠世爬行类锯齿龙科的一个属,由于晚于三叶虫河南虫HonaniaLee in Luet al.,1963(模式种H.lata Lee in Luet al.,1963)所建,成为无效属名,建议将河南龙的属名更名为钟键龙(新属)Zhongjiania gen.nov.。