粘虫(Pseudaletia separata(Walker))幼虫的特化体毛——陷毛

粘虫(Pseudaletia separata(Walker))和其他一些夜蛾幼虫的胸部和第九腹节上有一种特化的体毛。这种体毛有一个凹陷;毛很细,从凹陷底部的毛窝中伸出:凹陷的壁上有很多黑褐色的小突起,伸入陷腔内。我们称这种特化毛为陷毛(bothriotrichium)。前胸每侧各有两根,中胸、后胸及第九腹节每侧各有一根。这种陷毛显然一直被忽视,以及没有被仔细地观察和正确地描述。 作者将粘虫幼虫的陷毛作了较详细的观察。本文除描述了末龄幼虫陷毛的构造外,还比较了这种特化毛在各龄幼虫中的变化。在第一龄幼虫中,各体节的体毛都相似。陷毛是在第二龄幼虫中出现,但是陷毛的陷壁较直而光滑,小突起仅发生于陷口周围的表面上。在后龄幼虫中,具突起的部分向内倾陷,形成漏斗状的构造。各龄中毛的长度等亦有变化,可以陷毛指数来表示各龄间的差异。 这种特化毛的出现,不但可以用作研究体毛同源的根据,而且在有些类群中,也可用来区分近缘种。在夜蛾科中,陷毛仅发生于某些亚科的种类中,并且与幼虫的生活习性等有着一定的关系。陷毛的功能目前还不清楚,需待作进一步的探讨。     

粉剂防治粘虫Pseudaletia separata (Walker)研究

粘虫Pseudaletia separata(Walker)是粮食作物的毁灭性害虫,也是全国农业发展纲要(修正草案)所规定要消灭的八大害虫之一。粘虫在大发生时为害面积很广,虫体发育迅速,食量很大,过去多采用人工器械捕打办法,但不能澈底解决问题,尤其在作物密植的情况下,捕打也发生了困难,常因捕打时将作物践踏而引起损失,因此要求在发生时应用化学防治方法,以达到迅速消灭为害之目的。     

东方粘虫(Pseudaletia separata(Walker))微卫星富集文库的构建与分析

根据生物素与链亲和素的强亲和性原理,用包被链亲和素的磁珠亲和捕捉与生物素标记的微卫星寡核苷酸探针(CA)15、(GA)15、(GTT)12、(GAT)12、(TAGA)8 和 (GTGA)8退火结合的含接头和微卫星序列的单链粘虫基因组DNA限制性酶切片段,获得单链目的片段.经PCR扩增形成双链后连接到pGEM-T 载体上,再转化到DH5α热感受态细胞中,首次成功构建粘虫基因组微卫星富集文库.随机抽样(16次抽样,每库共12～114个克隆)测序发现,6个文库总的微卫星阳性克隆率30.07%,CA/GAT/GTT 等3个文库的阳性克隆率达到40%以上.单次抽样最高阳性克隆率达到56%.粘虫微卫星富集文库的建立和高多态性微卫星单拷贝位点的筛选将为粘虫的生态遗传学研究、连锁图谱构建、分子进化和系统发育研究等提供大量遗传标记,对昆虫迁飞的分子生态研究也有重大意义.     

粘虫(Leucania separata Walker)交配的研究方法

一般鳞翅目昆虫雌雄成虫交配时,雄虫将一个含有精液的精包(spermatophore)射入雌虫交配囊内。[Petersen (1907),Norris(1932),Khalifa(1950),Srivastava(1957).Callahan and Chapin(1960)及何继龙(1963)等]。 因此,历来就有许多作者利用交配囊内精包的数目来判断鳞翅目昆虫交配次数及交配时期:Williams(1931,1941)对鳞翅目中许多种类精包的形态作了鉴定,并且认为雌体交配囊内有几个精包,可以说明重复交配几次。(1932),Schulrz(1921)根据解剖观察雌虫交配囊内的精包数,判断切根夜蛾雌     

