山地麻蜥越冬及其耐饥力的观察

据调查,徐州山地麻蜥的入蛰时间为１２月中旬;出蛰时间为翌年２月中旬,冬眠期为２个月左右。生活在丘陵山地的山地麻蜥是穴居在大石块下松土中过冬的。冬眠期的活动与温度高底有一定的关系。冬眠期山地麻蜥有较强的耐饥能力。     

攻毒后的阿拉善黄鼠冬眠生态繁殖与抗体动态观察

阿拉善黄鼠在人工饲养下，每日平均食量为８０－１２０ｇ，春季食量为１００－１５０ｇ，进入冬眠期（呈半睡状态）每日还可食３０－５０ｇ。玫毒后存活黄鼠在室温高的环境中，能越冬和冬眠，但冬眠时间较晚，１２月中旬呈全睡状态的只占３０％，睡眠和醒眠呈交替。体温自３２－３５℃了８－６℃时，呈完全冬眠状态。冬眠期呼吸６－８次／分钟。发情时间比自然条件下提前１－２个月，发情高峰出现在２－４月份（２月份发情率达５５．     

冬眠黄鼠代谢、循环、呼吸系统的变化

本文主要讨论冬眠达乌尔黄鼠的生理生态特征。静止代谢以闭路系统呼吸计测定。心电图以XDH-3型心电图仪记录。 1.冬眠期与活动期黄鼠的耗氧量与环境温度间的关系均呈负相关(表1、图1)。活动期平均每日能量消耗为64.87卡/克,冬眠期则大大降低,仅为0.92卡/克。 2.冬眠期白血球(2427.80个/立方毫米)仅为活动期(6,304.30个/立方毫米)的38.5％;而冬眠期红血球(707.80个/立方毫米)却增加12.7％. 3.冬眠黄鼠呈现周期性呼吸模式,并常出现Cheyrie-Stokes呼吸,每次呼吸暂停时间平均为3—10分钟。 4.冬眠黄鼠心脏活动不规律,心率低,冬眠期平均心率为5.55次/分。     

牛蛙冬眠期及其前后的消化道嗜银细胞分布

为研究两栖类在冬眠期及其前后消化道嗜银细胞是否参与冬眠期的消化调节,本文以牛蛙(Rana catesbeiana)为实验对象,采用Grimelius银染法,对冬眠期前(n = 10)、冬眠期(n = 10)和冬眠期后(n = 10)牛蛙消化道嗜银细胞的形态及密度进行比较研究。结果表明,牛蛙消化道各部位均有嗜银细胞分布;牛蛙消化道嗜银细胞形态在冬眠期、冬眠期前及冬眠期后无差异,均为锥体型、梭型和椭圆型;牛蛙消化道各部位具有外分泌功能的锥体型和梭形嗜银细胞密度在3个时期均显著高于具有内分泌功能的椭圆型嗜银细胞密度(P < 0.01);3个时期牛蛙消化道嗜银细胞分布密度高峰均位于空肠处,但低谷有所不同,冬眠期前和冬眠期后牛蛙消化道嗜银细胞的分布密度低谷位于食管,而冬眠期其分布密度低谷位于贲门;3个时期相比,冬眠期前和冬眠期幽门处分布密度差异不显著(P > 0.05),其余部位均有差异,且食管、胃、十二指肠、空肠、回肠和直肠中嗜银细胞分布密度在冬眠期显著高于冬眠期前和冬眠期后(P < 0.05);冬眠期前和冬眠期后消化道嗜银细胞分布密度呈倒“U”型趋势,冬眠期分布密度呈现“~”型趋势。结合相关研究,推测牛蛙嗜银细胞分布密度的改变可能与机体适应不同生理状态及消化功能的调节有关。     

