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《生物技术通报》1992,(10)
923633抗人6一丙酮酸一四氢媒咤一合酶的单克隆抗体的产生及该酶的免疚细胞化学定位〔英万Guzman,J.…f Bioehem.Biophys。Res.Commun一2902,182(2)。一510~516〔译自DBA,1992,11(7),92一04039〕 经离体免疫接种制备了抗人垂体6一丙酮酞一四氢蝶咤一合酶(PTPs)的单抗(MAbs)。用一种直接由SDS一PAGE点印到聚偏二氟乙烯膜上的抗原刺激脾细胞5天,然后以2:1的比率在PEG 400中与X63一Ags/653骨髓瘤细胞融合,在HAT培养基中选择杂种细胞,并通过ELISA筛选能产生专性抗体的杂交瘤。获得的MAbs在ELIsA中不仅与人PTPS发生交叉反应,而… 相似文献
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L2[o,r2]上的人口算子 总被引：3，自引：1，他引：2
用LZ〔0,:。〕表示通常意义下的Hilbert空间.在空间L“〔0,1。〕中,人口发展算子A“2’定义如下:定义域。‘A,={。‘·,卜‘·,dP(了) dr一“(r)p(,)〔LZ〔o,:,〕;p(o)_。f犷,,_,.,、:,_、*,_、J_1、*‘_、二。,,、‘,*、‘_、__dp(:)=夕l无(r)h(了)户(,)d了卜对p(1)〔D(A),(AP)(7)=一丝书井三 rJ九一’一“一’J‘一‘一’dT一“(r)P(犷),其中,1。为社会中人能活到的最大年龄,〔;,,12〕为妇女育龄区间,h(1)表示生育模式,k(下)表示女性比例函数,那(犷)表示相对死亡率,口>o为妇女总和生育率.拼(r),k(了),h(了)满足下面条件(I).召(,),… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880062针对速衰因子(OAF)的单克隆抗体,制备方法与使用〔专,英」/Kinoshita,T。…了PCT Patent Appl.WO 86/07062.Pub。04。12.86.Appl.US 738171,file-d 24.05.55〔译自CBA,1957,(4),1529〕 用凝胶过滤法和一系列层析步骤纯化速衰因子,用以免疫小鼠,获得适于产生杂交瘤和单克隆抗体的脾细胞。(魏钧)380063,J、鼠杂交瘤Lym一1及其产生的诊娇抗体〔专.英〕/Epstein,A.l.,“PcTP-atent Appl.WO 86/O了。只R.P一,1〕.04.12.86.Appl.US 738084 filed 24.05.85〔译自CBA,1 987,(4),15:;n〕 杂交瘤Lym一1(A rrCC No.llBS曰2)产… 相似文献
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《生物技术通报》1987,(5)
8了2374通过盐水生蓝绿藻颇藻属MiamiBGT生产氢的特点和最佳化n.采用固定化促进氢的生产〔英万PuliPs,E.J.…// Int.J.Hydrogen Energy。一1956,11(2)一83一59〔译自CBA,1986,(s),3179〕 将细胞的固定化技术用于非异形胞、丝状海洋蓝颤藻属(Ose‘llator‘a sP.)Mia-mi BGT的氢的光生产过程中。与游离细胞悬液相比,用琼脂进行固定显著提高了氢生产率和蓝藻的寿命。观察到生产率超过13川/mg/h,持续讨间达3周。固定化使此藻对环境变异性也较为稳定,并适宜于室外的光线条件。(王振江)872375通过固定的蓝藻生产氨和氢〔英]/Brouers,M.… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920561链球菌抗肿瘤蛋白:在大肠杆菌细胞中的表达及其皿组蛋白的特性〔英〕/Kanaoka,M.”·,Agr-ie。Biol.Cbem一1991,55(3)。一743~750〔译自DBA,1991,10(12),。i一067。幻 用质粒pUC19作载体,将链球菌抗肿瘤蛋白SAGP(源千酿脓链球菌(召‘:e夕名oeoee。召尹犷。-g。介。。)Su染色体的Hindl片段)克隆到大肠杆菌 JMio3中。获取重组质粒pSP3i、ptae SPZ和ptac SP3,以便在大肠杆菌中表达SAGP。通过 (NH‘):50‘沉淀、Zx离子交换HPLC和凝胶过滤HPLC,从5.51大肠杆菌JMio3/质粒ptae SP培养液中纯化重组SAGPt纯度大于90%)。重… 相似文献
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抗牛生长激素单克隆抗体及其免疫亲和吸附柱的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
