杀虫剂灭幼脲类的研究简报

不久以前,Wellinga等报道了一类新的昆虫生长调节剂,取代苯基苯甲酰基脲类,简称灭幼脲类,具有阻止蜕皮的生物活性。昆虫的幼虫食下后,体内几丁质合成功能受到严重障碍,不能正常地形成新表皮,幼虫蜕皮变态受阻而死亡。在这类化合物中,药效较好的两个品种是1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲——灭幼脲1号,国外商品名称为Dimilin、difluben zuron、TH6040及pH6040;1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氯苯甲酰基)脲——灭幼脲2号,国外称TH6038、pH6038,结构式如下:     

昆虫生长调节剂的毒理机制与抗药性研究进展

昆虫生长调节剂是通过干扰昆虫正常生长发育,致使昆虫个体死亡或活动能力下降,从而导致种群灭绝的一类特异性杀虫剂。本文对3类重要的昆虫生长调节剂（保幼激素类似物、几丁质合成抑制剂和蜕皮激素类似物）的毒理作用机制以及害虫对其抗药性的研究进展进行了综述,叙述了害虫对该类药剂的抗药性发展情况,并对其抗药性机理进行了探讨。目前研究表明,害虫对该类药剂的主要抗性机理是解毒代谢酶增强和表皮穿透率降低。     

昆虫保幼激素类似物的合成与生物活性的研究

<正> 昆虫保幼激素类似物是一类昆虫生长调节剂,它能影响昆虫的生长、发育、变态和生殖等。这类药剂在国内外用于害虫防治和蚕丝增产方面的应用已有许多报道。为了寻找控制昆虫生长发育活性更高的化合物,我们合成了系列萜烯醚类昆虫保幼激素类似物,并对黄粉甲Tenebrio molitor L.蛹和舍蝇Musca domesticavicina Macq.初蛹进行了生物活性试验,化合物通式为:     

昆虫类免疫球蛋白结构和功能研究进展

类免疫球蛋白是在无脊椎动物体内发现的唯一的免疫球蛋白家族成员,它对鳞翅目昆虫自身的免疫起着重要的作用。已有研究表明：类免疫球蛋白只存在于鳞翅目昆虫体内,有可溶性和不溶性两种存在方式,在昆虫体内分别具有不同的功能。可溶性类免疫球蛋白通过一些酶和蛋白的作用对入侵昆虫的细菌和病毒进行免疫防御,而不溶性类免疫球蛋白（即以膜结合蛋白的形式出现）对细胞和细胞黏着以及病毒和细菌入侵细胞有着延缓作用。     

昆虫与生物质能源利用:一个新的交叉学科前沿

昆虫与生物质能源利用密切相关。这些昆虫包括白蚁类、甲虫类、树蜂类、食叶类水生昆虫、衣鱼类、大蚊类等。它们能在树木、枯枝以及落叶上生活,并具有了相当可观的降解和转化木质纤维素的能力,是自然界中协助进行碳循环的一类重要节肢动物。近几年来,这些昆虫独特的肠道消化能力以及它们的生物质催化转化系统已引起了科学家和研究人员的极大兴趣,希望能通过发现新的降解木质纤维素的酶及酶系统、掌握相关的这些酶的表达和其功能控制基因、并能解开昆虫肠道的消化及其相关机制的谜;更高效的降解和转化植物细胞壁中的碳水化合物并用来生产不同种类的生物能源或生物基材料。目前,对这类昆虫高效降解木质纤维素能力的认识和相关降解机制的研究已发展成为一个与生物质能源应用密切相关的新兴研究领域,成为新的交叉学科前沿。本文将简要讨论这类昆虫消化木质纤维素的几种不同作用机制、共生微生物与昆虫所产生的不同木质纤维素酶以及相互间的协同作用的基础上,还探讨了当前第二代生物质能源研究与开发中所面临的主要挑战、消化木质纤维素类昆虫,特别是白蚁所处的独特地位、潜在的科学和应用价值,以及今后的主要研究方向。     

