蚜虫触角感受器结构及功能研究进展

本文综述了蚜虫触角上感受器在形态和生理功能方面的研究进展;介绍了常用的触角感受器研究方法;文中对分布于蚜虫触角上的感受器种类进行了阐述,描述了各类感受器的外部形态特征,及其内部超微结构.此外,探讨了不同类型的感受器的生理功能,及其在分子水平上的化学感受接收的机制.     

蜚蠊目(六足总纲,昆虫纲)八种昆虫触角感受器的扫描电镜观察

获得蜚蠊目昆虫触角感受器外部形态的资料,为蟑螂的系统学研究积累一些新的基础资料.使用KYKYAMRAY 1000B型扫描电镜蜚蠊目8种昆虫触角感受器进行观察和拍照,然后进行比较分析.观察结果表明,蜚蠊目昆虫的触角均分布有毛形感器、刺形感器和锥形感器.蜚蠊目昆虫触角感受器的外部形态在科、属水平表现的差异程度与昆虫的分类地位相符合.触角感受器的形态结构也许能成为鉴别蜚蠊目科和属的有用特征.     

免疫对内分泌的影响

免疫细胞是接受抗原刺激的感受器,有神经内分泌功能。免疫系统与神经内分泌系统之间的相互作用是机体稳态调节的重要方面。     

瘤胫厕蝇触角感受器的超微结构观察

应用扫描电镜对瘤胫厕蝇Fannia scalaris(Fabricius)成虫触角的外部形态结构及其感受器进行了观察和研究.结果表明,瘤胫厕蝇成虫触角上存在着2类感受器:毛形感受器和锥形感受器,其中毛形感受器数量最多,分为5种.对各种感受器的形态特点进行了描述.     

孟氏隐唇瓢虫的触角感受器

本文使用场发射扫描电子显微镜对孟氏隐唇瓢虫Cryptolaemus montrouzieri Mulsant雌雄成虫的触角和触角感受器进行了观察和研究，并对触角形态，感受器形态、类型、数量及分布进行了统计和分析。孟氏隐唇瓢虫雌雄成虫触角均由柄节，梗节及8个鞭小节组成。观察到7种触角感受器：四种锥形感受器（sba），四种刺形感受器（sch），四种毛形感受器（str），一种腔锥形感受器（sco），一种耳形感受器（sau），一种腔形感受器（scl），一种Bhm氏鬃毛（sbm）。毛形感受器和刺形感受器数量最多，其他类型感受器数量都较少。Bhm氏鬃毛只存在于柄节和梗节。第八鞭小节的顶端感受器种类最丰富，被六种感受器稠密覆盖。雌雄触角大小、感受器类型都没有明显差异。根据感受器的分布和以前的相关报道，推测孟氏隐唇瓢虫的毛形感受器可能是信息素接收者，刺形感受器可能是机械性刺激感受器和化学感受器，锥形感受器和腔锥形感受器可能都是植物挥发物接受者，化学和温湿度感受器，耳形感受器或许承担物理或者嗅觉器官的功能，而Bhm氏鬃毛或许能感知触角的位置和活动。     

体液调节研究的新进展

本文介绍了渗透压调节与容积调节在维持体液平衡中的作用及其相互关系。重点讨论了脑室内钠—敏感感受器的性质、部位及在体内钠与水平衡的调节中的重要作用。调节饮水与ADH分泌的钠感受器局限于第三脑室的前壁,而调节肾排钠量的钠感受器沿脑室系统作较广泛的分布,向后直延伸到第四脑室。最后介绍了脑内肾素—血管紧张素系统,并讨论了AⅡ在钠与水平衡中的作用,其作用机理可能是加速钠感受器膜上Na~ 的转运,从而使钠感受器容易兴奋。     

泛束盲蝽触角感受器扫描电镜观察

通过对昆虫纲半翅目异翅亚目盲蝽科柬盲蝽属泛柬盲蝽（Pilophoms typicus）昆虫触角进行扫描电镜拍摄,按照Patrick触角感受器的分类系统,对位于其上的4种外部感受器（毛形、刺形、鳞形和B6bhm氏鬃毛）进行分析,结果表明,4种感受器集中于鞭节、梗节、柄节处较少;毛形感受器、B6bhm氏鬃毛分布最多,雌雄无明显差异,鳞形感受器位于触角末端,排列整齐;刺形感受器位于梗节,较少。     

中华蜜蜂工蜂触角感受器的扫描电镜观察

对中华蜜蜂(Apis cerana)工蜂触角感受器的扫描电镜观察,见到在触角上有九种类型的感受器,它们是板形感器、腔锥感器、坛形感器、钟形感器、锥形感器、毛形感器A、毛形感器B、毛形感器C和D、缘感器以及各种类型的刚毛等.对于这些感受器的外部形态和分布部位进行了详细地观察和描述,发现中华蜜蜂与西方意蜂(Apis mellifera)有差异.     