我们用杂交瘤技术获得了分秘抗牛生长激素单克隆抗体的细胞系(4B-2)。接种此细胞于小鼠所产生腹水的抗体含量达10mg／ml。经免疫亲和层析方法纯化的单克隆抗体,属1BG1型。将单克隆抗体偶联到Sepharose 4B上,创成了免疫亲和吸附柱,可以从牛垂体匀浆中一步纯化牛生长激素。偶联有50mg单克隆抗体的亲和柱一次可结合3mg牛生长激素。经单克隆抗体亲和层析纯化的牛生长激豢,保持了与兔肝细胞膜受体结合的能力,及在去垂体大白鼠中促进胫骨生长板生长的功能。 相似文献
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《生物技术通报》1989,(4)
831082在浅露天槽中生产微藻的最佳条件仁英〕/Laws,E.A。…声Biotechnol.Bi-ocng一1988,32(2)一140一147〔译自CBA,1988,(9),3912〕 将海洋硅藻(C夕etolella er夕夕t‘ea)J背养在浅露天槽中13个月。12米间隔的箔片束可提高微藻生产。在收获期间当以2天的间歇周期培养硅藻细胞时,产量最高。最适的硅藻起始浓度与收获期间的时间间隔无关。(自!1」)891083抗仓鼠肝细胞色素P一450并对黄曲霉素B1高度特异的单克隆抗体的制备和特性仁英〕/Sunouehi,五压.…了Biochem.Bi。-phys .Res.Cornmum‘一1958,153(1)一441一4组7〔译自DBA,1988,7(1… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923208通过逆转录病毒载体介导的签因转移在人异染性脑白质营并不良成纤维细胞中恢复芳荟硫酸菌脚A (ASA)活性〔英〕/Rommerskireh,W.…了Bioehem。J扩1991,250.Pt.2厂459~461〔译自DBA,1992,11(5),92一02414」 将人的ASA cDNA克隆到逆病毒载体质粒pXTI(含单纯疤疹病毒胸昔激酶启动子及小鼠Moloney白血病病毒5‘长末端重复片段)中,形成pXTASA。转染双嗜型PA317包装细胞培养,产生复制缺陷型逆病毒。用重组逆病毒感染MLD患者的成纤维细胞(2301培养)。受染细胞比正常人的对照细胞表达多10倍的ASA。由整合型原病毒编码的ASA被正… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(3)
吕30774利用细菌产生酶学活性的真核过氧化物歧化酶的方法〔专,英叮H盯tman,R.…/US Patent US 4742004.Pub.阅.05.88.APPI.US 644105,filed 27.08.84〔译自CBA:1988,(8),3234〕 在含锌及含铜(非生一资抑制量2 ppm以上)的生产培养基中,通过培养转化细菌可以产生人体铜锌过氧化物歧化酶的酶活多肤类似物。(吴南君)890775凝乳酶组分的分离方法〔专,英〕/Birsehbaeh,P./US Patent US 4745063.Pub。17.05.88。field 27.08.87.〔译‘自CBA,1988,(8),3238〕 通过把混合物的pH和电导率分别降低到3.8~5.2和2 X 10“一19 x 20”微欧姆及… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920009构睡能在AmyeolatoPsis mediterranei中盆御的杂交质较〔英〕/Lal,R.…/ApPI.Environ.Mierobiol一2991,57(3)一665~671[译自DBA,1991,10(9),91一94832〕 从A.仍e“‘e,,“。e‘DSM43387中分离到质粒pA387(29.6kb)。经原生质体化、澳乙咤或热处理可低频消除该质粒。该质粒属游离型,不整合到染色体中。将一个5.Ikb的pA38了片段擂人大肠杆菌载体质粒pDM10中,构建成杂交质粒pRLI。该质粒可被电激转化至A.仍。J“e,,a。。云及A。o,亏e:‘a乙妞s中。对前者,用i2.skV/em、10。6也sec条件,转化频率为22。。/拼9 DNA;对后者,用7.s… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):15
