高效诱导冬瓜再生植株的研究

将台湾冬瓜的种子接种于pH值为7.2的1/2MS培养基上预培养,5d左右种子即可萌发,萌发率为100%,幼苗生长正常。切取预培养15-20d的无菌幼苗的茎尖和带腋芽的茎段接种于MS 1mg/LNAA 4mg/L6-BA培养基上,10d左右在茎尖和茎段（带腋芽）切口处长出愈伤组织,30d左右在愈伤组织处分化出丛生芽,丛生芽的诱导频率接近95%,繁殖系数25.6。将小芽切下转入不加任何生长调节剂MS培养基上,培养几天后芽逐渐长大,并在芽的基部长出白色根系。选取生长健壮的试管苗经过炼苗后移栽到大田中,生长良好。     

苹果成年树(“金冠”品种)的茎尖培养

成年树的茎尖培养较实生苗的茎尖培养困难。苹果成年树茎尖培养 Abbott 等曾有过报道。本文简单介绍我们用“金冠”苹果成年树茎尖培养的结果。春天从“金冠”15年生的树上剪取一年生的枝条。材料消毒和茎尖剥取的方法同前文所述。茎尖培养主要使用 MS 培养基。所有培养基的 pH均调整到5.8,高压消毒(1.2大气压,15分钟)。     

梨茎尖离体培养

本试验用茎尖培养方法获得植株,并对影响茎尖培养的有关因素进行了初步探讨。早春取一年生“锦丰”和“早酥”的顶梢,长约15cm,分别浸泡在0、50、100、200 ppmGA_3 100ml 溶液中。放置在26°±2℃的恒温室内。经常加蒸馏水,保持溶液的体积。浸泡7天后,换蒸馏水再浸泡11天,然后用75%酒精消毒半分钟,10%漂白粉液消毒10分钟,再用无菌水冲洗三遍。在解剖镜下剥离茎尖,取0.5mm 左右的茎尖,分别接种到     

香水白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称白鹤芋属品种香水白掌（Spathiphyllum“Xiangshui”）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（1）MS＋6－BA4～6mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2。丛生芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2～4＋NAA0．2;（3）培养基（2）＋KH2PO485。4生长与分化情况4．1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75％酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20～35min,切取茎尖和茎段,置于培养基（1）上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基（1）继续培养,2周后出现了…     

灵芝的园林栽培

灵芝的人工栽培方法很多,我这里介绍的是,菌种接种在活体灌木的茎上,在自然条件下培养的方法。菌种为紫芝,以马铃薯、蔗糖、琼脂为培养基。二级菌种培养基为:木屑70％、麦麸25％、过磷酸钙2％、蔗糖2％、石膏粉9％o具体做法如下: 三月底将灌木玉桂丛中过密的茎上部截去,留下15—20厘米长并除去残存的枝叶。五月中旬,把基部的泥土扒开,在木桩基部用消过毒的解剖刀切开树皮长2厘米左右,宽1厘米左右的口,用无毒接种勺取二级菌种块接在树桩的开口内,然后用树皮覆盖,再用松土封口。接种40天后,有白色乳头出现,而后芝蕾、菌柄、菌盖陆续出现,十一月停止了生长。次年五月再继     

草莓组织培养研究初报

取草莓茎尖,进行离体培养,分化出再生植株、完正植株放于低温(5—10℃)处,壮苗锻炼、获得同步苗、移栽成活率80％以上,通过电镜检测茎尖苗无病毒粒体、无毒草莓所内小区试验获得增产13.9～22.48％的明显效果。     

甘薯茎尖培养的研究

本地区甘薯有皱缩花叶、内卷叶、黄斑和紫环斑等多种病毒病症。为了排除这些病毒病害,我们开展了甘薯茎尖脱毒培养的应用研究。用本省甘薯品种资源和生产上应用的部分品种为试材,取0.5mm 左右茎尖,以 MS 为基础培养基,在25—28℃,每天光照14小时条件下,比较研究了蔗糖、NAA 等成份的不同浓度对茎尖培养效果的影响,从中筛选出了一个较     

