西南地区绣线菊属和花楸属新植物

本文发表了我国四川和云南地区蕴薇科绣线菊属和花楸属的2新种和1新变种,即稻城绣线菊Spiraea daochengensis Lu,兰坪花楸Sorbus lanpingensis Lu和毛萼铺地花楸Sorbus reducta Diels var.pubescens Lu。     

中国马兜铃属和关木通属(马兜铃科)概览

马兜铃属(广义) (Aristolochia sensu lato)具有花单被、花萼管状、合蕊柱、子房下位、中轴胎座、胚珠多数、蒴果等主要特征, 广布于全世界的热带、亚热带和温带地区, 约有600种, 是马兜铃科中种类最多的属。依据Flora of China, 我国有本属植物45种, 其中33种为中国特有。近些年, 国内大量的新类群被相继报道, 特别是云南、广西两地, 而另一些类群则得到了确认、恢复、重新发表或修订。最近, 基于形态和分子证据, 关木通属(Isotrema)因其花萼管急剧弯曲; 合蕊柱3裂; 雄蕊6, 成对与合蕊柱裂片对生; 蒴果由上而下开裂等区别特征而从广义马兜铃属中被分出独立成属。本文基于大量的野外调查、标本鉴定、数码照片考证和相关文献的仔细研究, 重新梳理了中国马兜铃属和关木通属的种类及分布情况, 确认现阶段中国马兜铃属17种和关木通属58种1亚种, 并一一记述同时编制了最新的检索表。其中, 柔叶关木通(I. mollis)、线叶关木通(I. neolongifolia)的种级地位得到重新确认, 并提供了图版。探讨了优贵马兜铃(A. gentilis)、川滇马兜铃(A. chuandianensis)和纤细马兜铃(A. gracillima)的关系, 昆明关木通(I. kunmingense)与波氏关木通(A. bonatii)的关系, 以及卵叶关木通(I. ovatifolium)、葫芦叶关木通(I. cucurbitoides)、西藏关木通(I. griffithii)、过石珠(I. versicolor)、大别山关木通(I. dabieshanensis)等复合群和袋形关木通(I. saccata)等物种存在的问题。     

东亚特有属——小勾儿茶属的研究

本文对东亚特有属——鼠李科小勾儿茶属(Berchemiella)进行了比较系统地研究, 对该属的建属历史, 形态特征、木材解剖、分类及分布进行了论述。根据该属的木材构造和花粉形态等, 作者赞同中井猛之进将Berchemiella独立为属的观点。该属共有3种1变种, 在我国有2种1变种。毛柄小勾儿茶(B.wilsonii var.pubipetiolata H.Qian, 新变种)为首次描述。     

中国白衣属的分类修订

本文将17个物种从广义鸡皮衣属Pertusaria s. lat.转移至白衣属Lepra,报道了2个中国新记录种：Lepra albopunctata和L. muricata,将Pertusaria sanguinulenta作为Lepra submultipuncta的异名处理。Pertusaria brachyspora在中国为错误报道,从中国地衣名录剔除。本文对文献中错误鉴定标本进行了订正研究,为中国已知的37个白衣属地衣编制了分种检索表。     

侧金盏花属修订(一)

(1)本文承认毛莨科侧金盏花属植物共30种,4亚种,11变种和2变型,并将其等区分为2亚属,6组,6系。(2)根据有关特征分析,发现了一些重要演化趋势,据此确定以特产尼泊尔的Adonis nepalensis为代表的Sect.Leiocarpa为此属的原始群,此属的其他群均源出于此群。(3)根据Sect.Ancistrocarpium,Ser.Amurenses,以及Ser.Apenninae和ser.Vernales的地理分布可分别看出三条迁移路线:(a)由喜马拉雅西部向西到达欧洲西南部,(b)由我国西南部山地向东北沿中国西南-东北走廊到达西伯利亚东部和日本,(c)从我国西南部山地向北到达亚洲北部。(4)一年生的亚属Subgen.Adonis有9种,在中东集中分布了8种,1亚种,6变种,这里是此亚属的次生分化中心,其起源中心可能位于喜马拉雅西部。(5) A.nepalensis具原始的瘦果,但同时又具进化的羽状复叶,因此不是此属的最原始种,后者可能尚未被发现,或已绝灭,根据上述三条迁移路线的分布格局,以及A.nepalensis和Ser.Amurenses的原始种的分布,推测喜马拉雅东部至横断山区一带可能是最原始种和Adonis属起源中心的所在地区。(6)简要回顾了此属的分类历史,并综述了此属的经济用途。     

