丁桂儿脐贴联合潘生丁治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨丁桂儿脐贴配合潘生丁治疗小儿腹泻的疗效。方法将90例小儿腹泻患儿随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用抗病毒及补液纠正水电解质紊,观察组在此基础上给予潘生丁口服和丁桂儿脐贴贴脐,观察比较两组疗效。结果观察组总有效率93.33%,明显高于对照组的71.11%(P0.05);而且观察组治愈时间为(2.5±0.4)天,对照组为(3.1±1.3)天,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丁桂儿脐贴联合潘生丁治疗小儿腹泻的疗效满意。     

阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取90例支原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组(每组45例),两组均常规给予药物进行对症治疗,在此基础上,对照组采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法联用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,两组均连续治疗14天,观察两组患者主要指标变化时间,临床疗效及不良反应等。结果治疗后,观察组的临床总有效率为95.6%,显著高于对照组的80.0%;观察组的体温复常时间、咳嗽消失时间、症状好转时间及住院时间分别为(2.1±0.9)、(10.1±2.3)、(6.9±1.6)和(12.1±2.4)天,对照组分别为(4.6±1.6)、(12.3±3.1)、(8.4±2.4)和(15.8±3.7)天,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德用于治疗小儿支原体肺炎,可显著缩短主要指标复常时间,提高临床疗效,且安全性较好。     

苦黄散治疗普通型手足口病肺脾湿热证临床研究

目的探讨苦黄散外洗对肺脾湿热型小儿普通型手足口病的治疗效果。方法选取我院诊治的肺脾湿热型小儿普通型手足口病患儿80例,随机分为对照组和观察组,其中对照组采取单磷酸阿糖腺苷等抗病毒治疗,观察组在对照组的基础上给予苦黄散外洗,观察两组患儿的病情恢复情况,并从体温复常时间、皮疹消退时间、症状改善等方面对治疗效果进行评价。结果观察组有效率为92.50%,对照组为70.00%,两组比较差异具有统计学意义P0.05;观察组体温复常时间为(3.34±1.56)天,明显少于对照组的(5.45±2.43)天,差异有统计学意义(P0.05);观察组皮疹消退时间为(6.12±1.69)天,与对照组的(10.38±2.25)天比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在西医治疗的基础上,使用苦黄散外洗治疗小儿普通型手足口病,可提高临床疗效,缩短发热时间,加快皮疹消退,有效促进患儿康复。     

热毒宁治疗小儿上呼吸道感染并发热的疗效观察

目的 了解热毒宁注射液对小儿急性上呼吸道感染并发热的治疗效果.方法 将88例临床确诊为小儿急性上呼吸道感染并发热的患儿,按随机双盲对照的方法分为两组.治疗组应用热毒宁静脉滴注;对照组应用清开灵注射液静脉滴注.两组均连用3 d为1个疗程.结果 治疗组有效率91.67%,明显高于对照组67.50%.两组患者的疗效.起效时间和解热时间、痊愈时间比较,差异有显著性(P<0.05),未见明显的毒副作用和不良反应.结论 热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染并发热疗效优于清开灵注射液.且安全性良好.     

口腔雾化药物吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效

目的:研究口腔雾化药物吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法:选择2012年5月至2014年5月在我院接受治疗的疱疹性口炎患者122例实施研究。根据数字法随机分成观察组及对照组各61例,观察组给予口腔雾化药物吸入以及小儿双金清热口服液进行治疗,对照组单纯给予小儿双金清热口服液进行治疗,对比两组治疗后的疗效、相关康复指标以及治疗后的不良反应。结果:观察组的总有效率是98.36%,显著高于对照组的88.52%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的热退时间和疱疹消退时间以及康复时间均分别显著少于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的总不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:利用口腔雾化药物吸入联合小儿双金清热口服液对疱疹性口炎患儿进行治疗,效果较好,安全性更高,值得在临床上推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症中的临床效果研究

