巴豆属植物化学成分及药理作用研究进展

综述近年来巴豆属植物化学成分及其活性成分和药理作用。提出在化学成分、构效关系、药理等方面均需要进一步开展深入研究的建议。     

悬钩子属植物化学成分及生物活性研究新进展

悬钩子属植物是传统药用植物,本文综述了该属植物的化学成分及生物活性方面的研究进展,主要对其中的二萜及三萜类成分作了总结,引用文献30篇。     

天然黄酮类化合物的构效关系最新研究进展

天然黄酮类化合物以其在抗衰老、抗肿瘤、抗炎、肝脏保护和降血糖方面的高活性成为天然产物的研究热点。近年来,关于天然黄酮类化合物的提取和纯化、结构分析、生物利用度和药理活性有许多报道。本文对天然黄酮类化合物的构效关系的研究进展进行综述,旨在为天然黄酮类化合物未来发展和利用提供参考。     

假木贼属植物化学成分及生物活性研究进展

综述了到目前为止发表的有关假木贼属的化学成分,主要为生物碱,对这些化合物的生物活性也作了简要的概括。     

药用女贞属植物化学成分的研究进展

在约50种女贞属植物中已进行化学成分研究的有15种,从该类植物中提取分析出一百多种化合物,其中大部分是结构新颖的活性化合物。主要有单萜类,三萜类,环烯醚萜类,裂环烯醚萜类,黄酮类,苯乙醇类,挥发油和其它化合物,本文综述了从该属植物中得到的各类化学成分的结构和^13C-NMR谱图数据。     

苯乙醇苷类成分构效关系研究进展

苯乙醇苷类成分在药用植物中广泛存在,生物活性明显且低毒安全,具有潜在的药用开发价值。本文首次以构效关系为主线,综述了近二十年来该类成分在抗氧化和自由基清除、抗肿瘤、神经元保护、肝脏保护、止痛、抗病毒、抗菌等方面的研究进展。该综述为今后进一步从结构角度较全面地深入探讨苯乙醇苷类成分的生物活性提供了理论依据。     

美登木属植物三萜类化学成分及生物活性研究进展

对近10年来从美登木属植物中新发现的三萜类化合物的结构类型和生物活性进行了综述;指出了研究中存在的不足并提出了今后的研究方向。     

紫杉醇构效关系研究进展

紫杉醇是近40年从红豆杉属植物中发现的最著名的天然抗肿瘤药物,在过去30年多年间紫杉醇因其独特的结构、新颖的作用机制和显著的抗癌活性成为化学家、药理学家和生物学家的研究热点.本文对紫杉醇构效关系的研究进行了总结,提供参考文献85篇.     

马兜铃属植物化学成分及生物活性研究进展

本文从化学成分和生物活性两方面综述了马兜铃属（Ａｒｉｏｓｔｏｌｏｃｈｉａ Ｌ．）植物近十几年来的研究进展,为马兜铃属植物的开发利用提供一定的科学依据。     

藏药裸茎金腰的化学成分研究

用色谱技术对藏药裸茎金腰(Chrysosplenium nudicaule Bunge)全草化学成分进行分离鉴定,以UV、IR、MS,1HNMR、13CNMR、DEPT等现代谱学方法鉴定化合物结构,得到8个化合物：β-pdltoboykinolic acid,7-O-β-D-glucopyranoside-3’-4’-5-trihydroxy-3,6-dimethoxyflavone,5-甲氧基阿拉伯糖,β-谷甾醇,三十烷,8-甲基-二十八烷,9-甲基-2-三十二烯,1-环戊二烯-3-甲基-十九烷。这8个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黄酮类化合物药理作用的研究进展

总结黄酮类化合物在药理作用方面的研究近况,在阐述黄酮类化合物的生物活性、药理作用的同时,结合结构分析和作用机制,揭示与其部分活性相关的构效关系,并对黄酮类化合物药理作用的研究提出进一步的展望。     

Structure-activity relationship of flavonoids with superoxide scavenging activity

The superoxide scavenging activities of 12 flavonoids were measured. The superoxide anions were generated by a hypoxanthine-xanthine oxidase system and measured by the nitrite method. The results showed that the scavenging ability enhanced with an increasing number of hydroxyl groups in rings B. Substitution at C3 position with a hydroxyl group increased the activity. Compared to a methoxyl group or a glycoside in this position, a free hydroxyl group showed the highest activity. A saturated C2−C3 bond showed a higher activity than a unsaturated bond. The absence of a carbonyl group at C4 position increased the activity.     