茶银尺蠖雄蛾触角的扫描电镜观察

本文采用扫描电镜对茶银尺蠖Scopula subpunctaria Herrich-Schaeffer雄蛾触角感受器进行了外部形态的观察和研究。结果表明,茶银尺蠖雄蛾的触角感受器主要有毛形感受器、鳞形感受器和刺形感受器3种。描述了各种感受器的形态特征和着生规律,对其主要生理功能进行了分析和讨论。     

麻蝇外部形态电镀照片

1.麻蝇复眼x200 2.麻蝇足垫、指勾x200 3.麻蝇后翅特化为平衡棍(维持身体平衡),基部有一排排感受器(感受温度、气味、风向等)x180 4.感受器放大x1 4"00 5.一个感受器的超薄切片放大X8000麻蝇外部形态电镀照片@卢宝廉$中国科学院动物研究所电镜室     

下丘脑的免疫调节作用

下丘脑与免疫系统之间有双向作用。下丘脑有免疫反应的兴奋区和抑制区。支配淋巴器官的神经纤维的一个重要功能是免疫调节,淋巴细胞表面的神经介质与激素受体是这个调节环路中的感受器与效应器。通过神经内分泌系统和自主神经系统,下丘脑在调控免疫反应的同时接受免疫系统上行的反馈信号。这表明下丘脑是免疫反应神经体液调节的中枢。     

颈动脉化学感受器在脑血管对二氧化碳反应中的作用

以往大量研究工作都支持脑血流是受脑局部体液因素控制的观点,在高二氧化碳作用时,紧靠软脑膜小动脉的脑细胞外液的 pH 被认为是调节脑血流的主要因素。1974年 Ponte 和 Purves 首先提出与上述不同的观点,认为外固化学感受器在控制脑血流中起重要作用。接着不少人对颈动脉化学感受器的作用进行了研究,这些研究结果大致分两类:一类是以 Heistad 为代表,他们认为外周化学感受器在脑血流调节机制中不起作用。另一类以 Eidelman 为代表,认为颈动脉体化学感受器在调节高     

主动脉弓各压力感受器分工编码不同范围的血压变化

包括温度感受器、机械感受器在内的许多感受器中,各单个感受器的感受域显著不同,分工编码刺激的不同强度范围,因而保证感觉中枢明确区分刺激的水平和感知刺激的变化.主动脉弓压力感受器是血压变化的感受装置.以往研究认为,血压升高募集更多的压力感受器产生传入放电,表明各个压力感受器启始传入放电时对应的血压水平不同.然而,压力感受器是否随血压升高终止放电,各个感受器终止放电的血压水平是否不同,尚未见报道.本研究系统观察了家兔主动脉弓压力感受器随血压升高启始和终止放电的血压水平,发现不同的压力感受器产生传入放电的血压范围具有显著差异.压力感受器可能通过去极化阻滞的机制随血压升而高终止放电.研究确认,主动脉弓压力感受器具有明确有限的感受域,不同感受器分工感受不同范围的血压变化.观察的85个感受器中,近1/2的感受域的上限压力阈值存在于动脉血压的生理范围内,在血压的生理范围,募集的压力感受器数目已经达到最大,编码血压进一步升高需要通过放电频率增加或者其他途径实现.本文以新颖结果确认主动脉弓压力感受器群体,利用各个感受器不同的感受域进行群体分工编码,更新了关于动脉血压压力感受器的经典观点,提示动脉血压的神经调节可能具有更为细致的新机制,因而具有基础性的科学意义.     

梨小食心虫触角感受器雌雄二型的超微研究

梨小食心虫是果树上的一种重要害虫。本文采用扫描电子显微镜技术(SEM)对成虫离体触角外部形态进行观察,以Onagbola和Fadamiro(2008)为分类标准,对梨小食心虫的触角感受器重新进行分类。结果显示,梨小食心虫触角为线状,由柄节、梗节和鞭节构成,鞭节细分为38-45个亚节。雌、雄蛾共有8种触角感受器,分别为无孔栓锥形感受器、无孔B9hm's鬃毛、单孔刺形感受器、多孔毛形感受器、多孔锥形感受器、多孔腔锥形感受器、多孔耳形感受器和芽孢形感受器(只在雌蛾触角上观察到)。感受器在类型、形态和数量上存在雌雄二型现象。耳形感受器数量在雌雄间差异显著,雌雄蛾刺形感受器、栓锥形感受器、毛形感受器、锥形感受器、腔锥形感受器长度差异显著,并对其功能进行了推测。     