粘虫(Mythimna separata Walker)迁飞行为研究

粘虫成虫期取食、飞翔、求偶或性反应交配和产卵一系列行为是各具相对独立性和顺序性的阶段.飞翔在取食、飞翔、求偶或性反应交配、产卵等期内都有发生,并有不同的飞翔特征,在迁飞中以飞翔期的飞翔最为重要.雌雄蛾的飞翔期在羽化后3～10日龄,因求偶、性反应前期变化而有变异.粘虫雌蛾求偶前期2～11d,平均为5.93d,雄蛾性反应前期3～11d,平均为7.14d.求偶、性反应与迁飞潜力有密切关系.随求偶、性反应前期加长,求偶、性反应前飞翔量呈"S"形曲线增长;求偶或性反应迟的个体有飞翔期,且有1～2个飞翔峰(日).根据有无飞翔期和求偶、性反应与飞翔量曲线确定雌蛾求偶前期大于5d,雄蛾性反应前期大于4d的个体为迁飞型个体.自然种群中雌蛾迁飞型个体占52.47%,雄蛾占97.14%;不同地理种群江苏、吉林、山东和广东1～4代粘虫,雌蛾迁飞个体依次占47.64%、49.29%、47.22%和68.22%,求偶前期平均依次为5.75、5.64、5.58和6.77d.影响求偶前期的生态因素主要是温度逐渐上升和食料不断老化,两者可能是引起粘虫迁飞的主要因素.讨论了粘虫成虫期行为、繁殖与迁飞潜力及迁飞过程的关系.     

粘虫Mythimna separata Walker性引诱剂研究初报

自七十年代以来,随着昆虫性信息素研究的进展,粘虫性信息素一直为人重视。Takahashi等(1979)及Sato等(1980)报道粘虫Leucania separata性信息素为:顺-11-十六碳烯醇醋酸酯(Z11-16:Ac),顺-11-十六碳烯醇(Z11-16:OH),比例为8:1;McDonnough等(1980)和Hill等(1980)报道粘虫Pseudaletta unipuncta性信息素组分也为Z11-16:Ac和Z11-16:OH,但比例不同(比例为500:1)。我所等单位根据文献报道,先后曾合成过这种粘虫的信息化合物,1980—1982年连续进行过多次田间诱蛾活性试验,都没有诱到粘虫。为进一步探索粘虫的性引诱剂,1983年进行了更广泛的田司筛选试验,发现顺-11-十六碳烯醛(Z11-16:Al)对粘虫雄蛾具有较佳的引诱活性,并在华东、东北、     

粘虫 Pseudaletia separata 幼虫期血细胞的相差显微镜观察

本文以粘虫为对象将各龄幼虫分为白头期、进食期和蜕皮前期,对其血细胞以相差显微镜进行了系统观察。粘虫幼虫血细胞的基本类型可区别为:原始血细胞、浆细胞、小球细胞、颗粒细胞、类球形细胞、伪足细胞及类绛色细胞七类。类绛色细胞及小球细胞在发育过程中有明显的形态转变现象,其中仅浆细胞有吞噬作用。上述各种血细胞的发生动态是与幼虫的生长发育密切联系的。     

粘虫Leucania separata Walker蛾的活动习性观察

关于粘虫蛾的生活习性,特别是迁飞习性,近年普遍引起注意,作者配合迁飞问题的研究,曾于1961年和1962年在北京室外进行了粘虫蛾活动习性的观察,现将观察结果整理于后,以供参考。 结果分析 1.羽化、交尾、产卵 粘虫蛾除少数在白天阴暗处羽化外,多数出现在夜间,开始羽化到展翅,约历时30—40分钟左右。 一般在羽化后74小时即可交尾,交尾时间都在傍晚及夜间,除阴天外,白昼很少见到。交尾情况世代间略有差别,据1962年观察:第一代粘虫蛾都在羽化后98小时开始交尾,第二代在羽化后74小时即行交尾,但初次交尾出现的时间较晚,约在半夜1时以后,其后则在傍晚7时。第三代在羽化后122小时才看到交尾,比第二代迟48小时左右,但交尾出现的时间和第二代差不多,也在后半夜开始。第二代粘虫交尾的盛     