中国金腰属一新记录种——宽卵叶金腰

报道了在中国吉林省延边市发现的虎耳草科金腰属一中国新记录种——宽卵叶金腰（Chrysosplenium fallaxKoldaeva）。该物种是2021年发表的新物种,原产于俄罗斯远东地区,本次在中国为首次发现。本文结合野外考察和标本研究,对该物种形态学进行了描述,对种子微形态进行了显微观察和测量;利用45个金腰属物种的叶绿体基因组对其进行系统发育分析,初步确认了宽卵叶金腰在属内的系统位置。凭证标本保存于中南民族大学生命科学学院标本馆（HSN）。     

黄酮类化合物抑制微生物活性及其作用机制

本文综述了黄酮类化合物抑制细菌、病毒和真菌的活性及可能的作用机制,黄酮类化合物结构与抑菌活性之间的关系。结果表明,黄酮类化合物主要通过抑制细菌DNA旋转酶,抑制细菌细胞质膜的功能,抑制细菌能量代谢等方面发挥抑菌功效。指出黄酮类化合物是今后抗病源微生物药物开发新的研究方向。     

河南金腰属和省沽油属的订正

归并了金腰属１种和省沽油属１变种,报道２个新异名。     

藏区金腰种质资源调查与分析

金腰属植物因富含黄酮醇类化合物而具有显著的药效,通过对我国西藏、云南、四川、青海以及甘肃5个省(自治区)进行金腰属植物种质资源的科学考察,共收集到19种(含2变种)145份野生种质资源。此外四川省发现金腰新分布2种,分别为秦岭金腰(Chrysosplenium biondianum Engl.)、陕甘金腰(Chrysosplenium qinlingense Z.P.Jien&J.T.Pan),均为中国特有种;甘肃省发现金腰新分布3种,分别为毛金腰(Chrysosplenium pilosum Maxim.)、绵毛金腰(Chrysosplenium lanuginosum Hook.f.&Thomson)和蜕叶金腰(Chrysosplenium henryi Franch.),凭证标本存于中南民族大学植物标本馆(HSN)。金腰属植物作为传统藏药长期以来被用于治疗各种疾病,如长梗金腰(Chrysosplenium axillare Maxim.)的75%乙醇提取物具抗炎症、抗流感病毒活性,从灰花金腰(Chrysosplenium grayanum Maxim.)与裸茎金腰(Chrysosplenium nudicaule Bunge)提取的五环三萜对肿瘤细胞有较强抑制效果。本调查丰富了野生藏药金腰属植物种质资源,为深入研究金腰属植物的分类与药理活性提供了基础。     

达坂山蚤缀和裸茎金腰叶绿体超微结构的研究

对高山植物达坂山蚤缀和裸茎金腰叶绿体超微结构的研究表明,叶绿体和线粒体镶嵌很紧密;基粒和基质类囊体膨大,膨大的类囊体呈梭形或圆形,没有发现脂质小球的存在;基粒叠垛程度很低,平均每个基粒类囊体的片层数为5．4。这2种高山植物叶绿体超微结构上的特征是青藏高原特殊的生态条件,包括低温、低气压、强辐射影响的结果。     

Biological activities and chemistry of saponins from Chenopodium quinoa Willd.

Chenopodium quinoa Willd. is a valuable food source which has gained importance in many countries of the world. The plant contains various bitter-tasting saponins which present an important antinutritional factor. Various triterpene saponins have been reported in C. quinoa including both monodesmosidic and bidesmosidic triterpene saponins of oleanolic acid, hederagenin, phytolaccagenic acid, and serjanic acid as the major aglycones and other aglycones as 3β-hydroxy-23-oxo-olean-12-en-28-oic acid, 3β-hydroxy-27-oxo-olean-12-en-28-oic acid, and 3β, 23α, 30β-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid. A tridesmosidic saponin of hederagenin has also been reported. Here we review the occurrence, analysis, chemical structures, and biological activity of triterpene saponins of C. quinoa. In particular, the mode of action of the mono- and bidesmosidic triterpene saponins and aglycones are discussed.