目的:研究还原型谷胱甘肽治疗儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-P-D)缺乏症并发急性溶血的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取我院2015年6月-2017年6月因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-P-D)缺乏症并发急性溶血的患儿78例并将其随机分为两组,每组39例。对照组予以停用氧化类药物,卧床休息,水化、碱化尿液,贫血严重者输注去白红细胞治疗;观察组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗。观察和比较两组患儿第1天、第2天、第3天小便恢复率以及平均恢复时间,血清总胆红素第3天、第5天恢复率、平均恢复时间及平均住院时间。结果:治疗后,观察组第1天、第2天、第3天小便恢复率分别为51.3%、92.3%、100%,对照组分别为25.6%、64.1%、89.7%,观察组第1天、第2天、第3天小便恢复率均显著高于对照组(P0.05);观察组及对照组小便恢复正常平均时间分别为1.8±0.7天、2.6±0.9天,观察组明显短于对照组(P0.05);观察组第3天、第5天血清总胆红素恢复率分别为71.8%、100%,对照组为46.2%、97.4%;观察组和对照组血清总胆红素恢复正常平均时间分别为3.6±0.9天、4.1±1.0天;平均住院时间分别为2.3±0.6天、2.8±0.6天;观察组小便及血清总胆红素平均恢复时间(P0.05)、平均住院时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:在儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏并发急性溶血中应用还原型谷胱甘肽可增强其治疗疗效,缩短治疗疗程。     

思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的评价思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为4组,A组为对照组,给予抗病毒、补液、纠酸等常规治疗,在此基础上,B组加用思连康,C组加用思密达,D组加用思连康联合思密达治疗,比较4组临床疗效。结果A、B、C和D组的总有效率分别为27.34%、56.67%、53.33%和83.34%,平均止泻时间分别为（133.20±41.89）h、（87.56±34.63）h、（88.07±36.24）h和（68.63±29.48）h。无论总有效率或平均止泻时间,治疗组与对照组相比,差异均有显著性（P〈0.05）,而又以D组疗效最好,与B组或C组相比,差异均有显著性（P均〈0.05）。结论思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。     

艾灸联合摩腹治疗中风患者便秘的临床效果及护理

目的探讨艾灸联合摩腹治疗中风后便秘患者的临床疗效及护理体会。方法随机选取2015年1月~2016年6月在我院神经内科一区住院的中风后便秘患者80例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各40例。对照组采用传统的治疗方法,治疗组在传统治疗的基础上采用艾灸联合摩腹疗法,观察比较两组临床疗效及排便显效、有效时间。结果治疗组总有效率为90%,排便显效时间为(1.14±0.84)天,排便有效时间为(3.19±0.10)天;对照组总有效率为60%,排便显效时间为(1.80±0.82)天,排便有效时间为(4.66±0.23)天;两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论艾灸联合摩腹治疗可明显提高中风后便秘患者的临床疗效,改善患者预后,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察和安全性分析

目的观察大环内酯类抗生素阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,并对用药安全性进行评价。方法选择我院2012年6月至2014年10月呼吸科收治的96例小儿支原体肺炎患者,随机平均分为观察组和对照组。观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组患者治愈37例,显效8例,无效3例,总有效率为93.75%;对照组治愈30例,显效9例,无效9例,总有效率为81.25%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者平均退热、止咳、平喘、肺部啰音消失时间均短于对照组,平均住院时间和住院花费均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均偶见局部皮疹、注射部分疼痛等轻度不良反应,差异无统计学意义;观察组无胃肠道反应,对照组有4例胃肠道反应。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能有效改善临床症状,较红霉素能提高治疗效果,缩短病程,且无严重不良反应,安全可靠,值得推广应用。     

西咪替丁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察西咪替丁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 选择2012年我科门诊治疗的手足口病患儿168例,随机分为治疗组和对照组,每组84例.两组患儿均采用利巴韦林口服治疗,治疗组加用西咪替丁口服,7天为1个疗程.观察两组的临床总有效率及热退,手足皮疹及口腔疱疹消退愈合时间及总疗程.结果 治疗组临床症状、体征减轻、退热时间和皮疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较,治疗组总有效率(96.4%)显著优于对照组(79.8%);西咪替丁口服过程中未发现不良反应.结论 西咪替丁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效满意,值得临床推广应用.     