黑龙江林蛙冬眠和非冬眠消化道内分泌细胞的比较研究

目的应用5-羟色胺(5-HT)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)、胰高血糖素(Glu)、胰多肽(PP)和P-物质(SP)6种特异性抗血清,对黑龙江林蛙冬眠期和非冬眠期消化道内分泌细胞进行检测。方法应用卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(avidin-biotin-peroxidase complex,ABC)免疫组织化学法。结果在冬眠期和非冬眠期黑龙江林蛙消化道内检测到5-HT细胞、SS细胞和Glu细胞,而GAS细胞、PP细胞和SP细胞均未检测到。5-HT细胞分布广泛,存在于黑龙江林蛙冬眠期和非冬眠期从食管到直肠的整个消化道中,在冬眠期分布密度高峰为胃幽门部和十二指肠,而非冬眠期则为胃幽门部;SS细胞分布也较为广泛,在黑龙江林蛙冬眠期和非冬眠期消化道中,除了直肠以外,均有分布,且这两个时期SS细胞的分布密度高峰均在胃幽门部。Glu细胞在冬眠期仅在胃贲门部、胃体、空肠和回肠检测到,而在非冬眠期除以上四个部位外直肠部也检测到了Glu细胞,并且Glu细胞分布密度高峰都在胃体部。结论黑龙江林蛙在冬眠期和非冬眠期消化道中内分泌细胞分布型的不同,可能与机体适应不同时期的生理功能有关。     

菲菊头蝠冬眠期的精子储存

菲菊头蝠是分布于亚热带和热带的翼手目种类,在中国大陆南部和海南岛有广泛分布。为探讨热带菲菊头蝠是否具有冬眠期(12 月至翌年2 月)储精现象及生殖腺组织结构的变化,对海南岛的菲菊头蝠成年雄蝠和成年雌蝠生殖系统在冬眠期间的变化进行了石蜡切片观察。结果显示:成年雄蝠在冬眠期间附睾内储存大量精子,推测其储存时间超过2 个月;冬眠期间曲细精管横截面积、精子细胞数量和间质细胞数量在冬眠期逐月显著性减少,精原细胞和精母细胞的数量在12 月与翌年1 月间均无显著性变化,而在冬眠末期的2 月显著增多。在雌蝠子宫和卵巢内均未发现精子储存现象,但卵巢内具有初级卵泡和次级卵泡,雄蝠在冬眠期间曲细精管逐月萎缩,但生精上皮精母细胞的数量在冬眠末期明显上升。     

中华蟾蜍、黑斑蛙冬眠期与非冬眠期消化管嗜银细胞的比较

以改良龙桂开银染法与Fonana-Messon银染法制作冬眠期与非冬眠期中华蟾蜍、黑斑蛙消化管各部组织切片,观察、测量与比较这两种无尾两栖动物冬眠期与非冬眠期消化管嗜银细胞的形态、密度与分布。结果表明：无论冬眠期还是非冬眠期两种动物消化管嗜银细胞的形态、分布规律相似,嗜银细胞的形态与其所在部位及其颗粒分泌方向有关,嗜银细胞在胃幽门处有明显的密度高峰;两种动物消化管嗜银细胞的分布范围、形状在冬眠期与非冬眠期相似,但冬眠期嗜银细胞的密度和嗜银细胞内的嗜银颗粒密度高于非冬眠期,提示这两种动物冬眠期消化管内分泌机能有较大的贮备。     

海南岛吊罗山山地雨林物种多样性

在海南岛吊罗山热带山地雨林设置两５０００ｍ＾２的样地,分别从物种多样性指数,种－多度曲线,空间格局多样性,时间格局多样性,组成格局多样性对其进行了研究。结果表明海南岛吊罗山山地雨林物种多样性指数Ｓｈａｎｎｏｎ－Ｗｅａｖｅｒ和Ｓｉｍｐｓｏｎ指数分别为４．１９５和０．０２１,均匀度为０．８８０和２．９６２。     

思维跳跳糖

<正>哇,SURPRISE呼噜噜——冬眠进行时有些动物的冬眠时间很短,只有几十天;有些动物的冬眠时间则很长。睡鼠的冬眠期长达六七个月呢!在加拿大的安大略省,每年的2月会有不少土拨鼠从冬眠中苏醒并爬出洞穴,这预示着距离春天还有6周的时间!当地人还将2月2日定为土拨鼠节呢。     

