多能硫杆菌RubisCO基因同源性分析

以氧化亚铁硫杆菌1,5—二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)基因为探针,与氧化硫硫杆菌和多能硫杆菌的染色体DNA杂交。结果表明,氧化硫硫杆菌的染色体DNA能够与氧化亚铁硫杆菌RubisCO基因探针杂交。而多能硫杆菌不能与其杂交,然而却能够与球形红杆菌RubisCO基因探针杂交,同源性高。由于RubisCO在进化上的高度保守性,因此认为它们在RubisCO进化关系上应属于不同的类群。     

多能硫杆菌RbisCO基因在大肠杆菌中表达产物分析

通过对多能硫杆菌ＲｕｂｉｓＣＯ的基因表达分析表明该基因能够在ｐＢＲ３２２的Ｐ１启动子、ｐｕＣ１９的ｌａｃ启动子以及ｐＫＫ２２３－３的ｔａｃ启动子的启动下,在大肠杆菌中表达,ＲｕｂｉｓＣＯ基因片段在ｐＵＣ１９和ｐＫＫ２２３－３载体上的表达活性较高。进一步对ＲｕｂｉｓＣＯ基因表达产物进行了非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测到了ＲｕｂｉｓＣＯ蛋白质带。     

Degradation of the Large Subunit of Ribulose-1, 5-Bisphosphate Carboxylase／Oxygenase in Wheat Leaves

The degradation of the large subunit (LSU) of ribulose- 1, 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (Rubisco; EC 4.1.1.39) in wheat (Triticum aestivum L. cv. Yangmai 158) leaves was investigated. A 50 kDa fragment, a portion of the LSU of Rubisco, was detected by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting with antibody against tobacco Rubisco in crude enzyme extract of young wheat leaves. The appearance of the 50 kDa fragment was most obvious at 30-35 ℃ and pH 5.5. The LSU and its 50 kDa fragment both existed when the crude enzyme extract was incubated for 60 min. The amount of LSU decreased with incubation time from 0 to 3 h in crude enzyme extract. However, the 50 kDa fragment could not be found any pH from 4.5 to 8.5 in chloroplast lysates of young wheat leaves. In addition,through treatment with various inhibitors, reactions were inhibited by cysteine proteinase inhibitor E-64 or leupeptin.     

草酸对氧化胁迫-水稻叶片中核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶/加氧酶降解的保护作用

以杂交稻(汕优63)为试验材料,在木村B营养液中培养至三叶期,用草酸5mmol/L预处理水稻2d,再处以氧化胁迫(用0．1mmol／L浓度的活性氧诱发剂甲基紫精处理)。结果表明MV诱发的氧化胁迫下,Rubisco及其它可溶性蛋白快速降解。草酸预处理可明显缓解Rubisco及其它可溶性蛋白的降解,降解速率分别降低1／3和1／2左右。植株经草酸处理后其叶片中几种抗氧化酶如AsA-POD、SOD、CAT活性大大提高,这可能是草酸预处理可缓解氧化胁迫下Rubisco和其它可溶性蛋白降解的重要原因。既然草酸能有效地诱导植物的抗氧化防卫反应,它可能作为一种诱抗剂来提高植物的抗逆性。     

转录后基因沉默系统研究烟草rbcS基因功能

初步建立了利用病毒载体诱导转录后基因沉默系统研究烟草(Nicotiana benthamiana)1,5-二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶小亚基(Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase／oxylase small subunit,rbcS)基因功能的模式。用携带与1,5-二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶小亚基基因同源的cDNA片段的烟草脆裂病毒载体(pTV．rbcS)侵染烟草(Nicotiana benthamiana),诱导内源rbcS基因沉默并在此基础上建立了研究rbcS基因功能的模式：初步进行了rbcS基因沉默后的表型分析、转录水平分析、蛋白质表达水平分析以及利用HPLC方法定量分析rbcS基因沉默后的光合色素变化。结果表明：病毒诱导基因沉默瞬时表达体系中烟草最佳侵染时期为苗龄21-24d,用于侵染的重组农杆菌的最佳浓度的OD值为1～1．5;烟草Rubisco小亚基的表达量可能调节Rubisco大亚基的表达量;烟草rbcS基因与光合作用中的光能收集无关。对rbcS基因沉默的烟草叶片及对照烟草叶片的部分重要光合作用指标分析表明,运用烟草脆裂病毒载体诱导转录后基因沉默系统研究烟草rbcS基因功能具有可行性,为进一步深入研究rbcS基因功能奠定了基础。     

不同叶位鸡蛋果叶片中核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶的动力学特性

随着叶龄的增加,鸡蛋果Ru BP羧化酶/加氧酶的V_(max)(CO_2)值明显减小,K_m(O_2)值提高;K_m(CO_2)和V_(max)(O_2)值则保持相对的稳定。Ru BP羧化酶活性和Ru BP加氧酶活性均随叶龄增加而下降,但前者下降的速度高于后者,致使羧化/加氧此值也随叶龄增加而减小。     

水稻叶片在自然衰老过程中1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶的降解(英文)

