土茯苓中总黄酮的含量测定方法研究

目的:建立土茯苓总黄酮的含量测定方法。方法:采用70%乙醇超声提取工艺和可见分光光度法测定土茯苓中总黄酮的含量,以芦丁为对照品,在500 nm波长处测量。结果:芦丁在0.008～0.048 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率(n=6)以芦丁计为98.34%,RSD为3.4%。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,可用于土茯苓总黄酮含量测定。     

小茴香果实中总黄酮含量测定方法研究

目的：测定小茴香果实中的总黄酮含量,以利于后续的提取操作。方法：采用分光光度法,以芦丁为标准样品,测定小茴香中的总黄酮含量;通过单因素和正交试验确定果实中总黄酮的最佳提取条件。结果：总黄酮的最佳提取条件为：乙醇浓度70%,提取时间2h,料液比1∶30,提取温度70℃,在此条件下提取率可达2.871。结论：试验结果可能为以后小茴香资源的开发利用提供重要的理论依据。     

扁蓄总黄酮含量的测定

以35％乙醇为提取溶剂,聚酰胺吸附提纯,芦丁为标准品,用分光光度法于510nm处测定了扁蓄各部位的总黄酮含量。结果表明：扁蓄全草总黄酮含量为4．349％,根为7．115％,茎为5．454％,叶为3．544％。     

不同黄秋葵花中总黄酮的提取和含量测定

通过对超声波法、水浴法、水浴超声波法、水浴微波法四种不同方式辅助提取黄秋葵花中总黄酮的方法进行比较,确定以水浴超声波法辅助提取测定黄秋葵花中总黄酮效果较好.采用紫外可见分光光度法,以芦丁为标准品,样品总黄酮在0.00 ～0.067 mg/mL范围内线性良好,其回归方程为y=12.046x-0.0015,R2 =0.9993.采用水浴超声波法辅助提取、硝酸铝显色法测定11个湘葵品系的样品花中总黄酮含量,结果表明：在11种黄秋葵花样品中,湘葵3号的花中总黄酮含量最高,为5.29％,湘葵8号的花中总黄酮含量最低,为1.70％.上述研究结果为黄秋葵的质量评价及今后的产业化研究提供新思路.     

土茯苓中提取总黄酮的工艺研究

采用乙醇溶液提取土茯苓饮片中总黄酮,分析了乙醇浓度、温度、固液比、浸取时间对总黄酮提取率的影响。进行了单因素实验设计,得出优化实验条件：乙醇浓度50%,浸取温度80℃,固液比1:20,浸取时间3h,总黄酮提取率为75.8%。     

不同品种苦荞麦不同器官总黄酮含量的比较分析

Total flavonoids content in stems,leaves and seeds of seven cultivars of Fagopyrum tataricum(L.) Gaertn.and a cultivar of F.esculentum Moench were determined by UV-visible spectrophotometry.The results show that total flavonoids content in leaves is higher.Total flavonoids content among different cultivars of F.tataricum has a great difference.Among seven cultivars of F.tataricum,total flavonoids content is the highest in leaves and seeds of ’Jiande Tartary Buckwheat’ with 106.16 and 24.09 mg·g-1,respectively,and in stems of ’Dingbian Tartary Buckwheat’ with 34.65 mg·g-1.The comprehensive analysis result indicates that ’Jiande Tartary Buckwheat’ is the best germplasm resources of F.tataricum and worth to further extension.     

分光光度法测定水母雪莲细胞培养物中的总黄酮

建立了测定水母雪莲细胞培养物中的总黄酮含量的分光光度法,该法操作简便,结果准确可靠。     

野菊花总黄酮的含量测定

对不同产地、不同加工方法的野菊花中总黄酮进行了含量测定和筛选研究 ,结果首选了湖北省麻城市采摘、烘干法加工的野菊花。并检测了其六批野菊花浸膏的总黄酮含量 ,结果均达 11%以上 ,符合质量要求。     

水龙骨中总黄酮的含量分析

目的:对水龙骨中总黄酮含量进行测定,为水龙骨质量评价提供依据.方法:芦丁-UV方法进行测定.结果:总黄酮在0.001 68～0.067 2 mg/mL范围有良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.23%,RSD=3.52%.结论:该法样品处理简单、迅速,可以做为水龙骨中总黄酮的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定甘草黄酮含量

采用分光光度法,测定了甘草中总黄酮的合量,检测波长为500nm,标准曲线相关系数R^2为0．9994,相对标准偏差为0．20％,平均加样回收率为100．20％。结果表明,此法准确度较高,为甘草生药及成品药中甘草黄酮合量测定提供了一种切实可行的方法     

Development of capillary electrophoresis fingerprint for quality control of Rhizoma Smilacis Glabrae