蝽类昆虫的臭腺

臭腺是蝽类昆虫的重要特征之一 ,几乎所有的蝽类昆虫都具有臭腺 ;本文简单介绍了蝽类臭腺的形态结构、发育和臭腺分泌物的组成及其生物学作用等 ,其中对猎蝽科昆虫的相关介绍较为详细。     

植物源昆虫拒食活性物质的研究和应用

植物在与昆虫协调进化过程中形成了许多具有防御功能的次生代谢物质。作者对近年来植物源昆虫拒食活性物质的研究和应用进行了综述,其结构类型主要涉及萜类、生物碱类、酚类等,讨论了制约植物源昆虫拒食剂发展的因素并展望了植物源昆虫拒食剂在未来害虫综合治理中的作用。     

甜菜夜蛾抗药性研究现状

就有关甜菜夜蛾Spodoptera exigua(Hbner)对常用杀虫剂的抗药性现状作综述。甜菜夜蛾对拟除虫菊酯类、有机磷类、氨基甲酸酯类杀虫剂已产生了较高水平的抗药性,其中山东泰安抗性种群对氯氟氰菊酯的抗性高达2445.5倍;对多杀菌素等生物杀虫剂产生了中低水平的抗性;对昆虫生长调节剂如虫酰肼的敏感性也有所降低,但昆虫生长调节剂依然是比较理想的防治药剂。对交互抗性及抗性治理也作了阐述。     

放射免疫法测定粘虫末龄幼虫期和蛹期蜕皮甾酮类滴度简报

<正> 蜕皮甾酮类是最重要的昆虫激素之一,它在昆虫生长和变态过程中起着极重要的作用。近十年来,由于蜕皮激素放射免疫法的建立和一些微量分析方法的应用,对于蜕皮甾酮类的研究取得较快的进展,并且揭示了一些新的现象。我们应用放射免疫法测定了粘虫末龄幼虫期和蛹期血淋巴内蜕皮激素滴度的变化,现简报如下。     

灭幼脲引致蚊虫畸形的扫描电镜观察

目前对有害昆虫以灭幼脲Ⅰ号的效果最好,它是一种昆虫生长调节剂。它与一般的化学杀虫剂不同,根据目前国外资料的报道,其杀虫作用主要是抑制昆虫表皮几丁质的合成,使昆虫的生长发育和变态受到阻滞而死亡。本文报道灭幼脲Ⅰ号对致倦库蚊和骚扰阿蚊引起形态变化的扫描电镜及组织学观察结果。     

二化螟乙酰胆碱受体α亚基的基因克隆与序列分析

烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)在昆虫的兴奋性突触传递中起着重要的作用,同时也是杀虫剂作用的重要靶标。近年来,二化螟对作用于昆虫nAChR的沙蚕毒素类杀虫剂杀虫单产生了高抗性。为了研究可能存在的靶标不敏感机制,我们采用RT-PCR技术,对二化螟nAChR-α亚 基全长cDNA进行了分子克隆。序分析表明,这是1个新的α亚基基因,定名为Cs α 1。基 因全长为1997个核苷酸,包含了1个开放阅读框,编码1个509氨基酸的成熟蛋白和1个24氨基酸的信号肽。Cs α 1与其他昆虫nAChR α亚基之间有52%-94%的同源性,高于与脊椎动物nAChR α亚基之间的同源性。     

几丁质合成抑制剂在白蚁防治中的研究进展

昆虫生长调节剂是一类新型的第三代杀虫剂,能阻碍或干扰昆虫正常的生长发育,活性高,残毒小,对环境污染少,大量应用于农、林、卫生害虫防治.其中,应用比较广泛的是几丁质合成抑制剂,能阻碍白蚁新表皮的形成,抑制白蚁的蜕皮而致死.目前,几丁质合成抑制剂如氟铃脲、杀铃脲、除虫脲、氟啶脲等已应用于白蚁群体防治,对白蚁有显著的控制作用,是目前砒剂和灭蚁灵较理想的替代物.     