针叶树病原菌异担子菌属的物种多样性及相关检疫建议

异担子菌属Heterobasidion种类是北半球针叶树最严重的森林病原菌,在世界范围内能侵染27种针叶树,对欧洲和北美洲的经营林已造成重大损失。基于传统形态学研究,认为异担子菌属有2个种,即多年异担子菌H. annosum和岛生异担子菌H. insulare,然而单孢交配实验研究证明2个种为复合种。分子系统发育分析研究表明：异担子菌属包括15个种,其中5个种为森林病原菌[冷杉异担子菌H. abietinum、多年异担子菌（狭义）H. annosum s. str.、变孔异担子菌H. irregulare、西方异担子菌H. occidentale和小孔异担子菌H. parviporum];10个种为腐生菌（淀粉孢异担子菌H. amyloideum、南洋杉异担子菌H. araucariae、阿曼德异担子菌H. armandii、南方异担子菌H. australe、岛生异担子菌H. insulare、林芝异担子菌H. linzhiense、东方异担子菌H. orientale、拟岛生异担子菌H. subinsulare、拟小孔异担子菌H. subparviporum和西藏异担子菌H. tibeticum）。多年异担子菌（狭义）H. annosum s. str.、小孔异担子菌H. parviporum和冷杉异担子菌H. abietinum分布于欧洲,分别是松属、云杉属和冷杉属林木的病原菌。变孔异担子菌H. irregulare和西方异担子菌H. occidentale分布于北美洲,前者侵染松属和柏属树木,后者侵染冷杉属、铁杉属、黄杉属和巨杉属树木。虽然广义的多年异担子菌H. annosum sensu lato曾在我国报道,但基于目前研究结果表明该种为拟小孔异担子菌H. subparviporum。目前世界上最具侵染力的5种病原菌即狭义的多年异担子菌H. annosum s. str.、小孔异担子菌H. parviporum、冷杉异担子菌H. abietinum、变孔异担子菌H. irregulare和西方异担子菌H. occidentale还未在我国发现,也未列为对外检疫对象,因此建议将其列为进境植物检疫性有害生物。RNA聚合酶II大亚基序列（RPB1）在异担子菌属种类鉴定中敏感性和特异性最高,研究证明该分子方法可应用于鉴别不同异担子菌种类的有效基因标记,在海关部门进行原木和木质产品的检疫中可运用该分子标记进行林木病原异担子菌的检测。     

中国景天属一新亚属——楚雄亚属

经鉴定近年来各单位在西南地区采得的景天属标本,发现采自云南楚雄境内的一号标本,其归属碍于适当安排、因为从蝎尾状聚伞花序和短缩的花梗看,应属于景天亚属(Sedum L.subgen.Sedum),但从蓇葖的直立,而腹面无浅囊状隆起,则又应属于山景天亚属(Sedum L.subgen.Oreades K.T.Fu)。故作者认为将其置于景天属之下,另建立一个新亚属,作为景天亚属向山景天亚属过渡之亚属较为适宜。     

浙江凤仙花属的订正——国产凤仙花属植物的研究(二)

作者对浙江的凤仙花属进行了订正, 共记载有11种, 除描述了Impatiens chekiangensis, I.platysepala, I.chlroxantha和I.tienmushanica 4新种外, 还有3个新记录, 对I.cosmia Hook.f.作了归并, 并附有分种检索表, 本文是《国产凤仙花属植物研究》的续篇.     

中国鳞叶衣属（鳞叶衣科）地衣

报道了中国鳞叶衣属Pannaria的11个种,其中包括6个中国新记录种：安第斯鳞叶衣P. andina、粒芽鳞叶衣P. elatior、多育鳞叶衣P. prolificans、多枝鳞叶衣P. ramulosa、灰棕鳞叶衣P. subfusca和密芽鳞叶衣P. tavaresii。本文对11个种的形态特征进行了描述和讨论,并提供了中国新记录种图片和中国鳞叶衣属物种检索表。     

云南天南星属植物增补

本文对云南天南星属植物作了增补, 其中有两新种:屏边南星Arisaema pingbianense.H.Li, 版纳南星A.bannaense H.Li 及两新纪录种A.balansae Engl.和A.wardii Marq.et Shaw.