粘虫 Pseudaletia separata (Walk.)血细胞的类型辨识和病态变化

利用相差显微镜,并辅以涂片染色、化学反应方法,将粘虫各虫态虫龄的血细胞分为8个类型。他们是:原血胞、浆血胞、粒血胞、珠血胞、类绛血胞、囊血胞、梭血胞及脂血胞。并统计出各类血细胞在粘虫一生中的数量变化。本文认为足血胞与粒血胞不同之处在于前者的伸延部分含有细胞质。符合这一标准的足血胞在此次工作中看到的不多,因此对粘虫足血胞的存在问题暂作保留。 苏芸金杆菌处理后,粘虫血细胞产生了明显的病态变化,随着病症的进展,非正常血胞自2%上升为30%,50%,83%左右。直到死亡,血淋巴内未发现杆菌出现。     

γ射线对粘虫(Leucania separata Walker)的不育效应

自从库拉哥(Curacao)岛和美国东南部成功地应用释放不育雄虫根治螺旋虫(Callitroga hominivorax[Cqrl])后,促进了世界各国广泛地应用这一技术来消灭其它害虫的研究。 本实验的目的主要是研究γ射线照射粘虫雄蛹中、后期对其成虫不育效应,为进一步利用不育雄虫控制自然虫口提供资料。     

粘虫的胚胎发育

粘虫(Mythimna separata)胚胎发育经过卵裂及胚盘形成、胚带及原肠发生、胚带分节及附肢形成、体壁形成及背向闭合、胚胎反转和器官发生与形成6个时期。粘虫卵在25℃,胚胎发育至12h,胚带呈新月形或“C”字形。随着原肠发生,首先出现口陷与肛陷,与此同时,胚带逐渐伸长并开始分节。胚胎发育至32h,胚带头尾相接并呈波浪形弯曲,在胚胎反转前,胚胎发育至42h,前肠、后肠及马氏管已经形成。胚胎发育至54h时,胚动完成之 后,中肠才明显可见。同时将大量卵黄包围起来。神经系统的发生与气管形成始于原肠发生之后,至胚胎反转之前,神经节索才出现,随着胚动发生,神经节体积不断增大,腹神经索逐渐形成,纵走气管明显可见。     

粘虫Leucania separata Walker成虫复眼暗适应的电生理研究

本文用电生理学的方法,研究了粘虫成虫复眼在暗适应过程中感受性的变化,及暗适应后感觉反应与闪光刺激强度之间的相互关系。复眼的光感受性随着暗适应时间的延长而逐渐增加;暗适应第15秒钟时与暗适应完成后所产生的感受器电位强度相差4倍。完成暗适应的时间大约为30—45分钟。暗适应后的感受器电位与闪光强度的对数(LogI)之间的关系,在闪光强度LogI=-0.5到3.0的范围内,几乎为正比例的直线相关。网膜电流图一般包含四种成分:①开光反应,表现为短暂的正电位变化:③主要的、起源于感受器的负电位变化:③发生于负电位升起端的正相电位;及④表现为负电位的闭光效应。它们彼此间能相互影响,使视网膜电流图在不同情况下有不同的外形,其中占优势的为感受器产生的负电位。本工作表明雌雄个体之间在视网膜电位的反应方面差异不明显。     