昆虫病原线虫Steinernema longicaudum X-7增效药剂的筛选

测试了19种昆虫生长调节剂、植物源或病毒类药剂对昆虫病原线虫Steinernema longicaudumX-7的存活和侵染率的影响。筛选9种对线虫存活和侵染率均无影响的药剂,测定其与线虫混用对黄粉虫Tenebrio molitorL.9~11龄幼虫的交互作用。结果显示,各种参试药剂和线虫组合均表现为相加作用。为了进一步确定参试药剂与线虫混用对目标昆虫卵圆齿爪鳃金龟Holotrichia ovataChang 3龄幼虫的交互作用,本研究选择氟虫脲、除虫脲、灭幼脲、苦参碱、氟啶脲和虫酰肼在低浓度下与线虫混用,除虫脲与线虫混用对测定昆虫处理7 d后表现为增效作用,其它药剂与线虫则表现为相加作用;各种参试药剂与线虫组合处理14 d后均表现为相加作用。     

嗜吡啶红球菌R04的联苯降解途径的研究

通过GC-MS测定出嗜吡啶红球菌R04菌降解联苯的中间代谢物2,3-二氢二羟基联苯、2,3-二羟基联苯和苯甲酸,并测定了该菌的2,3-二羟基联苯双加氧酶、2-羟基-6-酮基-6-苯基-2,3-己二烯酸(HOPDA)水解酶和苯甲酸双加氧酶活性。最终确定了R04菌降解联苯的途径为2,3-二羟基联苯双加氧酶途径。     

嗜吡啶红球菌 R04的联苯降解途径的研究

通过GC-MS测定出嗜吡啶红球菌R04菌降解联苯的中间代谢物2,3二氢二羟基联苯、2,3二羟基联苯和苯甲酸,并测定了该菌的2,3二羟基联苯双加氧酶、2羟基6酮基6苯基2,3己二烯酸(HOPDA)水解酶和苯甲酸双加氧酶活性。最终确定了R04菌降解联苯的途径为2,3二羟基联苯双加氧酶途径。     

转Bt基因抗虫作物对鳞翅目非靶标昆虫生态影响的研究进展

任何转基因作物在进入商业化应用之前都必须经过严格的环境风险评价。评价转基因作物特别是抗虫作物对农田重要非靶标节肢动物的生态影响是其中一项重要内容。当前,全球种植的转基因抗虫作物大多表达对鳞翅目害虫具有活性的Cry1或Cry2类杀虫蛋白。由于非靶标鳞翅目昆虫如斑蝶、家蚕等与靶标害虫具有较近的亲缘关系,其幼虫可能同样对这类杀虫蛋白敏感。因此,这类转基因抗虫作物对非靶标鳞翅目害虫的潜在影响引起了研究者的广泛关注。在总结国内外相关研究数据的基础上,系统分析了转基因抗虫作物对非靶标蝶类和蚕类昆虫的潜在影响,获得以下结论：虽然蚕类和蝶类昆虫对Cry1或Cry2类杀虫蛋白敏感,但在自然条件下这类非靶标昆虫暴露于Cry杀虫蛋白的水平很低,抗鳞翅目害虫转基因作物的种植不可能显著影响田间蝶类昆虫的种群密度,也不会给我国的蚕丝产业带来负面影响。     

部分蝽类昆虫翅表微纳结构与浸润性研究

蝽类昆虫属于半翅目Hemiptera异翅亚目Heteroptera,其前翅基半部骨化成革质,比端半部膜质要硬得多。本研究采用接触角测量仪、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪对20种蝽类昆虫前翅的革质、膜质区浸润性、微观结构和化学成分进行了研究。研究结果显示：(1)蝽类昆虫翅表浸润性存在明显差异,接触角为40.66°～138.37°。(2)6种蝽类昆虫翅表革质区比膜质区的疏水性强,具有乳突、不规则凸起、皱纹和刚毛等粗糙结构。特别是柱状乳突结构(直径0.702±0.170μm,高度1.516±0.293μm,间距1.191±0.132μm)有效地使革质区表面更疏水。相反,4种蝽类昆虫翅表的膜质区比革质区更疏水,椭圆形突起、褶皱和分泌物密度更高。而在10种蝽类昆虫中,疏水性没有显著差异,革质和膜质区的翅面结构相似,仅具有大小不一的隆起和分泌物。(3)蝽类昆虫翅表分布着长链烃类、脂肪酸酯和脂肪酸醇构成的蜡质层。栖息于植物中上层的蝽类昆虫疏水性较强。蝽类昆虫不同硬度的翅表的浸润性归因于微米级微观结构和表面蜡质层的联合效应及生境的协同作用。本研究结果可为不同硬度、不同质地、不同结构、不同性能的材料的...     