Introduction – Rhizoma Smilacis Glabrae (RSG) is a Chinese herbal medicine used for detoxication and as a diuretic. However, in some regions of China, RSG is used confusedly with some other herbs. Objective – To develop a capillary electrophoresis (CE)‐DAD fingerprint method for quality evaluation, species differentiation and product identification of RSG. Methodology – The CE separation conditions and extraction procedure were optimised. Eighteen batches of RSG samples were analysed and the standard fingerprint used for authentication was simulated by the average of all tested samples. Results – The optimal CE separation conditions were developed with running buffer of 20 mm borax containing 3 mm β‐cyclodextrin at pH 9.4, voltage of 25 kV and temperature of 25°C. The separation could be completed within 8 min. Nine peaks were found in the electropherogram of RSG and five peaks were identified as astilbin, taxifolin, 5‐O‐caffeoylshikimic acid, shikimic acid and trans‐resveratrol, respectively. Methanol and sonication were recommended for the sample preparation. All RSG samples showed similar chromatographic profile and six ‘held in common’ peaks were found. By the standard fingerprint, RSG could be well distinguished from its two confusable species, Rhizoma Smilacis Chinae and Rhizoma Heterosmilacis. Conclusion – A CE‐DAD fingerprint analysis method was developed for the quality control of RSG. The standard fingerprint could represent the chemical profile of RSG and be used for its authentication. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

以沙苑子苷为对照品测定沙苑子总黄酮含量

目的 :以沙苑子苷为对照品测定沙苑子总黄酮含量。方法 :80 %乙醇提取液 ,2 6 6nm测定紫外吸收度。结果 :总黄酮含量为 2 1.5mg/g ,RSD =1.0 0 % ;回收率 95 .4 % ,RSD =2 .2 7% ,线性范围 4～ 2 4ug/ml。结论 :本法测定沙苑子总黄酮含量 ,操作简便 ,稳定性好 ,可用于沙苑子的质量控制。     

保健茶中总黄酮测定方法的改进

为了改进保健茶中总黄酮含量的测定方法,用80%乙醇提取保健茶样品,用石油醚溶解后过聚酰胺层析柱,甲醇洗脱后在360nm波长下测定洗脱液中的总黄酮含量。实验结果显示,总黄酮含量(以芦丁计)在0~20μg·mL-1范围内线性良好,方法相对标准偏差RSD在2.11%~3.24%之间,回收率在82.6%~113.0%之间。相比国标方法,本方法降低了人为因素对结果的影响、替换了苯的使用、缩短了实验耗时,快速、简便、准确度和精密度良好,可用于测定保健茶中的总黄酮。     

核桃楸树皮总黄酮提取方法及工艺研究

对核桃楸树皮总黄酮提取方法及相关影响因素进行探讨。以总黄酮含量为指标,分别考察常规提取法、超声波提取法、回流提取法、索氏提取法对提取率的影响,以及溶剂的种类、浓度与温度对提取率的影响。结果表明,超声波提取法的总黄酮提取率最高;使用60%乙醇在60℃时的总黄酮提取率最高。     

吸附法纯化苦荞麦总黄酮的工艺研究

本文采用正交实验设计,对影响苦养麦总黄酮纯化工艺的因素进行了系统研究。结果发现,影响吸附法纯化苦养麦总黄酮的主次因素为吸附剂的种类〉洗脱液（乙醇）浓度〉静置吸附时间〉上样量,其中吸附剂的种类、洗脱液（乙醇）浓度以及静置吸附时间均对苦养麦总黄酮的纯化有显著性影响;吸附法纯化苦养麦总黄酮的最佳工艺条件为：AB-8树脂为苦养麦总黄酮最佳纯化吸附剂、95％乙醇洗脱、静置吸附时间30min、上样量1mL。     

藜蒿总黄酮提取工艺研究

本文采用单因素实验和正交实验设计,对藜蒿总黄酮的乙醇提取工艺和水提工艺分别进行了系统考察。结果发现,以总黄酮得率作为考察指标,藜蒿总黄酮的乙醇最佳提取工艺条件为：70℃用20倍量45％乙醇提取2次,每次1．75h。藜蒿总黄酮的最佳水提工艺条件为：95℃用25倍量的水提取2次,每次1．5h。醇提法0．412％的得率比水提法得率0．372％略高。     

超声波法优选苦豆子中总黄酮的提取工艺研究

目的:超声波法优选苦豆子中总黄酮的提取工艺。方法:以超声波为提取方法,以总黄酮提取率为考察指标,选取乙醇浓度(体积分数)、加溶剂倍量和超声时间为考察因素,采用均匀实验和正交实验,优选苦豆子中总黄酮的提取工艺。结果:影响总黄酮提取率各因素主次为:ACB,确定最佳提取工艺为A2B3C3,即70%乙醇,加溶剂40倍量,超声提取75 min。结论:采用该工艺提取苦豆子中总黄酮,提取率较高且稳定,说明该工艺合理可行。     

木豆叶总黄酮测定方法的比较研究

采用比色法测定木豆叶中的总黄酮含量。对三氯化铝比色法、硼酸—柠檬酸比色法和硝酸铝比色法3种测定方法进行比较,确定了硝酸铝比色法为木豆叶总黄酮的最佳测定方法,该方法稳定性、精密度和重现性好,其RSD分别为2.1%、0.9%和2.3%,应用该方法测定木豆叶总黄酮含量为15.65 mg·g^-1 DW。本方法适用于木豆叶或其制剂中总黄酮的质量分析检验,为木豆叶中黄酮的研究开发提供了质控依据。