粘虫(Leucania separata Walker)生殖的研究——Ⅰ. 成虫的一般特性

粘虫生殖腺在蛹期已经发育完成, 但雌蛾卵粒内卵黄尚未沉积, 需要取食糖类作为补充营养后, 才能发育成熟。羽化时雄蛾已具备成熟的精子。取食后能进行交配活动。 成虫寿命一般约15—20天, 羽化后即进行生殖活动。其中产卵期比较长。雌雄蛾均在夜间一定时间内进行飞翔、取食、交配、产卵等活动。在本试验中观察到粘虫一生最大产卵量接近2000粒, 孵化率超过90%以上。雌蛾经人为地与雌蛾完全隔离后, 能产下不受精卵, 产卵量稍低, 卵粒不孵化。 按照粘虫飞翔与生殖关系看来, 粘虫的飞翔活动在性成熟前表现异常激烈。粘虫的飞翔的特征是:(1)由于粘虫羽化后即进入性活动期, 雌蛾需要与雄蛾交配方能进行正常生殖活动, 雄蛾强烈地追逐雌蛾, 因而粘虫在性成熟时有剧烈的飞翔活动。(2)由于内在的生理周期节律的活动以及外激素或其他方法促使异性互相吸引, 所以雌雄蛾同时、同在一起飞翔, 在交配前或产卵前大规模飞翔。(3)由于粘虫各个虫期无滞育现象发生, 粘虫发育所要求温度变化幅度在5—35℃之间, 所以当粘虫在幼期遭受某些不利因子刺激后, 在成虫期往往引起特殊的反应, 促使成虫进行有利于生存的趋避活动, 发生迁飞现象, 以便达到粘虫为本身或后代选择适宜的生境区域。     

昆虫不育性药剂的研究——Ⅱ. Thio-TEPA造成粘虫不育试验的初步结果

从1962年7月开始, 在室内用家蝇先后筛选了数十种昆虫不育性药剂, 其中以烃化剂中的Thio-TEPA效果为最好。用0.1%浓度的Thio-TEPA加入糖浆内饲喂粘虫成虫(Pseudaletia separata)可以引起不育。处理雌虫与正常雄虫交配, 可得到完全不育的效果。处理雄虫与正常雌虫交配, 也可以降低孵化率达13.9%。这一结果, 对目前研究粘虫迁飞作大量释放试验时具有实际应用意义。     

GENETICS OF PRECALLING PERIOD IN THE ORIENTAL ARMYWORM,MYTHIMNA SEPARATA (WALKER) (LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE), AND IMPLICATIONS FOR MIGRATION

Migration in insects usually occurs prereproductively so the precalling period, between emergence and the first release of pheromone, determines the number of nights over which females of migrants such as Mythimna separata can express their migratory potential. Precalling periods (PCP's) ranged from 3 to 21 nights in F₁ females from insects collected in the field in eastern China. As technical problems precluded the use of a sib-analysis design, the genetic basis of this variation was investigated by analysis of the correlation between daughters' and mother's PCP's and by selection in isofemale lines followed by reciprocal crosses. The results of these analyses indicated that PCP is strongly influenced by genes located on the X chromosome, inherited from the male parent in Lepidoptera. Genetic regulation of migratory potential, of which PCP is a crucial component, can be expected to evolve in tropical species such as Mythimna separata, whose larval habitats are associated with unpredictable tropical rainfall. This species has no preimaginal diapause but makes regular seasonal incursions every spring and early summer to high temperate latitudes at which it cannot overwinter. Where migrants are carried by winds, as occurs in these migrations, the predominantly poleward winds at this time of year must create a genetic cline across latitude, in which migratory potential of the summer populations founded by the migrants increases with increasing latitude. We suggest that X-linkage of genes influencing PCP may reduce the genetic load associated with this polymorphism by reducing the frequencies of inappropriate PCP genotypes in these summer populations. Thus, in autumn when winds are predominantly northerly, fewer individuals at any latitude will lack the capability to make the return journey southward. Some support for this model is provided by the observed distributions of PCP's of F₁ females from moths collected in the field in central and northern eastern China. If X-linkage of genes influencing PCP contributes to the stability of these migratory cycles, it can be expected in other species with similar migratory strategies.     

狭翅夜蛾属二新种(鳞翅目:夜蛾科)

狭翅夜蛾属Hermonassa Walker是切根夜蛾亚科中较小的一属,在我国主要分布西藏、四川、云南,少数分布于东北。本文记述在西藏发现的二新种,模式标本保存在中国科学院动物研究所。 1.灰斑狭翅夜蛾Hermonassa griseosignata新种 翅展40毫米左右。头部淡赭黄色,下唇须第一、二节外侧杂有黑色,触角基节端部黑色,头顶、颈板及翅基片褐灰色,颈板近端部有一白色弧线,翅基片内缘红褐色,近内缘有     

