Über die Sporenkeimung bei einigen Gasteromyceten und mykorrhizabildenden Hymenomyceten

Ohne Zusammenfassung     

Über die Chromosomenzahlen bei einigen Leguminosen und anderen Pflanzen

Ohne ZusammenfassungMit 6 Textabbildungen (30 Einzelbildern).     

Über die Schleuderbewegung der explodierenden Staubgefässe und Staminodien bei einigen Urticaceen

Ohne ZusammenfassungMit 13 Textabbildungen.     

Über den Einfluss des adrenocorticotropen Hormons auf die Färbung und über die Auslösbarkeit des Hochzeitskleides bei einigen Fischen

Zusammenfassung Das Hochzeitskleid der Elritze läßt sich durch adrenocorticotropes Hormon oder durch Intermedin auslösen, die beide peripher, an den Chromatophoren, angreifen, weiter durch Adrenalin, das möglicherweise über eine Ausschüttung von adrenocorticotropem Hormon wirkt, und durch Sexualhormon.Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) löst auch das Hochzeitskleid des Bitterlings und das weniger auffällige des Macropoden aus. Intermedin bedingt beim Bitterling zwar auch eine Rotfärbung der Afterflosse und sonstige Bestandteile des Hochzeitskleides, aber keine oder nur eine sehr geringe Verdunkelung des Rückens.Substanzen mit acetylcholinartiger Wirkung (Parasympathicomimetica), darunter auch Yohimbin, lösen beim Bitterling ein Hochzeitskleid mit stärkerer Rückenverdunkelung als bei ACTH aus, bei der Elritze im wesentlichen nur eine allgemeine Verdunkelung.Herrn Dr. Paul Bell der Lederle Laboratories danke ich für das mir zur Verfügung gestellte ACTH-Präparat.     

Über die Sterilitätsverhältnisse und ihre Ursachen beiRhoeo discolor

Ohne Zusammenfassung     

Wachstum und lebensverlängerung bei blaniuliden und über die periodomorphose

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchungen über die Kernverhältnisse bei Fusarium oxysporum f. callistephi

Ohne ZusammenfassungDie Untersuchungen wurden mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft durchgeführt. Für die technische Hilfe bin ich Frl. Chr. Reese zu Dank verpflichtet.     

Über den Feinbau und die Ausbreitung der Siebröhren-Plasmafilamente und über Bau und Differenzierung der Siebporen bei einigen Monocotylen und beiNuphar

Zusammenfassung DiePlasmafilamente entstehen beiMusa frei im Cytoplasma der noch kern- und tonoplastenhaltigen Siebröhren, wahrscheinlich aus der Verdichtung fadenförmiger Vorstufen. Sehr früh lagern sie sich zu Parallelgruppen zusammen, die den plasmatischen Raum zwischen Tonoplast und Plasmalemma ganz einnehmen können. Nach der Rückbildung des Tonoplasten durchlaufen die Einzelfilamente während ihrer Dispersion über das Siebröhrenlumen einen Gestaltwandel von 160–200 ÅA weiten tubulusähnlichen Formen in 80–120 Å weite perlschnurartig strukturierte Fäden. Die tonoplastenfreien Siebröhren vonTamus enthalten vergleichbar enge Filamente, während in den Siebröhren vonNuphar auch nach der Tonoplasten-Degeneration ausschließlich tubulusähnliche Filamente (Ø 150–180 Å) vorkommen. Die von den Plasmafilamenten eingenommenen Zellbereiche sind im allgemeinen frei von ER-Membranen, allein beiNuphar werden die Filamente auffallend stark von Elementen des ER durchsetzt.Gestreckte wandparalleleMikrotubuli (Ø ca. 200 Å) sind sehr zahlreich in jungen Siebröhren, in ausdifferenzierten Leitbahnen fehlen sie ganz.Die Differenzierung derSiebporen wird noch vor der Rückbildung von Kern und Tonoplast eingeleitet. Die einzelnen Poren gehen auf je einen Plasmodesmos zurück, dessen Durchtrittsfläche beiMusa um das 40- bis 50fache zur offenen Siebpore erweitert wird. Die spätere Porenweite ist durch Callose und lokal begrenzte ER-Zisternen auf beiden Seiten der Zellwand markiert. In den offenen Poren vonMusa, Nuphar, Tamus undTinantia sind Plasmafilamente locker angeordnet und gleichmäßig verteilt bzw. zu einer Dichtestlage zusammengezogen.In einer Rückschau werden abschließend Probleme der Siebröhren-Differenzierung besprochen.

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Contributions to fine structure and dispersal of plasmatic filaments in sieve tubes and to development and structure of sieve pores in some monocotyledons and inNuphar

Summary InMusa plasmatic filaments have their origin in any part of the cytoplasm of the still nucleus- and tonoplast-containing sieve tubes. The first filaments seem to condense out of finer elements and soon arrange into parallel groups that often occupy the total plasmatic area between tonoplast and plasmalemma. Following the disintegration of the tonoplast the plasmatic filaments undergo structural alterations which transform 160 to 200 Å wide filaments of young sieve tubes into 80 to 120 Å wide filaments of differentiated ones. Mature sieve tubes ofTamus contain striated filaments, too, whereasNuphar sieve tubes after the degeneration of their tonoplasts still have tubular filaments (Ø 150–180 Å). InNuphar plasmatic areas occupied by plasmatic filaments are remarkably interspersed by elements of the ER-system.Parietal microtubules (Ø 200 Å) are numerous in young sieve tubes, they are absent in differentiated elements.Antecedent to the final disintegration of nucleus and tonoplastsievepore differentiation will be initiated. Sieve pores can be traced back to plasmodesmata, the pore area of which will be widened up to the 40 to 50fold, building the mature sieve pores ofMusa. The later breadth of a pore is distinctly marked by callose and by local ER-cisternae on either side of the developing sieve plate. Open pores ofMusa, Nuphar, Tamus, andTinantia are crossed by plasmatic filaments that are equally distributed in carefully fixed pores without callose.In a final retrospect problems of sieve-tube differentiation will be discussed.

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Teil einer Habilitationsschrift der Math.-Naturw. Fakultät Bonn.

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Mit dankenswerter Unterstützung der Stiftung Volkswagenwerk und der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Zuwendungen an Prof. Dr. W.Schumacher). Für zuverlässige Mitarbeit danke ich FrauChrista Grabert.