微生态制剂Sylvamexam治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床研究

目的:为评估Sylvam exam 治疗婴幼儿急性腹泻的疗效。方法:在小儿轮状病毒腹泻流行期间,选择该病住院患儿,分为Sylvam exam 及乳酶生两组各 30 例进行对比研究。两组的性别、年龄、病情相似。两组都做了HRV-RNA 病毒检测(PAGE 法),阳性率分别为76.67% 和83.33% ,无显著性差异(P> 0.05)。结果:Sylvam exam (治疗组)与乳酶生(对照组)总有效率为86.67% 和53.33% (P< 0.05),治疗组优于对照组。在HRV- RNA 阳性的病例中:治疗组为23 例,对照组为25 例,其总有效率分别为86.96% 和52.00% ,治疗组也优于对照组(P< 0.05)。两组治疗后的止泻平均时间分别为3±1.34 天和4.27±0.89 天,治疗组也优于对照组(P< 0.05)。结论:Sylvam exam 治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效优于乳酶生组     

浅述中医敷贴配合小儿推拿治疗小儿腹泻的临床疗效

目的浅述中医敷贴配合小儿推拿治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将60例腹泻患儿随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。治疗组采用中药贴敷配合小儿推拿疗法,对照组口服西药思密达。结果观察组有效率为100%,对照组有效率为86%。结论:绿色无毒的中医敷贴配合小儿推拿治疗小儿腹泻效果好,并且无副作用,值得临床医师推广应用。     

藿香正气水敷脐治疗婴儿腹泻的临床研究

目的 观察藿香正气水外敷脐部治疗婴儿腹泻的临床效果.方法 选择 2011年1月~2013年1月我院门急诊收治的腹泻婴儿200例,随机分为对照组和治疗组,每组100例.对照组采用抗感染、补液等常规治疗,治疗组在抗感染、补液的基础上采用藿香正气水外敷脐部,观察两组患儿治疗2天后的临床效果.结果 治疗组总有效率91%,对照组总有效率76%,两组比较差异具有高度显著性(P＜0.01).治疗组起效时间为(3.15±0.56)天,对照组(4.68±0.85)天.结论 藿香正气水外敷脐部治疗婴儿腹泻的临床疗效满意,无不良反应,值得临床推广应用.     

生态制剂促菌生和回春生联合应用治疗小儿腹泻68例疗效观察

目的：观察生态制剂促菌生、回春生联合应用治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：小儿腹泻１３２例,随机分治疗组６８例和对照组６４例,两组基础治疗相同,均不加抗生素和止泻收敛剂,治疗组另加科达促菌生和回春生。结果：治疗组治愈４４例,好转１８例、无效６例,总有效率９１１８％;对照组治愈２４例,好转１５例,无效２５例,总有效率６０９４％。治疗组最短疗程２４小时,最长９天,平均３２天;对照组最短疗程７２小时,最长１４天,平均８８天。两者均经统计学处理,Ｐ＜００１,有非常显著性差异。结论：生态制剂促菌生和回春生联合应用,确实是治疗小儿腹泻的行之有效的药物,无任何副作用     

莫匹罗星联合氦氖激光照射治疗新生儿脐炎的临床疗效研究

为探讨莫匹罗星联合氦氖激光照射治疗新生儿脐炎的临床疗效,本研究选取了2013至2018年新生儿脐炎患儿86例,通过对照研究,按治疗方法不同分为观察组(莫匹罗星+氦氖激光照射)与对照组(莫匹罗星)各43例,观察两组患儿新生儿脐炎愈合时间及不良反应发生情况。试验发现观察组平均愈合时间为(4. 186±0. 194) d,总有效率为100%;对照组平均愈合时间为(5. 189±0. 238) d,总有效率为86%;观察组愈合时间显著高于对照组(P 0. 05)。两组患儿在治疗期间均未发现皮肤红疹等不良事件。研究结果显示,莫匹罗星联合氦氖激光照射治疗新生儿脐炎的临床疗效确切,安全性高。     

