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热带水草绿椒的组培快繁 总被引:5,自引:1,他引:4
1 植物名称 绿椒 (Cryptocorynecrispatulavar .balansae)。2 材料类别 植株基部萌出的小芽。3 培养条件 (1)愈伤组织诱导培养基 :MS 2 ,4 D 2mg·L- 1(单位下同 ) IAA 1 NAA 1 6 BA 0 .1;(2 )愈伤组织生长培养基 : 相似文献
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辽东楤木的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 辽东木 (Araliaelat)。2 材料类别 4月末采自山上的野生辽东木的顶芽。3 培养条件 基本培养基 :MS 30 g·L- 1 蔗糖 0 .7%琼脂 ,pH 5 .8;诱导愈伤组织的培养基 :基本培养基 2 ,4 D 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;愈伤组织继代的培养基 :基本培养基 2 ,4 D 1 .0 6 BA 0 .5 ;分化培养基 :基本培养基 2 ,4 D 1 .0 6 BA1 .0 ;苗生长培养基 :基本培养基 1 %活性炭。在光照 2 0 0 0lx、1 2h·d- 1 ,2 5℃条件下培养。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织诱导 在无菌条件下 ,将顶芽… 相似文献
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《中国野生植物资源》2018,(5)
目的:建立射干愈伤组织的诱导体系。方法:采用MS培养基为基本培养基,研究不同浓度激素配比及不同AgNO_3浓度对射干真叶、花蕾诱导愈伤组织的影响,并利用显微技术鉴定其愈伤组织类型。结果:射干无菌苗真叶愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS+2,4-D 1. 0 mg·L~(-1)+6-BA 1. 5 mg·L~(-1)+NAA 1. 0mg·L~(-1)+AgNO_315mg·L~(-1),花蕾愈伤组织诱导的最佳培养基为:MS+2,4-D 1. 0 mg·L~(-1)+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 1. 0 mg·L~(-1),诱导率均高于60%,其中2,4-D对射干愈伤组织诱导至关重要,AgNO_3对射干真叶胚性愈伤组织的形成有一定的影响。结论:花蕾是射干愈伤组织诱导较理想的外植体材料,获得的高效愈伤组织诱导条件将为后续射干细胞悬浮体系的成功构建奠定基础。 相似文献
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小黑杨花粉植株的诱导 总被引:6,自引:2,他引:4
1 植物名称 小黑杨 (Populussimonii×P .ni gra)。2 材料类别 花药 (anther)。3 培养条件 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS 2 ,4 D 4mg·L- 1 (单位下同 ) KT 2。 ( 2 )愈伤组织分化培养基 :MS 6 BA 1 NAA 0 .5。当愈伤组织分化出嫩芽后 ,将芽切下转入MH 6 BA0 .5 NAA 0 .1培养基上 ,其中MH培养基为MS的大量元素和有机物 ,MH培养基的微量元素 ,再加叶酸 (folacin)及生物素 (biotin)各 0 .1。( 3)生根培养基 :1 /2MS IBA 0 .4。上述培养基均添加 2 %… 相似文献
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1 植物名称 粗壮女贞 (Ligustrumrobustum) ,又名“苦丁茶”。2 材料类别 胚、下胚轴。3 培养条件 基本培养基 :Lloyd和McCown培养基 (Lloyd ,1 980 ) 蔗糖 1 5 % 琼脂 0 8% (以下简称LMc)。胚萌发培养基 :(1 )LMc 6 BA 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 1 GA 0 1 ;(2 )LMc 6 BA1 0。愈伤组织诱导培养基 :(3 )LMc 6 BA 1 0 2 ,4 D 0 4。芽分化培养基 :(4)LMc 6 BA 2 0 IBA 0 0 2。芽增殖培养基 :(5 )LMc 6 BA 0 4 NAA 0 0 2 … 相似文献
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有棱丝瓜的组织培养及快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称 有棱丝瓜 (Luffaacutangula)品种“绿旺”。2 材料类别 真叶、下胚轴、上胚轴及胚芽。3 培养条件 基本培养基为 ( 1 )MS。诱导愈伤组织培养基 :( 2 )MS 6 BA 5mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .5。诱导胚性愈伤组织及分化培养基 :( 3)MS 6 BA 2 IAA 0 .2 IBA 0 .2。胚性愈伤组织继代增殖培养基 :( 4 )MS 6 BA 4 KT0 .5 NAA 1。生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS IAA 0 .2。以上培养基 pH均为 5 .8。糖浓度在培养基 ( 1 )、( 2 )、( 4 )、( 5 )中为 3% ,在培养基 ( 3)… 相似文献
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高羊茅的组织培养和植株再生 总被引:18,自引:0,他引:18
1 植物名称 高羊茅 (Festucaarundinacea) ,又称苇状羊茅。2 材料类别 成熟种子。3 培养条件 胚性愈伤组织诱导培养基 :( 1 )MS大量及微量元素 (下同 ) 2 ,4 D 9.0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS 2 ,4 D 5 .0。分化培养基 ( 3)MS 6 B 相似文献