鳖血细胞数量的季节变化及形态结构研究

对不同季节鳖（Ｔｒｉｏｎｙｘｓｉｎｅｎｓｉｓ）外周血细胞数量、种类的变化和显微及亚显微形态结构研究表明,红细胞数量随季节而变化,红细胞数在夏季（８月）,白细胞数在春季（５月）显著增加．冬眠期（２月）红、白细胞数均显著减少．白细胞中嗜中性细胞、淋巴细胞、血栓细胞、嗜碱性细胞、嗜酸性细胞和单核细胞分别约占４８％、２０％、１８％、６％、４％和４％,鳖红细胞体积大．白细胞形态对某些酸碱稳定．     

冬眠动物骨骼肌生理适应及机制的研究进展

非冬眠动物的骨骼肌在废用条件下会发生明显的萎缩。冬眠动物在历经数月的冬眠期骨骼肌废用后,仍能保持较完整的形态结构与良好的收缩功能,成为天然的抗废用性肌萎缩动物模型。探明冬眠动物骨骼肌对废用的生理适应机制,是生理生态学领域的重要课题之一。本文从形态结构、肌纤维类型和收缩功能等方面综述了冬眠动物对冬眠期骨骼肌废用状态的生理适应,并从蛋白质代谢、生长与分化的调控、代谢类型的调控、氧化应激以及线粒体结构与氧化能力等方面分析了冬眠期骨骼肌生理适应的可能机制。     

冬眠和非冬眠期喜马拉雅旱獭乳酸脱氢酶同工酶的初步研究

本文用聚丙烯酰胺凝胶盘电泳和紫外光谱法对冬眠期和非冬眠期喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)心、肾、肝脏及骨骼肌的乳酸脱氢酶同工酶带谱分布及其酶活力进行了测定。结果表明:(1)不同组织的酶谱有明显不同,且有多亚带和多态现象。(2)冬眠期各组织的总酶活力高于非冬眠期。     

饥饿与冬眠期牛蛙肝脏糖原含量及主要酶的活性变化

目的研究饥饿与冬眠期牛蛙肝脏糖原含量和非特异性酯酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、过氧化物酶(POX)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性变化。方法应用冰冻切片、PAS染色法、酶组织化学技术及光密度定量分析。结果饥饿期肝糖原含量显著降低,冬眠期肝糖原含量与活动期无显著差异;NSE活性在活动期最高,饥饿期显著降低,冬眠期活性最低;ALP和POX活性在饥饿期均显著降低,冬眠期与活动期无显著差异;SDH活性在饥饿期和冬眠期均显著降低,活动期活性显著较高。结论饥饿和冬眠期牛蛙肝糖原含量变化不一致,其他酶类活性变化相一致,不同时期肝糖原含量和酶活性的变化与牛蛙生理状态有着较好的适应性。     

尖峰岭热带山地雨林生态系统碳平衡的初步研究

报道了我国海南岛目前保存面积较大,林分的组成和结构复杂的热带山地雨林生态系统的Ｃ素库和群落的ＣＯ２排放动态,通过在尖峰岭林区进行为期３ａ的研究,结果表明,热带山地雨林的碳素库主要有３个方面,即森林生物量中的Ｃ为２３４．３０５６ｔ／ｈｍ＾２,森林凋落的现存是中的Ｃ为２．９８ｔ／ｈｍ＾２以及土壤层中的Ｃ为１０４．６９６ｔ／ｈｍ＾２,合计为３４１．９８１６ｔ／ｈｍ＾２,森林生态系统中的ＣＯ２平衡的基本动     

山地麻蜥深秋和晚春几项生理指标研究

山地麻蜥 (Ｅｒｅｍｉａｓｂｒｅｎｃｈｌｅｙｉ)是‘我国常见的小型爬行动物。鉴于对它们冬眠期的肥满度等的研究未见有报道 ,作者于 1 995年 1 0月～ 1 996年 5月、1 997年 1 0月～ 1 998年 5月对其肥满度、胴体肥满度、脂肪体系数、生殖腺系数进行了数理统计分析。现报道如下。1　材料与方法实验用麻蜥捕捉自徐州市南郊泉山的朝阳山坡上 ,1 995年 1 0月 2 4日捕回 4 4只 (雌性 2 3只 ,雄性2 1只 ) ,1 996年 4月 2 1日捕回 2 2只 (雌性 1 0只 ,雄性 1 2只 ) ;1 997年 1 0月 1 6日捕回 2 3只 (雌性 1 1只 ,雄性 1 2只 ) ,1 998年 4月 2 5日…     