草莓无病毒苗繁殖技术的研究

为了获得大量草莓无病毒苗。本实验采用四种脱毒技术先后取得了成功。1.茎尖组织培养法:在实验中用三个品种(“明晶”、“群星”、“红手套”)、三种茎尖大小(0.2、0.4、0.6mm)三种培养基(300号、205号、202号),采用三因素、三水平正交设计 L27(3~3),比较27个处理组合茎尖分生组织培养及脱毒情况。结果表明,接种0.2、0.4、0.6mm不同大小茎尖,其脱毒率分别可达100%、75%、62%。筛选出的最佳培养基是205号 MS 改     

土人参发根的诱导与培养

试验以盆栽的土人参(Talinum triangulare)为材料,切取其茎尖,经常规消毒后,移植到不附加激素的MS培养基上,置于2000lx光照(每日14小时)和25℃条件下培养,茎尖继续生长伸长,长成无菌苗。然后切除其茎尖、茎基部和叶片,取其节间部分并在节间的顶部切口处涂上带有Ri-质粒的发根家杆菌(Agrob-aoterium rhizogenes,15834菌株,采用YEB培养基于暗培养所得),移植到不含激素的MS培养基上,于     

红雀珊瑚茎尖再生植株

材料名称红雀珊瑚(Pedilanthus tithymai-lodes)。材料类别取红雀珊瑚嫩茎,经表面消毒,在无菌条件下剥取茎尖,或切取带一个芽的茎段进行培养。培养条件红雀珊瑚芽培养,以MS为基本培养基。诱导愈伤组织和不定芽时,每升培养基附加NAA0.5mg和BA 2mg;促进不定芽伸长时,每     

叶子花的组织培养与微繁技术研究

叶子花茎尖、茎段接种在MS附加不同浓度组合的6-BA、IAA、IBA、NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽的生长而获得无性系芽,无性系芽茎尖和茎段在MS附加6-BA0．5mg／L,NAA0．05mg／L进行继代培养,一般不形成丛生芽,以茎尖生长和腋芽萌生增殖,增殖系数为2．73;高度大于3cm的增殖芽在1／2 MS附加IAA lmg／L、IBA lmg／L、NAA0．2mg／L培养基上生根率为80．5％,生根苗用“二步法”移栽成活率在97％以上。无性系芽的幼叶、茎段在MS附加6-BA和NAA、2,4-D培养基上能高频产生愈伤组织,但愈伤组织在所试验的所有培养基上均无不定芽或胚状体的分化。     

提高大岩桐试管苗移栽成活率的实验

取芽或茎尖经HgCl消毒后获得无菌外植体，将其接种于不同组合的培养基上并获得小植株，将小植株进行继代、生根培养，经炼苗后移栽，成活率很高。     

一株“自由生活阿米巴”培养和保种方法的探讨

我室从中山大学生物系取回一株“自由生活阿米巴”(待定名)。这种阿米巴的形态与致病性“自由生活阿米巴”耐格里属相似。其大小为15—30×10—15微米。本株阿米巴原保种在稻草液和琼脂培养基内,需半月左右转种一次。为进一步了解本株阿米巴生活特点,节省保种工作中的人力、物力。我们对本株“自     

硷茅的组织培养

植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4～6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2％安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3～4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1)     

石刁柏茎尖及茎段培养

西德鲁克鲁斯全雄株茎尖、茎段诱导芽分化：（）MS＋BAI．5＋IBA0．2诱导生根：（2）圣／ZMS＋BA0．05～0．25＋IBA0．5～2。5切取l～2cm长茎尖及茎段接种到培养基（）上,10d左右,芽迅速伸长,15d后芽周围开始形成丛生小芽,平均分化7～10个幼芽,分化率达100％。35d左右细弱幼芽继代复壮,连续培养25代,仍保持较高的幼芽分化率,仅芽数略有降低。切取2～3cm长幼芽移入培养基（）,14d即见生根,生根率达67％～gi％,平均根数为7～11条。1＊心＊A为10：1最佳,在此比值下,适当提高二者的浓度有利于降低畸根率,提高移栽成活率。…     