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玉龙草胚性愈伤组织的诱导及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 玉龙草 (Ophiopogonjaponicuscv .“Nanus”)。2 材料类别 嫩芽。3 培养条件 胚性愈伤组织诱导培养基为 :(1)MS 2 ,4 D 1.0mg·L- 1(单位下同 ) 6 BA 0 .0 1;(2 )MS 2 ,4 D 2 .0 6 BA 0 .0 1;(3)MS 2 相似文献
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矮丛蓝莓叶片的愈伤组织诱导及植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
以矮丛蓝莓'Blomidon'品种的试管苗叶片为外植体,研究不同培养基、激素、转接时间以及转接方式对愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明:WPM1/2为适宜的培养基;添加0.5 mg·L~(-1) CPPU+1.0 mg·L~(-1) ZT+0.5 mg·L~(-1) TDZ和0.5 mg·L~(-1) CPPU+0.5 mg·L~(-1) ZT+1.0 mg·L~(-1) TDZ诱导愈伤率较高达100%;ZT、CPPU与生长素IAA、IBA的配比诱导愈伤率效果不佳;添加ZT诱导的愈伤组织适合20 d后转接,CPPU诱导的愈伤组织适合50 d后转接;转接方式均以固体培养为宜.矮丛蓝莓'Blomidon'最适宜培养基为WPM1/2+0.5 mg·L~(-1) CPPU+1.0 mg·L~(-1) ZT+0.5 mg·L~(-1) TDZ,其诱导愈伤组织50 d后转接平均分化芽数最多达10.26个. 相似文献
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轮叶党参的组织培养及植株再生研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以轮叶党参为材料,研究了不同外植体、激素组合、培养基及光照条件对愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明,叶片是轮叶党参组织培养较为合适的外植体.外植体在添加0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) KT的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%;愈伤组织转移到附加0.75 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA的MS培养基进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA的1/2MS分化培养基进行分化,其分化率达89.4%;将分化出的芽转接到附加0.2 mg·L~(-1) IAA+0.2 mg·L~(-1) NAA的1/2MS培养基,生根率达92.5%.暗培养诱导出愈伤组织后转到16 h·d~(-1)光照条件下,愈伤组织增殖倍数和分化率显著提高,再生苗健壮,长势强. 相似文献
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1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基… 相似文献
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《中国野生植物资源》2019,(4)
目的:优化胡杨杂种叶片组培技术进而为其遗传转化研究奠定基础。方法:以胡杨杂种叶片为外植体,以WPM为基本培养基,研究不同植物生长调节剂对叶片诱导愈伤组织、愈伤组织诱导不定芽、以及不定芽进一步诱导不定根的作用效果。结果:胡杨杂种叶片最佳脱菌方式:0.1%HgCl_2脱菌5 min;叶片诱导愈伤组织的最适培养基为WPM+0.4 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1)NAA,诱导率可达100%;愈伤组织诱导不定芽的最适培养基为WPM+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)NAA,诱导率可达100%;诱导不定根的最适培养基为1/2WPM+2.0 mg·L~(-1)IBA+0.02 mg·L~(-1)NAA+0.2 mg·L~(-1)GA_3,生根率可达100%。以上3种培养基均需添加30 g·L~(-1)蔗糖,30 g·L~(-1)琼脂,pH调至5.8。结论:本研究建立了以胡杨杂种叶片为外植体的组培技术,为后序进行胡杨杂种批量化生产及其遗传转化研究提供重要参考。 相似文献
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1 植物名称 分蘖洋葱 (Alliumcepavar multi plcansBaileysyn var AgrogatumDon)。2 材料类别 鳞茎茎尖。3 培养条件 基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基 :(1 )MS KT 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )MS 6 BA3 0 NAA 1 0 ;(3 ) :MS 6 BA 0 4 NAA 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2MS IBA1 5 NAA 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调pH值为 5 7~5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4min。培养温… 相似文献