昆虫抗菌肽对肿瘤细胞的抑制作用研究进展

昆虫抗菌肽(antimicrobial peptide,AMPs)是一类昆虫先天免疫系统中十分重要的效应因子,它分子量小、热稳定,并且具有广谱抗菌性,能够抑制、杀死多种细菌、真菌.近几年来,由于昆虫抗菌肽具有抗肿瘤的活性且其不具有抗原性而受到研究者的广泛关注.昆虫种类多、分布广,因此昆虫抗菌肽具有很高的开发潜力和实际应用价值.但是,目前对于昆虫抗菌肽抗肿瘤能力的研究尚不够深入,对其作用机制还没有一套准确并且系统的理论.现在普遍认为昆虫抗菌肽的抗肿瘤机制与其抗菌机制类似,可以分为破坏细胞膜机制以及非破坏细胞膜机制,并且同一种昆虫抗菌肽可以通过多种方式来抑制甚至杀死肿瘤细胞,但是对正常真核细胞无明显的毒副作用.相较于传统化疗药物的无差别杀伤,昆虫抗菌肽在肿瘤治疗领域有着巨大潜力.本文简要综述了昆虫抗菌肽对肿瘤细胞的抑制作用及其作用机制,并对其开发潜力和实际应用价值进行了展望,以期为今后的研究提供理论支持.     

昆虫抗菌肽对肿瘤细胞的抑制作用研究进展

昆虫抗菌肽(antimicrobial peptide,AMPs)是一类昆虫先天免疫系统中十分重要的效应因子,它分子量小、热稳定,并且具有广谱抗菌性,能够抑制、杀死多种细菌、真菌.近几年来,由于昆虫抗菌肽具有抗肿瘤的活性且其不具有抗原性而受到研究者的广泛关注.昆虫种类多、分布广,因此昆虫抗菌肽具有很高的开发潜力和实际应用价值.但是,目前对于昆虫抗菌肽抗肿瘤能力的研究尚不够深入,对其作用机制还没有一套准确并且系统的理论.现在普遍认为昆虫抗菌肽的抗肿瘤机制与其抗菌机制类似,可以分为破坏细胞膜机制以及非破坏细胞膜机制,并且同一种昆虫抗菌肽可以通过多种方式来抑制甚至杀死肿瘤细胞,但是对正常真核细胞无明显的毒副作用.相较于传统化疗药物的无差别杀伤,昆虫抗菌肽在肿瘤治疗领域有着巨大潜力.本文简要综述了昆虫抗菌肽对肿瘤细胞的抑制作用及其作用机制,并对其开发潜力和实际应用价值进行了展望,以期为今后的研究提供理论支持.     

昆虫性信息素的应用

用性信息素防治害虫是近些年发展起来的一种治虫新技术。由于它具有高效、无毒、不伤害益虫、不污染环境等优点,国内外对这一新技术的研究和应用都很重视。许多昆虫发育成熟以后能向体外释放具有特殊气味的微量化学物质,以引诱同种异性昆虫前去交配。这种在昆虫交配过程中起通讯联络作用的化学物质叫昆虫性信息素,或性外激素。用人工合成的性信息素或类似物防治害虫时通常叫昆虫性引诱剂,简称性诱剂。昆虫体内产生和分泌的性信息素数量极少（一般每只雌虫为10－’～10－’g左右）,用其防治害虫是不现实的。由于超微量分析仪器的应用和…