新红宝西瓜组织培养

无菌苗培养基：（）改良的MS（含GlyNO＋VBIO．4十烟酸50，其它同MS）茎段、茎尖培养基：（2）改良MS＋BA2．5＋IAAl（3）改良MS＋BA3＋IAAI（）改良MS＋BA4＋IAAI生根培养基：（5）改良MS＋NAA0．5经常现消毒灭菌后，把种子的胚培养于培养基（）上进行无菌苗生产，2～4周可获得充分的无菌苗。取无菌苗的茎段、茎尖（0．5cm）作外植体并接种于培养基（2）、（）、（4）上，6d后，茎段两端切口处膨大，28～35d后出现愈伤组织，出愈率达到68％以上。接种5d后，茎尖明显长大。在供试的生长调节剂组合中，35d后茎尖周围均出现了…     

苦瓜的离体繁殖

1植物名称苦瓜M＆NlirutaJn哇地向）,杂交一代（瓦）,商品名称“高月”,高雄制种。2材料类别无菌种子苗茎尖和带芽茎段。3培养条件培养基：（1）1／2MS;（2）MS＋ZTI～6rug·L‘（单位下同）;（3）MS＋6－BAI～6;Q）MS＋ZT｝05。培养基（）、（《）中加蔗糖20g·L‘,（2）、（3）中加入30g·L‘;另外,培养基（1）中加入琼脂7g·L‘,（2）、（3）、（4）中加人sg·L’。培养基PH值均为58左右,高压灭菌。培养温度23士2℃,光照12h·d’,光照度2000IX左右。4生长与分化情况4．且无茵茵的获得种子用肥皂水漂洗,自来水…     

茶梅的离体培养

植物名称:茶梅(Camellia sasanqua)品种为“笑颜”、“绯乙女”等。材料类别:多年生品种的当年生嫩茎或芽。培养条件:以修改的MS为基本培养基,每升附加BA 1—4 mg,NAA 0.05—0.2 mg,生物素0.01mg。培养室温度白天为27℃,夜间20℃左右;每日光照11小时,光照度为1000lx。生长与分化情况:切取0.6cm左右长的嫩茎节,接种于上述培养基中,45天左右腋芽生长。以芽为外植体接种于上述培养基中,经一个月,培养物基部产生丛生芽,分刈并转移于新鲜培养基中,经二个月每个外植体平均产生6—12个不定芽,其     

楸子的离体繁殖

植物名称:楸子(Malus prunifolia)。材料类别:选用8年生植株上的春季幼梢,切取5cm左右的顶端,按常规方法消毒后,在无菌条件下切成0.3～0.5cm的茎尖和带芽茎段作为外植体。培养条件:外植体的建立培养基为MS附加BA1.0mg/L(单位下同)、IBA0.5、蔗糖3％、琼脂0.6％、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)0.25％。增殖和生长培养基为MS附加不同种类和浓度的激素,蔗糖3％,琼脂0.6％。生根培养基为1/2MS,附加不同浓度的IBA和三十烷醇,蔗糖1％,琼脂0.5％。pH值均为5.8,培养温度为25±2℃,光照度3000Ix,     

红边朱蕉茎尖的离体培养和快速繁殖

植物名称:红边朱蕉(Cordyline terminalis cv."Reel edge”)。材料类别:茎尖。培养条件:(1)生长培养基为MS附加6BA0.3和NAA0.1;(2)增殖培养基为1/2MS大量元素、MS微量元素、有机物和铁盐,附加6BA0.5～1.0;(3)生根培养基为l╱2MS,附加NAA0.03。以上培养基均加3％蔗糖,pH为5.8。培养温度26±2℃,光照度3000 lx,每天光照12～14小时。生长与分化情况:4～6月间,取红边朱蕉茎尖,