852214单克隆抗体用作探测鼠类透明带主要硫酸糖蛋白ZP一2分布的探针〔英〕/East,1 .J。1 J.Cell Biol一1984,98(3)一795~800〔译自DBA,1984,3(13),84一06309〕 ,自DBA/2小鼠卵巢分离出透明带,给雄性大鼠(Osborne一Mendel)腹腔内注入含100。个透明带的悬液,以14天的间隔再注射两次,6一8周后大鼠接受一次静脉注射,3天后用聚乙烯二醇1000使小鼠脾细胞与SPZ/0小鼠骨髓瘤融合。分泌抗小鼠透明带的特异单克隆抗体杂交瘤系则用放射免疫体鉴定。阳性瘤系用有限稀释法克隆化两次,然后像腹水瘤一样接种给异十八烷处理过的NIH裸鼠繁殖。对ZP… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
92弓1 38合成无dc-dG拖尾的全长双链cONA转录本的新方法〔英〕/Fukuoka,5.1.…了Nueleie AeidsRes一1991,19(24)一6961~6962〔译自DBA,1992,11(6),92一02479〕 该方法利用末端转移酶将dC同聚物拖尾(15个碱基)添加到eDNA中。用合成的01190一ribo一G (rG,巧聚体)引导全长第二条链cDNA的合成。完成ds cDNA合成后,用RNA酶H消除RNA-DNA异源双链核酸分子拖尾中的rG核昔酸,用噬菌体T4 DNA聚合酶消除暴露的单链dC同聚物拖尾。产生的ds oDNA转录本不含C/G拖尾,通过连接物一接头辅助消化可将其插人任一载体。(朱遐)923139DNA片段的… 相似文献
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《生物技术通报》1987,(5)
872325使微生物粗制凝乳酶受热不稳定的方法〔专,英〕/Branner一Jorgensen,5.…IUS Patent US吐591565.Pub.27.05.86。ApPI.DK 791457,filed 09.04.79〔译自CBA,2986,(8),3219〕 用过乙酸及其盐类的水溶液处理米黑毛霉(Mucor,iehei)粗制凝乳酶,可以获得用于制造干酪的降低了热稳定性的微生物凝乳酶。(白田)8了2326脂质膳食和生物技术〔法〕/未署名了Biofutur一1986,(通5),一19~32〔译自CBA,1986,(s),3220〕 本文为评论,附有参考文献35篇。内容涉及生物技术将怎样回答饮食中的脂质所提出的健康问题。‘(白田)872327用猪胰磷酸脂酶A… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
922864降解的PCR引物的一个简单有效的纯化方法〔英〕//Fekete,A.…1 Bioteehnol.Teeh一1901,5 (6)一479~452〔译自DBA,2992,11(3),92一01226〕 引物是在一20~一9。℃下贮存过程中降解的。在8%的琼脂糖凝胶将引物电泳,通过对凝胶进行槽切使主带电析出来。电泳和电洗脱过程只需45分钟。用这种装置也可对PCR样品作这类分析。用异丁醇提取再用乙醇沉淀来回收引物。产率为20~40%,在26Onm的吸收值与在280nm波长上吸收值比率大于1.8。这样纯化后可得到好的扩增效果。使用本法可使流产布氏杆菌(B,”ee乙la abo,‘咎s)519 DNA的一个607bp的… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):54
852368矮牵牛种间体细胞杂种叶绿体分离的分析〔会,英洲Kool,A.J.…了Plant Tis-sue Culture一1982,5 Meet一653~654[译自DBA,1984,3(16),54一07685) 将矮牵牛(Peru。‘a parodli)的叶肉原生质体与野生型矮牵牛(尸etunl’ah少brida)、矮牵牛(Perun‘a parviflora)的一种核白花突变体或矮牵牛(Petunia inflata)的一种细胞质白化苗突变体的悬浮培养细胞分离爵原生质体融合,产生体细胞杂种,从矮牵牛尸.parodl‘和尸.par。‘fl。。。的体细胞杂种的叶绿体DNA(CpDNA)用限制性内切酶Bgn酶切,酶切谱仅呈现出尸.Parod“叶绿体DNA的电泳图… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920789采用筛选出的土维中固有细菌增进土镶中烃类的降解〔英〕/Veeehioli,G.I.…2 Environ.Poll-ut一1500,67(s),249~255〔译自DBA,1991,10(12),91一07216〕 采用土壤中分解烃类化合物细菌的混合菌群可促进石油化学废料的生物降解。混合培养物是从土壤中分离出来的。通过将1克土壤加到补充有烃类的无机培养基中可以得到富集的培养物。对混合培养物进行了鉴定,系假单胞菌(尸8e“‘。,口“a约FN了了5一5、假单胞菌FN775一i以及产碱菌(AI-caz‘ge,e。)FN775一2。将芳香烃贮存堆底的残留物与土壤(10%w/w)进行混合。经1个月后,在未接种和… 相似文献