拟南芥反应调节因子研究进展

反应调节因子是His_Asp磷酸转移信号传导途径的重要组分。它通过在保守的Asp残基上接受由感受器转移而来的磷酸基团对下游基因进行调控,以对环境刺激作出反应。在高等植物拟南芥中已经发现14种反应调节因子,它们可分为A,B两种亚型。在结构上,B亚型反应调节因子的B盒序列和较长的C末端延伸使其具有转录因子的作用;在表达特性上,A亚型反应调节因子的转录受细胞分裂素和硝酸盐诱导;在生化特性上,A亚型反应调节因子具有磷酸化酶活性,而B亚型反应调节因子可能是AHPs的磷酸提供者。     

拟南芥反应调节因子研究进展

反应调节因子是His_Asp磷酸转移信号传导途径的重要组分。它通过在保守的Asp残基上接受由感受器转移而来的磷酸基团对下游基因进行调控 ,以对环境刺激作出反应。在高等植物拟南芥中已经发现 1 4种反应调节因子 ,它们可分为A ,B两种亚型。在结构上 ,B亚型反应调节因子的B盒序列和较长的C末端延伸使其具有转录因子的作用 ;在表达特性上 ,A亚型反应调节因子的转录受细胞分裂素和硝酸盐诱导 ;在生化特性上 ,A亚型反应调节因子具有磷酸化酶活性 ,而B亚型反应调节因子可能是AHPs的磷酸提供者     

绿安乐蜥微皮纹和皮肤感受器形态学与组织学研究

运用扫描电镜、组织切片、显微拍照等实验方法对绿安乐蜥Anolis carolinensis背部未蜕皮和蜕皮皮肤微皮纹及皮肤感受器形态、组织学进行了研究,发现未蜕皮和蜕皮皮肤的微皮纹和皮肤感受器特征、大小没有显著区别,因此蜕皮组织是研究这类结构的理想实验材料;鳞片表面的棘突与支柱构成了网状的三维结构,凹窝处有1～2个皮肤感受器;皮肤感受器真皮层内有真皮小体,绞合区域和皮肤感受器β-角质层和中层明显变薄。这些特点表明,绿安乐蜥背部表皮结构与栖息地及变色能力密切相关,在保护皮肤、实现自身伪装和调节体温等方面具有重要作用,研究结果有助于进一步了解其变色机理,能够为开发自主变色材料提供生物学依据,对于研究珍稀物种皮肤微观结构具有重要借鉴意义。     

由角子宫感受器的注射影响静动脉血压和呼吸

被一些学者确实地证明,在所有的内脏器官中,都具有神经末梢。它们在有机体营养机能的调节上,同内外感受器一起,共同起着重大的作用。各种临床和实验观察发现,在内部器官中具有感受器,其中包括子宫中的机械、溫度、化学等感受器。刺激这些感受器,有机体的呼吸和循环系统的反射状态即发生变化。在文献上曾记载一些学者有过如下研究成果的报导:1.用乙醋胆素注入子宫的血管中,观察到了血压     

北京幽灵蛛体表微感受器的类型、结构和分布

北京幽灵蛛(Pholcus beijingensis)体表的微感受器包括毛状感受器(触毛、听毛、味觉毛和刺)、裂缝状感受器(单个裂缝器、竖琴器)和跗节器等.扫描电镜观察显示,北京幽灵蛛体表的毛状感受器数量最多,分布最广;其次是裂缝感受器;此外,每个跗节末端具有一个跗节器.除触毛在整个身体表面均有分布外,其他毛状感受器(...     

食蚜瘿蚊触角的扫描电镜观察

用扫描电子显微镜对食蚜瘿蚊角角进行了观察.结果显示,雌雄触角都为14节,其中雄性约为2000μm,雌性约为1 050μm.电镜下可观察到食蚜瘿蚊触角有6种类型的感受器,即：刺形感受器、毛形感受器、锥形感受器、腔形感受器、柱形感受器和环丝.刺形感受器较长,约67.5μm,基部有膜状的窝.毛形感受器长约61μm,末端弯曲.锥形感受器呈钉状着生在表皮上,长约4.7μm.腔形感受器呈凹陷状,腔的直径约为1.2μm.柱形感受器着生在雄虫鞭节的第二亚节,长约21μm,直径约为1.5μm.环丝,是瘿蚊类昆虫触角中特殊的结构,它通过着生在一系列腔中的的短梗,连结成环状附着在触角各亚节的表面.刺形和锥形感受器在数量上,雌雄之间差别不大;柱形感受器只在雄虫中发现;雄虫触角上的腔形感受器在数量上要比雌虫多.