尖峰岭热带山地雨林C素库及皆伐影响的初步研究

对海南岛尖峰岭热带山地雨林原始林和更新林的Ｃ素库以及皆伐对森林Ｃ素库影响的研究表明,尖峰岭热带山地雨林原始林的Ｃ素库总量为３４０．４６７ｔ．ｈｍ＾－２,其中植物Ｃ储量为２３２．７９１ｔ．ｈｍ＾－２土壤有机碳储量为１０４．６９６ｔ．ｈｍ＾－２,枯枝落叶层Ｃ储量为２．９８ｔ．ｈｍ＾－２,更新林的Ｃ素库总量为２５８．９６６ｔ．ｈｍ＾－２其中植物Ｃ储量为１５０．２０３ｔ．ｈｍ＾－２,土壤有机Ｃ储量为１０５     

版纳鱼螈的饲养观察

2006年对30条版纳鱼螈Ichthyophis bannanica进行饲养观察,发现版纳鱼螈生长速度缓慢,在非冬眠期体长月增长5.84 mm± 3.0 mm,体重月增长1.31 g± 0.92 g;活动规律受温度影响大,食性单一,具有冬眠和蜕皮的现象.     

中点四分法取样技术在热带山地雨林中的应用

本文以海南坝王岭山地雨林为对象,研究了中点四分法取样与样地取样的应用。研究结果表明,根据重要值一面积曲线与重要值一点数曲线而确定的坝王岭山地雨林的最小面积为３０００～４０００ｍ￣２,最小点数为３２点,３２点中点四分法取样所获得的群落数据,不但极其相似于３０００～４０００ｍ￣２样地取样,而且取样效率极高,节省人力,是完全适用于热带山地雨林研究的取样技术。     

尖峰岭热带山地雨林生态系统 碳平衡的初步研究

报道了我国海南岛目前保存面积较大、林分的组成和结构复杂的热带山地雨林生态系统的Ｃ素库和群落的ＣＯ２排放动态。通过在尖峰岭林区进行为期３ａ的研究,结果表明：热带山地雨林的碳素库主要有３个方面,即森林生物量中的Ｃ为２３４．３０５６ｔ／ｈｍ２,森林凋落物现存量中的Ｃ为２．９８ｔ／ｈｍ２以及土壤层中的Ｃ为１０４．６９６ｔ／ｈｍ２,合计为３４１．９８１６ｔ／ｈｍ２。森林生态系统中的ＣＯ２平衡的基本动态为：每年用于群落总第一性生产力所同化的ＣＯ２总量为７４．２８ｔ／ｈｍ２,其中４２．６９ｔ／ｈｍ２的ＣＯ２又通过群落呼吸作用而释放出来,用于净第一性生产力为３１．５９ｔ／ｈｍ２;另一方面,凋落物层每年通过呼吸而释放的ＣＯ２量为３．２７ｔ／ｈｍ２,土壤的释放（不包括根系的呼吸）量约为２６．９６ｔ／ｈｍ２。收支相抵,热带山地雨林生态系统每年对大气中的ＣＯ２的固定量为１．３６６ｔ／ｈｍ２,折合Ｃ为０．３７２５ｔ／ｈｍ２。由此可见,恢复、发展和保护热带林生态系统是解决大气中ＣＯ２浓度升高、温室效应等全球性的生态问题的重要途径之一。     

芦芽山自然保护区栩的生态

９９３－１９９５年,在芦芽山自然保护区对我国二级重点保护动物（ＢｕｂｏＢｕｂｏ）的生态进行了调查,在本地区栖于山地疏林、岩石灌丛及丘陵农田。每年３－６月繁殖,３月下旬产卵、每隔２－３ｄ产卵一枚,每窝产卵２－４枚、孵卵期３９ｄ、孵化率８８８９％。雏鸟被亲鸟抚育７０ｄ后离巢。本区食物以农林鼠类为主。