粘虫迁飞模拟试验

粘虫是我国禾谷类作物的主要迁飞性害虫之一。近十多年来,我国昆虫学者在迁飞问题上作了大量研究工作。迄今已基本摸清了我国东部粘虫的远距离迁飞、迁飞方向及路线(林昌善等,1963;林昌善、张宗炳,1963),分析了粘虫迁飞的生理生态机制(马世骏,1963)和迁飞与气流场的关系(林昌善,19632 赵圣菊等,1981),开展了一些粘虫飞行的观察和     

粘虫咽侧体对卵巢发育与成熟的作用

内分泌控制昆虫卵巢的发育与成熟已为大家所承认;特别是在直翅目、半翅目、鞘翅目、革翅目、双翅目等昆虫中卵巢的发育已证实由内分泌中心之一——咽侧体所调节。但在某些鳞翅目昆虫中所得的试验结果与上述结论不一致, 它们的卵巢发育似与咽侧体激素无关;这一事实已有分别用家蚕、天蚕蛾、蓖麻蚕等昆虫为材料的试验结果证明。我们分析了这些资料, 发现这些昆虫的卵巢皆在蛹期发育成熟, 成虫期均不取食。而在有些鳞翅目昆虫如粘虫等中, 它们的卵巢需要在成虫期获得补充营养后方能成熟, 我们怀疑粘虫卵巢发育成熟与内分泌的关系可能与上述几种昆虫不一样。 本试验用移植和结扎的方法证明了:(1)粘虫雌蛾卵粒中卵黄的沉积与咽侧体体积的变化相关, 交配后咽侧体体积增大时卵黄沉积最快;(2)粘虫卵巢的发育与成熟是受咽侧体激素的控制, 而与脑无直接关系;(3)激素控制粘虫卵巢发育与成熟的临界期为羽化取食后24小时;(4)粘虫成虫期雌雄两性咽侧体的体积均有明显变化, 雄性的比雌性的大1—3倍。 因此, 通过本工作说明了在鳞翅目昆虫中, 由于生殖腺在蛹期或成虫期发育的不同, 在生殖腺发育的内分泌控制机制上也有差别。     

三化螟Tryporyza incertulas(Walker)内部生殖系统的初步研究

1962—1963年对不同类型田和不同水稻生育期的三化螟第1—4代各虫期进行解剖,研究其生殖系统,得出如下结果: 一、三化螟雌、雄生殖系统的发育,在一龄幼虫期体内腹部第五节背血管两侧就出现了卵巢或睾丸各一个,随着龄期的增加,卵巢或睾丸的体积逐渐增大。雄蛹的初期,左右睾丸仍然分开。化蛹末期两睾丸愈合包被在一层围膜内,同时,输精管、复射精管和附腺发育完成。成虫期除全部发育完成外,睾丸内并有精细胞和精子出现。雌蛹的初期,左右卵巢的分隔比较明显,包被在一层围膜内。化蛹中期,每边卵巢已分成四根卵巢管,而顶端仍包在膜质囊内。化蛹末期膜质囊消失,各卵巢管顶端出现端丝,在下端有成熟的卵,同时,输卵管、受精囊、贮胶囊、交配囊等都发育完成。成虫期内部生殖系统发育更完善,卵巢管有8根或6根,卵巢管的三分之二处充满了成熟的卵。 二、雌、雌幼虫的卵巢或睾丸的发育因不同类型田和水稻不同生育期而异。越冬代♀、♂幼虫9—10月取食开花的一季晚稻,和幼穗分化、抽穗及开花期的连作晚稻,其六龄幼虫卵巢或睾丸的发育比第3代同龄期雌、雌幼虫取食分蘖期和拔节期的一季晚稻,其卵巢或睾丸要大,这可能是与水稻生育期所含氮、醣营养物质比例不同有关。在晚稻生育初期氮代谢占主要地位,第3代幼虫期的食料内氮化合物多于醣,可能不适于螟虫的卵巢或睾丸的发育。在晚稻幼穗分化至抽穗开花乳熟期含醣量多于含氮化合物,在越有代幼虫期取食醣多的食物可能有利于卵巢或睾丸的发育。