思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的疗效和对血清IgG、IgA、IgM水平的影响

目的:探讨思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎的临床疗效和对血清Ig G、Ig A、Ig M水平的影响。方法:选择我院2016年8至2017年8月收治的86例小儿急性肠炎患儿,根据随机数字表法将其随机分为观察组及对照组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上给予思连康治疗。观察和比较两组患儿治疗后的疗效、呕吐缓解时间、发热消退时间、大便恢复正常时间、腹痛缓解时间、粪便常规恢复正常的时间及两组治疗前后的血清Ig G、Ig A、Ig M水平的变化情况。结果:治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为95.2%(40/42)、79.5%(35/44),观察组总有效率显著明显高于对照组(P0.05);观察组患儿的呕吐缓解时间、发热消退时间、大便恢复正常时间、腹痛缓解时间及粪便常规恢复正常的时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿的血清Ig G、Ig A、Ig M水平均较治疗前明显升高,且观察组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M水平均明显高于对照组(P0.05)。结论:与单用蒙脱石散治疗相比,思连康联合蒙脱石散治疗小儿急性肠炎可有效提高治疗效果,缩短患儿临床症状改善时间,提高患儿免疫力。     

激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力的疗效及对患儿免疫球蛋白和补体的影响

目的：探讨激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力的临床疗效及对患儿免疫球蛋白和补体的影响。方法：回顾性分析在我院治疗的70例重症肌无力患儿的临床资料,采用随机序号的方式将其分为观察组和对照组各35例,观察组给予甲泼尼龙联合丙种球蛋白,对照组仅给予甲泼尼龙,观察两组的临床疗效及免疫球蛋白和补体变化情况。结果：观察组总有效率为94．3％明显优于对照组74．3％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组症状明显缓解时间（6．55±1．35）d以及总住院天数（17．15±3．65）d较对照组明显缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力,可以明显改善患者肌无力症状,获得较为满意的临床疗效,值得进一步推广使用。     

热毒宁治疗EV71手足口病80例临床分析

目的观察热毒宁注射液治疗EV71手足口病的疗效。方法选择EV71手足口病患者160例,采用热毒宁注射液加蒲地蓝消炎口服液治疗的80例为治疗组,采用炎琥宁注射液加双黄连口服液治疗的80例为对照组,并将两组疗效进行对比分析。结果治疗组在退热、治愈时间等方面有显著优势。结论热毒宁注射液是治疗EV71手足口病的理想药物,可广泛应用于临床。     

揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效及安全性

摘要 目的：探讨揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效及安全性。方法：选取2018年6月至2019年12月江苏省第二中医院收治的96例急性扁桃体炎患儿,随机将其分为两组,对照组48例,给予蓝芩口服液治疗,研究组48例,给予揿针联合蓝芩口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后WBC、CRP、NEU水平以及不良反应率。结果：研究组总有效率显著高于对照组(97.92 % vs.83.88 %,P＜0.05);研究组咽痛消失时间、扁桃体肿大消失时间、发热消失时间明显优于对照组(P＜0.05);两组患儿治疗前WBC、CRP、NEU水平指标比较（P>0.05）;治疗后WBC、CRP、NEU水平指标比较（P<0.05）。研究组不良反应率显著低于对照组(2.08 % vs.16.67 %,P＜0.05)。结论：揿针联合蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎疗效显著,能有效的降低临床症状消失时间,控制炎症,减少不良反应发生率,安全可靠,值得临床推广和应用。     

布拉氏酵母菌联合左西替利嗪治疗小儿特应性皮炎的临床疗效及安全性评价

目的观察布拉氏酵母菌联合左西替利嗪口服液治疗小儿特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法随机将80例特应性皮炎患儿分为观察组和对照组各40例。对照组采用左西替利嗪口服液,2~5岁5mL/次,1次/d;≥6岁10mL/次,1次/d。观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散剂,3岁1袋qd,≥3岁1袋,bid口服。2周1个疗程,治疗结束1个月后评价两组患儿临床疗效及安全性。结果总有效率:治疗组为90.00%,对照组为67.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。复发率:治疗组4例复发(10.00%),对照组12例复发(30.00%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌联合左西替利嗪治疗小儿特应性皮炎临床疗效优于单用左西替利嗪,未见明显不良反应。