１,５二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（Ｒｕｂｉｓｃｏ）是光合碳同化的关键酶,研究其降解机理对合理调控水稻生长后期光合衰退具有重要意义。前人用人为诱导植物衰老的方法,研究了Ｒｕｂｉｓｃｏ的降解机理,认为该酶降解之前,必需发生亚基间的交联聚合和向类囊体膜转移,这样在结构和空间上有利于水解酶的作用。我们用自然衰老叶片进行研究的结果表明：Ｒｕｂｉｓｃｏ在降解过程中其比活基本保持恒定,意味着未发生酶的失活,也就是说酶结构未发生根本性改变,由此也可初步判断酶未发生亚基间的交联聚合（已证明亚基交联可导致酶失活）。接着用ＳＤＳＰＡＧＥ和蛋白印迹技术证实了上述观点：Ｒｕｂｉｓｃｏ降解之前只有极少量的大亚基聚合体,随后同未聚合大亚基一起很快降解。此外,研究结果进一步表明酶分子在降解之前有少量与叶绿体膜结合,但降解过程中并未见膜结合蛋白增加。根据上述结果我们认为,亚基间交联聚合和向膜转移并非水稻叶片自然衰老时Ｒｕｂｉｓｃｏ降解的必要条件。     

水稻叶片中过氧化氢与核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶/加氧酶降解的关系

甲基紫精(MV)处理水稻植株能快速诱导核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶／加氧酶(Rubisco,EC4．1．1．39)及其它可溶性蛋白的降解。MV浓度越高,降解速率越高。MV能诱发叶片内源H     

多能硫杆菌RubisCO基因鉴定以及在大肠杆菌中的表达

多能硫杆菌(Thiobacillus versutus)是兼性化能自养细菌,在生理学和分类学上具有重要的地位,也是研究硫杆菌生理、生化、遗传学的理想材料。该菌通过卡尔文循环固定CO_2,其关键酶是1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(简称RubisCO)。我们从多能硫杆菌中分离得到的RubisCO基因片段能够在大肠杆菌细胞中表达,说明自养细菌与异养细菌在基因表达方面是相似的。     

环境对产毒性大肠杆菌肠毒素表达的影响

通过体外试验,探讨一些与人体肠道微环境有关因素的变化对ＥＴＥＣ主要毒力因子肠毒素产生的影响。研究结果表明,细菌培养基的ｐＨ、渗透浓度、气体组成及温度的不同均可影响ＥＴＥＣ肠毒素的产生,而且ＬＴ与ＳＴ对有关环境因素的反应有所不同,一些与肠道环境有关环境条件的变化可影响ＥＴＥＣ肠毒素的表达,提示机体肠道微环境的变化可能与ＥＴＥＣ的致病有关。     

层理鞭枝藻藻红蓝蛋白E基因片段的克隆与表达

藻胆蛋白(Phycobiliprotein)是存在于蓝藻、红藻和隐藻中的一类捕光色素蛋白,可分为藻红蛋白(简称PE),藻蓝蛋白(简称PC),别藻蓝蛋白(简称APC)和藻红蓝蛋白(简称PEC).藻胆蛋白连有发色团辅基色素-藻胆色素(Phycobilins),藻胆色素分四类:藻蓝胆素(简称PCB),藻红胆素(简称PEB),藻尿胆素(简称PUB)和藻紫胆素(简称PVB)1.       

大肠杆菌抗铜启动子的亚克隆

大肠杆菌的抗铜质粒中含有两个抗铜启动子,PpcoA和PpcoE,它们均含有copperbox。为了证实copper box在抗铜作用中的重要性以及研究抗铜启动子的特性,以质粒pUCD615为报告载体进行了这两个启动子不同长度片段的亚克隆。限制性酶切和DNA序列分析的结果表明,这些片段的亚克隆都是成功的;此外报告基因lux-荧光酶活性测定的结果表明,两个不含有copper box的Ppco short-lux亚克隆均不表达荧光酶活性,而其他启动子片段的亚克隆则都具有较高的酶活性,说明这两个亚克隆不具有启动子功能,初步证明在抗铜启动子中copper box是不可少的。     

IMPROVEMENT OF SELECTIVITY FOR ISOLATION OF ESCHERICHIA COLI O157:H7 FROM GENERIC ESCHERICHIA COLI

A modified selective medium was developed to increase selectivity for isolation of Escherichia coli O157 from generic E. coli based on the knowledge that E. coli O157:H7 has more resistance against HCl condition than E. coli. As a preliminary experiment, four strains of E. coli O157:H7 (ATCC 35150, 43889, 43890, and 43894) were tested to determine the maximum concentration of 6N HCl (from 0 to 250 μL) added to 50 mL of MacConkey agar medium (MAC). The maximum level was 125 μL/50 mL (6N HCl/MAC), which E. coli O157:H7 strains could tolerate against the HCl concentration. After determination, comparative growth of 15 isolates of E. coli O157 and generic E. coli were evaluated on modified selective medium (HCl-MAC; with the addition of 125 μL/50 mL) and conventional MAC, respectively. All tested strains of E. coli O157 were grown on both media, whereas 9 out of 15 generic E. coli (60% of tested strains) were strongly inhibited on HCl-MAC. For selective isolation of E. coli O157 from generic E. coli, HCl-MAC has an effective potential for an implemental use. This information can extend as a baseline for use of HCl to conventional medium for successful isolation E. coli O157 from generic E. coli.